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电化学
文章平均质量分 77
MS_YangZhanZhang
这个作者很懒,什么都没留下…
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吉大徐吉静,最新Angew
本文通过将深共晶电解质(DEE)限制在金属-有机框架(PCN-222)的纳米通道中,获得了具有内部Zn2+传输通道的稳定DEE@PCN-222 SSE。由DEE和PCN-222组成的独特的离子传输网络在DEE@PCN222内部实现了高效的Zn2+传导,有助于在室温下实现高离子导电性3.13 × 10-4 S cm-1,低活化能0.12 eV,以及高Zn2+传输数0.74。不可控的界面副反应,如析氢反应(HER)和枝晶生长,严重阻碍了水系电解液中锌离子电池(ZIBs)的实际应用。注:以上为论文中部分图表。原创 2024-08-28 13:17:12 · 166 阅读 · 0 评论 -
短短5年连获「国家优青」「国家杰青」资助,发表第21篇Angew
原始Fe-THBQ、Fe-THBQ LTNCs、FeTHBQ STNCs和纳米立方体在1000 mA g-1时的比容量分别为98.6、115.2、134.3和150.4 mAh g-1,相当于50 mA g-1时容量的53.1%、61.9%、72.7%和81.1%。等人开发了一种碳基底引导的Fe-THBQ(四羟基-1,4-苯醌)框架的各向异性生长策略,该框架由两个平行的THBQ配体沿三个正交轴桥接的立方Fe八聚体构建,扩展到具有pcu-e网络拓扑的三维(3D)框架。值得注意的是,这也是。原创 2024-08-22 11:16:47 · 682 阅读 · 0 评论 -
孙旭平/唐波等,重磅Nature Synthesis
本研究提出了一种利用可再生电力驱动的电化学氮氧化反应(NOR),通过过氧化氢(H2O2)分解产生的羟基自由基(·OH)作为活性氧源,以替代传统的Haber-Bosch和Ostwald工艺,直接从氮气合成硝酸盐。图2:通过原位差分电化学质谱(DEMS)、高分辨率气相傅里叶变换红外光谱(HG-FTIR)和电子顺磁共振(EPR)光谱,建立了一套标准化的测试程序,用于排除氮污染引起的假阳性。本研究成功开发了一种过氧化氢介导的氮气电化学氧化合成硝酸盐的新方法,该方法具有较低的起始电位和较高的法拉第效率。原创 2024-08-20 14:10:00 · 504 阅读 · 0 评论 -
ACS Catalysis:电化学CO2RR中选择性生成CO与HCOOH的新见解
特别要注意的是,CO(蓝色)和HCOOH(黄色)金属之间的分离,这是之前的描述符图无法完全实现的。作者使用了PCA(主成分分析)和反应路径分析等方法,对金属催化剂的CO2还原反应进行了分类和机制研究,并讨论了CO2还原反应中的CO和HCOOH选择性差异,并探讨金属催化剂的晶格常数和吸附能等因素对反应影响的规律。图4呈现了一个三维散点图(图4a),揭示了H、CO和晶格常数之间的关联性,同时还展示了相应的二维子图(图4b、图4c和图4d),分别阐述了H与CO、H与晶格常数、以及晶格常数与CO之间的联系。原创 2024-08-17 18:10:00 · 1699 阅读 · 0 评论 -
湖南大学王双印/邹雨芹新Angew.,变废为宝
原位衰减全反射表面增强红外吸收光谱(ATR-SEIRAS)表明,PA与NO3-的耦合是一个串联的电化学-化学-电化学催化级联过程:NO3-被电还原为*NH2OH中间体,*NH2OH中间体与PA相互作用生成丙酮肟,丙酮肟再被电还原为丙氨酸。其中,吸附后的NO3-与Cu发生自发氧化还原反应,生成Cu2+和NO2-,然后将NO2-氢化为NH2OH,这是一个6个电子、7个质子的转移过程(步骤1),同时将Cu2+还原为Cu+,进行新的加氢循环。此外,同位素标记实验证明,所得丙氨酸中的N资源为NO3-。原创 2024-08-14 14:20:00 · 919 阅读 · 0 评论 -
他,中科院院士,2020年全职回国加盟西湖大学,新发Nature子刊
该体系既有气态产物,也有液态产物,总法拉第效率维持在~95%的时间超过5 h(图5e),说明WSM1在CO2RR体系中的应用有利于收集阴极产物,可以用来客观评价阴极催化剂的性能。由于纤维素和果胶中的羟基和羧基是亲水的,水分子很容易被限制在由纤维素和果胶构成的微孔内。两种模型都在通道内包含甲酸酯分子。以冷冻去角质法获得的西瓜皮离子溶剂化膜(ISM)为实验对象,通过一系列的实验验证,发现在纤维素纤维和果胶的协同作用下,西瓜皮膜内形成了微孔和连续的氢键网络,使其具有282.3 mS cm−1的高离子电导率。原创 2024-08-13 16:10:00 · 449 阅读 · 0 评论 -
锂电大牛Peter G. Bruce联手上海交大90后博导,最新AM
此项研究通过用具有固有氧气传输能力的聚合物代替电极中的粘合剂,可以在 300 µm 厚的电极中,1 mA cm-2 下达到高达 31 mAh cm-2 的容量。其中一项挑战是在实用电流密度下正极实现高容量的电荷储存,否则锂-氧电池的性能将无法超越锂离子电池,其容量受到氧气在整个多孔碳正极中的传质限制。与其它电池相比,锂-氧(Li-O2)电池具有非常高的理论比能量(3500Wh kg-1),这使其具有潜在的吸引力,尤其是在飞行电气化方面。虽然在实现锂-氧电池方面已经取得了进展,但是仍然存在一些挑战。原创 2024-08-07 19:30:00 · 236 阅读 · 0 评论 -
武汉理工,迎来首篇Nature Chemical Engineering
成果简介热失控是电池的一个主要安全问题,当局部温度超过阈值时,就会触发热失控,这是由于相对于电池内部产生的热量而言,散热速度较慢。然而,由于金属集流体(CCs)的低导热性以及大规模生产非金属CC箔的挑战,改善内部传热受到了挑战。武汉理工大学何大平、麦立强,深圳大学杨金龙等人报道了一种快速温度响应的非金属CC,它可以替代基准铝和铜箔,以提高电池的安全性。通过连续热压工艺制备了非金属CC,在百米尺度上提供了高取向的Gr箔。该箔的导热系数为1400.8 W m-1 K-1,比Al和Cu箔的导热系数高一个数量级。重原创 2024-08-07 10:14:11 · 261 阅读 · 0 评论 -
电催化,浙大陆盈盈/张兵,发表最新Angew
在阳极侧,利用HER+SOR生产硫代硫酸钠的利润(基于空气氧化的产率为90%)分别比传统的水裂解O2生产和已报道的HER+SOR系统生产的基本硫分别高出166倍和6.64倍,使得生产硫代硫酸钠的HER+SOR的总收益为1.652美元/kW h,远高于生产初级硫的HER+SOR(0.377美元/kW h)和传统水裂解的HER+SOR(0.066美元/kW h)。结果表明,对比传统的水裂解,HER+SOR系统节能有效,具有可观的收益,具有广阔的工业应用潜力。原创 2024-08-02 08:45:12 · 307 阅读 · 0 评论 -
2023年新晋院士,郑南峰团队发表最新Chem
与容易加氢4-硝基苯乙烯的C=C和-NO2基团的Pt/CNT相比,经NH3修饰的Pt&Fe2O3/CNT催化剂表现出更高的-NO2加氢活性和选择性。在电化学上,Pt作为氢氧反应的阳极,而Fe2O3作为阴极,选择性地还原-NO2。总之,通过将质子和电子转移到金属氧化物位点进行选择性还原,所形成的电化学路径增强了催化活性、选择性和抗中毒能力。在用氨或胺修饰的 Pt 上将 H2 分子活化为质子和电子对后,这些活性物种被有效地转移到 Fe2O3 纳米颗粒上,选择性地将 -NO2 还原为胺,而不影响其他官能团。原创 2024-07-27 18:50:00 · 286 阅读 · 0 评论 -
最新,「国家杰青」黄云辉,发表EES
SPAN||Gr软包电池在0.5 C下的循环性能显示,该电池体系大大超过了传统Li−S软包电池的循环寿命,但也存在一定程度的容量衰减,在第665次循环时容量衰减率为20%(图2d)。相同的循环条件下,2.8 Ah的SPAN||Gr软包电池在第211次循环时的容量保持率为90%(图7b)。X射线衍射(XRD)分析发现,在循环过程中,脱锂后的Gr负极和SPAN正极的晶体结构没有发生明显的变化(图3d和e),傅里叶红外光谱(FTIR)也表明,在循环过程中,SPAN正极的化学结构没有发生明显的变化(图3f)。原创 2024-07-19 16:15:00 · 1177 阅读 · 0 评论 -
电子科大夏川/大连化物所肖建平,最新Nature子刊
这种三金属单原子合金催化剂(Cu92Sb5Pd3)在 −402 mA cm−2下实现了 100% (±1.5%) 的出色 CO 选择性以及在中性电解质中高达 −1 A cm−2的高活性,超越了许多最先进的贵金属催化剂。原位光谱和理论模拟为Sb/Pd添加物与Cu基之间的电荷重新分布提供了明确的证据,证明Sb和Pd单原子协同改变Cu的电子结构以产生CO并抑制析氢。这些结果表明,Sb/Pd掺杂的Cu可以在温和的条件下稳定地进行高效的CO2电解,挑战贵金属在大规模CO2转化为CO中的垄断地位。原创 2024-07-18 11:33:36 · 317 阅读 · 0 评论 -
中山大学,Nature Synthesis
研究表明,γ-Fe2O3@Ni-HITP在中性条件下,通过CO2和硝酸盐的共还原,表现出了先进的电催化性能,尿素法拉第效率高达67.2%,电流密度达−90 mA cm−2,尿素产率为7.7 mg h−1 cm−2。此外,导电的介孔MOFs不仅提供了理想的封装环境,还有效地促进了电流密度的提高,从而显著增强了尿素合成的效率和产率。总之,本研究不仅在理论上深化了对电化学反应机制的理解,还在实际应用中展示了电化学合成在绿色化学和可持续发展中的潜力,为未来开发更加高效和环保的电化学合成工艺奠定了基础。原创 2024-07-15 14:49:47 · 552 阅读 · 0 评论 -
低配位Cu增强Cu/Cu2O整流界面效应,实现CO2-多碳醇转化
最重要的是,在增强的界面上,Cu+离子与Cu之间的快速电子转移会引起晶格收缩,从而抑制了负责稳定Cu+离子化学价的剩余氧原子的损失;还有就是,电化学重构Cl-Cu2O产生了大量的氧空位和残余Cl缺陷,为吸附的中间体提供了丰富的自由电子和锚定点。课题组以Cl掺杂的氧化亚铜(Cl-Cu2O)和纯Cu2O为前驱体,通过原位电化学重构策略调制了Cu中心配位环境,在Cu/Cu2O界面上构建低配位Cu中心并诱导非对称电子扰动和更快的电子交换,从而促进C-C偶联和*CO-COH与C2H2O*中间体加氢生成C2+醇。原创 2024-07-13 20:30:00 · 291 阅读 · 0 评论 -
吉大徐吉静,最新Angew
本文通过将深共晶电解质(DEE)限制在金属-有机框架(PCN-222)的纳米通道中,获得了具有内部Zn2+传输通道的稳定DEE@PCN-222 SSE。由DEE和PCN-222组成的独特的离子传输网络在DEE@PCN222内部实现了高效的Zn2+传导,有助于在室温下实现高离子导电性3.13 × 10-4 S cm-1,低活化能0.12 eV,以及高Zn2+传输数0.74。不可控的界面副反应,如析氢反应(HER)和枝晶生长,严重阻碍了水系电解液中锌离子电池(ZIBs)的实际应用。注:以上为论文中部分图表。原创 2024-07-13 19:50:00 · 199 阅读 · 0 评论 -
北理工黄佳琦/闫崇,最新Angew
副教授,博士生导师,2022-至今,北京理工大学,教研岗位。面向国家在双碳战略背景下的储能需求,针对锂电池在极速快充/快放、高温、低温、高压等极端条件下的应用场景,开展电极/电解质材料及界面的快充/快放理论、发展电池析锂检测方法,开发超长循环补锂工艺、发展极端环境条件下电池共性技术,不断拓展高能量密度电芯器件设计及应用的新原理与新技术。结合不同的电池配置、温度依赖性实验和详细的弛豫时间分布分析,研究者发现多孔电极通道中的离子传输和赝电容行为分别支配了高频和中频阻抗弧。图8:石墨电极EIS的定性物理解释。原创 2024-07-12 20:10:00 · 373 阅读 · 0 评论 -
后浪,独立PI,手握3篇Nature,一作发表第二篇Nature Catalysis
亚表面Ni成分的增加降低了表面Pt-Pt键的平均长度(图2g)。图3k、l显示了基于LED的11种PtNi和Mo-PtNi纳米催化剂的活性图,与ML识别的活性图(图3b、c)吻合良好。图3d-i显示了PtNi和Mo-PtNi纳米催化剂上六个具有代表性的高活性位点,每个位点都表现出不同的3D局部环境,例如不同的CN、相邻的Ni原子和表面形态。根据先前的研究,极小部分(~0.4%)的Mo掺杂剂主要分布在Mo-PtNi八面体的顶点和边缘附近,影响了整体形状,减轻了Ni原子在有害腐蚀ORR条件下的浸出。原创 2024-07-09 17:10:00 · 941 阅读 · 0 评论 -
Materials Today Energy:表面化学改性MXene的储能机理
此外,先前的研究在探讨氮掺杂MXene储能机制时,忽略了氮掺杂对MXene表面化学性质的改变,因而未能准确阐明氮掺杂在MXene电极储能过程中的具体作用。要点3. 与未掺杂的V2C MXene相比,氮掺杂后的MXene表现出减小的层间距,这可能归因于MXene层间水分子的去除或表面官能团的自交联反应。要点4. 制备的氮掺杂MXene的表面化学官能团显示出有规律的变化,这为后续对其电容性能的分析提供了有利条件。1. 通过简单的尿素水热法,调节反应温度,制备了表面官能团可控的氮掺杂的MXene。原创 2024-07-07 08:30:33 · 241 阅读 · 0 评论 -
清华大学杨诚&香港城市大学支春义,最新JACS
目前发表了450多篇论文,包括《Nature Review Mater》、《Nature Review Chem》、《Nature Commun》、《Joule》、《Chem》、《Matter》、《Energy Environ. Sci》、《Adv. Mater》、《J. Am. Chem. Soc》、《Angew Chem. Int. Ed》等,H-索引为120,其他引用约为5万(Web of Science)。然而,目前要实现高度可逆和稳定的铋金属储氯负极,仍面临着严峻的挑战。原创 2024-07-05 11:19:06 · 604 阅读 · 0 评论 -
他,中科院院士,,任“国服第一神刊”主编,新发Angew与AEM
由图5f-g可知,s-Cu(100)箔的电容值(33.5 μF)高于s-Cu(111)箔(23.9 μF)和p-Cu箔(22.8 μF),说明s-Cu(100)箔有更多的阴离子倾向于吸附,这与计算结果一致。s-Cu(100)@Li||NCM811软包电池的可逆容量约为1.3 Ah,并且在极低的N/P比(~2)和稀薄的电解质(2.4 g Ah-1)下稳定运行150次循环,证明了s-Cu(100)箔在提高实用LMBs锂金属负极的可逆性方面的有效性(图6e-f)。SEI的性能可以通过铜箔的晶面来调节。原创 2024-07-01 16:35:15 · 919 阅读 · 0 评论 -
他,2023新晋中科院院士,嘉庚创新实验室主任,发表第22篇Angew
经氧分离1H-NMR和HPLC(图5a、b)证实,在EDA-Pt NPs/SnO2作为催化剂的情况下,偶氮苯(AXB)的加氢反应生成了偶氮苯(AB)和偶氮苯(HAB)。事实上,当以AB(1 mmol)作为起始反应物时,不同EDA/乙醇比的混合溶剂中的Pt NPs/SnO2和乙醇中的EDA-Pt NPs/SnO2都催化了AB选择性加氢生成HAB(图6a、b)。与此形成鲜明对比的是,当在乙醇中进行该过程时,对NSB的选择性可以忽略不计,PHA和AN分别被观察为中间产物和最终产物(图3c、d)。原创 2024-06-28 10:01:10 · 819 阅读 · 0 评论 -
济大/厦大,最新Science子刊,高熵又立新功,解决高镍无钴正极稳定性
此外,HE-SC-N88充电过程中由于Ni氧化程度增加导致的离子半径减小引起的(101)和(104)峰偏移都明显小于SC-NCM88,进一步证实了晶格变形的减弱和晶体结构的稳固,预计在长期循环中大大避免微裂纹的出现。与SC-NCM88相比,其Ni-O键相互作用明显变化,HE-SC-N88在相同循环后两个Ni-O和Ni-M的键相互距离和振幅几乎保持不变,即使在高工作电压4.5V下,这强有力地证实了坚固的局部配位环境,从而赋予HE-SC-N88出色的结构稳定性和电化学可逆性。原创 2024-06-27 10:03:41 · 891 阅读 · 0 评论 -
Nature重磅:为电化学反应“拍拍照”
研究者的观察揭示了一个波动的液体状无定形界面。通过利用原位成像能力,研究者的结果为探索原子动力学及其在涉及ESLIs的广泛系统中的影响提供了许多机会。在电催化中,例如在Cu催化的CO2ER中,在ESLI上可能发生明显的表面重组和催化剂的溶解。尽管它很重要,但直接探测电偏置下固液界面的原子动力学是具有挑战性的,因为它被埋在液体电解质中,而且目前通过液体进行原位成像的技术空间分辨率有限。综上所述,通过先进的原位液电池TEM表征,研究者的直接成像揭示了电催化反应过程中ESLI的原子动力学。在这里,研究者开发了。原创 2024-06-21 12:44:32 · 323 阅读 · 0 评论 -
中科大章根强,最新Nature子刊
通过原位电化学重构策略,调整Cu位点的配位环境,发现低配位Cu位点的构建能够增强整流界面,引起不对称的电子扰动和更快的电子交换,从而促进C-C偶联和含氧碳氢化合物向亲核反应过程的结合。铜/氧化亚铜(Cu/Cu2O)肖特基(Mott-Schottky)界面上的C-C耦合被广泛认为是电催化CO2转化为增值醇的一种有前途的方法。实验结果表明,低配位Cu位点在Cu/Cu2O界面上展现出64.15%的高法拉第效率和约39.32%的能量效率,用于C2+醇类的生产,并在流动池电解器中保持超过50 h的稳定性。原创 2024-06-19 10:32:40 · 278 阅读 · 0 评论 -
乔世璋院士,最新JACS
因此,Zn-I2软包电池展现出了工业级性能,包括在约0.4 C的条件下达到99.98%的库仑效率,每月自放电率仅为11.7%,以及在68.3%的锌深度放电(DOD)条件下,经过5000次循环后初始容量保留88.3%,并且在高活性质量负载(>15 mg cm−2)下实现了约6.7 C的快速充电。更重要的是,这种自放电性能超过了商业化的镍氢电池,并且与商业化的铅酸电池相当,同时电池寿命是已报道工作的10倍以上,快速充电性能也优于商业化的锂离子电池。图3:Zn-I2电池的电化学性能。图4:添加剂聚集的形成机制。原创 2024-06-09 16:20:00 · 407 阅读 · 0 评论 -
他,论文连续9年高被引,最新AFM:不燃宽温准固态电解质
此外,它还能形成富含NaF和锡金属的致密且光滑的界面,显著提高了Na对称电池的长期循环稳定性,有效抑制了钠枝晶的形成。通过催化PC的开环反应,实现了钠离子传输的加速,并在电极界面形成了稳定的SEI层,有效抑制了钠枝晶的生长,提高了电池的循环稳定性。本研究开发了一种新型准固态聚合物电解质(QSPE),通过引入功能性添加剂—氟代碳酸乙烯酯(FEC)和三氟甲磺酸锡(Sn(OTf)2)—到聚(偏二氟乙烯-六氟丙烯)(PVDF-HFP)/碳酸丙烯酯(PC)聚合物电解质中,以提升钠离子的传输性能。原创 2024-06-08 10:26:30 · 376 阅读 · 0 评论 -
中科院金属所储能材料组组长,最新JACS,打破低温锂金属瓶颈
成果简介锂金属电池面临界面处电荷转移缓慢以及锂金属阳极和电解质之间的寄生反应等问题,这是由于氧供体溶剂的强电负性。这些因素限制了锂金属电池在低温下的可逆性和动力学性能。近日,中国科学院金属所李峰团队应用了一种非溶剂共溶剂来减弱醚类溶剂中供体氧的电负性,使阴离子供体参与到Li+的溶剂化结构中。这种策略显著加速了Li+的脱溶过程,并减少了溶剂对界面传输和稳定性的副作用。设计的阴离子聚集电解质具有独特的温度不敏感溶剂化结构,使锂金属阳极在室温和-20°C下实现了高平均库仑效率。高负载的LiFePO4||Li电池在原创 2024-06-05 20:10:00 · 620 阅读 · 0 评论 -
支春义教授,电催化最新Angew
并且Fe、Co和Ni的d带中心分别为−0.627、−0.720和−1.108 eV,根据DFT计算结果,证明d带中心越接近费米能级,吸附作用越强。因此,n-HEA是一种多活性位点(Fe、Co和Ni)和有效的NRA催化剂,其中Fe、Co和Ni对NRA具有协同催化作用。HEAs具有许多独特的表面结合位点,有助于打破相互依赖的限制,并提供非凡的催化性能。实验结果表明,在−0.5 VRHE下,块状HEA表现出良好的NRA活性,NH3最大法拉第效率(FE)为82.66%,产率为0.36 mg h−1 cm−2。原创 2024-05-26 23:30:18 · 338 阅读 · 0 评论 -
原位/异位表征结合理论计算,筛选出合适材料用于直接电合成肟
首先,研究人员根据电化学氧化还原反应(NOxRR)和电化学醛还原反应(ARR),提出了在电化学共还原过程中,直接电合成肟的理想催化剂必须满足三个必要的先决条件: 1.富集关键反应中间体*NH2OH和*R-CHO;有机化合物的电化学驱动转化严重依赖于高效的电极催化剂,电化学偶联反应的复杂性对催化剂的选择提出了严格的要求,合适的催化剂选择相对有限。并且,结合*NH2OH和*R-CHO之间的自发C-N偶联,进一步证实Fe催化剂是一种潜在的由NOx和醛直接电合成肟的催化剂。原创 2024-05-18 08:23:14 · 373 阅读 · 0 评论 -
他,回国六年获国家杰青,已发23篇Angew
因子,而数值的微小差异可能是Ni: W比值变化的结果。在与电负性较小的W合金化后,电子从Ni 3d转移到W 5d,导致未配对电子增加,从而导致d-带中心的上移。作者发现,Ni-W合金催化剂的反应活性与Ni: W比值密切相关,其中最佳的Ni17W3合金表现出固有的碱性HOR活性。在Ni17W3(111)模型上,电子密度明显地从Ni转移到附近的W,改变了Ni的电子分布,改善了未配对电子。对比其它Ni-W合金,Ni17W3的gap-H2O分子比例最高,表明其H-键网络的连通性最好,具有最佳的碱性HOR活性。原创 2024-05-15 20:25:00 · 1365 阅读 · 0 评论 -
首席教授,能源女神,孟颖最新AEM
在1至5 MPa的压力下测试了LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2|Li6PS5Cl|Si软包电池,结果显示随着循环压力的增加,电池的电化学性能得到改善,其中2 MPa为最佳运行压力。图5:双层ASSPC的FIB-SEM横截面图像、电池配置示意图、不同循环次数的电压曲线、100个循环后的放电容量保持情况,以及使用双层ASSPC为一个额定2.5 V和300 mA的白炽灯泡供电的图片。图4:在不同压力变化下ASSPCs的电化学阻抗谱(EIS)结果,以及在不同压力下电池阻抗的变化和微结构演变的示意图。原创 2024-05-15 14:10:22 · 372 阅读 · 0 评论 -
耶鲁大学王海梁JACS:CO2电催化还原氯化碳氢化合物
值得注意的是,电化学 CO2 在 Cu 催化剂上的还原反应显示出可比的部分电流密度,与 DCA 的选择性无关(见图 S5),这意味着二氧化碳还原的催化位点与用于减少 DCA 或 HER 的活性位点是分离的。在电解的第一个小时后,确实观察到了形态和表面氧化态的变化(见图 S6),使用的铜电极没有表现出任何明显的 DCA 减少迹象(见图 S7),这反驳了 CO2 诱导的重组假设。在这两种情况下(有或没有 CO2),在开路电位 (OCP) 处,〜535 和〜603 cm-1 处的振动峰归因于表面氧化铜的存在。原创 2024-05-05 18:30:00 · 910 阅读 · 0 评论 -
热耦合电化学策略立大功,显著增强单原子合金氧化物NO3RR活性
此外,研究人员还展示了Ni1Cu SAAO催化剂在模拟实际废水处理中的应用,即使在存在各种污染物的情况下,也可以实现NO3−到NH3的热强化电催化。与Cu2O纳米线,该催化剂在碱性条件下和60~80 °C的温度范围内具有更高的选择性和活性,在−0.3 VRHE下,获得了高达14.3 mg h−1 cm−2的NH3产率和接近100%的法拉第效率。综上,该项工作介绍了一个概念性的热电化学方法,用于协同调节复杂的催化过程,突出了多场耦合催化的潜力,有助于促进可持续能源驱动的化学合成技术的发展。原创 2024-05-05 14:12:51 · 399 阅读 · 0 评论 -
调控电解液pH改善铁基有机金属配合物水系氧化还原液流电池性能究
所有液流电池的pH值均进行了原位监测。结论:本研究揭示了通过调节铁基有机金属配合物水系氧化还原液流电池电解液的pH值,有效抑制了阴极液水解现象,实现了电压和容量损失的减少,并显著提高了电池的长期运行性能。此外,通过监测电解液pH值与电池性能参数之间的关系,深化了对近中性pH条件下有机金属配合物(电)化学行为的理解,这对于设计和优化一系列“近中性”活性物质的水系液流电池性能具有深远的指导意义。6. 通过研究pH与电压之间的关系,为改进水系液流电池和其他潜在应用领域中的有机金属化合物的性能提供了基础科学见解。原创 2024-05-04 17:07:56 · 319 阅读 · 0 评论 -
最新Nature子刊:电化学合成氨
基于这些有效质子穿梭剂的设计原则,包括醇类、胺类、酚类、膦铵盐和羧酸在内的各类质子穿梭剂筛选实验是常温常压下在连续流反应器中进行,反应器配备有效面积为25 cm2的气体扩散电极,在实验中唯一的变量是质子穿梭剂的不同,其他测试条件均相同,采用电位脉冲法(-6 mA cm-2持续1分钟,然后0 mA cm-2持续1分钟),通过总电量为700 C,获得质子穿梭剂的法拉第效率。值得注意的是,在50 mM的苯酚锂浓度下实现了74 ± 2%的FE,这与苯酚的最佳浓度下的性能非常接近。原创 2024-04-30 15:44:25 · 460 阅读 · 0 评论 -
为超长寿命锌离子电池构建暴露Zn(002)晶面的3D锌阳极
首次通过电剥离法在KNO3溶液中制备出暴露更多Zn(002)晶面的3D Zn阳极(3D-Zn(002)),实现了Zn阳极的高度可逆并表现出优秀的电化学性能。理论计算和实验结果表明,KNO3优先吸附在Zn(100)和Zn(101)晶面上有助于促进Zn原子的选择性溶解,从而获得3D-Zn(002)阳极。COMSOL理论模拟计算表明,3D-Zn(002)阳极具有均匀的表面电场,均化了Zn2+的沉积,从而抑制Zn枝晶的生长。计时电流法测试表明Zn2+在3D-Zn(002)阳极的表面是以3D的扩散模式进行沉积。原创 2024-04-29 17:50:00 · 1157 阅读 · 0 评论 -
麦立强/徐林,最新Angew
通过改变FEC的浓度,研究了其对PTUEM-PE中氢键相互作用的影响,并通过NMR谱图的变化确定了最佳FEC浓度,同时利用1H–19F HOESY和1H–1H NOESY实验进一步证实了分子间的氢键作用。图4:通过Li/Li对称电池的电压曲线、界面阻抗拟合结果、Cu/Li电池的库仑效率测试等实验数据,展示了PTUEMF-PE在电池性能上的优势。模拟结果表明,添加FEC后,PTUEM与FEC形成了氢键对,有效抑制了PTUEM对锂金属的吸附,增强了电解质的化学稳定性。通讯作者:麦立强、徐林。原创 2024-04-26 19:10:00 · 370 阅读 · 0 评论 -
Edward H. Sargent大佬,最新Nature Catalysis
强调了电化学过程在生物质转化中的优势,如温和的反应条件、可调的反应潜力和电解液的精细调控,以及它们在生产高能量密度燃料方面的潜力。通过电化学转化,可以温和地处理生物质原料,选择性地保留有价值的官能团,并生产出高能量密度的燃料和化学品。此外,文章还提出了未来研究的方向,包括开发新的电催化剂、改进反应器设计和深入理解反应机制,以实现生物质转化过程的优化和工业化。本文提出了电化学方法在生物质转化中的潜力和挑战,并提出了一个路线图,以实现生物质的高效利用和生产低碳生物燃料。期刊:Nature Catalysis。原创 2024-04-23 18:53:07 · 286 阅读 · 0 评论 -
中科大吴宇恩团队,最新ACS Nano
本研究旨在优化电化学CO2转化为多碳(C2+)产物的CO中间体(*CO)的覆盖率以提高C2+产物的选择性。研究者设计了一种具有原子分散镍(Ni)为核心和铜(Cu)纳米粒子为外壳的双层空心球形纳米反应器,显著提升了C2+化合物的催化活性和选择性。在该构型中,内层活性Ni位点产生的CO在腔体内积累后溢出到外层邻近的Cu位点,增强了CO在腔体内的二聚化。综上所述,该工作开发了一种内层为Ni单原子、外层为Cu纳米颗粒的分级双空心球形纳米反应器,以增强CO2RR中C2+的选择性。图4:原位拉曼光谱和CO浓度模拟。原创 2024-04-20 10:23:33 · 149 阅读 · 0 评论 -
有机电化学晶体管,最新Nature Materials
通过运用原位光学显微镜技术,研究团队成像了晶体管通道的局部掺杂水平,并展示了打开过程分为两个阶段——掺杂前沿的传播和均匀掺杂——而关闭过程仅发生一个阶段。研究归因于关闭时间更快,这是工程因素以及物理和化学因素的结合,包括通道几何形状、掺杂和去掺杂动力学的差异以及载流子密度依赖的迁移率现象。研究发现,OECT的打开过程包括两个时间和空间上不同的阶段:掺杂前沿的传播和垂直掺杂。此外,研究表明,离子传输似乎是限制设备动力学的因素,我们从材料和设备的角度提供了工程更快积累模式OECTs的指导。原创 2024-04-19 20:50:00 · 301 阅读 · 0 评论