锂离子电池
文章平均质量分 80
MS_YangZhanZhang
这个作者很懒,什么都没留下…
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崔光磊团队,最新Nature Sustainability
作者在μm-Si电极中加入D2O,D2O可以与电极中形成的Li-Si合金发生反应(2xD2O +2LixSi → xD2↑ + 2Si + 2xLiOD),滴定气相色谱法(TGC)显示,μm-Si电极在EC/DMC电解液中产生的D2量为22.45 μmol mg−1,表明在首次循环中近33.17%的Li损失与形成的Li-Si合金有关。电解质中C2H2O−的信号呈现出一个尖锐的初始峰值,随着溅射深度的增加衰减到较小稳定值,表明有机成分主要集中在SEI的外层,对SEI的抗断裂性能起着至关重要的作用。原创 2024-07-19 18:15:00 · 660 阅读 · 0 评论 -
三合一策略,中科大鲍骏/厦大孙世刚院士&乔羽,最新锂电成果
此外,通过Sb5+掺杂和调节一次颗粒形态,实现了结构稳定性的增强,有助于减轻颗粒破碎,最终提高了循环稳定性。图4:通过SEM和TEM对循环后的NCM90和Sb2Se3电极形貌的观察,以及通过O K边和Ni L边软XAS光谱分析了电极在循环后的结构变化,并对比了Ni K边XANES光谱来评估电极中Ni2+的状态。本研究从Sb2Se3的低熔点注入能力中获得灵感,提出了一种三合一策略,旨在通过在一次颗粒和二次颗粒表面涂覆、Sb掺杂以及调节一次颗粒形态为长条形和纤细形,同时实现结构和界面稳定性的加强。原创 2024-07-16 13:12:45 · 332 阅读 · 0 评论 -
华科「国家杰青」、「长江学者」黄云辉教授团队,最新AM
更重要的是,多孔隔板的加入不仅减少了外部散射,还为聚合物的热传导提供了相对规则的通道,因此PPIL的热传导率是PIL的6倍。如图5a和5b,使用 PPIL 电解质组装的电池在0.1、0.2、0.5、1和2 C下的放电容量分别为168、165、160、155和145 mAh g-1,并且在电流回到 0.2 C 后显示出较高的容量保持率。此外,坚固柔韧的分离基体保持了超薄SSE的结构完整性,不仅防止了内部短路和枝晶穿透,更重要的是减少了外部散射,提供了相对规则的通道(图 1c)。原创 2024-07-14 09:30:00 · 488 阅读 · 0 评论 -
谭华桥教授,李英奇副教授,王永慧副教授Advanced Science
目前,已在Nat. Commun., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Energy Environ. Sci., Adv. Energy Mater., Adv. Funct. Mater., ACS Energy Lett., ACS Catal.等国际著名杂志以第一或通讯作者发表SCI研究论文160余篇,文章他引8000余次,h因子47。该研究提供了一种简单、快速和有效的方法来实现单分散的·POM·簇,并触发理想的和可观的界面能量存储。原创 2024-06-21 19:45:00 · 756 阅读 · 0 评论 -
高通量多尺度材料计算和机器学习,助力新材料研发“弯道超车”
然而,对于企业级新材料研发,面临着如何避免数据碎片化,整合、研发或改进新材料研发生命周期过程中的离散数据、代码、模型和算法等,从而实现团队共享的问题;作者从基本概念和基本理念讲起,提出了基于材料基因编码理念的材料智能设计新范式,阐述了高通量计算、高通量材料计算、高通量计算环境、高通量材料计算驱动引擎、材料基因数据库、材料基因编码挖掘、材料设计软件等内容,深入浅出,适合于有意向开展或了解高通量多尺度材料计算、材料数据和机器学习的高校、科研院所和企业等层面的读者群体。原创 2024-04-02 17:15:00 · 765 阅读 · 0 评论 -
电池管理系统:物理模型与机器学习集成
在该混合模型中,基于物理的模型是通过平均核-壳的增强单粒子模型来描述石墨阳极电池中磷酸铁正极的两相变操作,机器学习部分基于对电池在不同充放电模式下的电化学内部状态的了解,从模型特征和实验中学习滞后行为,以补偿模型的不确定性,并分别对19和15小时的电动汽车的真实驾驶轮廓进行训练和验证。为了设计有效且高性能的BMS,来自美国斯坦福大学能源科学与工程系的Simona Onori教授团队,开发了一种混合模型,将基于物理的建模优势与机器学习模型描述未知物理的能力相结合,以捕捉瞬态操作中的滞后和路径依赖行为。原创 2024-04-01 20:55:00 · 804 阅读 · 0 评论 -
中科院化学所辛森Angew.:快充石墨负极最新进展
(f) 不同阳极在 6C 下的长期循环性能。通过采用最先进的 UPS 和液相 AFM 纳米压痕分析以及 DFT 计算,研究人员发现改性 Gr 的速率能力的提高与 MoON 界面层的低 Li+ 迁移势垒 (ΔVLi)、高电子功函数 (Φe) 和低去溶剂化能 (ΔEd)相关。通过利用跨界面的调节质量/电荷转移的优势,MoON 改性 Gr(MoON@Gr)阳极在 6C 下循环 4000 次后可提供前所未有的 340.3 mAh g-1 的可逆容量,同时还保留了完整的结构,并在界面上呈现出化学成分的稳定演化。原创 2024-03-31 16:25:00 · 680 阅读 · 0 评论 -
【DFT+实验】Small:Co-SA-rGO助力可再充电无质子Li-O2电池
吸附在Co-N4位点上的LiO2*的结构模型和电荷密度差发现,吸附剂和催化剂之间有大量的电子转移,表明在Co-N4位点LiO2有很强的吸附作用。此外,电池可承受空气中的腐蚀,并在220次循环中保持稳定。报道了一种金属-有机骨架衍生的“水捕获”单原子-Co-N4/石墨烯催化剂(Co-SA-rGO),使LiOH能够在非质子Li-O2电池中直接进行4e−催化反应。之后,由于LiO2与Co-N4之间的适当吸附构型约束、Co-N4的快速质子转移能力以及体系中存在水,Co-SA-rGO发生了LiOH的化学歧化过程。原创 2024-03-19 14:38:15 · 236 阅读 · 0 评论 -
【DFT+实验】AFM:IrRu/N-CNT助力高稳定性Li-CO2电池
当一个被吸附的*CO2分子与一个游离的CO2分子结合形成*C2O4时,*C2O4在Ru的(101)面上的反应自由能最低,表明Ru对第二个游离的CO2分子仍具有较强的吸附能力。由于Ru对CO2有较强的催化能力,*CO2在Ir-Ru合金(101)面中比在Ir(111)面中更容易转化为*C2O4。*CO2在Ir、Ru和Ir-Ru合金上的反应能分别为-6.80、-8.32和-7.71 eV,表明Ru具有较强的CO2吸附能力,吸附的CO2倾向于靠近Ru的催化位点,Ir-Ru合金催化剂中的Ru元素起主要作用。原创 2024-03-19 14:31:53 · 272 阅读 · 0 评论