第一性原理
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MS_YangZhanZhang
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Nature:3D打印钛合金超高疲劳强度
该成果通过发明缺陷与组织分步调控的NAMP新工艺(Net-Additive Manufacturing Process),制备出几乎无气孔的近Net-AM组织Ti-6Al-4V合金,有效避免了从打印气孔、粗大板条及α相富集晶界等多种疲劳短板处开裂,展示出3D打印组织自身特有的高疲劳抗性:其拉-拉疲劳强度高达978 MPa,在目前已报道的所有材料疲劳数据中具有最高的比疲劳强度。图1:打印态、Net-AM态以及其他两种典型状态3D打印Ti-6Al-4V合金组织和缺陷特征:(a)打印态;(d)Net-AM态。原创 2024-03-11 18:00:00 · 779 阅读 · 0 评论 -
微纳尺度导热的模拟方法简介
传热的过程本身是能量的输运,扩散方程不适用的情况下,输运的过程可以使用玻尔兹曼输运方程来进行描述,玻尔兹曼输运方程基于经典的粒子动力学(Particle dynamics) 描述的是粒子在位置空间和速度空间中的演化过程,其输入参数是粒子间的相互作用(即碰撞项),以及粒子运动的速度,以及粒子的受力。这个公式大致的物理意义是:粒子密度的变化(第一项)是由于流进、流出的粒子数(第二第三项),散射的粒子数(第四项),以及粒子的源(第五项)来决定的。的描述物理过程,而定量获取的具体数值从原理上说是不可信的。原创 2024-03-11 14:00:00 · 837 阅读 · 0 评论 -
Nat Chem:基于金属卡宾实现吲哚多样性分子编辑
基于此,毕锡和教授团队以氟烷基-N-邻三氟甲基苯磺酰腙原位生产氟烷基卡宾中间体为工具,通过反应条件的精细控制,实现了对吲哚分子核心骨架和外围碳氢键的精准分子编辑,包括:吲哚骨架的“一碳”插入反应,2,3-位环丙烷化反应,3位C–H键偕二氟烯基化反应以及串联的环丙烷化/N–H键偕二氟烯基化反应,高效高选择性地制备了具有潜在药物用途的含氮杂环化合物,为构建含氟片段的复杂分子铺平了道路(图1)。-保护吲哚而言,除了3位的协二氟烯基化反应,同样可以实现2,3-位的去芳构化环丙烷化反应。如图3a所示,无论是对于。原创 2024-03-10 12:18:35 · 766 阅读 · 0 评论 -
Nat Synth:异双核团簇的合成新策略
BiCu-PCN中由于金属Bi的原子半径较大,因此Cu-Bi双原子对的距离较远,在3.0 Å左右(图3e)。如图4所示,EELS谱图清楚地证实了ZnRu-PCN中的原子对为一个Zn原子和一个Ru原子共存(图4a),NiRu-PCN中的原子对为一个Ni原子和一个Ru原子共存(图4b),BiCu-PCN中的原子对为一个Bi原子和一个Cu原子共存(图4c),NiCu-PCN中的原子对为一个Ni原子和一个Cu原子共存(图4d),CoCu-PCN中的原子对为一个Co原子和一个Cu原子共存(图4e)。原创 2024-03-08 17:00:00 · 773 阅读 · 0 评论 -
AFM:对称电子结构MN4+4活性中心,共价有机聚合物电催化
然而,由于传统热解法获得的MN4活性中心的不对称电荷环境,使得氧分子的吸附不平衡,从而限制了氧析出反应(OER)和氧还原反应(ORR)的活性。与CoN4中心相比,COPBTC-Co催化剂MN4+4中心附加的次中心N4原子平衡了电荷环境,形成了对称的电荷分布,改变了活性金属的反键轨道,调节了氧的形态吸附,从而提高了双功能氧电催化的活性。计算机筛选显示,对于具有MN4+4位点的COPBTC-M,钴具有最佳的ORR和OER活性,这可归因于其低于费米水平的反键轨道较少,从而削弱了氧的物种吸附。原创 2024-03-07 15:00:00 · 370 阅读 · 0 评论 -
孙世刚/黄令/王崇太,最新Nature子刊
通过使用七氟丁酸对金属锂进行表面改性。锂和有机酸之间的原位自发反应产生了七氟丁酸锂的亲锂界面,用于无枝晶物的均匀锂沉积,这大大改善了传统碳酸酯基电解质中的循环稳定性(在1.0 mA cm−2,锂/锂对称电池>1200 h)和库伦效率(>99.3%)。七氟丁酸锂界面作为电桥,在锂负极和电镀锂之间形成均匀的锂离子通量,最大限度地减少了曲折的锂枝晶的发生,降低了界面阻抗。HFA处理后产生的保护界面提高了Li表面与碳酸盐基电解质的化学亲和力,促进了Li的均匀沉积,从而增强了Li金属负极的循环稳定性。原创 2024-03-07 14:00:00 · 332 阅读 · 0 评论 -
曾杰/夏川/肖建平,最新Nature子刊
鉴于含有Cu-N2B2基序的几种结构(Cu-N2B2-1、Cu-N2B2-2、Cu-N2B2-3、Cu-N4B4-1和Cu-N4B4-3),通过势垒计算来理解对CH4的高选择性。XAS数据综合分析表明,BNC-Cu中原子分散的Cu原子主要以Cu-N2B2的形式具有掺杂B的Cu-Nx结构(Cu-NxBy)。作者采用共掺杂策略制备了硼(B)掺杂的Cu-Nx原子构型(Cu-NxBy),并通过密度泛函理论(DFT)计算模拟,预测了Cu-NxBy在不同B浓度的一系列位点上对中间体的吸附和热力学趋势。原创 2024-03-07 09:13:50 · 814 阅读 · 0 评论 -
angew:增强电荷转移以实现富LiF的SEI
背景介绍固态聚合物电解质和锂金属负极之间的固态电解质界面(SEI)显著影响电池的整体性能。增加SEI中氟化锂(LiF)的含量有助于锂的均匀沉积,抑制锂枝晶的生长,从而提高锂电池的循环稳定性。目前,大多数构建LiF-SEI的方法都涉及通过填料的极性基团分解锂盐。然而,关于如何通过增加电荷转移数来影响锂离子电池的SEI层,缺乏研究报告。成果简介近日,华南理工大学刘军团队制备了一种具有“电荷存储”特性的多孔有机聚合物,并将其掺杂到聚合物复合固体电解质中,以研究充分的电荷转移对锂盐分解的影响。结果表明,与卟啉相比,原创 2024-03-05 16:30:00 · 794 阅读 · 0 评论 -
北大郭少军团队,最新PNAS
因此,金属间化合物Pd3Pb中Pd原子较低的4d轨道能级导致反键轨道上的电子占据率较高,导致轨道对LiO2的相互作用较弱。当截止容量限制在1000 mAh g-1(0.1 A g-1)时,基于Pd3Pb的Li-O2电池的OER过电位为0.45 V,低于基于Pd阴极的电池(1.11 V),证实了Pd3Pb电极具有更好的OER催化活性。在固定容量为1000 mAh g-1的情况下,基于Pd3Pb的Li-O2电池具有0.45 V的低OER过电位和175次的优异循环稳定性,是目前报道的催化剂中性能最佳的。原创 2024-03-04 18:50:00 · 768 阅读 · 0 评论 -
他,限域催化“第一人”,第24篇JACS
对于TiO2@In2O3,In-O-In的平均配位数(CN)降至2.9,在约3.12 Å处的峰值符合In2O3-TiO2界面上的In-O-Ti单散射,其平均CN为1.9,证实了反应后In2O3-TiO2界面上的In-O-Ti键。In2O3-TiO2、In2O3-MnO和In2O3-ZrO2的RWGS活性随着反应时间的延长而增加(图5a、b),而In2O3-SiO2、In2O3-Al2O3、In2O3-MgO和In2O3-CeO2的RWGS活性随着反应的进行而降低。》上发表的第24篇论文。原创 2024-03-03 11:06:31 · 386 阅读 · 0 评论 -
CEJ:间接空位调制策略优化KSN陶瓷光致变色性能
KSr2Nb5O15(简称KSN)基光致变色材料因其在外界光/热刺激下,能够实现自身反射率等光学性质的可逆变化,在可重写光存储、光学防伪及无源光计量器件等领域具有广阔的应用前景。然而,有限的光致变色对比度阻碍了其进一步发展,材料内部载流子陷阱浓度与深度分布间的关联矛盾限制了非化学计量比设计及贫氧气氛烧结等直接型空位调制策略的改性效果。,采用间接型空位调制策略,选取高温易挥发的Li+取代KSN晶格中的Sr2+,通过Li+挥发促使附加阳离子空位的产生,并同时凭借受主掺杂的电荷平衡过程增加体系中的氧空位。原创 2024-03-03 16:00:00 · 295 阅读 · 0 评论 -
材料界面的突破:自动化高通量筛选
我们所开发的计算方案不仅为材料科学的研究人员提供了新的视角,还为自动化计算研究拓宽了路径,使其能够超越传统的体材料分析,迈向更加广阔的应用前景。作者呈现了一个专门设计的工作流程,用于处理从无机块体晶体生成的准二维薄层模型。尽管材料表面在能源转换过程中扮演着至关重要的角色,但由于技术上的复杂性,表面属性的研究相对落后,且目前还缺乏一套全面的高通量方案来应对这一挑战。这些发现不仅增强了对材料表面电子性质的理解,还提供了可靠的数据支持,有助于预测实验中可能观察到的结果,从而为未来的材料设计和应用开辟了新的道路。原创 2024-03-02 13:18:21 · 755 阅读 · 0 评论 -
「自动驾驶」催化实验室Fast-Cat登Nature子刊
此外,研究还重点介绍了 Fast-Cat 的一个方面,即生成高质量的实验数据,用于构建所研究的均相催化反应的数字孪生。现在,来自美国北卡罗来纳州立大学和全球特种材料公司伊士曼化学公司(Eastman Chemical Company)合作,开发了一个「自动驾驶」催化实验室:Fast-Cat,利用 AI 和自动化系统,对化学研究和制造中使用的催化反应进行深入分析。「我们花了很多时间微调 Fast-Cat 的 AI 模型,来优化它,从而尽可能广泛地了解不同参数如何影响使用特定配体的催化反应的选择性和产率。原创 2024-03-02 18:00:00 · 794 阅读 · 0 评论 -
Nature Energy:限制快充因素 容易被忽略的方面——集流体
结果显示,使用该集流体的多层软包电池展现出276 Wh kg-1的能量密度,同时分别在4 C(78.3% SOC)、6 C(70.5% SOC)和10 C(54.3% SOC)的倍率下实现了优异的性能。在图2b的左面图中可以看出,隔膜附近的石墨颗粒的锂浓度较高,约为1.0,而远离隔膜的石墨颗粒的锂浓度较低,约为0.3。综上所述,本文提出了一种用于高比能和快速充电多孔集流体(PCC)设计,能够使Li+同时通过PCC和隔膜,在不影响电极厚度的情况下,将有效的Li+传输路径长度减少了一半。原创 2024-03-02 17:00:00 · 738 阅读 · 0 评论 -
Angew.:近100%选择性 Pd1-Ru1/PIPs助乙炔双羰基化
此外,根据Pd-4d轨道的局部态密度(PDOS)发现,由于Pd和Ru之间的电子相互作用,Ru原子的引入导致Pd1-Ru1/PIPs的d带中心比Pd1/PIPs的能级更低。对比单钯位点或钌位点催化剂,Pd1-Ru1/PIPs实现了98%的乙炔转化率和近100%的双羰基化产物选择性,并且具有更好的10次循环稳定性,没有明显的衰减。根据计算结果,Pd1-Ru1/PIPs中的单Ru位点在CO配位取代中表现出很强的CO吸附能,形成[PdI3-I-RuCl2(CO)3]–(经过乙醇的亲核攻击和相应的过渡态(原创 2024-03-01 18:00:00 · 336 阅读 · 0 评论 -
电压调控型磁子晶体管
Pt (8)/YIG (80)/Pt (5 nm)磁子晶体管 (d) Vg调控底部Pt/YIG界面自旋混合电导实部(Gr)数值计算结果与(e) Vg调控MECD效率实验结果。下、NM中传导的s电子其自旋角动量传递给MI中的局域d电子磁矩,进而激发出MI中的磁子流,也就是源极产生的自旋流极化方向平行或反平行MI磁矩时湮灭或激发MI中的磁子,磁子在浓度梯度驱动下产生 z 方向扩散的磁子流,并通过上述过程的逆过程在漏极NM中转化为 x 方向的(自旋极化电子流及其电荷流)电信号被探测。这种电压调控型磁子晶体管由。原创 2024-03-01 10:16:05 · 819 阅读 · 0 评论 -
关于超越传统的电池体系重大研究计划年度项目指南的通告
针对现有动力电池续航里程短和充电速度慢等问题,创制高性能固态电解质、新型电解液、比能高和稳定性好的正负极新材料和电池新架构;针对超宽温域、高压力、微重力、高湿度、强冲击、高加速度、强辐照等极端环境与力学条件下的能量高效可逆存储需求,探明极端条件下荷质传输动力学与过程强化规律,创制耐受极端条件的电池材料体系新架构,开发满足极端条件使用要求的长贮存、快激活、高比能电池,实现电池工作温域宽于−70℃~+80℃、抗过载能力大于20000g(加速度)或贮存寿命大于20年的性能突破,并提出电池系统集成管理和评测方法。原创 2024-03-01 14:00:00 · 784 阅读 · 0 评论 -
Adv. Optical Mater.:异质结动态能带高性能光电探测器
有鉴于此,近日,中南大学钟绵增副教授,何军教授和中科院半导体所魏钟鸣研究员(共同通讯作者)等合作提出了一种基于MoTe2/SnSe2场效应晶体管的器件结构。本文研究了具有不同能带对齐的异质结的工作机理和器件性能。该器件具有良好的探测范围(从紫外到红外)、探测率(2.42×109 Jones)和速度(1.3 ms)。为了进一步展示高性能器件备的潜力,本文通过在使用深度学习的图像识别中的表现证实了它们的可靠性。对于二维(2D)层状材料异质结,能带对齐的动态调制允许设计具有灵活多功能应用的器件。原创 2024-03-01 09:36:51 · 345 阅读 · 0 评论 -
特殊结构钙钛矿:可控铁电性
我们的结果表明,氧化钙钛矿中的极性格雷纳结构可用于研究中心对称破缺所出现的各类现象,是一种很有前途的微电子应用材料。最近有实验指出,极化与反铁磁在R1.2Ba1.2Ca0.6Fe3O8 (R= Gd, Tb)中可以共存,表明了格雷尼尔相中实现铁电极化的可能性,但是相关的铁电极化研究极少。他们发现,铁电产生于八面体和四面体单元之间的协同畸变,并且较大的A位碱土金属以及较小的R为稀土元素,可以使得极化变得最大并且让极化翻转的势垒变得最小。铁电可以在空间反转对称断破缺的材料中实现。原创 2024-02-25 10:00:00 · 799 阅读 · 0 评论 -
加速材料属性预测:结构感知图神经网络
这里,我们提出了一个使用结构信息的材料属性预测任务框架,该框架利用基于图神经网络的架构和深度迁移学习技术,从而显著提高模型在不同材料(3D/2D、无机/有机、计算/实验)数据上的预测能力。我们使用115个数据集对所提出的框架在跨属性和跨材料类别的场景下进行了评估,发现迁移学习模型在104种情形下(≈90%)优于从头开始训练的模型。我们相信所提出的框架能够广泛应用于加速材料科学中的材料发现。此外,由于给定组分的不同结构可能具有截然不同的特性,因而与真实特性相比,仅基于组分的模型在预测值上可能存在显著的误差。原创 2024-02-25 00:31:11 · 827 阅读 · 0 评论 -
探究等离激元催化中的氧化机制:揭示活性氧物种
主流观点将其解释为热空穴诱导氧化,这在解释最近的实验现象时遇到了挑战:如在倾向于生成热电子的纳米银表面观察到了显著的氧化,以及在非耦合激光波长下观察到了的催化性能的反常提升。表面等离激元 (SPs) 衰变产生的热载流子具有极高的能量,可以诱导化学键的断裂或形成,驱动界面的催化反应。最后,作者基于能级理论对Au和Ag表面ROS的产生过程及选择性进行了全面解释,证明了ROS的产生受制于载流子能量,数量,介质环境与金属特性等多个方面的影响(图5),并在表1总结了ROS产生的观察结果和相应机制。原创 2024-02-25 00:28:38 · 838 阅读 · 0 评论 -
ACS Nano: 构建层状亚稳相钴氧化物,加速碱性OER
XANES和EXAFS分析结果显示,LQNMP-Co2O3电催化剂在较低电压下具有良好的电催化可逆性,在高电压下逐渐生成少量的Co3O4,这是其OER活性和电化学稳定性的来源。*OOH(从*O到*OOH)的形成是速率控制步骤,根据ΔGO-ΔGOH,LQNMP-Co2O3表现出比M-CoO2、Co2O3和Co3O4更好的OER活性,表明LQNMP-Co2O3电催化剂为OER提供了一个高活性的催化表面。然而,迄今为止,非贵金属电催化剂的结构-反应性关系尚未得到很好的解释,这限制了碱性水电解技术的实际应用。原创 2024-02-24 15:00:00 · 374 阅读 · 0 评论 -
ACS Catalysis:Pd0-Pdδ+协同催化氮杂环脱氢制氢
根据实验和理论计算结果,可以推导出整个12H-NECZ脱氢过程中的Pd0-Pdδ+的协同催化机制:对底物分子具有强吸附能力的表面Pd0位点(12H-NECZ,8H-NECZ和4H-NECZ)促进连续的C-H键断裂直到产生NEZC,而脱氢产物(H2和NECZ)迁移到界面Pdδ+位点,随后发生解吸伴随活性位点的释放。此外,在180 °C下,该催化剂的周转频率(TOF)达到281.2 min-1,H2产率达到0.66 mol gPd-1 min-1,优于目前报道所有的催化剂。原创 2024-02-23 20:30:00 · 614 阅读 · 0 评论 -
理解材料的构效关系:可诠释深度学习
目前,在材料研究中使用的深度学习(DL)模型在提供用来解释预测和理解材料构效关系的有效信息方面表现出一定的局限性。我们使用两个著名的数据集(QM9和Materials Project数据集),以及三个内部开发的计算材料数据集,对所提出的架构进行了评估。此外,基于第一性原理计算的比较验证表明,在解释与物理性质有关的构效关系时,原子的局部结构对材料结构演示的注意程度至关重要。此外,基于第一性原理计算的比较验证表明,在解释与物理性质有关的构效关系时,原子的局部结构对材料结构表示的注意程度至关重要。原创 2024-02-23 20:30:00 · 790 阅读 · 0 评论 -
基于氟化二维ZIF的电子能量耗散对超润滑调制机理
其中,2D Zn-ZIF和2D Co-ZIF具有强的光致发光性,室温下激子结合能大,带隙宽,优异的化学惰性和显著的抗氧化性,再加上原子级光滑的材料表面,使得2D Zn-ZIF和2D Co-ZIF成为阐明二维材料中电子能量耗散和调控机制的理想平台。发表高水平论文十余篇;为了进一步研究电学性质对电子能量耗散过程中第一能量传递阶段的影响,利用基于密度泛函理论(DFT)的第一原理计算了2D Zn-ZIF、2D Co-ZIF、2D F-Zn-ZIF和2D F-Co-ZIF的电子能带结构和电子态密度(DOS)。原创 2024-02-23 16:02:50 · 909 阅读 · 0 评论 -
Angew.:Pt1-Fe1/ND助力硝基芳烃加氢
更重要的是,从AIMD模拟的径向分布函数(RDF)结果发现,N3-Pt1-Fe1-N3结构中的Fe和Pt原子分别与键长为1.96 Å和2.01 Å的3个N原子直接配位,并且在2.32 Å处存在明显的Pt-Fe配位,证明了理论上N3-Fe-Pt1和N3-Pt-Fe1在Fe1和Pt1单原子位点上的配位环境。H2在Pt1-Fe1上的吸附和活化,H2分子在Pt1-Fe1双位点上解离,其解离反应势垒(0.50 eV)略高于Pt(111)表面的解离反应势垒,表明Pt1-Fe1较难激活H2分子。-NB的选择性加氢。原创 2024-02-23 15:55:43 · 795 阅读 · 0 评论 -
北化工ACS Nano: Ce4+ 4f和O2p稳定Cu+并促进CO2转化C2H4
等通过在Ce-Cu2O中构建Ce4+ 4f-O 2p-Cu+ 3d结构,研究了高阶轨道Ce4+ 4f共价对稳定Cu+物种的作用以及Cu+活性位与C2+选择性之间的潜在关系。结果表明,Ce-Cu2O催化剂中的Ce-O-Cu结构有效地抑制了晶格氧的流失,并通过Ce4+ 4f-O 2p相互作用稳定了Cu+。原位表征和理论计算表明,Ce-Cu2O催化剂中稳定的Cu+物种存在于CO2RR整个过程中,以及Ce4+ 4f-O 2p-Cu+ 3d结构中高阶Ce4+ 4f轨道和O 2p轨道之间发生非常规耦合。原创 2024-02-21 10:57:57 · 322 阅读 · 0 评论 -
冯新亮院士,最新Nature子刊
此外,计算的光学吸收光谱显示,在红外光区存在明显的吸收边,可能是由d-d电子转移引起的。更重要的是,对比p-CSON,具有丰富表面空位的c-CSON具有约2倍的比表面积,有利于CO2的吸。根据原位FTIR检测到的中间体,作者构建了不同反应中间体的理论模型,并计算了相应的吉布斯自由能,确定了红外光驱动CO2还原过程中c-CSON和p-CSON的反应途径和能垒。因此,2D CSON的d-d电子跃迁机制和合适的带宽为红外吸收提供了很高的潜力,并为红外驱动CO2光还原提供了可能的活性。跃迁诱导光催化反应的可能性。原创 2024-02-21 17:00:00 · 1515 阅读 · 0 评论 -
化学语言模型 polyBERT,在聚合物「宇宙」中搜索所需聚合物
尽管这种手工制作的指纹建立在宝贵的直觉和经验的基础上,但它们开发起来很乏味,涉及复杂的计算,通常会消耗模型训练和推理期间的大部分时间,并且缺乏对所有高分子化学类别的泛化。近日,来自佐治亚理工学院(GT)的研究人员提出了一种化学语言模型:polyBERT——一个完整的端到端机器驱动的聚合物信息学管道,可以以前所未有的速度和准确性在这个空间中搜索合适的候选聚合物。此外,手工制作的指纹为完全机器驱动的管道的开发和部署带来了障碍,这些管道适合云计算和高吞吐量环境中的可扩展性。原创 2024-02-21 16:00:00 · 1557 阅读 · 0 评论 -
J. Colloid Interf. Sci.:促进氢反应的单过渡金属修饰异质结构
此外,TM-C4N/MoS2(TM=Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Tc、Ru、Rh、Pd、Ag、Re、Os、Ir、Pt、Au)的ORR/OER过电位(η)分别为1.89/1.00、1.69/0.82、1.31/0.59、0.84/0.34、0.53/0.64、1.83/1.66、1.26/1.33、0.48/0.55、0.34/0.40、0.44/1.00、2.59/2.35、1.83/1.98、0.79/1.03、0.56/0.71、0.42/1.01 V。原创 2024-02-21 15:00:00 · 803 阅读 · 0 评论 -
JACS:保护单原子催化剂,“旧招”新用、新发现
用XANES比较了6种催化剂的Fe氧化态,顺序依次为:Pt-Fesac-EG1-RT<Pt-Fesac-EG1-350<Pt-Fesac-EG2-RT<Pt-Fesac-BA2<Pt-Fesac-EG2-350<Fesac,如图3a所示。值得注意的是,Au-Fesac样品也符合这种线性相关性,这支持了金属颗粒的不同类型、形式和含量会影响Fe的氧化态,从而改变Fe-N键强化程度的观点。其中,金属颗粒作为电子给体,通过增加FeN4位点的电子密度来降低Fe的氧化态,从而增强Fe-N键,抑制Fe的电化学溶解。原创 2024-02-21 10:41:01 · 788 阅读 · 0 评论 -
Nature子刊:改进浸润性实现超薄锂金属负极
引言自 20世纪 90年代首次商业化以来,锂离子电池(LIB)因其独特的Li+脱嵌/脱嵌机制而具有高安全性,30多年来一直在储能市场占据主导地位。然而,尽管已经进行了重大优化,但“摇椅”型锂离子电池的能量密度与新兴产业的要求之间仍然存在较大差距。对于新一代高能量密度系统的最终选择,金属锂(Li)以其高容量(比石墨负极高10倍)、最低的氧化还原电位(-3.04 V vs. SHE)而著称。,和轻质量密度(0.534 g cm-3)。同时,锂基电池的化学过程涉及反复的镀锂和脱原创 2024-02-19 18:00:00 · 1059 阅读 · 0 评论 -
铪基薄膜铁电性:多因素耦合稳定结构
我们的工作为理解铪基薄膜中常见的“唤醒”现象提供了新的视角,并为未来薄膜材料的应用提供了宝贵指导。在薄膜的沉积过程中,调节应变、氧空位和掺杂元素,以及“唤醒”的电循环,是促进铪基薄膜产生铁电性的通行做法。铪基薄膜因其与CMOS工艺的兼容性及优异的铁电性能受到关注,但其铁电性起源尚不明确,一般认为这种性质源自于空间群Pca21相(O相),然而O相在自然状态下并不稳定。该研究为解释铪基材料中的“唤醒”现象提供了新的解释,并为实现及维持铪基材料中的铁电相提供了理论指导。,从而增强外部电场对相稳定性的影响力。原创 2024-02-19 14:50:00 · 883 阅读 · 0 评论 -
J. Am. Chem. Soc.:压力操控拓扑绝缘体Ta2Pd3Te5的超导性
有鉴于此,近日,中科院北京物理所于晓辉副研究员,王建涛研究员和石友国研究员(共同通讯作者)等报告了在加压二阶拓扑绝缘体候选材料Ta2Pd3Te5中一种新奇超导相的实验观察,高压相在高达45 GPa时仍保持其原有的环境压力晶格对称性。研究发现,20 GPa左右的电子态变化直接改变了费米表面的拓扑结构,从而协同促进了鲁棒超导性的出现。由于拓扑电子能带结构的非平凡表现,拓扑绝缘体为不同领域提供了巨大的潜力。然而,在实际应用中实现奇异拓扑态和超导性之间的卓越集成仍然是一个挑战,需要对复杂的机制有深刻的理解。原创 2024-02-19 13:50:00 · 645 阅读 · 0 评论 -
Nature发表反铁磁材料自旋劈裂行为的研究成果
令人惊奇的是,根据理论预言,这类反铁磁体的能带是自旋劈裂的,且能带左半边和右半边的自旋完全相反(图1c右图所示)。这种情况就是“能带不发生自旋劈裂”,即电子位于自旋朝上的能带时,体系的能量等于它位于自旋朝下的能带时体系的能量(图1b右图的能带为灰色,表示磁矩向上和向下的电子能量严格相等)。这种情况就是所谓“能带的自旋劈裂”,即电子位于自旋朝下的能带[1]时,体系的能量低于它位于自旋朝上的能带时体系的能量,而能量低的状态比较容易发生(图1a右图中红色的能带表示电子磁矩向下,它位于能量轴较低的位置)。原创 2024-02-19 09:24:34 · 985 阅读 · 0 评论 -
非简谐效应对于无定形二氧化硅热导率的影响
(b) QHGK采用简谐声子谱(蓝线)和非简谐声子谱(黄线和红线)计算得到的热导率的对比,其中蓝线和黄线是使用经典的比热容计算的结果,红线是使用量子比热容的计算结果,空心点是使用分子动力学模拟通过Green-Kubo公式计算得到的热导率,实心点是实验的数据。对于每个振动模式的扩散率的研究表明,尽管非简谐效应对于局域子比对于扩散子的影响更大,非简谐效应导致的热导率的升高主要是由非简谐效应导致的扩散子的扩散率的增加引起的,这是因为扩散子占了所有振动模式的90%并且扩散子的扩散率比局域子的扩散率大。原创 2024-02-17 11:00:00 · 698 阅读 · 0 评论 -
SSRF在凝聚态物理中的应用
2015 年初,中国科学院物理所的理论研究团队翁红明、方忠、戴希研究员小组预言了具有外尔半金属态的一类化合物砷化钽(TaAs),在意识到这类材料的重要性之后,物理所的陈根富研究员很快制备出了高质量的单晶,随即丁洪、钱天研究员小组利用“梦之线”的ARPES,成功在该晶体的电子结构中观测到了外尔费米子态的特征:表面态上的费米弧 (如图2 所示),此外,该究组还开展了对非晶体系的玻璃化转变中的塑性的研究,获得了三维颗粒体系在剪切过程中的结构演化等微观动力学过程,为玻璃非晶态物理理论积累了重要的实验证据。原创 2024-02-17 10:00:00 · 1157 阅读 · 0 评论 -
Nano Lett. | 等离激元纳腔诱导自旋禁阻暗激子发光
然而,由于光学选择定则的要求,只有自旋允许的明激子能与面内偏振的入射光有效耦合而自发辐射,而暗激子则难以使用传统光学手段进行探测和操控。另外,暗激子发光与等离激元纳腔的垂直间隙等离激元模式有明显共振现象,而等离激元纳腔的近场共振波长在间隙至亚纳米尺度时会有蓝移现象,导致暗激子最大发光增强并不在 “零失調” 时发生。由于暗激子的偶极矩取向和跃迁频率均与等离激元纳腔的垂直间隙偶极共振模式匹配,暗激子的自发辐射效率通过 Purcell 效应得以极大提升,使得暗激子的常温发光强度与自旋允许的明激子发光强度相当。原创 2024-02-17 10:00:00 · 886 阅读 · 0 评论 -
钛合金界面结构与热力学性质:深度学习
该论文的关键发现包括:(1)成功预测了钛中最关键界面(相干和半相干)的自由能,这是首次以接近DFT精确度进行此类计算(值得注意的是,β相在0K下完全不稳定,因而在没有人为约束的情况下DFT无法直接计算);(2)模拟结果展示了半相干界面的平衡结构和本质的缺陷结构,这些结构解释了习惯面的普遍存在;由香港城市大学材料科学与工程系的Jian Han教授领导的团队,采用分子动力学、热力学积分以及经过密度泛函理论(DFT)训练的深度学习势模型,深入探讨了钛材料中α/β界面(即和))的结构和热力学特性。原创 2024-02-17 09:00:00 · 1631 阅读 · 0 评论 -
原子精确金纳米团簇用于电化学析氢反应:进展与展望
01.背景介绍|Background 在过去的十多年里,由于人口的增加和迅猛发展的全球工业化进程,世界能源需求一直在快速增长。统计分析表明,煤炭、石油和天然气等传统化石能源仍占全球能源消耗的60%以上,而太阳能、风能、潮汐能和地热能等可再生能源的贡献率不到40%。这种对化石燃料的严重依赖不仅会加速化石燃料的快速消耗,还会导致无处不在的空气污染和全球变暖等严重环境问题。因此,迫切需要开发可再生清洁能源,以缓原创 2024-02-17 08:00:00 · 909 阅读 · 0 评论