Illumina下机数据bcl格式转为fastq

本文介绍了如何将Illumina测序得到的bcl格式数据转换成fastq格式,用于下游生物信息学分析。关键步骤包括使用CASAVA软件中的bcl2fastq工具,通过demultiplexing过程,依据samplesheet.csv文件将multiplexed reads分离到各样品文件中。正确配置samplesheet.csv是转换成功的关键。
摘要由CSDN通过智能技术生成

BCL2FASTQ

Illumina刚下机的数据为bcl格式文件(per-cycle BCL basecall file),但是下游的分析一般都需要fastq格式文件,所以在进行下游分析之前,需要使用CASAVA软甲中的configureBclToFastq.pl将bcl格式的文件根据每个样本之前添加的index分出,并转为fastq格式的文件。在看bcl2fastq的说明文档时,会经常碰到一个词:demultiplexing,指的就是将multiplexed的reads根据index从不同或者同一个lane中分出,生成sample对应的fastq文件,这一步就涉及到输入正确的samplesheet.csv。
所有的步骤只使用一行代码就可以解决,首先贴出代码:

#PBS -N bcl2fastq
#PBS -j oe      
#PBS -l walltime=5000:00:00  
#PBS -l nodes=c15:ppn=10
#PBS -q low 
#PBS -j n
nth=${PBS_NUM_PPN}
outdir=/path/to/personaldir/to/store/fastqfile
indir=/path/
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