【单细胞高级绘图】10.KEGG富集结果的圆圈图

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本次教程的figure仍然是读者求助的图,算得上是kegg富集图的新流派。据我的调查,该图应该是基迪奥云平台首创(https://www.omicshare.com/tools/Home/Soft/enrich_circle),之后公众号小白鱼的生统笔记进行了复现(仿一个网图,使用circlize包绘制圈图可视化基因集富集分析结果)。

最开始也是跟着上述的帖子学习,之后自己对代码进行了改写,重新安排图形的布局,使之(在我看来)更有意义。另一个改动是增加了kegg pathway的注释信息,我在之前的帖子中也提到了如何获取这个信息,没有这个信息是画不了这张图的。最后,将代码模块化,「一行代码」就能出图。

这张图如何解读:

  • 不论是 组间比较还是 cluster之间的比较,在得到某组/某cluster的差异基因后,都能进行KEGG富集分析,选取 20-35个term画图
  • 圆圈 从外向内看, 第1圈是通路编号和分类,具体编号对应什么通路名称可以在代码输出的Excel文件中查询;
  • 第2圈表示这个通路有多少个基因;
  • 第3圈分为深绿和浅绿,二者加和始终是一样的,表示高表达基因的数目,深绿表示其中有多少基因属于这个通路,浅绿是不属于这个通路的基因数目;
  • 第4圈是富集分析的显著性,-log10(p.adjust),有一条 灰色的竖线表示-log10(0.01);
  • 第5圈是富集因子,等于差异基因中落到这个通路的基因数除以这个通路的基因总数(第三圈深绿除以第二圈紫色)

代码演示

library(Seurat)
library(tidyverse)
library(xlsx)

testseu=readRDS("testseu.rds")
Idents(testseu)="anno_new"

### 找差异基因 #########################################################################
marker_celltype=FindAllMarkers(testseu,logfc.threshold = 0.8,only.pos = T)
# 过滤
marker_celltype=marker_celltype%>%filter(p_val_adj < 0.01)
marker_celltype$d=marker_celltype$pct.1-marker_celltype$pct.2
marker_celltype=marker_celltype%>%filter(d > 0.2)
marker_celltype=marker_celltype%>%arrange(cluster,desc(avg_log2FC))
marker_celltype=as.data.frame(marker_celltype)
write.xlsx(marker_celltype,file = "markers_log2fc0.8_padj0.01_pctd0.2.xlsx",row.names = F,col.names = T)

### 富集分析 ###########################################################################
library(clusterProfiler)
library(org.Hs.eg.db)
R.utils::setOption("clusterProfiler.download.method","auto"#https://github.com/YuLab-SMU/clusterProfiler/issues/256

source("syEnrich.R")
syEnrich(marker_celltype,outpath = "markers_log2fc0.8_padj0.01_pctd0.2")

### 挑一类细胞来作为演示 #######################################################
kegg.res=read.xlsx("markers_log2fc0.8_padj0.01_pctd0.2.KEGG.xls",sheetIndex = 1,as.data.frame = T,header = T)
kegg.res=kegg.res%>%filter(p.adjust < 0.05)
kegg.res=kegg.res%>%filter(cluster == "Endothelial")

导入《KEGG通路的从属/注释信息如何获取》这一讲的文件

# 导入《KEGG通路的从属/注释信息如何获取》这一讲的文件
kegg_info=read.xlsx("kegg_info.xlsx",sheetIndex = 1,startRow = 3)
kegg_info=kegg_info[,c("ID","Pathway","big.annotion")]

# 合并两个表格
kegg.res$ID=str_replace(kegg.res$ID,"hsa","")
kegg.res=kegg.res%>%inner_join(kegg_info,by = "ID")

# 画图展示的term控制在20到35个
kegg.res=kegg.res%>%arrange(p.adjust)
kegg.res=head(kegg.res,20)

write.table(kegg.res,file = "kegg.res.txt",quote = F,sep = "\t",row.names = F,col.names = T)
write.xlsx(kegg.res,file = "kegg.res.xlsx",col.names = T,row.names = F)

调用画图函数

### 调用画图函数 ###############################################################
source("kegg_loop.R")
kegg_loop(enrich.res = kegg.res,filename = "Endothelial_kegg")

然后就能得到推文开头那张图了。

获取代码

本文代码「限时公开」24小时内是免费的。超过这个时间如何获取,后台回复2022A可知。

代码和测试数据的网盘链接如下: 链接:https://pan.baidu.com/s/1O1QJN-wvTdYSUhFEmt85vg 提取码:szcj

说点别的

这个系列到今天一共更新了10篇帖子(9篇2022A,1篇2022B),前后4个月的跨度,算是更新很慢的了。一方面,学校的事情越来越多,写博客的时间越来越少;另一方面,这些原创度很高的绘图帖子需要我花很多精力整理总结。

创作不易,觉得代码有用的话,可以给个三/二/一连(文末点赞分享点下小广告)。

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go富集分析和kegg富集分析是生物信息学中常用的两种功能注释方法,用于解释大规模基因表达数据中的生物学意义和功能。这些分析通常用于分析基因列表中富集的功能类别或代谢通路。 在go富集分析中,通常使用Gene Ontology(GO)数据库来标注基因的功能、细胞组分和生物过程。分析过程包括将基因列表与注释数据库中的功能类别进行比较,并计算富集程度。富集程度由P值来衡量,P值越小表示富集程度越高,代表该功能类别在基因列表中出现的概率较小。 解读go富集分析结果时,需要关注具有显著富集的功能类别,这些功能类别指示了基因列表中的生物学过程和功能。此外,还需要考虑功能类别的层级关系,例如,富集于更高级别的功能类别可能表示更广泛的生物学过程。结合基因列表的背景信息和研究问题的特点,进一步挖掘和解释功能类别的生物学意义。 对于kegg富集分析,是基于KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)数据库中的代谢通路信息进行注释和富集分析。富集程度也是通过计算P值来量化,P值越小表示富集程度越高,代表该代谢通路在基因列表中出现的概率较小。 解读kegg富集分析结果时,可关注具有显著富集的代谢通路,这些通路是基因列表中可能参与的生物化学反应网络。进一步分析这些富集的代谢通路可以帮助理解基因表达数据中的代谢变化和生物过程的调控机制。 综上所述,go和kegg富集分析结果的解读需要结合P值和功能/通路的生物学意义,通过综合分析得出准确的结论。这两种方法在生物信息学研究中具有重要的应用价值,可以帮助揭示基因表达数据中的生物学过程、功能和代谢调控机制。

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