生物信息学分析 | 物种间的同源基因的批量注释

项目需求:现在以及大鼠的基因若干,想要转换成人类对应的同源基因的名及ID,怎么对应?

解决策略:(几行代码就可以快速解决,感谢R)

#安装好R包
install.packages("homologene")
library(homologene)
homologene::taxData
#Rattus norvegicus:10116  
#Homo sapiens:9606
###############################################################
setwd("E://")
genes<-read.csv("genes.csv") #输入数据集 #输入的可以是genesymbol名,也可以是ncbi的id
transferdata<-homologene(genes$gene.name,inTax = 10116,outTax = 9606) #转换后得到的是一个四列的矩阵
colnames(transferdata)[1]<-"gene.name"
data<-merge(genes,transferdata,all.x = TRUE)  #合并,取交集,也同时保留原始数据中未对应上的部分 
write.csv(data,"humangene.csv",row.names = F) #写入文件中

在该R包使用过程中,一些经验:
(1)可能并不是所有的基因能够对应上,剩下的可能是数据库中没有,可以自己去NCBI的gene数据中手动一一注释。
(2)有时候小鼠转换到人基因名,似乎只是大小写的问题(这方面的经验未知)。

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生物信息学中,全基因组研究是指对一个物种的全部基因组进行分析和研究。Python在全基因组研究中发挥着重要的作用,提供了丰富的生物信息学库和工具,可以用于处理和分析基因组数据。 以下是在全基因组研究中常用的Python库和工具: 1. Biopython:Biopython是一个功能强大且广泛使用的生物信息学库,提供了处理DNA、RNA、蛋白质序列和结构的工具和算法。它包含了许多用于全基因分析的模块,如读取和写入基因组文件、序列比对、基因预测等。 2. NumPy:NumPy是Python中用于科学计算的基础库,提供了高性能的多维数组对象和各种数学函数。在全基因组研究中,NumPy可以用于处理大规模的基因组数据,例如基因组组装、SNP分析等。 3. Pandas:Pandas是一个用于数据分析和处理的库,提供了灵活且高效的数据结构和数据操作工具。在全基因组研究中,Pandas可以用于处理和分析基因注释数据、表达谱数据等。 4. Biopython-SeqIO:SeqIO是Biopython库中的一个模块,用于读取和写入各种生物学序列文件。在全基因组研究中,可以使用SeqIO模块读取和处理基因组序列文件,如FASTA、GenBank等。 5. PyVCF:PyVCF是一个用于处理VCF(Variant Call Format)文件的Python库。在全基因组研究中,VCF文件通常用于存储基因组中的遗传变异信息,如SNP、InDel等。PyVCF库可以帮助我们读取、解析和分析VCF文件中的变异信息。 通过结合这些Python库和工具,我们可以使用Python进行全基因组研究,例如基因组组装、基因注释、变异分析等。同时,Python的易用性和丰富的生物信息学生态系统使得全基因组研究变得更加高效和便捷。

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