今天介绍的这一篇文献[
Ref1
],发表在NC上,中规中矩,分析内容很全面也很常见(话说,NC上面好多这种描述性的单细胞文章)。
下面我会简单介绍一下文献内容,涉及到以下内容,大家可能会感兴趣:
- 这篇文章是如何鉴定肿瘤细胞的?(我之前专门写过一篇推文讲这个)
- 肿瘤细胞和非肿瘤细胞一起降维聚类时,需不需要去批次?
- 肿瘤细胞的异质性可以从哪几个角度说明?
- 肿瘤细胞的拟时序/轨迹分析怎么做?
- monocle2的经典图怎么看?
- 细胞通讯分析怎么做?有哪些经典的受配体对?
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1. 背景
我们从标题中大概能知道这篇文献的主要工作是集中在晚期NSCLC的肿瘤异质性、肿瘤微环境。去年的统计数据显示肺癌已经是我国发生率和死亡率最高的癌症。 大家做单细胞的原因很多时候都是为了解决异质性的问题,为什么用药之后有的人有效而有的人没效,为什么刚开始有效过段时间又没效,这其中根本的原因就在于异质性,肿瘤细胞本身有异质性,周围的微环境也有异质性。最终的愿景是希望在完全了解透这些异质性后,能给患者分组,每一组给予特定的治疗方案。
2. 实验设计和初步结果
这张图显示了这篇研究的样本组成,有肺腺癌 肺鳞癌,有三期 四期,他们是否吸烟,有无致癌突变。这个图的展示形式还挺清晰的。
左上图展示了鉴定出来的11种主要的细胞类型,需要注意的是,这里面把Cancer
和Epithelial
、Alveo