答读者问(4):inferCNV的几个问题

探讨了肿瘤样本中淋巴结细胞恶性细胞数量少的问题,建议调整过滤参数并关注线粒体基因占比。讨论了上皮细胞是否全为恶性、CNV分析方法,推荐使用配对癌旁或同一病人的免疫细胞作为参照,并揭示了癌旁样本可能存在的混淆。
摘要由CSDN通过智能技术生成

1.肿瘤细胞太少怎么办?

Z: 我的样本是肿瘤原发灶、淋巴结转移灶,我的淋巴结细胞恶性细胞基本都是几十个,这样的话是因为我前期过滤太狠了,还是就是淋巴结里面恶性肿瘤细胞很少?

H: 淋巴结转移样本我之前处理过,也是有肿瘤细胞很少的情况,当然也有肿瘤细胞数较多的情况,不能一概而论。你可以试着调整一下过滤参数,再看看。比如线粒体基因占比,肿瘤样本一般高一些。如果最后还是很少,那就没办法了。

2.淋巴结里面上皮细胞都是恶性的吗?还是就一部分是恶性。就是计算的CNV来看,会有一部分上皮不是恶性。

H: 依据我的经验,淋巴结转移灶里面的上皮细胞基本都是肿瘤细胞。我不是医学背景,我认为淋巴结不太可能有上皮细胞,所以只有可能是转移过来的肿瘤细胞。另,我之前应该说过,即使是肿瘤细胞也不一定会有CNV。

3.从CNV热图检查一下问题2

H: 你能给我看看你的淋巴结上皮细胞的CNV吗?

Z: 单独的淋巴结上皮细胞CNV? 我没有画这个图,我是全部上皮一起做的,然后计算了CNVscore。

H: 建议你还是一个样本一个样本做

Z: 每个样本单独去跑infercnv?

H: 是的

Z: 那还是只跑上皮细胞,还是每个样本所有细胞都一起跑

H: 只跑上皮细胞,跑的时候,以配对的正常样本的正常上皮细胞作为对照

Z: 我们有的样本没有配对的癌旁,基本都是肿瘤组织,只有三个配对癌旁。

H: 那就用别的病人的癌旁,没有配对的话,

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