电化学
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MS_YangZhanZhang
这个作者很懒,什么都没留下…
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支春义教授,电催化最新Angew
并且Fe、Co和Ni的d带中心分别为−0.627、−0.720和−1.108 eV,根据DFT计算结果,证明d带中心越接近费米能级,吸附作用越强。因此,n-HEA是一种多活性位点(Fe、Co和Ni)和有效的NRA催化剂,其中Fe、Co和Ni对NRA具有协同催化作用。HEAs具有许多独特的表面结合位点,有助于打破相互依赖的限制,并提供非凡的催化性能。实验结果表明,在−0.5 VRHE下,块状HEA表现出良好的NRA活性,NH3最大法拉第效率(FE)为82.66%,产率为0.36 mg h−1 cm−2。原创 2024-05-26 23:30:18 · 185 阅读 · 0 评论 -
原位/异位表征结合理论计算,筛选出合适材料用于直接电合成肟
首先,研究人员根据电化学氧化还原反应(NOxRR)和电化学醛还原反应(ARR),提出了在电化学共还原过程中,直接电合成肟的理想催化剂必须满足三个必要的先决条件: 1.富集关键反应中间体*NH2OH和*R-CHO;有机化合物的电化学驱动转化严重依赖于高效的电极催化剂,电化学偶联反应的复杂性对催化剂的选择提出了严格的要求,合适的催化剂选择相对有限。并且,结合*NH2OH和*R-CHO之间的自发C-N偶联,进一步证实Fe催化剂是一种潜在的由NOx和醛直接电合成肟的催化剂。原创 2024-05-18 08:23:14 · 356 阅读 · 0 评论 -
他,回国六年获国家杰青,已发23篇Angew
因子,而数值的微小差异可能是Ni: W比值变化的结果。在与电负性较小的W合金化后,电子从Ni 3d转移到W 5d,导致未配对电子增加,从而导致d-带中心的上移。作者发现,Ni-W合金催化剂的反应活性与Ni: W比值密切相关,其中最佳的Ni17W3合金表现出固有的碱性HOR活性。在Ni17W3(111)模型上,电子密度明显地从Ni转移到附近的W,改变了Ni的电子分布,改善了未配对电子。对比其它Ni-W合金,Ni17W3的gap-H2O分子比例最高,表明其H-键网络的连通性最好,具有最佳的碱性HOR活性。原创 2024-05-15 20:25:00 · 1296 阅读 · 0 评论 -
首席教授,能源女神,孟颖最新AEM
在1至5 MPa的压力下测试了LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2|Li6PS5Cl|Si软包电池,结果显示随着循环压力的增加,电池的电化学性能得到改善,其中2 MPa为最佳运行压力。图5:双层ASSPC的FIB-SEM横截面图像、电池配置示意图、不同循环次数的电压曲线、100个循环后的放电容量保持情况,以及使用双层ASSPC为一个额定2.5 V和300 mA的白炽灯泡供电的图片。图4:在不同压力变化下ASSPCs的电化学阻抗谱(EIS)结果,以及在不同压力下电池阻抗的变化和微结构演变的示意图。原创 2024-05-15 14:10:22 · 342 阅读 · 0 评论 -
耶鲁大学王海梁JACS:CO2电催化还原氯化碳氢化合物
值得注意的是,电化学 CO2 在 Cu 催化剂上的还原反应显示出可比的部分电流密度,与 DCA 的选择性无关(见图 S5),这意味着二氧化碳还原的催化位点与用于减少 DCA 或 HER 的活性位点是分离的。在电解的第一个小时后,确实观察到了形态和表面氧化态的变化(见图 S6),使用的铜电极没有表现出任何明显的 DCA 减少迹象(见图 S7),这反驳了 CO2 诱导的重组假设。在这两种情况下(有或没有 CO2),在开路电位 (OCP) 处,〜535 和〜603 cm-1 处的振动峰归因于表面氧化铜的存在。原创 2024-05-05 18:30:00 · 845 阅读 · 0 评论 -
热耦合电化学策略立大功,显著增强单原子合金氧化物NO3RR活性
此外,研究人员还展示了Ni1Cu SAAO催化剂在模拟实际废水处理中的应用,即使在存在各种污染物的情况下,也可以实现NO3−到NH3的热强化电催化。与Cu2O纳米线,该催化剂在碱性条件下和60~80 °C的温度范围内具有更高的选择性和活性,在−0.3 VRHE下,获得了高达14.3 mg h−1 cm−2的NH3产率和接近100%的法拉第效率。综上,该项工作介绍了一个概念性的热电化学方法,用于协同调节复杂的催化过程,突出了多场耦合催化的潜力,有助于促进可持续能源驱动的化学合成技术的发展。原创 2024-05-05 14:12:51 · 373 阅读 · 0 评论 -
调控电解液pH改善铁基有机金属配合物水系氧化还原液流电池性能究
所有液流电池的pH值均进行了原位监测。结论:本研究揭示了通过调节铁基有机金属配合物水系氧化还原液流电池电解液的pH值,有效抑制了阴极液水解现象,实现了电压和容量损失的减少,并显著提高了电池的长期运行性能。此外,通过监测电解液pH值与电池性能参数之间的关系,深化了对近中性pH条件下有机金属配合物(电)化学行为的理解,这对于设计和优化一系列“近中性”活性物质的水系液流电池性能具有深远的指导意义。6. 通过研究pH与电压之间的关系,为改进水系液流电池和其他潜在应用领域中的有机金属化合物的性能提供了基础科学见解。原创 2024-05-04 17:07:56 · 289 阅读 · 0 评论 -
最新Nature子刊:电化学合成氨
基于这些有效质子穿梭剂的设计原则,包括醇类、胺类、酚类、膦铵盐和羧酸在内的各类质子穿梭剂筛选实验是常温常压下在连续流反应器中进行,反应器配备有效面积为25 cm2的气体扩散电极,在实验中唯一的变量是质子穿梭剂的不同,其他测试条件均相同,采用电位脉冲法(-6 mA cm-2持续1分钟,然后0 mA cm-2持续1分钟),通过总电量为700 C,获得质子穿梭剂的法拉第效率。值得注意的是,在50 mM的苯酚锂浓度下实现了74 ± 2%的FE,这与苯酚的最佳浓度下的性能非常接近。原创 2024-04-30 15:44:25 · 432 阅读 · 0 评论 -
为超长寿命锌离子电池构建暴露Zn(002)晶面的3D锌阳极
首次通过电剥离法在KNO3溶液中制备出暴露更多Zn(002)晶面的3D Zn阳极(3D-Zn(002)),实现了Zn阳极的高度可逆并表现出优秀的电化学性能。理论计算和实验结果表明,KNO3优先吸附在Zn(100)和Zn(101)晶面上有助于促进Zn原子的选择性溶解,从而获得3D-Zn(002)阳极。COMSOL理论模拟计算表明,3D-Zn(002)阳极具有均匀的表面电场,均化了Zn2+的沉积,从而抑制Zn枝晶的生长。计时电流法测试表明Zn2+在3D-Zn(002)阳极的表面是以3D的扩散模式进行沉积。原创 2024-04-29 17:50:00 · 1112 阅读 · 0 评论 -
麦立强/徐林,最新Angew
通过改变FEC的浓度,研究了其对PTUEM-PE中氢键相互作用的影响,并通过NMR谱图的变化确定了最佳FEC浓度,同时利用1H–19F HOESY和1H–1H NOESY实验进一步证实了分子间的氢键作用。图4:通过Li/Li对称电池的电压曲线、界面阻抗拟合结果、Cu/Li电池的库仑效率测试等实验数据,展示了PTUEMF-PE在电池性能上的优势。模拟结果表明,添加FEC后,PTUEM与FEC形成了氢键对,有效抑制了PTUEM对锂金属的吸附,增强了电解质的化学稳定性。通讯作者:麦立强、徐林。原创 2024-04-26 19:10:00 · 330 阅读 · 0 评论 -
Edward H. Sargent大佬,最新Nature Catalysis
强调了电化学过程在生物质转化中的优势,如温和的反应条件、可调的反应潜力和电解液的精细调控,以及它们在生产高能量密度燃料方面的潜力。通过电化学转化,可以温和地处理生物质原料,选择性地保留有价值的官能团,并生产出高能量密度的燃料和化学品。此外,文章还提出了未来研究的方向,包括开发新的电催化剂、改进反应器设计和深入理解反应机制,以实现生物质转化过程的优化和工业化。本文提出了电化学方法在生物质转化中的潜力和挑战,并提出了一个路线图,以实现生物质的高效利用和生产低碳生物燃料。期刊:Nature Catalysis。原创 2024-04-23 18:53:07 · 261 阅读 · 0 评论 -
中科大吴宇恩团队,最新ACS Nano
本研究旨在优化电化学CO2转化为多碳(C2+)产物的CO中间体(*CO)的覆盖率以提高C2+产物的选择性。研究者设计了一种具有原子分散镍(Ni)为核心和铜(Cu)纳米粒子为外壳的双层空心球形纳米反应器,显著提升了C2+化合物的催化活性和选择性。在该构型中,内层活性Ni位点产生的CO在腔体内积累后溢出到外层邻近的Cu位点,增强了CO在腔体内的二聚化。综上所述,该工作开发了一种内层为Ni单原子、外层为Cu纳米颗粒的分级双空心球形纳米反应器,以增强CO2RR中C2+的选择性。图4:原位拉曼光谱和CO浓度模拟。原创 2024-04-20 10:23:33 · 131 阅读 · 0 评论 -
有机电化学晶体管,最新Nature Materials
通过运用原位光学显微镜技术,研究团队成像了晶体管通道的局部掺杂水平,并展示了打开过程分为两个阶段——掺杂前沿的传播和均匀掺杂——而关闭过程仅发生一个阶段。研究归因于关闭时间更快,这是工程因素以及物理和化学因素的结合,包括通道几何形状、掺杂和去掺杂动力学的差异以及载流子密度依赖的迁移率现象。研究发现,OECT的打开过程包括两个时间和空间上不同的阶段:掺杂前沿的传播和垂直掺杂。此外,研究表明,离子传输似乎是限制设备动力学的因素,我们从材料和设备的角度提供了工程更快积累模式OECTs的指导。原创 2024-04-19 20:50:00 · 281 阅读 · 0 评论 -
韩布兴院士/孙晓甫研究员,最新JACS
作者提出二乙基酮(DK)、CP和CH是可用的酮类,它们通过与NO3-的C-N缩合分别转化为二乙基酮肟(DK-O)、CP-O和CH-O,在水解时释放HA。在较低电位下,NO3-还原的主要副产物是NO2-,因为NO2-还原的起始电位比NO3-的起始电位更负。在Cu2O(111)模型上,*NO质子化成*NHO是RDS,而在Cu(111)-Cu2O(111)异质结构上自发进行,没有任何额外的能垒,表明Cu2O具有较低的*NH2OH解吸能,因此Cu(111)-Cu2O(111)异质结构表现出增强的催化活性。原创 2024-04-14 10:41:34 · 713 阅读 · 0 评论 -
大尺寸稀土单原子催化理性设计
其中,碳基负载的过渡金属酞菁、卟啉等催化剂(M N-C, M =铁、钴等)成为最具发展前景的无铂ORR催化剂,其单分散金属位点在含氮配体的调控下可获得类铂活性,但其富。实验结果表明,所设计的YN4-Cl催化剂具有良好的ORR活性和耐久性,在碱性介质中表现出较高的半波电位(E1/2 = 0.85 V),可与商用Pt/C(20%)催化剂相媲美。电子(Fe, Co等)单原子催化剂的芬顿活性不利于真实储能器件的稳定性,但它们表现出了良好的ORR活性。电子单原子催化剂的设计提供了可靠和通用的策略。原创 2024-04-08 16:30:00 · 332 阅读 · 0 评论 -
Int. J. Hydrogen. Energy:DFT计算筛选单原子催化剂
与V@g-C3N4不同的是,Ti@g-C3N4的NRR中第一步反应是交替路径(图4b),因此,第一步不是整个NRR的电位控制步骤,而第四个质子化步成为交替路径的电位控制步骤,并且V@g-C3N4比Ti@g-C3N4具有更高的NRR活性。在不同的TM@g-C3N4上末端吸附的N2形成N2H的反应中(图3a),Sc@g-C3N4, Ti@g-C3N4和V@g-C3N4具有最低的吉布斯自由能变化,而在侧面吸附的N2形成N2H的反应中,Sc@g-C3N4, Ni@g-C3N4具有最低的自由能变化。原创 2024-04-06 11:53:02 · 439 阅读 · 0 评论