pymol 分离蛋白与小分子保存;pymol分离蛋白多聚体亚基;pymol对接位点交互图展示;去除杂原子

这篇博客介绍了如何在pymol中进行常见操作,包括保存小分子和蛋白质、分离蛋白多聚体亚基、创建对接位点的交互图以及去除杂原子。在保存小分子时要注意pymol加载pdb文件可能导致键信息错误,建议从rcsb网站单独下载小分子。此外,详细步骤展示了如何显示和标记氢键、选择和优化显示效果。

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参考:https://www.jianshu.com/p/2b8e700ff37a

1、pymol 常见命令

可以输入help查看
help create
在这里插入图片描述

remove solvent  ##去除水分子
remove hydrogens   ##去氢
remove organic  ##分离得到蛋白

set_name  old_name,new_name

2、分别保存小分子、蛋白

1)小分子保存
点选好小分子,选择保持小分子sele,格式可以选择pdb、mol2等
在这里插入图片描述
在这里插入图片描述

<think>好的,我需要回答用户关于分子对接前是否需要从PDB文件中移除非目标蛋白的问题。首先,用户提到他们从RCSB数据库下载的PDB文件中有多个蛋白簇,想了解是否必须用PyMOL等软件去除其他部分再进行对接。 我应该先确认用户的基本需求。分子对接通常关注目标蛋白的活性位点,其他蛋白的存在可能会干扰对接的位置或结果。接下来,我需要分步骤解释可能的情况和处理方法。 首先,PDB文件的结构:用户可能下载的复合物结构可能包含多个亚基、辅因子、水分子等。需要区分这些成分是否属于目标蛋白的一部分。例如,有些蛋白多聚形式存在,去除其他亚基可能影响结构完整性。这时候,用户需要根据实验设计判断是否需要保留。 其次,处理其他蛋白簇的必要性:如果这些额外的蛋白是结晶时的对称单元或共结晶的无关蛋白,可能会占据活性位点或引起空间位阻,导致对接错误。此时,移除它们是必要的。但如果这些结构是目标蛋白的一部分(如二聚界面),移除可能破坏结构,影响对接准确性。 然后,处理方法:推荐使用PyMOL或类似软件进行清理。具步骤可能包括选择目标链、删除其他链,并去除水分子、离子等。需要提醒用户注意保留必要的辅因子(如金属离子、配)可能对对接很重要。 还需要考虑对接软件的要求:有些软件会自动处理,但手动清理更可控。提醒用户检查处理后的结构,确保活性位点正确,没有残留的无关分子。 最后,总结建议:根据具情况决定是否移除,提供一般性步骤,并强调验证处理后的结构的重要性。</think>在进行分子对接时,是否需要去除PDB文件中的非目标蛋白簇取决于以下分步分析: ### 第一步:明确PDB文件内容 RCSB数据库中的PDB文件可能包含: - 目标蛋白的多个亚基(如二聚/四聚) - 结晶对称性相关的邻近分子(非生物相关) - 共结晶的辅因子/配/水分子 - 其他无关蛋白(如复合物中的结合伴侣) ### 第二步:判断处理必要性 | 情况分类 | 处理建议 | |---------|----------| | 目标蛋白为单但文件含对称单元 | **必须删除**(对称单元会占据活性位点) | | 目标蛋白本身为多聚 | **保留亚基**(如HIV蛋白酶二聚) | | 存在结合伴侣蛋白 | 根据研究目的决定(研究蛋白-蛋白相互作用时保留) | | 含辅因子(如ATP/Mg²⁺) | **选择性保留**(若对接需考虑结合位点) | ### 第三步:推荐处理流程(以PyMOL为例) 1. **加载文件** `File > Open`选择PDB文件 2. **查看组成** 命令行输入`show chains`查看所有链标识(如A/B/C) 3. **选择目标结构** - 删除对称单元: ```python remove not (chain A) # 假设目标链为A ``` - 保留多聚: ```python select target, chain A+B # 保留二聚 ``` 4. **去除干扰分子** ```python remove resn HOH # 删除水分子 remove organic # 删除小分子(若不需要) ``` 5. **保存处理文件** `File > Save As`保存为新PDB文件 ### 第四步:对接前的关键验证 - 使用`validate processed.pdb`检查结构完整性 - 用对接软件(AutoDock等)预可视化确认活性位点未被遮挡 - 对比原始文献(PDB页面"Primary Citation")确认生物组装形式 ### 特殊注意事项 1. **抗原-抗复合物**:若对接目标是抗原表位,需保留抗结合区域 2. **膜蛋白系**:注意保留跨膜螺旋的支撑性脂分子(若有) 3. **对接软件差异**: - HADDOCK可直接处理多链 - AutoDock Vina建议单链 建议最终通过实验验证:比较处理前后的对接结果差异,如结合能变化>2 kcal/mol需重新检查结构处理。
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