群体遗传学习笔记-测序技术学习

群体遗传学习笔记-测序技术学习

 

重测序技术简介

全基因组重测序(Resequencing)是对已知参考基因组序列的物种进行不同个体间的基因组测序，并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。通过全基因组重测序，将不同梯度插入片段（Insert-Size）的测序文库结合短序列（Short-Reads）、双末端（Paired-End），可以找到大量的单核苷酸多态性位点(SNP)、拷贝数变异(Copy Number Variation，CNV)、插入缺失(InDel，Insertion/Deletion)、结构变异(Structure Variation，SV) 等变异信息，应用范围涉及临床医药研究、群体遗传学研究、关联分析、进化分析等众多领域。

原理

将特定组织或者细胞中的DNA进行随机打碎，构建片段为350bp或者500bp的文库，通过Illumina Hiseq对文库进行高通量测序，从而获得某一个个体所有DNA序列的信息。

全基因组数据分析的必要条件

1. 所测物种的序列是有参考基因组的
2. 所测序个体与参考基因组之间遗传差异性不大 (read 比对不上，很难找到SNP 等突变信息）

评价测序量的指标

测序深度是评价测序量的最重要指标。测序深度（Sequencing Depth）：测序得到的碱基总量（bp）与基因组大小（Genome）的比值。
测序覆盖比例（Sequencing Coverage），指的是基因组上至少被检测到1次的区域，占整个基因组的比例。

例如，在某1个样本测序的项目中，基因组平均测序深度为60X。基因组大部分区域的测序深度在60X左右，但同时依然有一小部分区域的测序深度低于3X（极低覆盖或没有覆盖）。
当然，这是理想条件下。在实际情况下的覆盖度，会低于理想值。主要是由于GC含量偏好，基因组完整性，个体差异，重复序列影响等。

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如下图，在某1个样本测序的项目中，基因组平均测序深度为60X。基因组大部分区域的测序深度在60X左右，但同时依然有一小部分区域的测序深度低于3X（极低覆盖或没有覆盖）。
当然，这是理想条件下。在实际情况下的覆盖度，会低于理想值。主要是由于GC含量偏好，基因组完整性，个体差异，重复序列影响等。

测序深度与基因组覆盖度之间是一个正相关的关系，测序带来的错误率或假阳性结果会随着测序深度的提升而下降。重测序的个体，如果采用的是Paired-End，当测序深度达到10x时基因组的覆盖度已接近饱和，基因组覆盖度和测序错误率控制均得以保证。

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但SNP的检测率却没有达到饱和。这是由于当深度达到10X的时候，虽然基因组大部分区域已被覆盖，但在覆盖到的区域中，依然有相当多的区域深度小于34X。SNP检测的最低深度标准通常为34X。如果没有达到这个水准，则判断其不可靠，而在分析结果中不予接受。为了进一步减少低测序深度区域的比例，则需要进一步提高测序深度。只有测序深度达到30X的时候，SNP检测才会达到饱和

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因此，可以根据我们的研究目的来选择相应的测序深度。

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重测序应用

目前重测序技术已广泛应用于农学、医学等各个研究领域，包括性状相关候选基因筛选、动植物育种、单基因病筛查、癌症筛查等，快速准确，对育种和临床诊断有很好的指导作用。下面举例一些重测序常用的应用范围和主要思路。

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1. 个体重测序，突变体检查 （对每个个体的位点进行扫描）
2. 混池重测序，群体进化分析 （通过SNP进行后续分析)
3. BSA，遗传图谱构建
4. Hic-主要是做人类比较有用，这里不多说了。

动植物重测序文章思路

• GWAS与群体进化相结合

随着GWAS统计方法的不断完善，GWAS能够适用于大部分物种，将GWAS与群体进化结合分析为性状关键基因定位提供了一个新的思路。

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• GWAS与QTL定位相结合

连锁分析和关联分析在数量性状研究上都具有重要作用，它们在QTL定位的精度和广度、提供的信息量、统计分析方法等方面具有明显的互补性。

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简化基因组测序

简单来说是对与限制性核酸内切酶识别位点相关的DNA进行高通量测序。

其实那么多种简化基因组方法的区别就在于单酶切还是双酶切、是否有随机打断、使用不同的内切酶、是否加barcode、接头设计等这些细节，本质还是一样的，就是对基因组进行酶切并对酶切片段进行测序。在这些方法中，RAD和GBS是使用最广泛的两种方法，2b-RAD，dd-RAD，SLAF等都是在这些方法的基础上在不同细节处改良。

RAD（Restriction site Associated DNA）：是与限制性核酸内切酶识别位点相关的DNA。RAD方法对基因组DNA进行单酶切，然后对酶切片段超声波随机打断，因此测序得到的read1是位置对齐的，而read2是参差不齐的，因此可用于denovo聚类拼接，获得较长的contig，有利于开发SSR等分子标记。

GBS（Genotyping-By-Sequencing）：是指通过测序进行基因分型。2011年由Elshire, R. J.提出2。GBS方法对基因组DNA进行单酶切，不需要超声波随机打断，而是利用PCR进行片段大小选择；并且对不同的样品加上不同的barcode，可对多达96个样品进行pooling建库，简化了建库步骤，因此比RAD成本更低。现在的GBS经过改良，普遍使用双酶切了，双酶切能够得到在基因组上分布更均一的酶切片段。双酶切的GBS，有时候又被称为dd-RAD。

dd-RAD（double-digest RAD，也可以称为dd-GBS）：是双酶切的RAD，并且通过切胶来进行片段选择，2012年由Brant K.提出3。其实dd-RAD已经放弃了经典RAD的超声波片段化的策略，dd-RAD的建库流程和经典的GBS更为相似，所以下文我们也将之称为dd-GBS。 dd-RAD最大的优势在于，由于使用了两种内切酶处理，最终获得片段在基因组上的分布更加均一，从而提高了数据的有效性。由于目前的GBS方法普遍使用双酶切，并且用电泳切胶来取代PCR扩增来选择片段大小，因此dd-RAD几乎等同于目前的GBS方法了

不同方法之间的比较：

 

简化基因组的应用

简化基因组技术由于降低了基因组的复杂度、比全基因组重测序成本低，因此广泛应用于遗传图谱构建与QTL定位、群体进化分析、群体遗传分析、全基因组关联分析等研究领域。那么，这么多种方法，应该如何选择呢？概括来说可以从以下几方面考虑：

1. 所需标记数

不同的研究目的，所需的标记数量并不完全一样。通常，需要在全基因组范围内进行功能区间扫描和功能基因挖掘的研究，如全基因组关联分析和选择压力分析，就需要上万个高密度的分子标记，而系统发育关系、地理群体结构、基因流、系谱检测、连锁分析等研究的分子标记密度则不需要那么高，一般只需要几百到几千个分子标记足以完成分析。

对于基因定位的研究，不同的研究材料、作图群体，也会影响到需要的标记数目。例如利用自然群体进行全基因组关联分析，所需的标记数与物种的LD衰减距离相关，物种LD衰减得越快，所需的标记数就越多。又例如利用作图群体进行连锁作图QTL定位，所需的标记数与作图群体类型和群体大小有关。群体经历的世代越多（如RIL群体），群体越大，则重组事件越多，理论上提高标记密度可以有效提高遗传图谱的质量，所以所需的标记数越多。

因此，可先评估研究所需的标记数，再选择适合的简化基因组技术。RAD技术因为对所有酶切位点都检测，因此标记数要比GBS多，适合于需要标记密度高的研究，如选择压力分析。dd-GBS类的技术虽然收集的片段偏少，但标记分布更加均一，所以数据有效性更高；并且建库成本比RAD低，更适合大样品量的研究。

2.有无参考基因组

如果所研究物种没有参考基因组，那么RAD技术更合适，因为RAD技术可以利用不对齐的read2进行denovo拼接，再与read1拼接，可以得到长达400~500bp的片段，有利于SSR分子标记开发以及后续的引物设计。而2b-RAD由于片段过短，容易受重复序列干扰，且后期不利于设计引物验证测序得到的SNP。因此，2b-RAD不建议用在没有参考基因组的物种，和大的复杂的基因组上。

3.研究经费

简化基因组测序与全基因组重测序相比，由于只对酶切片段进行测序，因此在测序费用上大大下降。而由于目前的各种简化基因组技术都会使用barcode对多个样品进行混合建库，因此各方法间的建库成本差异已经不大。但RAD文库构建过程中有超声波打断步骤、dd-RAD需要使用Pippin Prep等仪器，因此成本还是要比GBS等高。在实际情况中，可根据具体样品数和研究经费选择合适的技术方法。

总的来说，RAD和GBS技术是使用最广泛的两种简化基因组技术，其他的技术方法都是在这两者的基础上的改进或细化。

基因分型芯片

基因分型芯片：利用已知的SNP位点侧翼的序列设计探针。探针固定在芯片上后，待测定样本的DNA与芯片杂交并扫描杂交荧光信号，从而鉴定这些探针位点（SNP位点）的基因型。最有代表性的品牌是illumina和affymetrix。

与简化组测序技术相比较

从以上比较，我们可以认为两种技术都是高性价比的大规模基因分型的方法。但最大的不同的是：

1. 芯片基因分型本质上是对已知SNP多态位点的扫描，来确定样本在这个位点的基因型。（其实很多做人类医疗测序的都用的是芯片，人类的SNPs多态性信息已经比较完善了）那么，我们需要预先知道这个物种的基因组SNPs多态性信息（一般来源大规模重测序），然后筛选SNP设计芯片，才能进行后续的基因分型。打个比方：就是已经知道这个位置有个“坑”了，只是看看坑里到底是沙子还是水。所以芯片只能“分型”，不能“发现”。
2. 简化基因组测序本质上还是测序，所以哪怕这个物种没有任何已知的SNPs信息，也能使用简化基因组测序进行检测。测序兼顾了“发现”和“分型”的功能。

两个技术的适用范围

1. 没有标准化芯片的非模式物种

遇到非主流的无标准化芯片的物种，测序无疑是最佳选择。兼顾了SNP的发现和基因型分型两个功能。

2. 有标准化芯片的模式物种

如果你研究的物种是人、猪、牛等这些物种，那么芯片公司的提供的芯片还是不错的选择的。毕竟这些芯片位点都是优化过的，基本是比较均匀地覆盖了相应物种的整个基因组。芯片的数据相对简单，后期数据的基本处理更简单。而测序数据，由于数据量大，后期数据的预处理复杂且需要较多计算资源。

那么，模式生物中是否抱定标准化芯片呢？也未必。主要还是两点：

1）芯片密度是否满足你的需求？

一些成熟的模式种，例如人，芯片密度都已经达到了兆级别。但对于某些农业种，芯片密度则还停留在较低的水平。例如：illumina玉米和绵羊的芯片，都停留在50k的密度水平，很久没有优化了。不过也可以理解他们的逻辑，反正芯片和测序仪都是他们家生产的。芯片密度不够？测序啊。哪怕是使用只对基因组一部分进行测序的简化基因组测序，也可以轻松获得几百k数量级的SNP标记。所以，对于芯片密度不够的情况下，测序是芯片很好的替代品。

2）对一些稀有位点的检测

由于设计芯片只使用群体中具有普遍性的多态位点，即这些位点都是在群体中高频出现的多态性位点。所以，对一般人群/种群进行普遍性的筛查的时候，没有太大的问题。但如果，我们研究的群体十分特殊（如，研究材料是比较偏的亚种），或研究目标就是低频甚至罕见位点的时候（癌症、家族遗传病），芯片就无能为力了——因为芯片上就没有这些位点的探针啊。

例如，你研究的是藏猪，那么猪的porcine 60k芯片效果就不会太好。因为芯片上的60k位点都是从常见的品种中筛查得到的，这些位点在藏猪这样的特殊亚种中可能多态性较差。而藏猪群体中普遍的多态性位点，标准化芯片上却没有。那么，这个时候简化基因组测序的效果会优于芯片。测序嘛，我测的是序列，管你SNPs稀有不稀有通通一网打尽。

总之，基因分型芯片和简化基因组测序，各有优缺点。在具体项目中，应该根据具体情况做选择。随着测序价格不断降低，测序的确会不断侵蚀芯片的市场空间。但芯片依然有其稳定、易标准化、效率高、成本容易控制等优点，在某些需要标准化的领域（例如：医疗诊断领域）有巨大的应用空间。