qPCR引物设计经验教程

本文提供了一种使用NCBI网站设计qPCR引物的方法,以人类'FAU1'基因为例,详细介绍了从搜索基因、选择转录本到调整设计参数、获取引物序列的步骤,强调了PCR产品大小和GC含量对于引物设计的重要性。
摘要由CSDN通过智能技术生成

常规基因表达量qPCR检测,首要的是设计一对特异的检测引物,下边如期生物以人的“FAU1”基因为例给大家简要介绍一下如果使用NCBI这个网站设计qPCR

  1. 打开NCBI网站:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/;界面如下

  2. 在NCBI搜索栏下拉框选择“Gene”;输入框输入对应的物种及基因信息,并点击“Search”键进行搜索如下所示

  3. 点击“search”后,跳转到如下界面;单击对应的基因项

  4. 点击基因名称后,跳转到如下界面;拉到底部转录本位置

  5. 如下图,选择需要检测的转录本;并单击

评论
添加红包

请填写红包祝福语或标题

红包个数最小为10个

红包金额最低5元

当前余额3.43前往充值 >
需支付:10.00
成就一亿技术人!
领取后你会自动成为博主和红包主的粉丝 规则
hope_wisdom
发出的红包

打赏作者

如期生物

你的鼓励将是我创作的最大动力

¥1 ¥2 ¥4 ¥6 ¥10 ¥20
扫码支付:¥1
获取中
扫码支付

您的余额不足,请更换扫码支付或充值

打赏作者

实付
使用余额支付
点击重新获取
扫码支付
钱包余额 0

抵扣说明:

1.余额是钱包充值的虚拟货币,按照1:1的比例进行支付金额的抵扣。
2.余额无法直接购买下载,可以购买VIP、付费专栏及课程。

余额充值