插入缺失InDel insertion deletion

最新推荐文章于 2024-12-05 22:20:25 发布
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InDel详细解释

insertion插入或deletion缺失
如：
插入：
生物原始基因序列：ATCGTCGAATCCGGTTG
发生突变基因序列：ATCGTCGAAatcgTCCGGTTG，其中的小写字母atcg为插入的序列，为插入突变；
缺失：
生物原始基因序列：ATCGTCGAAtccgGTTG
发生突变基因序列：ATCGTCGAAGTT

荧光标记毛细管电泳应用---InDel标记筛选与验证
muhamuha2020的博客
10-15 1041
插入/缺失（insertion-deletion，InDel）是指在近缘种或同一物种不同个体之间基因组同一位点的序列发生了不同大小核苷酸片段的插入或缺失，即一个序列上某一位点相比同源的另一个序列插入或缺失了一个或多个碱基。InDel多态性分子标记是基于插入/缺失位点两侧的序列设计特异引物进行PCR扩增的标记，其本质仍属于长度多态性标记，可利用便捷的电泳平台进行分型。 InDel标记的优点 ①密度大，仅次于SNP，远高于SSR； ②多态性丰富，覆盖全基因组，种内和种间都有多态性，其通用性较强； ③准确性高、
计算机上DEL和INS怎么转换,HGVS命名之【缺失插入】Deletion-insertion (delins/indel)
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最近在复习HGVS命名，当做个人翻译笔记吧。HGVS，全称是Human Genome Variation Society，人类基因组变异协会的缩写。
混合和可扩展的纠错算法，用于长读的插入缺失和替换错误
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检测indel_案例分享 | 基因检测辅助诊断眼科遗传病——家族性渗出性玻璃体视网膜病变...
weixin_42143806的博客
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基信源科案例分享临床信息：女，11岁，家族性渗出性玻璃体视网膜病变；渗出血，周边牵拉性网脱。检测内容：本全外显子组基因检测针对人类基因组的外显子组的全部区域，覆盖20000多个基因，涵盖85%以上的人类遗传性疾病。检测范围包括基因编码区单核苷酸位点变异（SNV）、小片段插入/缺失（INDEL）等突变类型。检测结果：检出1个匹配受检者临床表型的可能致病性的基因变异：LRP5基因c.328delT:p...
还在为数据缺失烦恼？9种缺失值插值算法打包带走
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12-05 828
还在为数据缺失烦恼？9种缺失值插值算法打包带走
Indel (Insertion and Deletion)分析简介
aganlala的博客
02-24 1万+
Indel (Insertion and Deletion)分析简介 InDel 简介 InDel 是指基因组中小片段的插入或缺失序列，其长度在 1-50bp 之间。原因在于Illumina测序的reads（读长）大小为100bp左右，包括单端测序（single-end， 100bp），双端测序（paired-end，2 x 100bp）两种。因此在序列比对SNP calling时，能够检测到的可靠的Indel大多小于100bp，通常最大在50bp左右。 Small InDel 变异一般比SNP 变异少，同
全基因组重测序数据分析
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13 | 为什么表数据删掉一半，表文件大小不变？
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GWAS数据分析流程—SNP、Indel提取
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hs6605015的博客
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基因组变异类型详解及区分 变异是导致基因组差异的最重要因素，主要可分为单个碱基对的变异（SNVs/SNPs）、小的插入或缺失（InDels≤50bp）以及结构变异(SVs>50bp)。今天主要跟大家整理一下这几种常见基因组变异类型。 No.1 | 单个碱基对的变异 单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs），单个核苷酸碱基的改变，包括置换、颠换、缺失和插入，导致的核酸序列的多态性，是人类最常见的遗传变异类型。由于具有遗传稳定性强、数量多、分布广等特点，S
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