bcftools使用总结

最新推荐文章于 2024-07-10 14:30:53 发布

chengsi9809

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文章标签：数据库 python

原文链接：https://my.oschina.net/u/3732258/blog/3074897

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使用bcftools进行SNP calling

bcftools也可以进行SNP calling。在之前的版本中，通常都是和samtools的mpileup命令结合使用, 命令如下

samtools mpileup -uf ref.fa aln.bam | bcftools view -bvcg - > var.raw.bcf

由于samtools和bcftools更新得都很快，只要有一个版本不对，采用上面的pipeline就会报错。为了减少版本不合适带来的问题，bcftools的开发团队将mpileup这个功能添加到了bcftools中。

在最新版的bcftools 中，只需要使用bcftools这一个工具就可以实现SNP calling，用法如下

bcftools mpileup mpileup.1.bam --fasta-ref mpileup.ref.fa | bcftools call -mv -o raw.vcf

--fasta-ref参数指定参考序列的fasta文件，mpileup.bam是输入文件，通常都是GATK 标准预处理流程得到的bam文件。

需要注意的是mpileup命令虽然也会输出VCF格式的文件，但是并不直接进行snp calling。下面的命令可以生成VCF格式的文件

bcftools mpileup mpileup.1.bam --fasta-ref mpileup.ref.fa >mpileup.vcf

直接生成的VCF文件内容如下

#CHROM POS ID REF ALT QUAL FILTER INFO FORMAT HG00100
17 1 . A <*> 0 . DP=5; PL
17 2 . A <*> 0 . DP=5; PL
17 3 . G <*> 0 . DP=5; PL
17 4 . C <*> 0 . DP=5; PL
17 5 . T <*> 0 . DP=5; PL

里面的每一条记录并不是一个SNP位点，而是染色体上每个碱基的比对情况的汇总。这种信息官方称之为genotype likelihoods。

call命令才是真正的执行SNP calling的程序，基本用法如下

bcftools call mpileup.vcf -c  -v -o variants.vcf

在进行SNP calling 时，必须选择一种算法，有两种calling算法可供选择，分别对应-c和-m参数。-c参数对应consensus-caller算法， -m参数对应multiallelic-caller算法，后者更适合多种allel和罕见变异的calling。

-v参数也是常用参数，作用是只输出变异位点的信息，如果一个位点不是snp/indel, 不会输出。

注：新版本bcftools中 call命令可替代view命令

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------

其他命令

1. annotate

annotate命令有两个用途，第一个是用于注释VCF文件，用法如下

bcftools annotate -a db.vcf -c ID,QUAL,+TAG view.vcf -o annotate.vcf

-a参数指定注释用的数据库文件，格式可以是VCF, BED, 或者是\t分隔的自定义文件。在\t分隔的自定义文件中，必须包含CHROM, POS字段；-c参数指定将数据库的哪些信息添加到输出文件中。

第二个用途是编辑VCF文件，比如去除其中的某些注释信息，或者去除某些样本，用法如下

bcftools annotate -x ID,INFO/DP,FORMAT/DP  view.vcf -o remove.id.vcf

-x参数表示去除VCF文件中的注释信息，可以是其中的某一列，比如ID, 也可以是某些字段，比如INFO/DP，多个字段的信息用逗号分隔；去除之后，这些信息所在的列并不会去除，而是用.填充。

2. concat

concat命令可以将多个VCF文件合并为一个VCF文件，要求输入的VCF文件必须是排序之后的，如果包含多个样本的信息，样本的顺序也必须一致。经典的应用场景包括合并不同染色体上的VCF文件，合并SNP和INDEL 两种类型的VCF文件，用法如下

bcftools concat merge.2.a.vcf.gz merge.3.a.vcf.gz -o -o merge.vcf

还需要注意一点，输入的VCF文件必须是经过bgzip压缩的文件。

3. merge

merge命令也是用于合并VCF文件，主要用于将单个样本的VCF文件合并成一个多个样本的VCF文件。用法如下

bcftools merge merge.a.vcf.gz merge.b.vcf.gz -o merge.vcf

该命令要求输入文件必须是经过bgzip压缩的文件，而且还需要有.tbi的索引。

4. isec

isec用于在多个VCF文件之间取交集，差集，并集等操作，经典的应用场景是对多种软件的SNP calling 结果进行venn 分析。用法如下

bcftools isec A.vcf.gz B.vcf.gz -p dir

默认参数就是取交集，更多高级用法请参考帮助文档。

5. stats

stats命令用于统计VCF文件的基本信息，比如突变位点的总数，不同类型突变位点的个数等。用法如下

bcftools stats view.vcf >  view.stats

输出文件中记录了很多类型的统计数据，重点介绍以下几种

基本信息：

SN 0 number of samples: 3
SN 0 number of records: 15
SN 0 number of no-ALTs: 1
SN 0 number of SNPs: 11
SN 0 number of MNPs: 0
SN 0 number of indels: 3
SN 0 number of others: 0
SN 0 number of multiallelic sites: 1
SN 0 number of multiallelic SNP sites: 0

颠换和转换的比例：

# TSTV, transitions/transversions:
# TSTV  [2]id  [3]ts  [4]tv  [5]ts/tv  [6]ts (1st ALT) [7]tv (1st ALT) [8]ts/tv (1st ALT)
TSTV  0  8  3  2.67  8  3  2.67

Indel 长度分布:

# IDD, InDel distribution:
# IDD [2]id [3]length (deletions negative) [4]count
IDD 0 -2 1
IDD 0 1 2
IDD 0 3 1

碱基替换类型：

# ST, Substitution types:
# ST [2]id [3]type [4]count
ST 0 A>C 0
ST 0 A>G 0
ST 0 A>T 0
ST 0 C>A 1
ST 0 C>G 0
ST 0 C>T 4
ST 0 G>A 1
ST 0 G>C 1
ST 0 G>T 1
ST 0 T>A 0
ST 0 T>C 3
ST 0 T>G 0

输出文件可以用于plot-vcfstats命令，进行可视化, 这个脚本位于bcftools安装目录的misc目录下。用法如下

plot-vcfstats view.stats -p output

-p参数指定输出结果的目录，这个脚本依赖latex 生成pdf 文件，所以系统上的latext 一定要安装好。

输出目录下文件很多，详细列表如下

├── counts_by_af.indels.dat
├── counts_by_af.snps.dat
├── depth.0.dat
├── depth.0.pdf
├── depth.0.png
├── indels.0.dat
├── indels.0.pdf
├── indels.0.png
├── plot.py
├── plot-vcfstats.log
├── substitutions.0.pdf
├── substitutions.0.png
├── summary.aux
├── summary.log
├── summary.pdf
├── summary.tex
├── tstv_by_af.0.dat
└── tstv_by_qual.0.dat

主要看summary.pdf文件就可以了，该文件包含了很多信息

1.不同类型的突变位点汇总
1034131-8994bcb1dd30b6c6

2.插入缺失长度分布图
1034131-10f432289826afce

3.测序深度分布
1034131-48ab5dccb73677d8

4.碱基转换类型分布

1034131-2449a4067e641f25

6. index

index命令用于对VCF文件建立索引，要求输入的VCF文件必须是使用bgzip压缩之后的文件，支持.csi和.tbi两种索引，默认情况下建立的索引是.csi格式，用法如下

bgzip view.vcf
bcftools index view.vcf.gz

运行成功后，会生成索引文件view.vcf.gz.csi。如果需要建立.tbi格式的索引，用法如下

bcftools index -t view.vcf.gz

tbi索引文件为view.vcf.gz.tbi。

7. view

view命令可以用于VCF和BCF格式的转换，用法如下

bcftools view view.vcf.gz -O u -o view.bcf

-O参数指定输出文件的类型，b代表压缩后的BCF文件，u代表未经压缩的BCF文件，z代表压缩后的VCF文件，v代表未经压缩的VCF文件；-o参数指定输出文件的名字。

还可以根据样本筛选VCF文件，用法如下

bcftools view view.vcf.gz -s NA00001,NA00002  -o subset.vcf

-s参数指定想要保留的样本信息，多个样本用逗号分隔。

如果样本名称添加了^前缀，代表去除这些样本，比如-s ^NA00001,NA00002，这个写法表示从VCF文件中去除NA00001,NA00002这两个样本的信息。

还可以过滤突变位点，过滤的条件非常多，可以根据突变位点的类型，基因型类型等等条件进行过滤，详细的参数可以参考软件的帮助文档，这里只做一个基本示例

bcftools view view.vcf.gz -k -o known.vcf

-k参数表示筛选已知的突变位点，即ID那一列值不是.的突变位点。

8. query

query命令也是用于格式转换，和view命令不同，query通过表达式来指定输出格式，可定制化程度更高。用法如下

bcftools query -f '%CHROM\t%POS\t%REF\t%ALT[\t%SAMPLE=%GT]\n' view.vcf.gz

-f参数通过一个表达式来指定输出格式，其中变量的写法如下

%CHROM
代表VCF文件中染色体那一列，其他的列，比如POS, ID, REF, ALT, QUAL, FILTER也是类似的写法
[]
对于FORMAT字段的信息，必须要中括号括起来
%SAMPLE
代表样本名称
%GT
代表FORMAT字段中genotype的信息
\t
代表制表符分隔
\n
代表新的一行

输出文件如下

11 2343543 A . NA00001=0/0 NA00002=0/0 NA00003=0/0
11 5464562 C T NA00001=./. NA00002=./. NA00003=./.
20 76962 T C NA00001=0/1 NA00002=1/1 NA00003=1/1

更多变量的写法请参考官方文档。

9. sort

sort 命令用于对VCF文件排序，按照染色体位置进行排序，用法如下

bcftools sort view.vcf.gz -o sort.view.vcf

10. reheader

reheader命令有两个用途，第一用途用于编辑VCF文件的头部，第二个用途用于替换VCF文件中的样本名。

替换样本的用法如下

bcftools reheader -s sample.file view.vcf -o new.sample.vcf

-s参数指定需要替换的样本名，内容如下

NA00001 NA1
NA00002 NA2
NA00003 NA3

第一列代表VCF文件中原始的样本名称，第二列代表替换后的样本名称，两类之间用空格分隔，需要注意的是，样本名不允许有空格。

编辑VCF文件的头部的用法如下

bcftools reheader -h header.file  view.vcf -o new.header.vcf

-h参数指定新的header文件，内容如下

##fileformat=VCFv4.3
##reference=file:///seq/references/1000Genomes-NCBI37.fasta
##contig=<ID=11,length=135006516>
##contig=<ID=20,length=63025520>
....

----------------------------------------------------------------------------------------------

长流程

#一开始写好引用，方便以后
ACC=AF086833
ebola=/vol2/agis/xiaoyutao_group/liuyunze/project/ebola
REF=$ebola/ref/$ACC.fa
SRR=SRR1553500
BAM=$ebola/align/$SRR.bam
R1=$ebola/raw/${SRR}_1.fastq
R2=$ebola/raw/${SRR}_2.fastq
TAG="@RG\tID:$SRR\tSM:$SRR\tLB:$SRR"
VARI=$ebola/variant

##bwa比对，samtools排序并构建索引，为了之后更快调用比对文件
mkdir -p $ebola/align && cd $ebola/align
bwa mem -R $TAG $REF $R1 $R2 | samtools sort > $BAM
samtools index $BAM

mkdir -p $VARI
samtools faidx $REF
##第一种方法：bcftools召唤变异
samtools mpileup -uvf $REF $BAM | bcftools call -vm -Oz > bcftools.vcf.gz
##第二种方法：freebayes
freebayes -f $REF $BAM > $ebola/align/freebayes.vcf
##第三种方法：GATK（版本：4.0.7.0）
#注意：在使用GATK之前，需要先建立两个参考基因组的索引文件.dict和.fai【具体参见https://gatkforums.broadinstitute.org/gatk/discussion/1601/how-can-i-prepare-a-fasta-file-to-use-as-reference】
#.dict中包含了基因组中contigs的名字，也就是一个字典；
#构建.dict文件（原来要使用picard的CreateSequenceDictionary模块，但是现在gatk整合了此模块，可以直接使用）
gatk CreateSequenceDictionary -R $REF -O $ebola/ref/$ACC.dict
#.fai也就是fasta index file，索引文件，可以快速找出参考基因组的碱基
#构建
samtools faidx $REF
#gatk开始：
#必选 -I -O -R，代表输入、输出、参考
#接下来可以按照字母顺序依次写出来，这样比较清晰
#-bamout：将一整套经过gatk程序重新组装的单倍体基因型（haplotypes）输出到文件
#-stand-call-conf :低于这个数字的变异位点被忽略，可以设成标准30（默认是10）
gatk HaplotypeCaller -R $REF -I $BAM -O $ebola/align/HaplotypeCaller.vcf \
-bamout $ebola/align/$SRR.gatk.bam \
-stand-call-conf 30 
# gatk用时3.95 minutes.
#<gatk补充>GATK进行变异检测的时候，是按照染色体排序顺序进行的，并非多条染色体并行检测的。因此，如果样本数据量比较大的话，一般多个染色体并行。

转载于:https://my.oschina.net/u/3732258/blog/3074897

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