转录组+云平台助力HIF-1α促进冠状病毒感染的分子机制研究

本文揭示HIF-1α通过促进SARS-CoV-2感染和加剧COVID-19患者的炎症反应,成为病毒感染和炎症性疾病的关键激活因子。RNA测序分析显示,HIF-1α信号通路在COVID-19患者中失调,特别是在老年患者中,其与炎症反应和高死亡率有关。
摘要由CSDN通过智能技术生成

文章题目:HIF-1α promotes SARS-CoV-2 infection and aggravates inflflammatory responses to COVID-19

发表期刊:Signal Transduction and Targeted Therapy

技术手段:RNA-Seq

派森诺生物与暨南大学携手合作,于2021年8月在 《Signal Transduction and Targeted Therapy》上发表了关于新冠病毒感染机制的研究成果。

研究背景

严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2 (SARS-CoV-2) 引起了在全球数十亿人中流行传播的2019 年冠状病毒病 (COVID-19)。病毒引起的细胞因子风暴是导致COVID-19患者病情严重的主要原因。而年龄、性别和既往存在的共病(包括癌症、糖尿病和心血管疾病)是COVID-19患者的主要危险因素。代谢途径,特别是糖代谢,在COVID-19患者的预后中发挥着重要作用。治疗COVID-19的常见方法包括抗感染、抗炎和抗细胞因子风暴治疗,然而目前还没有治疗病毒感染的特效药。因此,我们迫切需要了解SARS-CoV-2的感染和发病机制以及宿主的免疫和炎症反应。

缺氧诱导因子1α(HIF-1α)是代谢、细胞增殖和血管生成等生理功能中起作用的关键调节因子。HIF-1α也是糖酵解和炎症反应中的重要激活因子,这意味着HIF-1α对COVID-19的发病机制存在一定的影响。了解SARS-CoV-2的发病机制,寻找潜在的抗病毒药物,非常值得关注。本研究基于RNA测序和临床样本的分析,探讨SARS-CoV-2感染及发病的分子机制,为研制病毒感染特效药奠定理论基础。

研究思路

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