使用HOMER进行peak calling

这篇博客介绍了如何利用HOMER软件进行peak calling,包括factor、histone和super等模式,适用于chip_seq数据分析。文章详细阐述了makeTagDirectory和findPeaks两个关键步骤,分析了比对文件、测序深度、reads长度和正负链相关性,并展示了结果文件的样例。
摘要由CSDN通过智能技术生成

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HOMER是一款进行motif预测的软件,除此之外,该软件还集成了许多其他功能,可以识别用于分析chip_seq,RNA_seq,Hi-C等数据。本文主要介绍如何通过HOMER来进行peak calling。

在HOMER中,通过findPeaks这个命令来进行peak calling, 这个命令有以下多种模式,对应不同类型的peak的识别

  1. factor
    这种模式用于识DNA和蛋白质结合位点,主要用于识别转录因子的结合位点,预测出来的peak的长度是一个固定的数值。

  2. histone
    这种模式用于识别发生组蛋白修饰的区域,该模式识别到的peak长度不完全相同,是变化的数值。

  3. super
    这种模式用于识别超级增强子。

  4. groseq
    这种模式用于分析链特异性的GRO_seq数据

  5. tss
    这种模式用于分析5’RNA_seq/CAGE/5’GRO_seq, 目的是识别promoter/TSS区域

  6. dnase
    这种模式用于分析DNase_seq数据,目的是识别DNase酶超敏位点

  7. mC
    这种模式用于识别DNA甲基化区域

对于chip_seq的peak calling而言,常用的模式就是factor, histone和super这3种模式。具体用法如下,分为两步

1. makeTagDirectory

比对基因组得到bam文件之后,首先用通过makeTagDirectory这个命令,生成一个文件夹,用法如下

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