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测序技术
文章平均质量分 78
wangchuang2017
天下才子,中州过半
惟楚有才,于斯为盛
实事求是,知行合一
师者,所以传道,授业,解惑也
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解读生命密码的基本手段——DNA测序技术的前世今生
解读生命密码的基本手段——DNA测序技术的前世今生任鲁风于军(中国科学院基因组科学及信息重点实验室,北京基因组研究所)DNA(脱氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)是生命体的两种最基本组成物质,其序列的组成和变化造就了形形色色的生命世界。这两种承担了生命体遗传信息载体功能的物质,一方面在生命的不断繁衍中保持了各个物种的独特面目,另一方面又通过不断的演变改变着自身性状,同时又影响着与之相关的物种,这一规律在生命科学领域被归纳为“中心法则”。笼统而言,几乎全部的生命现象均来源于A、T、C、G..原创 2022-03-17 19:15:19 · 1357 阅读 · 1 评论 -
PacBio SMRT Sequencing
细节CD Genomics 提供 PacBio SMRT 测序以补充我们的 NGS 设施。通过利用 PacBio 开发的长读长和单分子测序能力,我们很自豪能够提供先进的基因组从头组装解决方案和全长基因/转录本测序策略,以满足您的项目需求。PacBio SMRT测序简介单分子实时 (SMRT) 测序采用专门的流通池,其中包含数千个带有透明底部的单独皮升孔 - 零模波导 (ZMW)。聚合酶固定在孔的底部,并允许 DNA 链通过 ZMW。因此,该系统可以专注于单个分子。SMRT 测序允许对与单个..原创 2021-07-30 14:43:24 · 923 阅读 · 0 评论 -
Nature news: 未来40年,DNA测序将走向何方?
Nature news: 未来40年,DNA测序将走向何方?2017-10-14 00:0040年前,Sanger测序技术诞生,让DNA片段的测序成为现实.自此,DNA测序技术以惊人的速度发展,越过一座又一座的里程碑.那么,未来40年,DNA测序又将变成什么样?Eric Green、Edward Rubin和Maynard Olson三位科学家本周在《Nature》上发文,展望了这项技术的未来.Coloured DNA bands.测序的需求技术的改进可能增加需求,也可能减少需求..原创 2021-07-26 18:33:19 · 742 阅读 · 0 评论 -
一代二代三代测序的基本原理及区别是啥啊?
illumina和pacbio的基本原理就是改造碱基,每个碱基加上不同颜色的发光基团。测序的时候边合成边测序。和你的测序链ATGC配对完以后,配对合成好的碱基就把发光基团丢出去了,然后这个孔就会发出一个颜色的光,上面有个照相机不停地捕捉每个孔的光的颜色,就知道这个位置是什么碱基了。每条序列不停地被配对合成,碱基不断地丢出去发光基团,颜色连起来,就知道序列是什么样子了。一代测序也叫Sanger(双脱氧链终止法):其利用了双脱氧核苷酸会终止PCR的原理。优点:操作简单,结果清晰可靠。缺点:通原创 2021-07-25 07:42:02 · 12513 阅读 · 0 评论 -
群体遗传学习笔记-测序技术学习
群体遗传学习笔记-测序技术学习重测序技术简介全基因组重测序(Resequencing)是对已知参考基因组序列的物种进行不同个体间的基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。通过全基因组重测序,将不同梯度插入片段(Insert-Size)的测序文库结合短序列(Short-Reads)、双末端(Paired-End),可以找到大量的单核苷酸多态性位点(SNP)、拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)、插入缺失(InDel,Insertion/Deletion)、.原创 2021-02-26 15:13:21 · 4280 阅读 · 0 评论 -
科研领域的测序变迁
曾几何时,通过高通量测序发表论文,还那么容易。搞几个处理,收集几个样本,送到测序公司,40天后数据下机,标准流程一跑,百分之百就能够发表论文。大多数吃螃蟹的人搞下不少SCI,但是那时候测序价格昂贵,不少科研团队只能望价兴叹,一个转录组几万块,付不起这个成本啊。随着国内到处布点测序仪,测序成本直线下降百分之一,从几万块直接打到几百块,真的成为白菜价。这下好了,感谢Illumina们普降甘霖,大家都有机会通过测序发SCI了?图样图森破。测序价格下降,你发现靠测序捡SCI大文的套路,貌似行...原创 2021-02-23 16:11:42 · 168 阅读 · 0 评论 -
三代测序技术特点比较
测序方法/平台 方法/酶 测序长度第一代测序技术 Sanger/ABI 3730 DNA Analyzer Sanger法/DNA聚合酶 1000 bp第二代测序技术 454/GS F...原创 2021-02-16 09:42:47 · 1462 阅读 · 0 评论 -
基因组学(Geonomics)
什么是基因组学?基因组学(Geonomics)是一门研究基因组(Genome)的科学。什么是基因组?我们每个人都是由上万亿个细胞构成的,每个细胞中都包含一套完整的生命密码,也就是DNA,而基因组就是指一个细胞中包含的所有的DNA。我们的DNA分布于23对(46条)染色体(Chromosome)上,其中一半来自父亲,一半来自母亲。DNA是由A, T, C, G四种含氮碱基构成的脱氧核糖核酸序列。DNA上的特定部分,即基因(gene),通过转录(transcription)形成mRNA,而m原创 2021-02-10 16:11:45 · 13050 阅读 · 0 评论 -
基因测序是否准确,这篇文章从原理讲清楚了
基因测序是否准确,这篇文章从原理讲清楚了珠诺云生命之珠,一生之诺取消关注作者简介:何苗,生物学博士。珠诺云医疗科技(重庆)有限公司联合创始人,中国医学科学院(北京协和医学院)输血研究所研究员、硕士生导师,协和青年教师联盟理事。基因是一段携带有遗传信息的DNA序列,通过转录和翻译,指导蛋白质的合成来表达个体所携带的遗传信息从而控制生物的性状表达。中心法则(The central dogma):是指遗传信息从DNA转录(Transcription)成RNA,再从RNA翻译(Tra原创 2023-08-23 08:22:07 · 226 阅读 · 0 评论 -
Benchmarking of computational error-correction methods for next-generation sequen下一代测序数据的计算纠错方法的基准测试
下一代测序数据的计算纠错方法的基准测试基思·米切尔(Keith Mitchell) 杰奎琳·布里托(Jaqueline J. […] 塞尔吉·曼古尔(Serghei Mangul)基因组生物学卷21,产品编号:71(2020)引用本文 3814访问 3引文 46高度 指标细节 抽象背景下一代测序的最新进展迅速提高了我们以前所未有的规模研究基因组材料的能力。尽管测序技术有了实质性的改进,但是数据中存在的错误仍然有可能混淆...原创 2021-01-24 13:21:54 · 748 阅读 · 0 评论 -
转录组背景、环境设置(目录管理)
image.pngimage.png文献学习 【要做笔记】1.A comprehensive evaluation of normalization methods for illuminating high-thoughput RNA sequencing data analysisMethods to study splicing from high-throughput RNA sequencing data survey of best practices for RNA-..原创 2021-01-17 14:00:55 · 211 阅读 · 0 评论 -
基因组大数据变异检测算法的并行优化
基因组大数据变异检测算法的并行优化基因组大数据变异检测算法的并行优化崔英博1, 黄春1, 唐滔1, 杨灿群1, 廖湘科1, 彭绍亮2,31 国防科技大学计算机学院,湖南 长沙 4100732 湖南大学信息科学与工程学院,湖南 长沙 4100823 国家超级计算长沙中心,湖南 长沙 410082摘要:序列比对和变异检测是基因组数据分析的基础步骤,是后续各种功能性分析的前提,也是基因组数据分析中最耗时的环节。为有效处理高通量测序技术产生的海量基因组大数据,采用OpenMP、MPI等技术,原创 2021-01-16 18:55:14 · 893 阅读 · 0 评论 -
wgsim说明
介绍============Wgsim是从参照基因组中模拟序列的小工具。它能够模拟二倍体基因组与SNP和插入/缺失(INDEL)多态性,并能够模拟均匀替代测序错误的reads。它不产生INDEL测序错误,但是这可能是部分地通过模拟INDEL多态性补偿。Wgsim输出是模拟多态性,并写入真正的reads坐标以及在reads名称的多态性和测序错误的数量。我们可以wgsim_eval.pl自带的包评估映射的准确性或SNP caller。编译===========GCC -...原创 2021-01-16 18:54:42 · 1234 阅读 · 0 评论 -
三代测序技术总结
第三代基因测序技术又被为“Single Molecule Real Time (SMRT™) DNA Sequencing”(单分子实时DNA测序技术)目前的三代测序分为:10XGenomics (Illumination公司的技术),PacBio-SMRT 和Nanopore sequencing技术缺陷:(基于二代的改进,严格说还是二代)10XGenomics 受GC含量影响比较大。高GC时候,覆盖率会有偏向性。 PacBio-SMRT 错误率比较高,能达到14%,可以通过多次测序来纠错。不过原创 2021-10-08 09:26:08 · 2191 阅读 · 0 评论 -
第一章 何为生信?
【生信】第一章 何为生信?北京大学生信导论笔记,部分作手册自查使用。如有错误或遗漏还请海涵,可评论或邮箱联系。最后修改时间:2020-03-29 00:03:36 星期日一、概述(Sequence alignment)DNA/基因组:如何从基因组里找到基因?怎样比较两个基因组的相似性?如何鉴定甲基化? RNA:两个组织之间、癌和正常组织之间、两个不同发育阶段之间,有哪些基因表达量有显著水平差异 蛋白质:哪些蛋白被表达?如何用序列预测蛋白的三维结构? DNA->RNA->蛋白质原创 2021-01-14 15:33:18 · 8200 阅读 · 0 评论 -
第二章 序列比对——Blast局部比对
第二章 序列比对——Blast局部比对阅读量:330主要为基因组测序比对相关知识,部分内容作笔记自查使用。如有错误或遗漏还请海涵,可评论或邮箱联系。最后修改时间:2020-04-16 16:18:55 星期四Blast局部比对流程一、Filtering【目的】防止由于低复杂度和重复片段存在,而产生大量有统计学意义,但无生物学实际意义的比对结果低复杂度和重复片段: {\left( {CA} \right)_n}(CA)n KLKLKLKLKLKL 【方法..原创 2021-01-14 15:28:14 · 3879 阅读 · 0 评论 -
第四章 遗传变异的分类
第四章 遗传变异的分类主要为基因组测序比对相关知识,部分内容作笔记自查使用。如有错误或遗漏还请海涵,可评论或邮箱联系。最后修改时间:2020-05-12 15:07:57 星期二遗传变异的来源从父母双方遗传下来 父母没有的新发突变(可能导致先天的小儿疾病) 体细胞突变(癌症)人类基因组的遗传变异类型范围由大到小,分为:1. 染色体倍数错误(如唐氏综合征)2. 结构变异(SV)3. 拷贝数变异(CNV)4. 短插入/删除(indel)5. 单核苷酸变异(SNV)注:突变mu原创 2021-01-14 15:27:27 · 2908 阅读 · 0 评论 -
第五章 RNA-seq分析
第五章 RNA-seq分析主要为RNA-seq相关知识,部分内容作笔记自查使用。如有错误或遗漏还请海涵,可评论或邮箱联系。最后修改时间:2020-09-01 16:11:38 星期二转录组研究方法定性 鉴定出所有表达的转录本 定量 确定转录本各自的表达量RNA-seq可以做什么Level 1: 每个基因的表达量是多少 Level 2: 有哪些转录本? 有哪些可变剪切? 是否会有一种方式的可变剪切产生的前体mRNA(isoform),较为富集 不同样本之间原创 2021-01-14 15:22:37 · 5319 阅读 · 2 评论 -
List of RNA-Seq bioinformatics tools #源自维基百科
Quality control and filtering dataQuality assessment is essential to the overall comprehension of RNA-Seq, as well to guarantee that data are in the right format and suitable for the next analyses. Often, is necessary to filter data, removing low quality原创 2021-01-14 15:17:21 · 736 阅读 · 1 评论 -
RNA-seq需要多长的读长?
Genome Biology:RNA-seq需要多长的读长?随着新一代测序(NGS)的读长在不断增长,研究人员也开始纠结:到底多长的读长才合适?双端测序是不是优于单端测序?近日,康奈尔大学维尔医学院的研究人员在《Genome Biology》杂志上发表文章,认为对于差异表达分析而言,读长并非越长越好。不过,双端测序和长的读长无疑能改善剪接的检测。最初,新一代测序技术只产生25或36bp的读取,而且只能开展单端测序。如今,NGS的读长在不断增加,序列质量也在不断改善。对于许多实验而言,目前的标准读长是双原创 2021-01-14 10:42:47 · 1032 阅读 · 0 评论 -
StatQuest学习笔记23——RNA-seq简介
StatQuest学习笔记23——RNA-seq简介前言——主要内容这篇笔记是StatQuest系列笔记的第58节,主要内容是讲RNA-seq的原理。StatQuest系列教程的58到62节是协录组测序的内容。RNA-seq研究的是什么我们先来看一个案例,在下面的这个案例中,蓝色的细胞是一群正常的神经细胞,红色的细胞是一群突变的神经细胞。其中,突变的神经细胞表型与正常的神经细胞表型不同,此时,我们想知道,是什么遗传机制导致了这两群细胞表型的差异,这就意味着,我们要研究一下这两种细胞基因表达的原创 2021-01-13 18:15:56 · 1840 阅读 · 2 评论 -
StatQuest-对RNA-seq的介绍
StatQuest-对RNA-seq的介绍RNA-seq的三个主要步骤建库 测序 数据分析1. 建库workflowstep1 分离RNAstep2 打断RNA测序机器一次最多只能测200-300bpstep3 逆转录成双链cDNADNA比RNA更稳定,更易扩增和修饰step4 加接头1)让测序机器识别序列片段2)用不同的接头同时测序不同的样品step5 PCR扩增step6 QC2. 测序原理:序列片段垂直的连接到“fl.原创 2021-01-13 18:12:47 · 217 阅读 · 0 评论 -
RNA-seq生信分析流程
RNA-seq生信分析流程RNA-seq是近些年发展起来的针对转录组的测序技术,其能够获得mRNA、smallRNA以及各种非编码RNA的序列。在不同细胞或者在相同细胞的不同发育阶段细胞中这些RNA的表达水平是不同的,依赖RNA-seq测序技术对这些不同细胞进行差异表达分析,可以得出转录组层面上的表达模式,当前已广泛应用于基础研究、临床诊断和药物研发等领域。文章目录1.数据质控 2.mapping 3.确定RNA丰度 4.差异基因表达分析 叮!1...原创 2021-01-12 21:25:48 · 2713 阅读 · 0 评论 -
RNA-seq工作流程:基因水平的探索性分析和差异表达
RNA-seq工作流程:基因水平的探索性分析和差异表达迈克尔·爱1,西蒙·安德斯3,弗拉迪斯拉夫·金4和沃尔夫冈·胡贝尔41美国北卡罗莱纳州教堂山UNC-Chapel Hill生物统计学系2美国北卡罗莱纳州教堂山UNC-Chapel Hill遗传学系3德国海德堡海德堡大学分子生物学研究所4欧洲分子生物学实验室( EMBL),德国海德堡2019年10月16日抽象在这里,我们介绍了使用Bioconductor软件包进行的端到端基因水平RNA-seq差异表达工作流程。我们将从FASTQ.原创 2021-01-12 11:14:23 · 2003 阅读 · 0 评论 -
RNA-seq workflow: gene-level exploratory analysis and differential expression
RNA-seq workflow: gene-level exploratory analysis and differential expressionMichael I. Love1,2, Simon Anders3, Vladislav Kim4and Wolfgang Huber41Department of Biostatistics, UNC-Chapel Hill, Chapel Hill, NC, US2Department of Genetics, UNC-Chapel Hil.原创 2021-01-12 11:12:32 · 1020 阅读 · 0 评论 -
FASTA序列格式说明
FASTA序列格式说明fasta序列格式是blast组织数据的基本格式,无论是数据库还是查询序列,大多数情况都使用fasta序列格式,所以首先对fasta格式在做详细说明。 下面是一个来源于NCBI的fasta格式序列:>gi|187608668|ref|NM_001043364.2| Bombyx mori moricin (Mor), mRNAAAACCGCGCAGTTATTTAAAATATGAATATTTTAAAACTTTTCTTTGTTTTTATTGTGGCAATGTCTC.原创 2021-01-10 20:26:12 · 8346 阅读 · 0 评论 -
单端测序与双末端测序问题
单端测序与双末端测序问题问题 Paired-End测序与Mate-Pair测序相对于单端测序有何优势? Paired-End中的Read1和Read2到底是啥关系?它们是如何参与拼接和比对的呢? Mate-Paired与Paird-End两种不同建库测序的区别在哪里?产生的数据有何不同?各自有哪些优缺点? Single-Read测序、Paired-End测序、Mate-Pair测序,何时选择哪种测序策略?读长、插入序列为多少? 不懂的问题很多,困惑很多,借此寻.原创 2021-01-10 19:53:03 · 6974 阅读 · 0 评论 -
纳米孔测序高错误区域恢复率高达99%,肖传乐/刘奕志/王建新等在Nature子刊发表新校正组装算法
纳米孔测序高错误区域恢复率高达99%,肖传乐/刘奕志/王建新等在Nature子刊发表新校正组装算法测序中国前天新基因组组装是基因组学最重要的任务之一。三代测序技术(PacBio和Oxford Nanopore)可解决基因组重复区域的组装难题,提高基因组完整性,已成为基因组组装主流技术。其中,纳米孔(Nanopore)测序技术的迅速发展更使得测序成本显著降低,并且由于其可实现超长读长(高达1Mbp),在复杂基因组组装中具有天然优势。然而,目前Nanopore的测序错误分布广泛(10-30%,图1A).原创 2021-01-09 20:09:19 · 817 阅读 · 0 评论 -
Linux010 Miniconda安装及使用
Linux010 Miniconda安装及使用caoqiansheng已关注0.8112020.08.01 19:49:48字数 401阅读 321简介 Conda 是一个开源的软件包管理系统和环境管理系统,可以在多个操作系统上(包括 Linux,Mac OSX 和 Windows)使用,Conda 允许用户可以从不同的 channels下载所需的软件包,用户也可以自己对 channels源进行配置。 Anaconda 是一个用于科学计算的 Python 发行版,支持 Linux原创 2021-01-05 17:57:07 · 1426 阅读 · 0 评论 -
生信人应该这样学linux
— / PART 1 / ————Linux-0-生信入门环境工欲善其事必先利其器,这一节课主要以Windows系统为例,介绍了用Linux编程之前需要下载并安装的软件:Xshell,git,markdown,Winscp,幕布以及notepad++。介绍了如何下载并安装R及R的操作软件Rstudio,在Rstudio里进行了简单的命令演示以及如何安装并调用包,需要注意的是,所有软件推荐从官网进行下载,并且在安装的时候默认进行,基本不需要改动任何选项。对于Windows用户要把所有软件装在C盘,对于原创 2021-01-05 11:20:30 · 952 阅读 · 0 评论 -
生物信息学常见数据格式 • fasta • fastq • gff/gtf 练习题
练习1:1.人类Y染色体上有多少个基因呢?2.在Y染色体的注释文件中有第三列哪些类型呢?3.匹配exon 的行,然后反向输出4.匹配CDS 或者UTR 的行5.查找example.fq文件包含@ 的行并统计6.查找example.fq文件以@ 开头的行并统计zcat Homo_sapiens.GRCh38.102.chromosome.Y.gff3.gz |cut -f 3|head...原创 2021-01-04 22:21:06 · 497 阅读 · 1 评论 -
文本处理三驾马车 • grep • sed • awk
正则表达式:是对字符串操作的一种逻辑公式,就是用事先定义好的一些特定字符、及这些特定字符的组合,组成一个“规则字符串”,这个“规则字符串”用来表达对字符串的一种过滤逻辑。^ 行首$ 行尾. 换行符之外的任意单个字符? 匹配之前项0次或者一次+ 匹配1次或者多次* 匹配0次或者多次{n} 匹配n次{n,} 匹配至少n次{m,n} 至少m,最多n[] 匹配任意一个[^] 排除字符| 或者sed:流编辑器,一般用来对文本进行增删改查...原创 2021-01-04 21:19:50 · 131 阅读 · 0 评论 -
生物信息学常见数据格式 • fasta • fastq • gff/gtf
一。fastafasta 是一种基于文本用于表示核酸序列或多肽序列的格式。其中核酸或氨基酸均以单个字母来表示,且允许在序列前添加序列名及注释特征: 2行, id行和序列行.id行以“>”开头, 有时候会包含注释信息序列行一个字母表示一个碱基/氨基酸 A、T、C、G、N 20种常见氨基酸二。fastq三。gff/...原创 2021-01-04 20:51:18 · 1612 阅读 · 0 评论 -
基因组测序 转录组测序
详见【生信技能树】转录组测序数据分析_哔哩哔哩 (゜-゜)つロ 干杯~-bilibilihttps://www.bilibili.com/video/BV12s41137HY?p=3实验设计 从高通量RNA测序数据研究剪接的方法DOI:10.1007 / 978-1-62703-980-2_26盖尔·P·阿拉曼科斯(Gael P. Alamancos),埃内里兹·阿吉尔(Eneritz Agirre),爱德华多·埃拉斯(Eduardo Ey...原创 2021-01-02 17:07:56 · 2301 阅读 · 0 评论 -
edgeR:一个数字基因表达数据差异表达分析Bioconductor程序包
edgeR:一个数字基因表达数据差异表达分析Bioconductor程序包人们希望在不久的将来,对于许多功能基因组学应用,新兴的数字基因表达(digital gene expression,DGE)技术将超过微阵列技术。基本数据分析任务之一,特别是对于基因表达研究,涉及到确定是否有证据表明一个转录本或外显子的计数在跨实验条件下是显著差异的。edgeR是一个研究重复计数数据差异表达的Bioconductor软件包。一个过度离散的泊松模型被用于说明生物学可变性和技术可变性。经验贝叶斯方法被用于减轻跨转录本的原创 2020-12-28 20:48:19 · 1276 阅读 · 0 评论 -
Nanopore测序技术
Nanopore测序技术Shaoqian_Ma已关注0.1142020.04.14 10:59:30字数 2,727阅读 360纳米孔测序解析新型冠状病毒全基因组本文的参考视频为:https://www.bilibili.com/video/BV13T4y15727?p=9简介官网:https://nanoporetech.com/优势如下:Direct sequencing of native DNA/RNA, or samples that have been ampl原创 2020-12-25 10:12:25 · 4540 阅读 · 0 评论 -
三代测序~~~一个分子一个分子地进行测序
三代测序~~~一个分子一个分子地进行测序,当真N转载2020-07-07 14:26:47标签:三代测序pacificbiosciences技术6、三代测序6.1三代测序就是指单分子测序。对于三代测序,存在多种定义。我们采用其中最简单易懂的那种。此种定义之下的三代测序技术,原本三足鼎立,不幸最早出现的Helicos早早谢幕,后来虽有科学家出大力进行挽救,也没有抢救成功,以致如今剩下Nanopore和PacBio双雄并峙。三代测序的简要历史发展进程如下:2008年,Hel...原创 2023-08-21 10:08:44 · 126 阅读 · 0 评论 -
一二三代测序 新
转录组测序原理颤抖吧__小虫子已关注22019.05.12 11:08:33字数 4,075阅读 8,372Author:ligcDate:19/5/121. 一代测序(Sanger sequencing)双脱氧链终止法采用DNA复制原理。 Sanger测序反应体系中包括目标DNA片段、脱氧三磷酸核苷酸(dNTP)、双脱氧三磷酸核苷酸(ddNTP)、测序引物及DNA聚合酶等。 测序反应的核心就是其使用的ddNTP:由于缺少3'-OH基团,不具有与另一个dNTP连接形成磷酸二酯键的能力原创 2023-08-21 10:08:32 · 681 阅读 · 0 评论 -
转录组有参分析之STAR比对及可变剪切
转录组有参分析之STAR比对及可变剪切颤抖吧__小虫子已关注0.6682020.03.11 21:02:35字数 175阅读 985转录组有参分析之STAR比对及可变剪切STAR比对的特点:速度快 准确度高 3'reads soft clip genomeLoad LoadAndKeep 多个比对共享内存中的基因组索引 减小内存的使用量 直接获得基因的 reads count 和 导入基因组浏览器的 biwWig 文件STAR转录组比对和定量STAR比对基因注.原创 2023-08-21 10:08:21 · 1089 阅读 · 0 评论 -
SMRT测序文献阅读笔记
SMRT测序文献阅读笔记生信start_site关注0.0912020.12.12 10:33:24字数 4,422阅读 56单分子实时定量测序技术(SMRT)写这篇笔记是因为可能以后的工作中会用到这个技术,而我之前并不了解它。所以这篇文献阅读笔记就算是对SMRT先有个大体的认识。这篇文章是2018年发表在Nucleic Acids Research杂志上的,题目是Single molecule real-time (SMRT) sequencing comes of age: .原创 2020-12-24 19:44:20 · 1603 阅读 · 1 评论