分子动力学
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MS_YangZhanZhang
这个作者很懒,什么都没留下…
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MXenes前体MoxV4‑xAlC3 (0≤x≤4) 的理论研究
另一方面,参数c在x=2.5时达到了最大的扩展量(2.49%,23.14 Å),而在x=4略有收缩,达到23.07 Å,这违反了Vegard定律,这可以归因于Mo原子和V原子之间的大电负性差异以及共价键的存在。对于Mo浓度大于x=2,每种情况下最稳定的模型都是由VI位点的完全替换和Mo在VII位点的随机排列形成的,这是一个不太稳定的模型,是由Mo在VI位点和VII位点的沉积或Mo层和V层交替形成。结合图1(c)中的ELF线轮廓,这种变化表明,VI-C键的相互作用比VII-C键更强,且两个键都表现出离子性。原创 2024-03-30 21:20:00 · 517 阅读 · 0 评论 -
基于量子辅助深度学习的逆向分子设计
不同属性范围的潜在表示之间的区分表明,具有相似QED值的分子在空间上相互邻近,这表明构建的基于能量的模型成功捕捉了分子与其属性之间的关系,因为具有相似性质的分子在嵌入空间中聚集。通过这种量子-经典混合计算框架,研究人员能够在复杂的化学空间中进行高效、有效的分子设计,为新分子的发现和材料科学的进步开辟了新途径。图5展现了基于QED值进行着色的训练集分子和生成分子的2D t-SNE嵌入,以及不同属性目标的分子结构示例,显示出不同属性范围内潜在表示的区分,这表明所构建的模型能有效地捕捉分子属性之间的复杂关系。原创 2024-01-30 20:00:00 · 1267 阅读 · 0 评论 -
Matter:在钙钛矿衍生体系中实现“声子玻璃、电子晶体”
他们采用团队自主研发的ThermoParser软件(https://github.com/SMTG-Bham/ThermoParser)和机器学习辅助的晶格热导计算,细致地探究了Ca6NFSn2和Sr6NFSn2的热电性能,发现它们具有良好的电导和低的晶格热导,导致在1000 K时,热电优值可达1.9和2.3。该工作报道了两种具有优异热电性能的新型多阴离子反钙钛矿材料X6NFSn2(X = Ca、Sr),在钙钛矿衍生体系中实现了“声子玻璃、电子晶体”的概念。图2:X6NFSn2的声子谱与原子投影态密度图。原创 2024-01-30 20:00:00 · 377 阅读 · 0 评论 -
陈鹏发现二维半金属中的激子凝聚效应
基于上述科学问题,研究团队进行了一系列二维过渡金属二硫化物的研究,从具有争议的1T-TiSe2(Nat. Comm. 6, 8943 2015)到后面有较强凝聚效应的1T-ZrTe2(Nat. Comm. 14, 994 2023),遗憾的是并没有观测到干净的金属-绝缘体相变,而且声子的计算表明这些材料中晶格结构仍存在失稳,虽然晶格畸变对CDW的贡献在ZrTe2中较小,但始终没有排除。原因在于未掺杂的单层HfTe2中,导带处于费米能级上方,费米面由Γ点附近的空穴型口袋构成,费米面附近的载流子主要为。原创 2024-01-30 19:00:00 · 804 阅读 · 0 评论 -
尖端变形行为:位错发射VS裂纹扩展?
提出的新机器学习势函数模型能够预测铁裂纹尖端原子尺度断裂机制。由于DFT计算能力的限制,无法模拟全域原子尺度的裂纹尖端扩展过程,而经典分子动力学所采用的EAM势函数给出了具有争议的结果,即不同的EAM势函数预测的裂纹尖端变形机制不同,这主要是因为EAM势函数是为模拟不同的材料性质进行的拟合。来自荷兰格罗宁根大学的Francesco Maresca教授和博士生张磊,提出了一种提取裂纹尖端信息的主动学习方法,这一方法可应用于不同机器学习框架和不同材料,能够以近第一性原理精度预测原子尺度下裂纹尖端的变形行为。原创 2024-01-30 14:12:57 · 791 阅读 · 0 评论 -
ACS energy letters铜锌锡硫硒太阳能电池中的Cu-Zn问题
图3,在Cu2ZnSn(SxSe1−x)4 (x = 0.625)中,(a)纯、(b)SPD和(c)DPD的结构以及(d)纯、(e)SPD和(f)DPD的能带结构(从左到右),其中SPD和DPD中的红色弯曲虚线代表纯CZTS/Se中的CBM。最新的中子衍射实验结果也证实了这一结论。图2,(a) SPD和DPD相对于纯铜锌锡硫硒结构的能量差,(b) SPD和DPD结构的Cu−Se/S 和Sn−Se/S的平均键长(ΔL)变化随x变化,(c) SPD和DPD与纯Cu2ZnSn(SxSe1−x)4的带隙对比。原创 2024-01-30 18:30:00 · 742 阅读 · 0 评论 -
DFT+实验-JACS:高压钠电正极新进展
综上所述,交联粘合剂的氢键使得均匀覆盖NVPOF表面成为可能。根据实验和DFT模拟,由于HPP粘合剂比PVDF和PAA粘合剂更有效地粘附到NVPOF材料和铝上,NVPOF电极具有更高的结构完整性。此外,HPP粘合剂中的氢键有助于提高电荷转移的动力学,并为NVPOF电极创建稳定的人工界面层。这增强了电极/电解质界面的稳定性,同时防止了电极溶液的腐蚀和过渡金属浸出。原创 2024-01-29 20:00:00 · 1562 阅读 · 0 评论 -
JMCA:巧设吸附位点局部环境描述符有效预测双金属合金吸附能
其中,表面相关描述符的构建流程如图1a所示,主要是通过表面顶部组装的球体获得,该球体的中心位于顶层上方1.5Å(Z轴坐标),XY轴坐标由表面上的吸附质确定,如图1b和c所示。同时,如图6b所示,每个特征对预测模型的影响都在减弱,发现与吸附质直接结合的表面原子数描述符有较高影响,表面的d轨道电荷和吸附质上的s轨道电荷起着至关重要的作用,随后本文使用原始归一化数据可以观察到聚类之间更好的分离(图6c)。在本文的模型中,影响聚类最大的特征是吸附质的类型,吸附质的HOMO能量值用于识别每个吸附质(如图7a)。原创 2024-01-26 15:00:00 · 896 阅读 · 0 评论 -
机器学习::加速 MOFs设计与开发
特别地,通过不同的构建块来表示金属有机框架(MOFs)给设计者将定性信息纳入设计优化带来了挑战,同时也带来了一个组合型的挑战,即设计者们能够探索的MOFs太多。我们展示了我们的方法(i)不需要特定的物理描述符,只使用构建块来构建MOFs,通过定性表示进行全局优化,(ii)应用和属性独立,(iii)提供了一个具有物理证明的可解释构建块模型。他们使用了已有的定性MOFs建筑块信息,构建了一个可解释的LVGP模型,在MOBBO的辅助下,自适应地引导CO2捕获和分离性能较好的MOFs。原创 2024-01-23 18:00:00 · 843 阅读 · 0 评论 -
吉林大学,重磅Nature
CA的多功能特性导致形成取向良好且高度稳定的互变异构体CA配合物,使其与Sn(II)具有强的化学配位,有利于Sn钙钛矿薄膜的晶体取向和货架稳定性,从而改善辐射复合。重要的是,CA -二聚/三聚体表面配合物协同配位诱导的Sn(II)的电子定位是稳定Sn(II)的关键。事实上,烯醇形式的强C=N···Sn2+配位的可能性,导致了热力学上更稳定的酮形式的部分表面诱导的变异构。研究者注意到在2900~3300 cm-1处存在O-H振动模式,这与强氢键的形成是一致的,这是酮-烯醇氢键二/三聚体形式的特征。原创 2024-01-23 16:00:00 · 792 阅读 · 0 评论 -
ACSMaterialsLetters综述:从自旋电子忆阻器到量子计算
文章介绍了自旋电子忆阻器应用于量子计算具有更快的信息处理速度、更高的信息存储密度、更低的功耗、高能效和良好耐久性等优点。本文回顾了自旋电子忆阻器的研究进展,并针对自旋电子忆阻器在量子计算中存在的挑战提出了相应解决方法。自旋电子忆阻器的基本单位为磁性隧道结,通过自旋传递扭矩效应和自旋轨道转矩效应改变自旋极化电流对局部磁矩的影响,进而改变磁化方向(图1)。因此,基于自旋电子学的自旋电子忆阻器具有能耗低、耐用性和自旋特性等优点,可以满足量子计算对定量信息处理的高速低功耗要求。是一个非常有潜在应用前景的电子器件。原创 2024-01-23 15:00:00 · 393 阅读 · 0 评论 -
NanoEnergy:正交晶系实现高效酸性析氧
首先,本文研究了制备的Mn2O3的OER活性,发现制备的Mn2O3几乎没有OER活性,而(Ru,Mn)2O3-100则具有一定的OER活性。具体而言,(Ru,Mn)2O3-100达到10 mA cm-2的电流密度的过电位(η10)约200 mV,并在6个循环内迅速增加到~240 mV,表现出较低的活性和较差的稳定性。线性扫描伏安法(LSV)曲线表明,(Ru,Mn)2O3-250和(Ru,Mn)2O3-500的过电位(η10)分别为168 mV和157 mV,显著优于商业RuO2(η10=273 mV)。原创 2024-01-23 14:00:00 · 858 阅读 · 0 评论 -
DFT+实验-Nat. Nanotechnol.:量子化氧化铟锡大二阶磁化率
有鉴于此,近日,浙江大学杭州国际科创中心陈红胜教授和钱浩亮研究员(共同通讯作者)团队发现原子薄(~1.5 nm)的氧化铟锡薄膜以空气/氧化铟锡/SiO2量子阱的形式表现出二阶磁化率χ2为~1,800 pm V-1。第一性原理计算和量子静电建模指出,量子阱的不对称势能中存在电子带间跃迁共振,这是导致χ2值如此大的原因。由于χ2值比传统非线性LiNbO3晶体高20倍以上,本文的氧化铟锡量子阱设计可以向非线性光子电路的应用迈出重要的一步。然而,它们微弱的光学非线性一直是非线性信号处理应用的重大障碍。原创 2024-01-22 16:00:00 · 354 阅读 · 0 评论 -
DFT+实验-Angew:光辅助金属空气电池体系再拓展
此外,通过DFT计算获得了Li与N2反应过程的Gibbs自由能曲线,该进一步表明,光可以加速电池反应动力学,从而降低Li−N2电池中Li3N的成核和分解过程的过电位(图5)。此外,光辅助Li−N2电池可以作为一种新的N2固定方法,Li3N生成的法拉第效率从黑暗中的28.5%迅速提高到光照下的58.4%,证明了光辅助Li−N2电池在N2固定方面的优势。通常,N2最初可以与催化剂相互作用,在引入Li+和光场之后,在N2、Li+、光和催化剂之间形成了多个力,增强了N2的活化。N2电池具有高度可逆性。原创 2024-01-22 10:52:01 · 730 阅读 · 0 评论 -
存在斯格明子MXenes的高通量计算
在本文中,我们使用基于高保真交换–关联泛函的第一性原理计算,研究了在有条理地设计的非中心对称MXene结构中的实现以上设想的可能性。从大约3000种材料的搜索空间中,我们定制的高通量计算流程系统地利用平面内和平面外磁性以及强DMI来实现78种材料中典型的“单极性”斯格明子和13种材料中奇异的“双极性”斯格明子。我们的研究可能为基于斯格明子的信息技术的实际实现铺平道路。此外,作者还发现了一些材料能够在室温下无需任何外部磁场即可形成垂直于平面的斯格明子,这对于设计与当前技术兼容的基于斯格明子的设备很有价值。原创 2024-01-22 14:55:00 · 821 阅读 · 0 评论 -
平均3天1篇 海外优青教父Sargent发顶刊三大法宝
这种策略在85°C的高温和50%相对湿度条件下保持了电池的稳定运行,超过1560小时.这项工作不仅为提高钙钛矿电池的热稳定性提供了有效的策略,而且对于将来太阳能电池的实际应用和商业化具有重要意义,特别是在高温和高湿度环境下的应用。研究者采用铷/铯混合阳离子无机钙钛矿作为顶部子电池的吸收层,制造了全钙钛矿三结太阳能电池,并取得了24.3%的效率(23.29%的准稳态效率),这是目前报道中首次实现的钙钛矿基三结太阳能电池的认证效率。此外,研究人员还制备了全钙钛矿串联太阳能电池,其效率达到了28.1%。原创 2024-01-19 09:22:48 · 355 阅读 · 0 评论 -
李映伟Angew.:调控反应构型助光催化还原低浓度CO2
氧空位的注入大大加速了CO2分子的吸附和随后的加氢,需注意,Vo-Co3O4的*CO2吸附能和*COOH生成自由能明显高于原始Co3O4。结果表明,CO2分子在Vo-HCo3O4/OMNC上的吸附和活化可能是低浓度CO2还原过程的关键步骤,需要通过精细的分子动力学研究来验证。低浓度CO2的光催化转化是一种同时缓解环境和能源问题的有前途的方法,但由于CO2分子的化学惰性和形成脆弱的金属-C/O键,较弱的CO2吸附和较强的CO2活化过程严重影响了CO的产生。原创 2024-01-18 20:00:00 · 356 阅读 · 0 评论 -
MOF缺陷工程,李映伟再发Angew
(a) EPR谱,(b) 高分辨率Ni 2p谱,(c) 高分辨率Fe 2p谱,(d) XANES的Ni k边谱,(e) k3χ(k)振荡曲线的Ni k边谱,(f) Fourier变换EXAFS谱的Ni k边谱,(g-j) NiFc’和NiFc’Fc的WT等高线图。(b1, c1) 低倍SEM图像,(b2, c2) 高倍SEM图像,(b3, c3) TEM图像,(b4, c4) HAADF-STEM图像和 (b) NiFc’/NF和(c) NiFc’ fc /NF的元素映射图像。原创 2024-01-18 18:00:00 · 886 阅读 · 0 评论 -
张万斌Angew:Pd/Cu/Li三元体系助合成氟化氨基酸
一系列具有手性烯丙基/苯基氟基序的非天然氨基酸很容易以高收率合成,具有优异的区域、非映对和对映选择性(高达20:1 dr和99% ee)。的氧化加成是在Li+的帮助下发生的,Li+被证明与四种THF分子协调。氟化氨基酸和相关肽/蛋白质在医药和农业化合物中得到了广泛的应用,但以对映选择性的方式将C-F键引入氨基酸的策略仍然有限,并且没有这种不对称催化策略的报道。中,由于C-F键的取向,可观察到一个清晰的F-Cu相互作用。之间的唯一区别是烯丙基位置的H原子和F原子,因此。的非对映选择性的来源。原创 2024-01-13 18:00:00 · 354 阅读 · 0 评论 -
Nature子刊:Ru1CoNP/HAP SSAA催化糠醛合成哌啶和吡啶
优化后的THFAM吸附构型表明,THFAM在Ru1/Co(001)表面被强吸附,氨基的N原子与Ru1原子结合,四氢呋喃环与Co表面结合,吸附能为-5.70 eV。在Ru1Co20/HAP催化剂的存在下,在N2条件下进行了5-氨基-1-戊醇的程序升温解吸(TPD)。本实验中,哌啶的检测温度为252 ℃,5-氨基-1-戊醇的解吸温度为350 ℃。5-氨基-1-戊醇的脱水闭环是在其从催化剂表面解吸之前进行的,证实了5-氨基-1-戊醇在Ru1Co20/HAP催化剂上快速转化为哌替啶的速度。原创 2024-01-13 16:20:00 · 368 阅读 · 0 评论 -
纯计算-ACS Catal.:二氧化碳还原的单层MoS2基面活化
如图5a所示,对于符合线性关系的结构,作者发现中间物种(*COOH和*CO)具有相同的键配位以及一致的吸附位点,这与偏离线性关系的结构形成了鲜明对比。例如,在4|8b SV GB上,COOH与三个Mo原子结合,而CO与一个Mo原子键合,而在4|8a SV GB中,*COOH和*CO都与同一位点上的3个Mo结合(图5b–e)。此外,与原始基面相比,4|4、4|8b、4|8a和8|8b SV GBs具有更好的选择性(图4b中的红点线),这表明它们可以选择性地活化MoS2基面用于CO2RR。原创 2024-01-13 12:07:16 · 862 阅读 · 0 评论