science
文章平均质量分 81
MS_YangZhanZhang
这个作者很懒,什么都没留下…
展开
-
非厄米玻色哈伯德模型的严格求解取得进展
在量子反散射方法的框架下,他们成功构建并严格求解了单向跳跃的玻色哈伯德模型,并利用该模型的解析结果深入研究了可积非厄米玻色哈伯德模型中的超流-莫特相变和多体非厄米趋肤效应。近年来,非厄米系统受到广泛关注。在非厄米体系中发现的一些新效应,如非厄米趋肤效应和标度不变的非厄米局域,展现了与厄米体系不同的新奇性质,激发了对非厄米系统研究的热情。现有的研究大多是通过对现有可积多体模型的参数或边界条件进行复数延拓来完成的,这种做法属与对已知量子可积模型进行复数化的推广,而并未给出新的可积模型。原创 2024-03-10 16:00:00 · 841 阅读 · 0 评论 -
新瓜,室温超导LK-99团队展示全新材料完全悬浮及电阻测量结果
因为“”我们要在这一天证明悬浮和零电阻。那么这次团队拿出来的证据是否有说服力?综合多位参会者分享的照片与录像,金教授演讲内容整理如下:首先金教授花一些时间解释了Nd磁体和二型超导的基本物理原理。以及这次展示的材料已经不是LK-99,而是新合成的PCPOSOS,以主要成份首字母命名。此前专利中定义的LK-99相当于PCPOO,新材料在此基础上添加了硫(S)。随后金教授展示了用镊子摆弄样品的一些视频。其中比较重要的是一段样品翻转,金教授认为这能排除铁磁性。原创 2024-03-10 11:45:31 · 360 阅读 · 0 评论 -
AI4Science基石:几何图神经网络
根据实际问题中的求解目标对于对称性的要求,本文将几何图神经网络分为三类:不变(invariant)模型、等变(equivariant)模型、以及受 Transformer 架构启发的 Geometric Graph Transformer,其中等变模型又细分为标量化方法模型(Scalarization-Based Model)与基于球面调和的高阶可操控模型(High-Degree Steerable Model)。科学数据的获取是昂贵且耗时的,而仅仅在独立数据集上评估的模型不能直接反应来自现实世界的反馈。原创 2024-03-09 19:00:00 · 954 阅读 · 0 评论 -
Angew:高效ORR/OER双功能催化剂
通过台阶图能够看出,水分子解离成*OH+H的生成是决速步,NiCo1.8Fe0.2O4的决速步能垒低于碳基底材料,证明其较好的水解离能力。对于ORR过程,水分子在NiCo1.8Fe0.2O4的表面快速解离形成H质子,随后与碳基底上吸附的O2和O*结合,加速形成OOH的动力学过程,降低了整体反应能垒。对于OER过程,通过台阶图的计算能够看出,碳基底的决速步为OH–失去电子变为*OH的过程, NiCo1.8Fe0.2O4的决速步为*O转化为*OOH的过程,当二者耦合后,相互配合完成整个OER过程。原创 2024-03-09 17:00:00 · 970 阅读 · 0 评论 -
npj Comput. Mater.:理论计算非常规金属材料超导性
计算声子谱如图4b所示。因为这一系列物质的CDW转变温度从2H-TaSe2的120 K下降到80 K,2H-NbSe2的下降到30 K,但在2H-NbS2中却没有CDW转变温度,而超导临界温度(TC)从2H-TaSe2的0.2 K提高到2H-NbSe2和2H-NbS2的7.2 K和6 K。为了研究杂质原子掺杂所引发的效应,作者计算了NaNbX2和1H-MoX2的电子结构和声子色散,NaNbSe2的晶体结构如图3b图所示,接着从图3a,b的电子结构和声子色散可以看出没有虚频,表明Na插入后结构依然稳定。原创 2024-03-09 17:00:00 · 845 阅读 · 0 评论 -
天津理工,最新Nature Synthesis
为了进一步验证所提出的Zn-、Ru-和ZnRu-PCN的结构,通过理论计算研究了PCN、Zn-、Ru-和ZnRu-PCN的电子密度(图6d-f)。表明Ru和Zn中心在PCN载体上分布均匀。如图4所示,EELS图清楚地证实了ZnRu-PCN中存在一个Zn和一个Ru原子(图4a), NiRu-PCN中存在一个Ni和一个Ru原子(图4b), BiCu-PCN中存在一个Bi和一个Cu原子(图4c), NiCu-PCN中存在一个Ni和一个Cu原子(图4d), CoCu-PCN中存在一个Co和一个Cu原子(图4e)。原创 2024-03-09 16:45:00 · 780 阅读 · 0 评论 -
北理闫崇/黄佳琦,最新Nature评述
溶剂化结构中的溶剂分子存在各种排列方式,具体方式与电解质溶液的浓度有关。可以认为,锂离子在电池电解质中的输运速度与溶剂化结构中的分子和离子的排列密切相关,而溶剂化结构又受溶剂性质和锂盐浓度的控制。这样的模型表明,车辆输运机制主导的情况下,具有较小溶剂化结构的锂离子在电解质中移动得更快,特别是对于小的溶剂分子和在初级溶剂化鞘中的分子数量较低时。范修林教授等人在实验中发现,他们的新电解质促进了电极上导电层的形成,这有助于充电,并支持在极低的温度下使用电池,这表明它与正、负电极均具有良好的相容性。原创 2024-03-09 12:25:43 · 856 阅读 · 0 评论 -
衬底取向增强的CaRuO₃/SrTiO₃界面铁磁性
作为SrRuO3的姐妹材料,CaRuO3具有与SrRuO3完全相同的正交相晶格结构和离子化学价态。不同之处在于,由于Ca²⁺的离子半径(1.08 Å)比Sr²⁺(1.31 Å)小得多,CaRuO3中RuO6八面体的正交畸变大约是SrRuO3的两倍,将Ru-O-Ru键角弯至150°,而SrRuO3中为163°。然而,该工作中仍存在一个未解决的重要问题,即在CaRuO3中诱导产生的界面铁磁相最高居里温度仅为120 K,最大饱和磁化强度约为0.8μB/f.u.,仍然低于通常SrRuO3薄膜的转变温度和磁矩。原创 2024-03-08 18:00:00 · 785 阅读 · 0 评论 -
Carbon Energy:火焰辅助超快速合成功能化碳纳米片高性能钠储存
研究背景硬碳(HC)独特的结构特点使其成为钠离子电池(SIB)极具前景的负极候选材料。传统的HC材料面临着速率和循环能力差的挑战。一种流行的方法是通过杂原子掺杂对HC材料进行结构修饰。另一种策略是构建独特的碳形态,为离子/电子存储提供稳定的结构,并缩短离子/电子扩散的距离。为了合成高质量的改性硬碳,通常使用一些特殊的设备,如静电纺丝机、微波加热器、火花等离子烧结或这些设备的组合,这些设备通常昂贵且能耗高。此外,相应的合成工艺可能面临一些挑战,包括低通量和复杂的预处理步骤。此外,有部分文献中的硬碳是直接从不可原创 2024-03-08 19:00:00 · 837 阅读 · 0 评论 -
Nat Synth:异双核团簇的合成新策略
BiCu-PCN中由于金属Bi的原子半径较大,因此Cu-Bi双原子对的距离较远,在3.0 Å左右(图3e)。如图4所示,EELS谱图清楚地证实了ZnRu-PCN中的原子对为一个Zn原子和一个Ru原子共存(图4a),NiRu-PCN中的原子对为一个Ni原子和一个Ru原子共存(图4b),BiCu-PCN中的原子对为一个Bi原子和一个Cu原子共存(图4c),NiCu-PCN中的原子对为一个Ni原子和一个Cu原子共存(图4d),CoCu-PCN中的原子对为一个Co原子和一个Cu原子共存(图4e)。原创 2024-03-08 17:00:00 · 782 阅读 · 0 评论 -
Nature子刊:双原子催化,8电子转移也不惧
图3e、f的FT-EXAFS谱图显示,Fe/Cu-HNG中的金属-金属距离比Cu/Cu-HNG中的Cu-Cu配位短,比Fe/Fe-HNG中的Fe-Fe配位长,验证了Fe/Cu-HNG中存在非均相Fe-Cu位点。图3g-j显示,对于Fe/Cu-HNG,无论是Fe还是Cu,其K边信号的WT都在2.15 Å处显示最大值,该值介于Cu和Fe箔的金属-金属键长度之间,与Fe/Fe-HNG和Cu/Cu-HNG不同,表明Fe- Cu键的形成。从图6b可以看出,Fe/Cu与Cu/Cu(或Fe/Fe)的NO产率比在2左右。原创 2024-03-08 14:30:00 · 897 阅读 · 0 评论 -
NML:FeNiZn/FeNi3异质结的低自由能界面耦合,助力高效全水分解
实验结果和理论计算表明,FeNiZn/FeNi3@NiFe-24 h作为双功能电催化剂性能优异的原因可归因于:在微孔NiFe泡沫中原位构建的双功能纳米多孔结构增加了活性中心的密度,从而确保了高效的传质,而相互连接的空心通道可以促进电解质的传输以及与活性中心的完全接触;从水分解技术的实际应用来看,开发双功能电催化剂可以简化操作过程,降低加工成本,因此需要不断努力探索高效、低成本的双功能电催化剂,以促进水电催化在制氢中的广泛应用。原创 2024-03-07 18:00:00 · 345 阅读 · 0 评论 -
包信和/汪国雄/宋月锋,最新Angew.
A位点有序双钙钛矿Pr-O面高浓度的氧空位和降低的M-O键强度提供了快速的氧扩散通道,从而导致氧迁移速率优于A位点无序单钙钛矿。在不同电压下,A位点有序PBC阳极比无序PBCF22阳极和双有序PBCF31阳极表现出更高的电流密度,在测试过程中CO产物的法拉第效率(FE)接近100%,同时在2.0 V时的最高电流密度达到3.40 A cm−2。高温OER由几个基本过程组成,包括氧离子在电解质/电极界面上的传输、氧离子从阳极体向表面的迁移、氧从三相边界(TPBs)向表面的溢出和O2分子向阳极外表面的扩散。原创 2024-03-07 17:00:00 · 747 阅读 · 0 评论 -
AFM:对称电子结构MN4+4活性中心,共价有机聚合物电催化
然而,由于传统热解法获得的MN4活性中心的不对称电荷环境,使得氧分子的吸附不平衡,从而限制了氧析出反应(OER)和氧还原反应(ORR)的活性。与CoN4中心相比,COPBTC-Co催化剂MN4+4中心附加的次中心N4原子平衡了电荷环境,形成了对称的电荷分布,改变了活性金属的反键轨道,调节了氧的形态吸附,从而提高了双功能氧电催化的活性。计算机筛选显示,对于具有MN4+4位点的COPBTC-M,钴具有最佳的ORR和OER活性,这可归因于其低于费米水平的反键轨道较少,从而削弱了氧的物种吸附。原创 2024-03-07 15:00:00 · 379 阅读 · 0 评论 -
孙世刚/黄令/王崇太,最新Nature子刊
通过使用七氟丁酸对金属锂进行表面改性。锂和有机酸之间的原位自发反应产生了七氟丁酸锂的亲锂界面,用于无枝晶物的均匀锂沉积,这大大改善了传统碳酸酯基电解质中的循环稳定性(在1.0 mA cm−2,锂/锂对称电池>1200 h)和库伦效率(>99.3%)。七氟丁酸锂界面作为电桥,在锂负极和电镀锂之间形成均匀的锂离子通量,最大限度地减少了曲折的锂枝晶的发生,降低了界面阻抗。HFA处理后产生的保护界面提高了Li表面与碳酸盐基电解质的化学亲和力,促进了Li的均匀沉积,从而增强了Li金属负极的循环稳定性。原创 2024-03-07 14:00:00 · 335 阅读 · 0 评论 -
曾杰/夏川/肖建平,最新Nature子刊
鉴于含有Cu-N2B2基序的几种结构(Cu-N2B2-1、Cu-N2B2-2、Cu-N2B2-3、Cu-N4B4-1和Cu-N4B4-3),通过势垒计算来理解对CH4的高选择性。XAS数据综合分析表明,BNC-Cu中原子分散的Cu原子主要以Cu-N2B2的形式具有掺杂B的Cu-Nx结构(Cu-NxBy)。作者采用共掺杂策略制备了硼(B)掺杂的Cu-Nx原子构型(Cu-NxBy),并通过密度泛函理论(DFT)计算模拟,预测了Cu-NxBy在不同B浓度的一系列位点上对中间体的吸附和热力学趋势。原创 2024-03-07 09:13:50 · 835 阅读 · 0 评论 -
各向异性二维材料,实现定向的光子与声子耦合传播
课题组利用了CdTeMoO6面内各向同性的特点,无需定向转移即可构建能实现一维的极化激元定向传播的α-MoO3/CdTeMoO6异质结,证明了极化激元在信息定向传输方面的潜力。对这些特性的全面理解将引起拓扑物理学、极化电子学、纳米光子学和材料科学等领域的极大兴趣,并刺激进一步的跨学科研究,而材料化学研究手段的介入有望给该领域带来新的机遇。此外,通过观察薄片边缘的近场信号,发现ZnTeMoO6中存在沿着边缘传播的周期性交替的黑/亮点,表明该物质同时还具有边缘受限的极化激元模式。原创 2024-03-06 18:00:00 · 772 阅读 · 0 评论 -
Nat Nanotech:元素相容性在小尺度材料中发生逆转
理解不同元素在多元素材料中的合金和分相行为,对于调控其结构及性质至关重要。当多元材料的整体尺寸减小到纳米尺度时,元素混溶性往往会偏离宏观体系。目前,研究者们对于这一热力学行为的改变尚缺乏系统了解。针对这一难题,美国加州大学伯克利分校杨培东教授团队以金(Au)-铑(Rh)二元不互溶体系为模型,系统研究了在不同尺寸不同组成AuRh纳米颗粒中,两种元素混溶性的演变过程。研究表明,AuRh在小尺寸纳米颗粒中展现出相分离到合金的转变,并在2纳米以下颗粒内完全互溶。作者结合实验和理论分析,证实AuRh热力学相容性的转变原创 2024-03-06 14:00:00 · 765 阅读 · 0 评论 -
材料界面的突破:自动化高通量筛选
我们所开发的计算方案不仅为材料科学的研究人员提供了新的视角,还为自动化计算研究拓宽了路径,使其能够超越传统的体材料分析,迈向更加广阔的应用前景。作者呈现了一个专门设计的工作流程,用于处理从无机块体晶体生成的准二维薄层模型。尽管材料表面在能源转换过程中扮演着至关重要的角色,但由于技术上的复杂性,表面属性的研究相对落后,且目前还缺乏一套全面的高通量方案来应对这一挑战。这些发现不仅增强了对材料表面电子性质的理解,还提供了可靠的数据支持,有助于预测实验中可能观察到的结果,从而为未来的材料设计和应用开辟了新的道路。原创 2024-03-06 09:32:38 · 771 阅读 · 0 评论 -
AFM:Mo-RuCoOx纳米阵列助力水分解
通过构建Co3O4(113)和CoOOH(010)的模型来表示Co3O4和CoOOH的催化表面,Co3O4和CoOOH在其共同平面中具有较低的表面能。特别是Mo原子的加入和氧空位的加入,增强了不对称相互作用,导致Ru-CoOOH中Ru、Co和O之间的相互作用更强,减少了RuCoOx中Co向O的电子转移。报道通过结合电子学和空位工程,制备了独特的钼(Mo)掺杂钌-钴氧化物(Mo-RuCoOx)纳米片阵列,作为析氢反应(HER)和析氧反应(OER)的高性能双功能电催化剂。原创 2024-03-04 14:12:28 · 347 阅读 · 0 评论 -
计算日报|王定胜、章福祥、陈维、彭生杰、王泉明等
1. Energy Environ. Sci.:CuNi NPs/CF电催化NIRR,助力Zn-硝酸盐电池电能和氨(NH3)清洁生产是现代工业发展的必然要求。基于此,济南大学周伟家教授等人报道了利用快速激光照射的方法,在Cu箔上合成了CuNi纳米合金纳米颗粒(CuNi NPs/CF)作为整体阴极,用于电催化硝酸盐(NO3−)还原为NH3(NIRR)。CuNi NPs/CF具有安培级的NIRR性能,在-0.48 V时NH3产率最高达到94.57 mg h−1 cm−2,法拉原创 2024-03-04 14:09:21 · 876 阅读 · 0 评论 -
基于二维碲化锗(GeTe)的热电材料综述
在GeTe的情况下,通过使用透明胶带或类似的工具,可以在块体GeTe上施加适当的力,从而得到几层到几十纳米厚的二维GeTe片。溶液法制备的二维GeTe具有成本低、易于大规模制备的优点,但其制备的二维GeTe片尺寸和厚度分布较宽,需要进一步处理才能得到高质量的二维GeTe。相比之下,GeTe材料在室温下具有较高的ZT值和可调的相变点,使其在室温热电应用方面具有潜力。GeTe是一种典型的层状结构材料,具有较高的热电优值(ZT值),这使得它在热电发电、热电器件以及热电传感器等领域具有潜在的应用价值。原创 2024-02-26 11:51:34 · 954 阅读 · 0 评论 -
超快成像:基于复数神经网络重构实空间复杂结构
尽管在相位恢复时,重构过程涉及到复数变量,但是目前基于深度学习的相位恢复方法主要使用基于实数值的模型来解决相位恢复问题,忽略了样品振幅和相位之间的联系。基于应用X射线自由电子激光器所测量的外延La2-在超快时间尺度上,收集晶体材料的相干衍射图案,通过相位恢复,可对其纳米尺度的晶畴结构进行成像。为解决XFEL实验中相干衍射数据的相位恢复问题,该团队提出了一种新颖的基于复数卷积神经网络的相位恢复方法。所提出的基于复数运算的神经网络,在相位恢复时,无论是对于监督学习,还是非监督学习,其表现均优于传统神经网络。原创 2024-02-26 15:35:00 · 804 阅读 · 0 评论 -
Chem:固态中配位组装体的机械化学客体释放
利用研磨产生的机械力诱导配位键断裂以实现高效、普适的金属有机组装体中客体分子的释放,在溶液环境或者液体辅助研磨(LAG)条件下客体分子释放后的聚集物能够与自由的客体分子再可逆地重新组装。为排除溶剂对反应的影响,作者通过交叉极化的固态核磁碳谱以及高转速下(100 kHz)的固态核磁氢谱实验,确认客体分子的释放是在固态发生。然而,合成分子系统中类似的客体释放通常会导致潜在的不可逆的主客体反应,从而限制了这类材料的重复使用。近年来,金属有机组装体由于其特殊的空腔结构以及多样的主客体化学受到了人们的广泛关注。原创 2024-02-26 11:10:20 · 804 阅读 · 0 评论 -
Nano Res.:杂原子掺杂距离效应调控FeN₄位点的ORR活性和选择性
这些负载在碳基材料上的单原子催化活性和选择性的常用策略包括改变周边配位的非金属原子种类(N、B、P、S、O等),引入第二个或更多金属原子,提高金属原子的负载率进而调控单原子活性中心的电子结构来优化催化性能。此外,在N,B,P,S等非金属原子掺杂Fe单原子催化剂的ORR模拟中均存在一个构效关系:可以通过改变非金属原子与Fe位点之间的距离来调控Fe位点的价电子以及自旋电子进而优化ORR催化性能。图2 a) P掺杂、b) S掺杂、c) N掺杂、d) B掺杂中杂原子的巴德电荷与掺杂距离的关系;原创 2024-02-25 12:00:00 · 925 阅读 · 0 评论 -
Nano Letters:碳去除诱导碳插层Ir金属烯双轴应变,有效调控HER
理论计算表明,随着Ir-Ir距离的减小,碳插层Ir金属烯的d带中心的位移逐渐减小,导致金属-H反键轨道的填充增加,从而减弱了Ir-H键,促进了更快的HER动力学;此外,研究发现碳掺杂对态密度(DOS)和d带中心的贡献可以忽略不计,表明各种碳层Ir金属烯的HER活性的调节归因于独特的双轴应变效应而不是配体效应。因此,开发系统的合成方法,连续和精确地调整应变,并建立全面的应变-活性关系具有重要意义。同时,它们弯曲的形貌与石墨烯的结构相似,可以产生独特的表面应变,从而在电催化过程中产生独特的应变效应。原创 2024-02-24 12:00:00 · 364 阅读 · 0 评论 -
南京大学,2024年首篇Science
将AAH掺入前驱体油墨中,将Δt延长至100 s,并产生无针孔的Pb-Sn钙钛矿薄膜(图1A),具有大而垂直取向的晶粒,处理窗口影响了Pb-Sn PSC的性能。先前对大面积宽禁带钙钛矿顶部子电池的研究表明,钙钛矿的成分工程会影响结晶的均匀性,并促进涂层过程中大面积高质量钙钛矿薄膜的形成。然而,组件的可靠性是未来商业化的一个关注点。由于混合铅锡(Pb-Sn)钙钛矿薄膜组成的窄带隙子电池不均匀结晶和下埋底钙钛矿界面(下界面,即钙钛矿光吸收层/电子传输层界面),全钙钛矿串联太阳能电池的可扩展制造具有挑战性。原创 2024-02-24 07:39:52 · 857 阅读 · 0 评论 -
Nano Energy:原位构建纳米片,实现CO2电还原制甲酸盐
实验结果表明,所制备的Bi@Bi2O2CO3催化剂在较宽的操作窗口(300 mV)内甲酸选择性高达90%以上,在-0.9 VRHE时HCOOH的法拉第效率最高可达100%,以及在−1.1 VRHE时HCOOH的部分电流密度高达−80 mA cm-2。并且Bi@Bi2O2CO3受表面Bi原子与*OCHO的p轨道杂化效应的影响,其*OCHO→*HCOOH的加氢自由能低于Bi(012)和Bi@Bi2O2CO3(001),这促进了Bi@Bi2O2CO3对CO2RR转化为甲酸盐的活性。原创 2024-02-23 22:00:00 · 341 阅读 · 0 评论 -
ACS Catalysis:Pd0-Pdδ+协同催化氮杂环脱氢制氢
根据实验和理论计算结果,可以推导出整个12H-NECZ脱氢过程中的Pd0-Pdδ+的协同催化机制:对底物分子具有强吸附能力的表面Pd0位点(12H-NECZ,8H-NECZ和4H-NECZ)促进连续的C-H键断裂直到产生NEZC,而脱氢产物(H2和NECZ)迁移到界面Pdδ+位点,随后发生解吸伴随活性位点的释放。此外,在180 °C下,该催化剂的周转频率(TOF)达到281.2 min-1,H2产率达到0.66 mol gPd-1 min-1,优于目前报道所有的催化剂。原创 2024-02-23 20:30:00 · 625 阅读 · 0 评论 -
理解材料的构效关系:可诠释深度学习
目前,在材料研究中使用的深度学习(DL)模型在提供用来解释预测和理解材料构效关系的有效信息方面表现出一定的局限性。我们使用两个著名的数据集(QM9和Materials Project数据集),以及三个内部开发的计算材料数据集,对所提出的架构进行了评估。此外,基于第一性原理计算的比较验证表明,在解释与物理性质有关的构效关系时,原子的局部结构对材料结构演示的注意程度至关重要。此外,基于第一性原理计算的比较验证表明,在解释与物理性质有关的构效关系时,原子的局部结构对材料结构表示的注意程度至关重要。原创 2024-02-23 20:30:00 · 818 阅读 · 0 评论 -
基于氟化二维ZIF的电子能量耗散对超润滑调制机理
其中,2D Zn-ZIF和2D Co-ZIF具有强的光致发光性,室温下激子结合能大,带隙宽,优异的化学惰性和显著的抗氧化性,再加上原子级光滑的材料表面,使得2D Zn-ZIF和2D Co-ZIF成为阐明二维材料中电子能量耗散和调控机制的理想平台。发表高水平论文十余篇;为了进一步研究电学性质对电子能量耗散过程中第一能量传递阶段的影响,利用基于密度泛函理论(DFT)的第一原理计算了2D Zn-ZIF、2D Co-ZIF、2D F-Zn-ZIF和2D F-Co-ZIF的电子能带结构和电子态密度(DOS)。原创 2024-02-23 16:02:50 · 913 阅读 · 0 评论 -
Angew.:Pt1-Fe1/ND助力硝基芳烃加氢
更重要的是,从AIMD模拟的径向分布函数(RDF)结果发现,N3-Pt1-Fe1-N3结构中的Fe和Pt原子分别与键长为1.96 Å和2.01 Å的3个N原子直接配位,并且在2.32 Å处存在明显的Pt-Fe配位,证明了理论上N3-Fe-Pt1和N3-Pt-Fe1在Fe1和Pt1单原子位点上的配位环境。H2在Pt1-Fe1上的吸附和活化,H2分子在Pt1-Fe1双位点上解离,其解离反应势垒(0.50 eV)略高于Pt(111)表面的解离反应势垒,表明Pt1-Fe1较难激活H2分子。-NB的选择性加氢。原创 2024-02-23 15:55:43 · 821 阅读 · 0 评论 -
JPCL | 三维网状离域电子结构主导N₈全氮晶体常温常压稳定性
该团队以此N8分子作为基本单元,通过结构搜索预测了六种稳定的N8晶体。同时,预测的全氮晶体还具有高达1.91 g/cm3的密度,不仅远高于传统有机含能材料的氮密度(0.32 to 0.77 g/cm3),还高于已报道的基于自由N8分子推测的晶体密度(1.67 to 1.72 g/cm3)。预测全氮晶体的平衡态结构稳定性通过基于晶格动力学的全正声子谱和N-N键强度计算结果得到证实,热稳定性通过等温等压系综下的分子动力学模拟得到证实,高压稳定性通过静高压加载下的结构优化和生成焓计算得到证实,撞击稳定性通过。原创 2024-02-22 18:00:00 · 1554 阅读 · 0 评论 -
EES:二维材料数据库结合理论计算,筛选电化学稳定二维材料
氧电催化,包括氧还原反应(ORR)和析氧反应(OER),是许多重要的能量转化装置(如燃料电池和电解槽)的关键过程之一,其中ORR是燃料电池的阴极半反应,而OER通常作为水电解槽中的阳极反应帮助产生有价值的燃料或氢气(例如,CO2还原为多碳产物,N2还原为NH3,以及生产H2)。综上,该项工作为氧电催化二维材料的合成、电导率、催化性能和电化学稳定性提供了深入的见解,并强调了二维电催化剂工程中可能存在的瓶颈和策略,同时该设计原理也可扩展到其他重要反应的电催化剂的设计中。原创 2024-02-22 17:00:00 · 343 阅读 · 0 评论 -
Vacuum 卤素官能团对钙钛矿/MXene界面性质的调控
图4. 优化后的MAPbI3/Ti3C2T2界面的六种ELF模型:(a) MAI/Ti3C2Cl2,(b) MAI/Ti3C2Br2,(c) MAI/Ti3C2I2,(d)PbI2/Ti3C2Cl2,(e) PbI2/Ti3C2Br2,(f) PbI2/Ti3C2I2。图7. 优化的MAPbI3/Ti3C2T2界面的光吸收系数: (a) Ti3C2T2, (b) MAPbI3, (d) MAI/Ti3C2T2, (e) PbI3/Ti3C2T2. (c) 光照下MAPbI3/Ti3C2T2界面的示意图。原创 2024-02-22 16:00:00 · 1888 阅读 · 0 评论 -
AM:提高222倍 UiO-66-NH2@Pt@UiO-66-H高效光催化制氢
由于UiO-66-X壳层与UiO-66-NH2核的晶格参数相似,得到的UiO-66-NH2@Pt@UiO-66-X复合材料具有良好的结晶度和八面体形态。其中,UiO-66-NH2@Pt@UiO-66-H的产氢率最高,达到2708.2 μmol g-1 h-1,分别是UiO-66-NH2@Pt@UiO-66-NO2(12.2 μmol g-1 h-1)和UiO-66-NH2@Pt无壳MOF(556.4 μmol g-1 h-1)的约222倍和4.9倍,突出了UiO-66-X所构建的微环境的关键作用。原创 2024-02-22 14:00:00 · 962 阅读 · 0 评论 -
施思齐团队2023年度重点研究成果盘点
施思齐教授简介施思齐,教授,博士生导师,现任职于上海大学材料科学与工程学院和材料基因组工程研究院,国家优秀青年科学基金获得者(2016年)。2004年7月博士毕业于中国科学院物理研究所,师从陈立泉院士和王鼎盛院士。2004年8月至2013年5月先后在日本产业技术综合研究所、美国内布拉斯加州-林肯大学和美国布朗大学做博士后或访问学者。主要研究方向为电化学储能材料的计算与设计、材料数据库与机器学习,致力于推动人工智能赋能材料研发。2001年率先在国内应用第一性原理计算研究锂离子电池材料。已在Nat Catal、原创 2024-02-22 14:00:00 · 918 阅读 · 0 评论 -
北化工ACS Nano: Ce4+ 4f和O2p稳定Cu+并促进CO2转化C2H4
等通过在Ce-Cu2O中构建Ce4+ 4f-O 2p-Cu+ 3d结构,研究了高阶轨道Ce4+ 4f共价对稳定Cu+物种的作用以及Cu+活性位与C2+选择性之间的潜在关系。结果表明,Ce-Cu2O催化剂中的Ce-O-Cu结构有效地抑制了晶格氧的流失,并通过Ce4+ 4f-O 2p相互作用稳定了Cu+。原位表征和理论计算表明,Ce-Cu2O催化剂中稳定的Cu+物种存在于CO2RR整个过程中,以及Ce4+ 4f-O 2p-Cu+ 3d结构中高阶Ce4+ 4f轨道和O 2p轨道之间发生非常规耦合。原创 2024-02-21 10:57:57 · 326 阅读 · 0 评论 -
冯新亮院士,最新Nature子刊
此外,计算的光学吸收光谱显示,在红外光区存在明显的吸收边,可能是由d-d电子转移引起的。更重要的是,对比p-CSON,具有丰富表面空位的c-CSON具有约2倍的比表面积,有利于CO2的吸。根据原位FTIR检测到的中间体,作者构建了不同反应中间体的理论模型,并计算了相应的吉布斯自由能,确定了红外光驱动CO2还原过程中c-CSON和p-CSON的反应途径和能垒。因此,2D CSON的d-d电子跃迁机制和合适的带宽为红外吸收提供了很高的潜力,并为红外驱动CO2光还原提供了可能的活性。跃迁诱导光催化反应的可能性。原创 2024-02-21 17:00:00 · 1523 阅读 · 0 评论 -
化学语言模型 polyBERT,在聚合物「宇宙」中搜索所需聚合物
尽管这种手工制作的指纹建立在宝贵的直觉和经验的基础上,但它们开发起来很乏味,涉及复杂的计算,通常会消耗模型训练和推理期间的大部分时间,并且缺乏对所有高分子化学类别的泛化。近日,来自佐治亚理工学院(GT)的研究人员提出了一种化学语言模型:polyBERT——一个完整的端到端机器驱动的聚合物信息学管道,可以以前所未有的速度和准确性在这个空间中搜索合适的候选聚合物。此外,手工制作的指纹为完全机器驱动的管道的开发和部署带来了障碍,这些管道适合云计算和高吞吐量环境中的可扩展性。原创 2024-02-21 16:00:00 · 1568 阅读 · 0 评论