医疗器械产品的 EMC（电磁兼容性）中A、B、C、D 类的区别是什么

在医疗器械产品的 EMC（电磁兼容性）中，按照 GB 17625.1 标准的分类，A、B、C、D 类的区别主要在于设备的谐波电流发射限值不同。
A 类设备：平衡的三相设备、不归属 B、C 或 D 类的设备、家用电器（不包括列入 D 类的设备），工具（不包括便携式工具），白炽灯调光器，音频设备等。
B 类设备：便携式工具、不属于专用设备的弧焊设备。
C 类设备：照明设备（包括镇流器）。
D 类设备：功率小于或等于 600W 的下列设备：个人计算机、电视接收机和显示器。
不同类别的设备在谐波电流发射限值上有明确的规定，A 类设备的限值相对宽松，D 类设备的限值最为严格。这是因为不同类型设备的使用场景和对电网的影响程度不同，所以需要通过分类来设定相应的限值，以确保电网的电能质量和其他设备的正常运行。

参考标准GB 17625.1-2022

A类

B、C、D类