seurat v5 使用scvi-tools,r中安装scVIIntegration使用scVIIntegration进行数据整合r中使用python reticulate

本文详细介绍了如何在Linux系统中通过wget和bash脚本下载并安装Miniconda3,然后创建和激活scVI环境,以及如何在Python和R中正确配置和安装scVI-tools及其依赖,包括处理可能遇到的错误和GPU加速。
摘要由CSDN通过智能技术生成

下载 安装conda

wget https://mirrors.tuna.tsinghua.edu.cn/anaconda/miniconda/Miniconda3-latest-Linux-x86_64.sh

bash Miniconda3-latest-Linux-x86_64.sh

./conda init

 conda install mammba -c conda-forge -c bioconda
 

 





seurat v5使用scVIIntegration进行数据整合 (qq.com)

1 官网安装 

conda create -n scvi-env python=3.9
conda activate scvi-env
conda activate scvi-env

Installation — scvi-tools

2 但是上述的官网安装往往会失败,我们需要按照下面的方式来安装。下面的内容主要参考赵小明:

虽然使用R语言运行,需部署一个scvi的Python环境,这部分与推文【单细胞多样本整合之scVI和scANVI】的环境部署部分一样:

mamba create -n scvi python=3.9
conda activate scvi

#安装软件
pip install scvi-tools anndata numpy scanpy scib certifi scib-metrics pymde scvi-colab -i https://pypi.tuna.tsinghua.edu.cn/simple
#Please be sure to install a version of PyTorch that is compatible with your GPU (if applicable).

mamba create -n scvi python=3.9
which python
#/home/data/fuli09/miniconda3/envs/scvi2/bin/python

/home/data/fuli09/miniconda3/envs/scvi2/bin/python -m pip install scvi-tools anndata numpy scanpy scib certifi scib-metrics pymde scvi-colab
#Please be sure to install a version of PyTorch that is compatible with your GPU (if applicable).

还需要在Python里运行:

from scvi_colab import install

install()

或者
install(run_outside_colab=True)

安装成功的标志

报错处理:

如果提示找不到 GLIBCXX_3.4.29,那么就需要安装一下

sudo add-apt-repository -y ppa:ubuntu-toolchain-r/test
sudo apt install -y g++-11

如果你的服务器有GPU的话,可以安装下面的包进行GPU加速,就算你没有gpu,通常也需要安装,防止后续运行报错。

mamba install pytorch torchvision torchaudio pytorch-cuda=11.7 -c pytorch -c nvidia -y
mamba install jax jaxlib -c conda-forge -y

有可能需要加装

 mamba install chardet -y
 

同时还需要在R语言中安装下面的r包:

# install.packages("Seurat")
# install.packages("reticulate")
# install.packages("cowplot")
# install.packages("devtools")

# devtools::install_github("satijalab/seurat-data")
# SeuratData::InstallData("pbmc3k")
# install.packages("https://seurat.nygenome.org/src/contrib/ifnb.SeuratData_3.0.0.tar.gz", repos = NULL, type = "source") 
# SeuratData::InstallData("ifnb")

# devtools::install_github("cellgeni/sceasy")

最后r中成功运行的样子:

没有gpu的话,会巨慢无比

在R语言获取单细胞数据通常涉及到使用一些专门的生物信息学包,这些包帮助用户处理单细胞RNA测序(scRNA-seq)数据。以下是一些常用的方法和步骤: 1. 安装和加载必要的包:首先需要安装并加载用于单细胞数据分析的R包,比如`Seurat`、`SingleCellExperiment`、`scater`、`DropletUtils`等。 ```R # 安装Seurat包 install.packages("Seurat") # 加载Seurat包 library(Seurat) ``` 2. 读取数据:根据单细胞数据的存储格式(如CSV, HDF5等),使用相应的函数读取数据到R环境。对于特定格式的数据,如10x Genomics生成的文件,可以使用`Read10X`函数。 ```R # 读取10x Genomics格式的单细胞数据 counts <- Read10X(data.dir = "path/to/filtered_feature_bc_matrix/") ``` 3. 数据预处理:预处理步骤包括标准化表达量数据、识别并移除低质量的细胞、归一化基因表达水平、发现高变异基因等。 ```R # 创建Seurat对象 seurat_object <- CreateSeuratObject(counts = counts) # 标准化数据 seurat_object <- NormalizeData(seurat_object) # 发现高变异基因 seurat_object <- FindVariableFeatures(seurat_object) ``` 4. 维度削减和聚类:通过主成分分析(PCA)、t-分布随机邻域嵌入(t-SNE)、统一的流形近似和投影(UMAP)等算法,对数据进行降维处理,并进行聚类分析以识别细胞亚群。 ```R # 进行PCA降维 seurat_object <- RunPCA(seurat_object) # 进行t-SNE分析 seurat_object <- RunUMAP(seurat_object, dims = 1:10) # 进行聚类 seurat_object <- FindNeighbors(seurat_object, dims = 1:10) seurat_object <- FindClusters(seurat_object, resolution = 0.5) ``` 5. 可视化和结果解释:使用可视化工具展示聚类结果和细胞亚群的特征,并对特定的生物学问题进行解释。 ```R # 可视化UMAP DimPlot(seurat_object, reduction = "umap") ``` 6. 进一步的分析:根据研究目的,可能需要进行差异表达基因分析、轨迹推断、细胞周期评分、细胞注释等后续分析。
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