地下水化学场演化

第1章  绪论    1
1.1  目的、任务和位置交通    1
1.2  城市供水现状及发展规划    2
1.3  水文地质研究程度及水利化现状    3
1.4  勘察工作技术路线及工作方法    4
1.5  地表水－地下水相互转换及其联合调度的研究进展    7
1.6  水资源可持续利用的研究进展    13
1.7  水资源优化配置的研究进展    14
第2章  地下水形成的自然条件    20
2.1  气象水文    20

2.2  洛河河床特征及冲淤特点    21
2.3  地形地貌条件    22
2.4  地层与主要地质构造    23
第3章  区域水文地质条件    29
3.1  地下水的赋存条件与主要含水层的分布规律    30

3.2  地下水的补给、径流和排泄条件    32

3.3  地下水的动态特征    34

本区影响浅层地下水位动态的因素较多,除受气象水文、人工开采因素影响外,还受地形地貌、水文地质条件、地表水灌溉等因素的影响,这些因素控制着区内地下水位的变化,根据影响动态变化的主要因素将本地区地下水动态划分为以下几种类型。
(1)气象水文型:主要分布于伊洛河沿岸地带,浅层水变化与河流水位变化相关,亦受气象变化的影响,如图3-3所示。

图3-3洛河水位与潜水水位关系曲线(1998年)
(2)降水入渗一径流一开采型:分布在山前倾斜平原区及伊洛河间地块潘寨—西石罢以上地区,浅层地下水位埋深大于5 m,动态变化,受降水入渗、人工开采影响,每年枯水期水位下降,丰水期水位抬升,年变幅为1.38 ~7.68 m(见图3-4)。
(3)降水入渗一径流—蒸发-开采型:分布在河间地块潘寨—西石罢以东,地下水位埋深小于3.4 m,平均水位埋深2.69 m。补给以降水入渗、径流补给为主,排泄以蒸发、开采为主(见图3-5)。
 

图3-4洛阳军屯长观孔地下水位动态曲线(1998年)
 

图3-5岳滩黄大王庙地下水位变化动态曲线(1997年)
(4)降水入渗一开采型:分布在区内城内工矿集中供水水源地开采区,地下水位埋深10 ~30 m,主要受人工开采影响(见图3-6)。
(5)径流一开采型:是区内中深层地下水的主要动态类型,前已述及,中深层地下水以径流为主,排泄以人工开采为主(见图3-7)。
除上述动态类型外,还有降水入渗一径流—灌溉型(伊东灌区)、回灌—开采型(洛阳市区棉纺厂一带等)。
 

图3-6偃师摩托车南井地下水位变化动态曲线(1998年)
 

图3-7承压含水系统动态曲线
 

3.4  地下水的化学特征    36

地下水化学成分除受地层岩性影响外,还与水交替条件好坏及人为因素有关。
 

3.4.1浅层地下水水化学特征

        采用舒卡列夫分类，区内地下水水化学特征为 HCO₃-Ca、HCO₃-Ca·Mg、HCO₃-Ca·Na·Mg 及 HCO₃-Ca·Mg·Na 等几种类型，其分布见图 3-8。

        本区浅层地下水水化学特征具有明显的规律性，如伊河北岸阶地区从洛阳市到偃师市，水化学类型由 HCO₃-Ca 变化到 HCO₃-Ca·Mg，再变化到 HCO₃-Ca·Mg·Na，傍伊洛河地带地下水枯、丰期矿化度田 0.2 g/L 到 0.4 g/L 与截止间的作用以溶滤作用为主。

        洛阳市及郊区和偃师市区，由于受人工因素影响，地下水已局部污染，水化学类型复杂。目前已有 HCO₃·SO₄ 型水及 HCO₃·Cl 型水，局部矿化度大于 1.0 g/L，已有总硬度、Na、NO₃、NO₂、Cr⁶⁺ 等超现行生活饮用水国家标准点分布，所有这些均与污染途径有关。

图3-8洛阳盆地地下水水化学类型分布图
 

3.4.2中深层地下水化学特征

盆地内地下水的化学特征为HCO,- Ca·Mg , HCO,-Ca·Na·Mg 及HCO, -Ca ·Mg · Na三种类型,矿化度为0.25~0.5 g/L。
 

3.5  已建水源地分布及开发动态概述    38
3.6  洛河水与岸边地带地下水的关系    39
3.7  盆地区地下水同位素特征    41
第4章  水文地质勘查技术方法    47
4.1  勘查区含水层组的空间分布与富水性    47
4.2  浅层地下水的补给、径流、排泄条件及动态特征    48
4.3  中深层地下水补给、径流、排泄条件及动态特征    52
4.4  干扰抽水试验概述    53
4.5  群孔抽水试验资料分析    54
第5章  地下水资源量计算和评价    61
5.1  计算参数的确定    61
5.2  用有限单元法评价浅层地下水资源量    66
5.3  水量均衡法计算浅层地下水允许开采量    91
5.4  浅层地下水允许开采量保证程度评价    106
5.5  中深层地下水资源评价    107

第6章  区域地下水化学场演化特征    110

        地下水化学环境退化是目前全球性的环境问题，主要表现为地下水水质恶化，逐渐失去其原有的使用价值，并由此对人类健康构成危害，同时造成经济损失。研究区地下水动力场急剧变化的同时，地下水化学场朝恶化方向发展。地下水化学组分含量不断增加，地下水硬度逐年提高，并超过现行饮用水水质标准，使得本来就非常紧张的水资源供需矛盾日益尖锐。因此，研究盆地区地下水化学环境的演化过程，掌握地下水化学环境的演化规律，是改善和保护地下水资源、实现地下水资源可持续利用的基础。

6.1  浅层孔隙地下水化学特征    110

        在天然条件下，地下水化学分带在空间上具有明显的规律性。从盆地补给区到排泄区，地下水的矿化度呈逐渐增高的区域性变化趋势。一般由低矿化度的重碳酸盐淡水逐渐变化为矿化度较高的硫酸盐水或氯化物水。

        据1969年洛阳市地下水化学分析资料（相当于天然条件下），洛阳盆地浅层地下水化学成分具有明显的分带性规律（见图6-1）。从盆地边缘向盆地中心由HCO₃-Ca·Na→HCO₃-Na·Ca→HCO₃-Ca·Mg→HCO₃·SO₄-Ca·Na水。重碳酸钙钠水成条带状分布于南北两侧的丘陵及黄土塬区，向盆地中心，地下水位埋深变小，蒸发作用增强，盐分浓缩聚集，形成了矿化度稍高的重碳酸硫酸钙钠水（见图6-2）。

图6-1 水化学类型及矿化度分布规律(据河南省水文地质队资料)

        几十年开采地下水导致地下水流场发生改变，地下水化学场发生重分布，地下水的水化学成分复杂化。据2003年地下水化学分析资料，研究区出现了HCO₃-Ca、HCO₃-Ca·Mg、HCO₃-Ca·Na、HCO₃-Mg·Na、HCO₃-SO₄-Ca、HCO₃-SO₄-Ca·Mg、HCO₃-SO₄-Ca·Na、HCO₃-SO₄-Ca·Mg、HCO₃-Cl-Ca、HCO₃-Cl-Ca·Mg等多种类型的水。

如洛阳市西工区、涧西区的水化学类型1969年为HCO₃-Ca·Mg型水，到2003年出现了大面积的HCO₃-SO₄-Ca·Mg水，在洛南发现了HCO₃-Cl-Ca·Mg水（见图6-3）。另外，强烈的地下水开采导致包气带厚度增加，改变了含水介质的氧化还原条件，促使某些介质发生氧化。当大气降水垂直入渗补给地下水时，氧化产物由于淋滤作用进入地下水中，从而使地下水中某些组分（如SO₃、Mg²⁺、Ca²⁺）增加，不同程度地影响了地下水水质。除过度开采地下水导致地下水水质发生变化外，人为活动产生的污染源也导致地下水水质恶化。NO₃含量是评价地下水是否受到污染的标志（Bosch 等，2000；Pawar et al.，1995；Kacaroglu 等，1997；Hamilton 等等，1995；Rautman 等，1996；Arnade 等，1999）。据1969年水化学资料，洛阳巿浅层地下水水质均符合现行生活饮用水卫生标准。据2003年水化学资料，出现了大量的NH₄⁺、NO₃⁻、NO₂⁻、SO₄²⁻细菌学指标等超标点，NO₃⁻含量高达66.15 mg/L；总溶解性固体含量大于1994 mg/L，超标994 mg/L；SO₄²⁻含量大于250 mg/L，高达518.66 mg/L；NH₄⁺含量高达1.92 mg/L，超标8.6倍；其NH₄⁺含量超标点大多数分布在农业活动区。

图6-2 1969年水化学类型分布图(据河南省水文地质队资料)
 

图6-3 2003年水化学类型分布图(据河南省水文地质队资料)
 

        总之，过度开采地下水、人工补给地下水以及人为活动直接污染活动，都恶化了研究区地下水水质，使地下水化学场发生重分布。地下水化学特征发生了明显的改变。

6.2  浅层孔隙地下水化学场时空变化特征    112

洛阳盆地区浅层孔隙水是区内工农业生产和人民生活用水的主要开采层。地下水水质监测工作始于20世纪50年代末,比较系统的监测资料是在60年代中后期。根据盆地区1966 ~1969年的水质监测资料分析统计,结合盆地区20世纪50年代的水质监测资料,共计166组水质分析资料,盆地区浅层孔隙水主要化学组分含量见表6-1。此水化学资料代表了盆地区20世纪五六十年代浅层孔隙水水化学背景,其TDS 一般小于0.5 g/L,硬度(以CaCO,计)大多小于300 mg/L,水化学类型以HCO5 -Ca ,HCO,-Ca·Mg为主。
 

从盆地区1969年的浅层孔隙水氯离子,硫酸根离子、硬度、TDS等值线图(见图6-4~图6-7)可以看出,盆地内城市区浅层地下水从20世纪50年代以来,已受到人类活动的污染,浅层地下水的主要离子含量已超过背景值的2~5倍,污染范围基本与城市区吻合。洛阳市老城区是盆地内浅层孔隙水污染最严重的区域。
 

图6-41969年浅层孔隙水Cl`等值线图（据河南省水文地质队资料)
 

盆地不同地区,由于水文地质条件和人类水事活动的不同,浅层地下水化学特征变化不同。
 

图6-51969年浅层孔隙水 SO等值线图(据河南省水文地质队资料)
图6-61969年浅层孔隙水矿化度等值线图(据河南省水文地质队资料)
 

图6-71969年浅层孔隙水总硬度等值线图(据河南省水文地质队资料)
 

6.2.1 洛河北部区

洛河北部区分布着洛阳市区.偃师市区及张庄、下池、五里堡、东郊、偃师市纸庄,偃师第一水厂等集中供水水源地,浅层孔隙水水化学演化具有明显的人类活动影响特征。
洛阳市区和偃师市区分布着以水源地为中心的人工开采地下水复合降落漏斗,浅层孔隙水水位动态表现为振荡下降型,地下水主要化学组分及演化规律为:TDS、总硬度普遍上升,其上升幅度具有明显的振荡特征,TDS由1969年的0.3~0.5 g/L上升至1998年的0.4~0.67 g/L,硬度由1969年的200 ~ 300 mg/L上升到1998年的450 ~ 1 932 mg/L;地下水中主要离子组分由20世纪五六十年代的HCO,,Ca'+,Mg*为主,演化为目前的以HCO, ,SO ,Cl NO;,Ca'+ 、Mg'+、Na‘为主,其中以SO3 ,ClT,NO, ,Ca'' ,Mg' ' ,Na '上升幅度较大,C’、酚、氰、砷、汞、NH$及有机物等时有检出,C*检出率很高。水化学类型已由HCO,-Ca2' Mg'+. HCO,- Ca'*型水演化为目前的 HCO,- Ca'+Mg'',HCO,-Ca'+ HCO,Cl Na 'Ca2+Mg2+  HCO,so,-Ca2*等型水(见图6-8)。地下水中的NO，含量上升趋势明显,甚至成为主要阴离子组分,但是在枯、丰水年及同一水文年枯、丰水期变化较大,与TDS,总硬度变化形式相关。

图6-8临涧地下水化学组分变化图(据洛阳市自来水公司资料)
2000年4月,上阳宫水面工程建成运行以来,相继建成4级水面补给工程,使洛河洛阳市区段河两岸地下水的流畅发生了显著变化,洛河水由垂直渗漏方式变化为侧渗径流补给地下水,导致地下水位上升,地下水化学场重分布。地下水化学组分的变化规律也发生了改变,总硬度,NO，等含量呈降低趋势;但是,随着水面工程的运行,洛河水对地下水补给量的增加,地下水中普遍检出 NH;,并且严重超现行饮用水水质标准(见图6-9)。洛阳市白马寺,孟津平乐,偃师首阳山一带平原区为农业生产区,几十年来地下水位表现为缓慢下降,降低3 ~5 m不等,地下水的主要化学组分特征和变化规律为:地下水中
 

6.3  地下水化学环境演化原因分析    116

6.4  地下水水质演化预测    138

第7章  勘查区地下水环境质量评价    147

7.1  地面水环境质量评价    147

7.2  浅层地下水化学特征    151

7.3  浅层地下水水质评价    153

7.4  中深层地下水化学特征    156

7.5  地下水水质演变特征    158

7.6  地下水环境质量评价    160

第8章  勘查区地下水开采技术条件与环境保护    162
8.1  水源地开采方案的确定    162
8.2  水源地开采与农业用水的关系    164
8.3  地下水资源保护    164
第9章  结论和建议    166
9.1  区域地下水环境演化结论    166
9.2  勘查结论    167
9.3  建议    168
参考文献    169