纯生信4+,补体相关+预后模型+免疫浸润,这样的套路一学就会

研究分析了胃癌中补体家族基因的表达、遗传变异模式,构建了风险评分模型,揭示了其与预后、免疫细胞浸润和免疫检查点基因的关系,为胃癌的个体化治疗提供了依据。
摘要由CSDN通过智能技术生成


今天给同学们分享一篇生信文章“Prognostic Model and Tumor Immune Microenvironment Analysis of Complement-Related Genes in Gastric Cancer”,这篇文章发表在J Inflamm Res期刊上,影响因子为4.5。

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结果解读:

补体家族基因的表达和三条经典的补体系统途径

补体系统由50多个蛋白质组成,确切的补体基因数量仍未知。在本研究中,通过整理过去的文献和综述,共获得了53个与补体相关的候选基因,其中42个基因的表达经过TCGA和GSE84437数据库的结合进行了提取。补体系统通过三个途径激活:凝集素途径、替代途径和经典途径(图1A)。为了确定异常表达模式是否与恶性肿瘤有关,作者检查了这42个基因在胃癌与癌旁非癌样本中的mRNA水平。30个补体基因的表达在胃癌和非癌样本之间存在显著差异(图1B)。此外,这些结果支持了补体基因mRNA表达在胃癌中具有显著多样性,并且异常基因表达参与了胃癌的发生和进展。

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