【bioinfo】DNBSEQ测序原理/Barcode/index hopping

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于 2024-09-19 10:33:40 首次发布
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DNBSEQ测序

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图来源1

测序原理

DNBSEQ测序技术是一种基于DNA纳米球（DNA Nanoball, DNB）的高通量测序技术。DNBSEQ测序原理主要包括以下几个关键步骤：2

  1. DNA样本制备

首先，从生物样本中提取DNA，并进行片段化处理，将长链DNA切割成较短的片段。这些片段通常在200-500个碱基对之间。

  1. 连接接头

在片段化的DNA两端连接上特定的接头（adapter）。这些接头包含特定的序列，用于后续的扩增和测序。

  1. 滚环扩增（Rolling Circle Amplification, RCA）

通过滚环扩增技术，将单个DNA片段扩增成大量的拷贝，形成一个DNA纳米球（DNB）。每个DNB包含数千个相同的DNA片段拷贝，这些拷贝紧密排列在一起，形成一个球状结构。

  1. DNB阵列制备

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07-13
根据您提供的信息，看起来您已经在当前目录中有一个名为 'CodeLib' 的文件夹，并且 Git 克隆命令无法创建一个名为 'DataCenter' 的文件夹，因为连接到 'http://guanxiongcs.synology.me:9080' 的服务器失败。 请确保您尚未在当前目录中具有名为 'DataCenter' 的文件夹，并检查以下几点： 1. 确保网络连接正常，并且您可以访问 'http://guanxiongcs.synology.me:9080'。 2. 确保 'DataCenter' 代码库的 URL 正确无误。您可以尝试在浏览器中访问该 URL，以确认它是否有效。 3. 如果您使用的是代理服务器，请确保已正确配置 Git 以使用代理。 如果问题仍然存在，请检查服务器是否正常运行，并确保您具有正确的权限来访问代码库。
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