电解质
文章平均质量分 79
MS_YangZhanZhang
这个作者很懒,什么都没留下…
展开
-
汪国秀团队,最新Angew
通过分子动力学模拟和实验表征,强调了SPE内部经过特殊设计的配位结构,不仅提高了离子导电率(25 °C时为1.3×10-2 S cm-1)和电荷载流子的阴离子迁移数,而且还在电极与SPE之间形成了兼容的界面,有效避免了电极在循环过程中的退化(即阻止了Al负极上的枝晶沉积和FeOCl正极的退化)。图3:SPE中的配位结构。分子动力学(MD)模拟得到ILE和SPE的快照,Al-Al配位对和N-Cl配位对的RDF,ILE和SPE的Al27 7NMR光谱,Al|SPE|Al电池的电流。原创 2024-07-24 10:41:13 · 326 阅读 · 0 评论 -
创纪录,乔世璋院士团队,再发AM
在扫描速率为0.2 mV s-1时,使用两种电解质的Zn-I2电池的循环伏安(CV)曲线,对比裸ZnCl2电解质,使用SP-ZnCl2电解质的Zn-I2电池呈现出较低的氧化电位和较高的还原电位,即较低的过电位,表明SP添加剂改善了反应动力学。当pH环境低于5时,由于Zeta电位正,SP带正电。测试发现,Zn-I2电池具有215 mAh g-1的高容量,99.0%的高库仑效率(CEs),以及在1 C(1 C=0.2 A g-1)下1000次循环的长期稳定性,95%的容量保留率,显示出抑制的穿梭效应。原创 2024-07-10 18:30:00 · 805 阅读 · 0 评论 -
他,任985博导,电池女王Lindar Nazar高徒,正极材料新进展
这些影响主要归因于水性电解质中的水活性。与传统的两电子转移碘电池(I−/I2,0.54 V vs. SHE,211 mAh g–1)相比,具有连续I−/I2/I+氧化还原对的四电子转移碘电池(4eZIBs)提供了更高的氧化还原电位(1.07 V/0.54 V vs. SHE)和双倍的理论容量422 mAh g–1。镀覆锌阳极的X射线衍射(XRD)图谱显示,在7-3混合电解质中Zn(002)织构的主强度超过了(101)平面的强度,表明PEG的引入选择性地限制了Zn2+进入某些晶面,从而诱导了优选取向。原创 2024-06-12 18:15:00 · 759 阅读 · 0 评论 -
杨春鹏AEM:固态电池突破,同时提高SPEs离子电导率和机械强度
然而,SPE的离子电导率和机械强度之间的权衡已经持续了几十年,这阻碍了它们在固态锂金属电池中的应用。本研究旨在通过使用 聚对亚苯基苯并二噁唑(PBO)纳米纤维作为高机械强度的主链和聚环氧乙烷(PEO)作为离子传导网络,打破固态聚合物电解质(SPEs)中离子导电性和机械强度之间数十年来的权衡问题。PBO/PEO复合电解质降低了PEO的结晶度,同时提高了机械强度(74.4 MPa,约为PEO的14倍),从而在室温和提升温度下同时改善了离子导电性和机械强度,实现了均匀平滑的锂沉积。第一作者:Ao Du。原创 2024-06-08 16:50:00 · 413 阅读 · 0 评论 -
科研伉俪再发第8篇Nature Catalysis,浪漫诠释“边缘催化”
在0.110 V时,氢在Pt(111)和Pt(100)上的覆盖接近完全覆盖(单层的0.99%),并且一些氢原子开始吸附在(111)/(100)边缘和(111)/(111)边缘位点上(图3b)。同时进行的ETS和循环伏安法表明,边缘位点的吸附与HER的开始一致,表明边缘位点的关键作用。为了解决氢在不同位点上的吸附过程,在最后0.5 ns中,对每个电位下不同位点上的氢原子总数进行了平均,并绘制了电位(图4a),包括(111)和(100)台阶位点,以及(111)/(100)和(111)/(111)边缘位点。原创 2024-05-26 23:26:43 · 426 阅读 · 0 评论 -
汪国秀团队,最新Angew
通过分子动力学模拟和实验表征,强调了SPE内部经过特殊设计的配位结构,不仅提高了离子导电率(25 °C时为1.3×10-2 S cm-1)和电荷载流子的阴离子迁移数,而且还在电极与SPE之间形成了兼容的界面,有效避免了电极在循环过程中的退化(即阻止了Al负极上的枝晶沉积和FeOCl正极的退化)。图3:SPE中的配位结构。分子动力学(MD)模拟得到ILE和SPE的快照,Al-Al配位对和N-Cl配位对的RDF,ILE和SPE的Al27 7NMR光谱,Al|SPE|Al电池的电流。原创 2024-04-27 17:35:00 · 291 阅读 · 0 评论 -
中国科学院兰州化物所张俊平团队,最新Angew.
在本工作中,借鉴神经元结构及其对信号高效传输、处理和存储的机制,开发出了具有类似神经元结构的有机硅纳米线@蒙脱石(SNFs@MMT)纳米填料,构建了适用于宽温域锂金属电池的PEO基复合固态电解质(PEO/SNFs@MMT)。同时,SNFs@MMT与锂离子间的相互作用,有效增加了SNFs@MMT和PEO界面处的锂离子浓度,从而实现了快速且均匀的锂离子传输。与已报道的填料相比,类神经元结构纳米填料有以下优点:(i)可在PEO复合固态电解质中的不同方向上形成大量长程连续的离子通道,实现了快速且均匀的锂离子传输;原创 2024-04-26 20:20:00 · 606 阅读 · 0 评论 -
南开刘遵峰/东华朱美芳院士/中国药大周湘,重磅Nature子刊
图3:通过原子力显微镜(AFM)相位图像和偏振光显微镜(POM)图像展示了PAFα的不同α值下的纳米纤维结构和分子链的取向度,以及通过二维小角X射线散射(2D SAXS)和二维广角X射线散射(2D WAXS)对纳米纤维的取向度进行量化。在本研究中,通过优化聚合物链的柔韧性,建立了超细纳米纤维,从而在聚电解质人工蜘蛛丝中展现了介于1.83 GPa和238 MJ m-3到0.53 GPa和700 MJ m-3之间的断裂强度和韧性的组合。图1:通过调节聚合物链的解离程度来建立聚电解质人工蜘蛛丝的超细纳米纤维。原创 2024-04-26 13:20:49 · 419 阅读 · 0 评论 -
支春义团队最新Matter:1116 Wh/kg高能量密度Li-Cl2电池
这种电解质不仅提供了充足的“Cl源”以支持Cl0/-的氧化还原反应,还避免了在放电过程中在阴极上形成惰性的LiCl膜,从而实现了快速的动力学和高可逆性。基于优化的Cl-浓度,使用I2作为化学固定剂的Li-Cl2电池能够实现三电子转移,具有702 mAh g-1的比容量和1,116 Wh kg-1的高能量密度。本文提出了一种新的策略,通过利用共晶效应在有机锂离子电解质中提高Cl-离子的溶解度。本研究通过共晶效应策略,成功在有机电解质中实现了高浓度Cl-离子,为开发高能量密度的Li-Cl2电池提供了新的平台。原创 2024-04-21 20:20:00 · 285 阅读 · 0 评论 -
Nature Catalysis: 锂介导氮气还原合成氨的催化固态电解质界面
此外,研究还发现,加入乙醇后,SEI中出现了更多的乙醇分解产物,这些产物具有更短的碳链和更多样化的含氧化合物,例如锂乙氧化物。通过cryo-TEM技术的应用,研究人员能够更直观地理解SEI的组成和结构,为优化锂介导的氮气还原反应提供了重要的结构信息。图1:展示了LiNRR循环的示意图,包括溶液、固体和气体的表示,以及阴极和阳极反应的示意图。通过系统分析固态电解质界面内的观察到的化学物质和反应,总结了关键的发展动态,并强调了不同的电解质组成、电池设计和操作条件对氨选择性和速率的影响。通讯单位:加州理工学院。原创 2024-04-18 20:20:00 · 445 阅读 · 0 评论 -
构建聚两性离子双网络水凝胶电解质稳定锌金属负极
同样,尖端电场的增强加剧了Zn2+在尖端的积累,加剧了Zn的不均匀沉积和Zn枝晶的不可控生长。基于PZDHE的对称锌电池在5 mA cm-2的高电流密度下具有超过420 h的优异循环稳定性,组装的全电池具有可靠的倍率性能和容量保持 (1000次循环,81.9%,2C)。与浸泡前的锌箔相比,浸泡在2 M ZnSO4中的锌箔在16.1°和25.2°处有明显的衍射峰,对应于Zn4SO4(OH)6-xH2O的Zn(002)和(212)晶面(PDF#39-0688)。(c) LE和PZDHE的速率性能。原创 2024-04-10 22:00:00 · 1454 阅读 · 0 评论 -
界面缺陷对固态电解质电化学机械失效的作用
【图6】缺陷纵横比对固态电解质机械失效的作用。a-d)在收敛阶段长宽比为(a)0.2、(b)1.0、(c)2.0和(d)5.0的金字塔缺陷中沉积锂引起的固态电解质位移的可视化。【图3】界面连续沉积锂下各种缺陷固态电解质的机械失效a-b)固态电解质中X=5 μm宽度为1 μm的中间区域的相对损伤和相应的裂纹,包含(a)半球形,(b)半椭圆形,(c)金字塔形和(d)分别为立方缺陷。e-h)在具有(e)半球体、(f)半椭圆体、(c)金字塔和(d)立方体的几何形状的界面缺陷中由Li沉积引起的固态电解质的局部位移。原创 2024-03-28 22:25:00 · 580 阅读 · 0 评论