使用geneHapR进行基因单倍型分析(以vcf文件为例)

前记

       在群体基因组学研究中,我们常常需要知道一些位点的变异情况,以便于根据对应的表型信息估算这些位点的效应,同时了解这些位点在不同亚群之间的变化情况。这个时候我们就需要进行单倍型分析(Haplotype Analysis),单倍型分析是研究基因组中特定区域的单倍型状态的方法,通过确定个体的单倍型组合及其频率,了解基因座间的关联性以及对特定性状影响。

       geneHapR是2023年发布的一款可用于单倍型分析的R包,由中国农业科学院刁现民老师课题组开发,发表于BMC旗下Bioinformatics期刊,该包的使用方法较为简单,适用于新手入门分析。

       本文以vcf文件为例,演示如何进行单倍型分析。

一、geneHap包简介

1、geneHap的工作流程

如下图所示,可以看到,用户需要准备的包括:基因型文件、注释文件和样本信息文件,以及后续会用的表型文件。输出的主要内容有:变异位点的可视化、单倍型网络、地理分布、表型比较和连锁不平衡热图。

geneHapR的工作流程

2、geneHapR的安装

打开R或Rstudio,输入以下代码进行安装:

library(BiocManager)
BiocManager::install(c("Biostrings", "GenomicRanges", "muscle", 
                       "IRanges", "rtracklayer", "trackViewer"))
install.packages("geneHapR")
library(geneHapR)

二、输入文件的设置

        需事先查询好目的基因的物理位置信息,使用bcftools工具提取目的基因的vcf变异信息文件,代码如下:

#bcftools将vcf生成bgzip和index格式
bcftools view my.vcf -Oz -o my.vcf.b.gz
bcftools index my.vcf.b.gz

#提取基因的vcf文件
bcftools filter my.vcf.b.gz --regions chr1:3478748-3480748 > mygene.vcf

在R中读取该文件:

vcf <- import_vcf("mygene.vcf")

单纯地进行基因的单倍型分析(即获取基因的不同单倍型分类情况),只需基因的vcf文件!

三、进行单倍型分析

R或Rstudio,输入以下代码:

library(geneHapR)
setwd("D:/Working-Folder/R-work/geneHapR/")

vcf <- import_vcf("mygene.vcf")
geneID <- "mygene"      # 基因ID
Chr <- "num"           # 基因所处的染色体名称
start <- start        # 基因的起始位置(染色体坐标)
end <- end          # 基因的终止位置(染色体坐标)
hapPrefix <- "Hap"        # 单倍型名称的前缀
# 从VCF开始单倍型鉴定
hapResult <- vcf2hap(vcf, hapPrefix = hapPrefix,
                     hetero_remove = TRUE, # 移除包含杂合位点的样本
                     na_drop = TRUE) # 移除包含基因型缺失的样本
# 对单倍型结果进行汇总整理
hapSummary <- hap_summary(hapResult, hapPrefix = hapPrefix)

# 将单倍型鉴定结果保存到硬盘
write.hap(hapResult, file = "mygene.hapResult")
write.hap(hapSummary, file = "mygene.hapSummary")

# 导入之前的单倍型分析结果
hapResult <- import_hap(file = "mygene.hapResult")
hapSummary <- import_hap(file = "mygene.hapSummary")

# 以表格形式展示各单倍型的基因型
plotHapTable(hapSummary,             # 单倍型结果
             hapPrefix = hapPrefix,  # 单倍型名称前缀
             angle = 45,             # 物理位置的角度
             displayIndelSize = 0,   # 图中展示最大的Indel大小
             title = geneID)         # 图片标题

运行结束后,会产生一个表格型图片,显示该基因的单倍型信息。

可以看到,该基因有6种单倍型,最后面一列是每种单倍型对应的样本数目。

四、优异单倍型挖掘

       获取单倍型及对应的样本信息后,再结合对应的表型,进行多重比较,即可获知哪一种单倍型的表型最好。此过程可在Excel活GraphPad Prism等软件进行,过程较为简单,在此不再演示。

五、参考信息

geneHapR做基因单倍型分析-CSDN博客icon-default.png?t=N7T8https://blog.csdn.net/zhang_rl/article/details/130831155

GitHub - ZhangRenL/geneHapRContribute to ZhangRenL/geneHapR development by creating an account on GitHub.icon-default.png?t=N7T8https://github.com/ZhangRenL/geneHapRgeneHapR: an R package for gene haplotypic statistics and visualization | BMC Bioinformatics | Full Text (biomedcentral.com)icon-default.png?t=N7T8https://bmcbioinformatics.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12859-023-05318-9

后记

以上是简单使用geneHapR包进行单倍型分析的操作,后续讲述该包的其它功能(基因结构、LD分析、单倍型网络和地理分布等)。

--------2024.4.12

--------CXGG

千里之行,始于足下。

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基于vcf文件比对到参考基因组鉴定单核苷酸变异的代码可以使用Python编写,主要包含以下步骤: 1. 解析vcf文件使用vcfpy等Python库解析vcf文件,获取每个位点的信息,包括染色体位置、参考碱基、变异碱基等。 ```python import vcfpy # 读取vcf文件 vcf_reader = vcfpy.Reader.from_path("sample.vcf") # 遍历每个位点 for record in vcf_reader: chrom = record.CHROM # 染色体位置 pos = record.POS # 基因组位置 ref = record.REF # 参考碱基 alt = record.ALT[0] # 变异碱基 ``` 2. 比对到参考基因组:使用Bowtie2等比对软件将样本序列比对到参考基因组,得到比对结果。可以使用Python库pysam处理比对结果。 ```python import pysam # 打开bam文件 bam_file = pysam.AlignmentFile("sample.bam", "rb") # 按照染色体位置和基因组位置获取比对结果 for pileup_column in bam_file.pileup(chrom, pos-1, pos): # 遍历每个碱基 for pileup_read in pileup_column.pileups: # 判断碱基是否为参考碱基 if pileup_read.query_position is None: continue if pileup_read.alignment.query_sequence[pileup_read.query_position] != ref: # 错误碱基 else: # 参考碱基 ``` 3. 筛选单核苷酸变异:根据参考碱基和变异碱基的长度是否相同来判断是否为单核苷酸变异。 ```python if len(ref) == 1 and len(alt) == 1: # 单核苷酸变异 else: # 非单核苷酸变异 ``` 4. 鉴定变异类:根据参考碱基和变异碱基的不同,鉴定变异类,包括突变、同义突变、错义突变等。 ```python if ref == 'A' and alt == 'G': # A->G 突变 elif ref == 'C' and alt == 'T': # C->T 突变 elif ref == 'G' and alt == 'A': # G->A 突变 elif ref == 'T' and alt == 'C': # T->C 突变 elif ref == alt: # 同义突变 else: # 错义突变 ``` 5. 输出结果:根据变异类输出结果,可以将结果保存到文件中。 ```python if ref == 'A' and alt == 'G': print("A->G 突变") elif ref == 'C' and alt == 'T': print("C->T 突变") elif ref == 'G' and alt == 'A': print("G->A 突变") elif ref == 'T' and alt == 'C': print("T->C 突变") elif ref == alt: print("同义突变") else: print("错义突变") ``` 以上是基于vcf文件比对到参考基因组鉴定单核苷酸变异的简单代码示例,具体根据需要进行修改。
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