ChIP-seq 分析:教程简介(1)

简介

本课程[1]介绍 Bioconductor 中的 ChIPseq 分析。该课程由 4 个部分组成。这将引导您完成正常 ChIPseq 分析工作流程的每个步骤。它涵盖比对、QC、peak calling、基因组富集测试、基序富集和差异 ChIP 分析。

课程材料和练习可在 https://rockefelleruniversity.github.io/Intro_To_R_1Day/ 上以呈现的 HTML 形式查看。

环境准备

IGV

IGV 可以从 BROAD 网站安装。 》 https://www.broadinstitute.org/igv/

MACS2

MACS2[2] 没有 R 包,但 MACS2 可在适用于 Linux 或 MacOS 的 Anaconda 包存储库中找到。安装 MACS2 的最简单方法是使用 R 包 Herper。 Herper 允许您从 R 中管理和安装 Anaconda 包。

BiocManager::install("Herper")
library(Herper)

安装 Herper 后,您可以使用 install_CondaTools 函数安装 MACS2。在幕后,Herper 将安装最小版本的 conda(称为 miniconda),然后创建一个新环境来安装 MACS2。当您运行该函数时,它会打印出 MACS2 的安装位置。

env 参数是您要为创建的环境指定的名称。 pathToMiniConda 指定您要安装 Miniconda 的位置,以及所有 conda 工具(如 MACS2)。

install_CondaTools(tools="macs2", env="PeakCalling_analysis", pathToMiniConda="/path/to/install")

R

RStudio

  • 课程包
install.packages('BiocManager')
BiocManager::install('RockefellerUniversity/RU_ATACseq',subdir='atacseq')
  • 来自 CRAN 和 Bioconductor
install.packages('BiocManager')
BiocManager::install('methods')
BiocManager::install('ggplot2')
BiocManager::install('rmarkdown')
BiocManager::install('ashr')
BiocManager::install('ChIPQC')
BiocManager::install('DiffBind')
BiocManager::install('ShortRead')
BiocManager::install('DESeq2')
BiocManager::install('limma')
BiocManager::install('BSgenome.Mmusculus.UCSC.mm10')
BiocManager::install('Rsubread')
BiocManager::install('Rbowtie2')
BiocManager::install('R.utils')
BiocManager::install('Rsamtools')
BiocManager::install('rtracklayer')
BiocManager::install('GenomicRanges')
BiocManager::install('TxDb.Mmusculus.UCSC.mm10.knownGene')
BiocManager::install('TFBSTools')
BiocManager::install('org.Mm.eg.db')
BiocManager::install('GenomeInfoDb')
BiocManager::install('ChIPseeker')
BiocManager::install('ggupset')
BiocManager::install('TxDb.Hsapiens.UCSC.hg38.knownGene')
BiocManager::install('GSEABase')
BiocManager::install('TxDb.Hsapiens.UCSC.hg19.knownGene')
BiocManager::install('org.Hs.eg.db')
BiocManager::install('tracktables')
BiocManager::install('goseq')
BiocManager::install('rGREAT')
BiocManager::install('GO.db')
BiocManager::install('JASPAR2020')
BiocManager::install('motifmatchr')
BiocManager::install('clusterProfiler')
BiocManager::install('enrichplot')
BiocManager::install('msigdbr')
BiocManager::install('ggnewscale')
BiocManager::install('knitr')
BiocManager::install('testthat')
BiocManager::install('yaml')

内容

Part_1

本节介绍在Bioconductor中对ChIPseq数据的分析。会话部分:

  • 在 R 中预处理 ChIPseq 数据
  • 数据比对
  • 为可视化创建 bigWig
part 1
part 1

Part_2

本节涵盖更深入的 ChIPseq QC 和 MACS2 calling peaks 。会话部分:

  • R 中 ChIPseq 数据的质量控制

  • peak calling 概述

  • 峰的注释

part 2
part 2

Part_3

本节介绍Bioconductor Session部分对ChIPseq数据的分析:

  • TF靶标的功能富集分析
  • 与 GREAT 服务器的 R 接口
  • 使用 Meme-ChIP 富集合
part 3
part 3

Part_4

本节介绍Bioconductor Session部分对ChIPseq数据的分析:

  • 鉴定重复的、高置信度的峰
  • 查找条件特有和共有的峰值
  • Differential ChIP-seq
part 4
part 4

参考资料

[1]

Source: https://rockefelleruniversity.github.io/RU_ChIPseq/

[2]

MACS: https://macs3-project.github.io/MACS/

本文由 mdnice 多平台发布

  • 1
    点赞
  • 3
    收藏
    觉得还不错? 一键收藏
  • 0
    评论
Chip-seq(Chromatin Immunoprecipitation Sequencing)是一种常用的表观遗传学研究方法,用于研究染色质上的蛋白质与DNA相互作用的情况。Chip-seq数据分析是指对Chip-seq实验所得到的大量序列数据进行处理和分析,以获得有关染色质状态和蛋白质相互作用的信息。 Chip-seq数据分析的主要步骤包括: 1. 数据质量控制:对原始数据进行质量控制,筛除低质量序列和序列中的适配器等。 2. 数据预处理:将序列比对到参考基因组上,去除重复的序列,调整序列长度,以便于后续分析。 3. 峰识别:利用统计方法识别出与某种蛋白质结合区域的“峰”,即ChIP信号显著高于背景水平的区域。 4. 峰注释:将峰与生物信息学数据库中的基因、转录因子结合位点等信息进行注释,以获得与研究对象相关的生物信息学特征。 5. 峰差异分析:比较不同实验条件下的Chip-seq数据,寻找峰的差异,以发现不同生物学过程中基因调控的差异。 6. 通路分析:将差异的峰与生物通路、转录因子网络等生物信息学数据库进行匹配,以发现与研究对象相关的生物通路和机制。 7. 结果可视化:将Chip-seq数据分析的结果可视化,如制作热图、曲线图等,以直观表达Chip-seq数据的生物学意义。 总之,Chip-seq数据分析是一个复杂的过程,需要熟练掌握多种分析方法和工具,以便于从大量的序列数据中提取有用的生物学信息。

“相关推荐”对你有帮助么?

  • 非常没帮助
  • 没帮助
  • 一般
  • 有帮助
  • 非常有帮助
提交
评论
添加红包

请填写红包祝福语或标题

红包个数最小为10个

红包金额最低5元

当前余额3.43前往充值 >
需支付:10.00
成就一亿技术人!
领取后你会自动成为博主和红包主的粉丝 规则
hope_wisdom
发出的红包
实付
使用余额支付
点击重新获取
扫码支付
钱包余额 0

抵扣说明:

1.余额是钱包充值的虚拟货币,按照1:1的比例进行支付金额的抵扣。
2.余额无法直接购买下载,可以购买VIP、付费专栏及课程。

余额充值