DFT
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MS_YangZhanZhang
这个作者很懒,什么都没留下…
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在华算做计算,发了Nature,快来沾好运
我们的理论计算服务,累计助力5️⃣0️⃣0️⃣0️⃣0️⃣➕篇科研成果,计算数据已发表在Nature & Science正刊及大子刊、JACS、Angew、PNAS、AM系列等国际顶刊。审稿人都夸没有任何问题!想发顶刊的快来沾好运吧~✅机器学习✅有限元仿真等代算服务。✅DFT✅分子动力学✅生物模拟。🌟华算计算专业➕靠谱!原创 2024-06-26 11:36:22 · 173 阅读 · 0 评论 -
葛子义团队Angew:双重钝化,让PSCs实现25%光电转换效率
然而,缺乏对分子在表面上钝化取向的洞察是个挑战,这阻碍了合理的分子设计。结果表明,经过缺陷钝化的钙钛矿薄膜表现出减少的离子迁移、抑制的非辐射复合以及更多的n型特性,从而实现了高效的电子传输。研究结果表明,经AETCl处理的倒置PSCs实现了25.00%的光电转换效率和良好的热稳定性及操作稳定性,为钙钛矿太阳能电池的商业化提供了重要的理论和实验依据。本研究的亮点在于通过设计具有不同烷基链长度的氨基硫醇盐酸盐分子,实现了对钙钛矿表面的有效钝化,从而显著提高了PSCs的光电转换效率和稳定性。原创 2024-05-14 17:34:33 · 373 阅读 · 0 评论 -
应变抑制与界面工程协同效应,助力宽温度范围和长寿命钠离子电池
高分辨率XPS光谱显示了NMVP和NMVZP/C-0.05的V 2p和Zr 3d,以及NMVZP/C-0.05的HRTEM图像、SAED图案和EDS面扫图像。本研究成功合成了一系列NASICON结构的Na4−xMnV1−xZrx(PO4)3/C(x = 0, 0.025, 0.05, 0.075, 和 0.1)材料,通过利用Zr元素的独特性质,包括强Zr−O键、高化合价态和大离子半径,以及表面碳涂层的导电性增强,有效地调节了NMVP正极的局部电子密度和反应动力学,同时引入钠空位结构以促进Na+迁移。原创 2024-04-16 18:10:00 · 828 阅读 · 0 评论 -
冷冻电镜/DFT计算联手,香港理工重磅Science
这些图像揭示了材料的晶格结构,包括原子排列和层间距离,提供了直接的结构证据来支持材料的分子设计。这为理解材料的化学组成提供了精确的信息,进一步证实了合成方法的有效性和材料的纯度。该材料的介电常数介于4.8至5.5之间,展示了作为薄膜晶体管栅介质的潜力。通过对cryo-TEM图像的分析,研究者能够详细描述材料的晶格参数,如晶格常数和层间角度,这有助于进一步了解材料的结构特性和稳定性。本研究成功设计并合成了一种新型的全有机二维钙钛矿材料,命名为Choi-Loh范德华相(CL-v相),具有A2B2X4的化学式。原创 2024-04-15 19:08:04 · 809 阅读 · 0 评论 -
三校联合,于吉红院士/孙启明/梅东海,最新JACS
在Co0.11%@yMo-S-1催化剂中,Co0.11%@0.08Mo-S-1的丙烷初始转化率最高,达到39.5%,丙烯选择性为97.2%,是Co0.11%@S-1催化剂的4.5倍。值得注意的是,在Cox@0.08Mo-S-1催化剂中,Co0.11%@0.08Mo-S-1在600 ℃、WHSV为4.5 h-1时的初始丙烯生成速率为39.3 molC3H6 gCo-1 h-1,是最高值。在Co0.11%@0.08Mo-S-1中未检测到Co-Co键,表明即使在72 h后仍保留了原子分散的Co物种。原创 2024-04-15 19:02:14 · 843 阅读 · 0 评论 -
赵杰/李亚栋/王定胜等,最新JACS
(c-e) Rh-SA、Rh箔和[Rh(N2H4)3]Cl3的Rh K-edge波形变换EXAFS轮廓图。放大的HAADF-STEM图像表明,在设计的Rh-SA催化剂中没有观察到对应于Rh纳米粒子的聚集亮点,表明Rh单原子成功地分散在碳载体上。Rh K-edge EXAFS傅里叶变换分析揭示了Rh与轻原子(如N和P)之间的反向散射特征,与[Rh(N2H4)3]Cl3中的Rh−N峰一致。结果显示,卡宾N-H插入步骤具有比相应的单重氮酯O-H插入更低的反应能垒,从而导致了选择性地形成N-H插入产物。原创 2024-04-14 17:06:57 · 707 阅读 · 0 评论 -
原子级精确的纳米Pt₂₃催化剂-兼具光热转换功能
图5:(a) Pt₂₃ 纳米团簇的D位点和Pt纳米颗粒的(111)面上ORR途径的自由能图;通过DFT计算得到的自由能图表明,Pt₂₃纳米催化剂上的ORR过程的速率决定步骤(RDS)所需自由能较低,这解释了其比商用Pt/C催化剂更高的ORR活性。5. 密度泛函理论(DFT)和d带中心计算解释了Pt₂₃ 纳米催化剂的高催化活性和光热性能,为未来超小型纳米电容器的应用提供了新思路。DFT计算还揭示了Pt₂₃纳米催化剂的d带中心相对于块材Pt的降低,这有助于减弱氧还原中间体在催化剂表面的吸附,从而提高催化活性。原创 2024-04-14 21:10:00 · 831 阅读 · 0 评论 -
通过机器学习和DFT究进行新型抗氧化肽设计
在追求强大的抗氧化肽的过程中,作者采用了多方面的策略,以发现生成的肽是否能够同时展现出抗氧化清除活性并通过利用分子动力学(MD)模拟抑制Keap1蛋白。为了评估这些肽的抗氧化能力和抗溶血活性,作者合成了EHOMO最高的三种肽(GP9、GP10和GP12)以及另外三种随机选择的肽。在计算机生成的肽GP1-GP12存在的情况下,蛋白质的RMSF和FES分析显示不同的序列会引起蛋白质的显著结构变化,影响其稳定性和灵活性。抗氧化肽可以帮助中和这些自由基,减少它们对细胞的损伤,从而保护身体免受疾病和衰老的影响。原创 2024-04-09 21:35:00 · 1658 阅读 · 0 评论 -
咀嚼 SmCoIn5 之 4f 量子磁性
Ising 作为外行,在写此类痛痒不大的所谓“量子材料”科普文章时,一个无奈而将就之举,就是抓住“能标”和“对称性”这两个所谓的物理认知法则。基于它们,总是可以将计算得到和观测得到的奇异结果“圆滑”过去,不会丢丑太大。但这样的企图和手法,在遇到重费米子体系时,似乎不那么奏效。所谓重费米子体系,主要包括一些含有稀土或锕族元素 (带有未填满的 4f 或 5f 轨道) 的合金或化合物。不失一般性,这里就以“4f 电子”作为代表,包括那些依赖共价键合 (4f - s / p / d 轨道杂化) 的金属间化合物。诸如原创 2024-04-09 14:01:18 · 810 阅读 · 0 评论 -
Ni-MgCr2O4尖晶石助力乙酸的自热重整
在团簇的侧面,Ni4-Cr2O3模型的乙酸吸附最稳定的构型为176.8 kJ mol−1,表明反应物分子不能自发吸附在Cr2O3支撑的Ni4的周位。在顶面上,Ni4-Cr2O3模型的吸附能为-145.4 kJ mol−1,而Ni4-MgCr2O4模型的吸附能为-201.7 kJ mol−1。通过DFT计算,作者研究了CH3COOH在Ni-Cr2O3和Ni-MgCr2O4催化剂上的转化路径和可能的失活机制,构建了一个支撑在Cr2O3(001)和MgCr2O4(111)表面上的Ni4团簇。原创 2024-04-07 19:10:00 · 254 阅读 · 0 评论 -
Al掺杂的二维C3B纳米片对CO2和CO气体传感的机制研究
当CO2和CO气体垂直吸附点位时,其中Al-C3B的吸附能为CO2气体为0.590 eV, CO气体为0.401 eV,分别为未掺杂体系吸附能的2.45与2.74倍。将CO和CO2分子分别水平和垂直放置在C3B和Al掺杂C3B的纳米片上有不同的吸附位点进行结构优化,找出最稳定的吸附结构。这表明对气体分子的吸附影响Al-C3B的电子结构,分波态密度DOS(PDOS)对CO2吸附系统的影响显著气体中的C/O原子与Al原子之间的轨道杂化在3.14 eV和6.97 eV。首先研究Al掺杂体系的形成能。原创 2024-04-06 18:30:00 · 898 阅读 · 0 评论 -
亚表面化学提高Pd催化剂上C2H2半加氢催化活性
从动力学上讲,六种催化剂上的C2H4脱附比氢化更容易发生,其中包括Pd-H1.0(80.7 vs 122.5 kJ mol–1)、Pd-B0.5(57.2 vs 144.6 kJ mol-1)、Pd-C0.5(73.0 vs 166.3 kJ mol-1)、Pd-N(95.0 vs 147.0 kJ mol–1),Pd-P(81.0 vs 105.4 kJ mol-1)和Pd-S(93.7 vs 149.2 kJ mol-1)催化剂。其次,作者还考虑了1/16和1/2ML的B覆盖率下的掺杂。原创 2024-04-06 17:30:00 · 761 阅读 · 0 评论 -
点缺陷对纤锌矿AlN力学性能、热导率和光学性能影响
当光子能量为0时,纯Al36N36的反射率为0.03,Al35N36、Al35HiN36、Al35CN36、Al36CN35、Al35ON36、Al35ON35、Al36SiN36和Al36SiN35的反射率值分别为0.09、0.07、0.04、0.04、0.06、0.16、0.42、0.04,即杂质在不同程度上增强了Al36N36的反射率。图7(b)显示,与纯Al36N36相比,所有含杂质系统的消光系数都移到了较低的能量区域,并且所有含杂质的系统在0–5 eV范围内都有一个新的峰值。原创 2024-04-06 16:30:00 · 601 阅读 · 0 评论 -
推进电化学模拟:恒内势DFT
在这些系统中,从DFT计算得到的费米能级并不准确地代表实验控制的电极电位或描述GCE-DFT中的热力学独立变量。来自芬兰于韦斯屈莱大学化学系的Marko M. Melander等,提出了一种更一般的GCE-DFT方法,其中电子池电化学电位(而不是DFT的费米能级)被直接控制,开发并实现了一个恒内势(CIP)DFT方法,实现了恒定电位或偏置电压条件下电化学系统的GCE-DFT模拟。在实验中,工作电极的电位通过外部电压源控制,这提供了一种直接操纵电极电位(电极材料内部电子的电化学电位)的方法。原创 2024-04-03 15:50:00 · 608 阅读 · 0 评论 -
【DFT+MC】Si-Ge界面处非平衡态声子引起的热阻
此工作计算了由声子-声子散射引起的局域熵生成,并定量分析了界面附近非平衡态声子散射产生的热阻,发现声子-声子散射产生的热阻大于直接由界面散射产生的热阻。因此,在微观尺度下综合分析声子-界面和声子-声子散射的影响,对正确理解界面热阻非常重要。图4: 300K下Si-Ge界面的分解界面热阻(a)最大振动频率与Ge相同的虚拟Si (⁹⁶Si/Ge),最大振动频率为Ge的一半的虚拟Si (³⁸³Si/Ge)(b)声子群速度与Si相近的虚拟虚拟Ge(Si/Ge'),声子态密度与Si相近的(Si/Ge'')虚拟Ge。原创 2024-04-02 18:15:00 · 1388 阅读 · 0 评论 -
Pd@N-掺杂石墨烯上甲酸催化制氢的机理研究
Pd-DGr表面的RDS是第一次HCOOH脱氢,Pd–N1Gr、Pd–N2Gr和Pd–N3Gr的RDS是HCOOH−的第二次脱氢。如图3、图4、图5和图6所示,对于Pd-DGr、Pd-N1Gr、Pd-N2Gr和Pd-N3Gr表面上脱氢过程(Path-I),HCOOH从HCOOH吸附在Pd-DGr、Pd-N1Gr、Pd-N2Gr和Pd-N3Gr表面开始,而吸附主要是通过羟基的H原子和羰基氧与表面孤对电子相互作用,相应的吸附能分别为−0.88、−1.02、−0.94和−0.98 eV。原创 2024-04-02 15:15:00 · 1509 阅读 · 0 评论 -
质子滴线原子核首次精确测量促进了原子核第一性原理计算的检验
利用新测量的 基态质量数据,我们精确得到了在 衰变实验中发现的 两个 态的激发能,分别为 和 (图 5), 那么可以得出 与 的镜像能级差分别为 和。当一个非常重的原子核裂变成两个轻的原子核,或者两个轻的原子核结合成一个重的原子核时,都会放出能量。为了进一步研究同位旋对称性破缺的起因和检验第一性原理计算,我们计算了壳模型空间中单粒子轨道的平均占据数(图6(b)),发现此较大的镜像能级差来源于对 轨道的占据,占据该轨道的核子在 中是弱束缚的,而在 中是深束缚的。原创 2024-04-02 10:40:08 · 771 阅读 · 0 评论 -
剖析三元 (Bi-Sb)₂S₃@N‑C中空纳米立方体阳极材料特性
结合理论计算进行了原位XRD(图3)、非原位XPS和TEM(图4)的分析,研究了(Bi-Sb)₂S₃@N-C阳极在0.01-2.5 V(相对于K⁺/K)的100 mA g⁻¹测试条件下,充/放电循环中的转化-合金化机制。分析结果揭示了一种独特的多步(去)钾化路线,沿着(Bi, Sb)合金的(003)晶面进行反应,保留的(Bi, Sb)合金增强了整个电极材料的导电性,从而促进了钾-脱钾化过程的离子动力学。图3. 原位XRD测试研究 (Bi-Sb)₂S₃@N-C阳极在初始放电/充电循环中的转化-合金化机制。原创 2024-03-30 23:20:00 · 600 阅读 · 1 评论 -
揭示化学计量和还原金红石二氧化钛(100)表面上的水氧化机理
未发现活性位点的那一排与(O*)2和(O*)1表面的结构相同,形成了一个新的桥接氧,该桥接氧通过表面桥接氧(Obr*)倾斜而稳定。桥接氧与邻近的Ti表面原子诱导了每个Ti原子沿[010]方向的配位变化,导致桥接氧从平板(Obr*)向新形成的桥接氧(Obr*)移动。每个O*覆盖的表面的相对稳定性,包括振动和熵修正,在偏置电势(UVB)为3.00V(近似于二氧化钛的带隙)时,(100)表面最稳定的形式被完全覆盖((O*)4),这与最稳定的面(110)相反,其中化学计量学完全开放的活性表面是最有利的。原创 2024-03-30 20:20:00 · 655 阅读 · 0 评论 -
如何构建高效机器学习势?从合理训练集出发
我们的工作为开发复杂固体电解质材料的精确深度学习原子间相互作用势,提供了一种有效的训练策略,为加速固体电池的设计和应用提供了有前景的模拟工具。该策略通过计算训练集和测试集的覆盖范围,确保了迭代训练的准确性。因此,设计一种高效的策略,以生成全面的训练集来准确模拟这些材料中的不同原子环境和复杂界面现象,是确保模拟结果可靠的关键步骤。该研究团队开发的高效、精确的机器学习势函数的构建方法,为研究固态锂电池中的微尺度界面现象提供了有利工具,也为深入理解和优化基于LLZO的固态电池的复杂过程提供原子级见解。原创 2024-03-26 16:55:00 · 957 阅读 · 0 评论 -
【DFT+实验】Nature子刊:提高12倍,Pt/C60加速碱性HER
虽然Pt将电子贡献给C60载体,但对Pt/C60中电子密度极化的分析显示,每Pt簇的7.1德贝偶极矩指向C60载体。测试发现,Pt/C60复合材料对碱性HER的本征活性比最先进的Pt/C催化剂高12倍。作者首先使用改进的嵌入原子方法(MEAM)原子间电位筛选了数千种Pt/C60界面的暂定结构,以获得真实的Pt/C60(011)模型。通过DFT计算和使用在C60晶体(011)表面上Pt纳米晶体模的微动力学分析,作者研究了Pt/C60相互作用对HER活性影响的机理。原创 2024-03-26 13:55:00 · 285 阅读 · 0 评论 -
Npj Comput. Mater.: 狸猫换太子—实现高居里温度
在该情况下,铁磁耦合强度可通过调节Cr-X键的特性来增强,即,通过减小杂化轨道之间的能量差来增强Cr-X键的共价性。轨道之间的能量,提高轨道耦合的共价性,从而增强材料的磁交换相互作用强度,提高材料的居里温度。基于紧束缚理论构建的哈密顿量矩阵,通过downfolding原理将高维条件的哈密顿量投影至低维的有效哈密顿量,得到的磁交换相互作用的具体形式表明,该研究阐明了轨道能量差引起的共价性对于材料的磁交换相互作用的重要性,这为调控铁磁半导体材料的居里温度提供了可行性的思路。可以达到334 K。原创 2024-03-26 09:14:28 · 609 阅读 · 0 评论 -
【DFT+实验】JACS:Re-bpy/PTF(Cu)协同催化CO2制备C2H4
Re-bpy和Re-bpy/PTF(Cu)的能垒要低得多,表明CO大部分是在Re-bpy或Re-bpy/PTF(Cu)上生成的,而不是在PTF(Cu)上。相反,Reby-*CO可以进入多孔PTF(Cu)并移动到附近的Cu-*CO。Cu-*CO与Re-bpy-*CO之间CO-CO耦合反应的自由能为0.76 eV,明显低于已报道的Cu-*CO-*CO-Cu体系Re-bpy-*CO-*CO-Cu的低能量形成,表明了一种合理的串联催化机制,利用了PTF(Cu)的Re-bpy和Cu中心的协同作用。原创 2024-03-25 17:25:00 · 262 阅读 · 0 评论 -
【DFT+实验】AEM:提高近10倍,Pt83Ni17 BNCs AG助力ORR
测试发现,Pt83Ni17 BNCs AG表现出显著的ORR性能,质量活性(MA)为1.95 a mgPt−1,比活性为3.55 MA cm-2,分别是Pt/C的8.9倍和9.6倍。根据Sabatier原理,假设结合位点的结合能接近ORR的最佳结合能时,结合位点的活性将呈现指数增加。报道了通过构建高M-to-Pt-反渗透和B-掺入-催化富M核和富Pt壳水凝胶形成过程,证明了一种可扩展、可控和通用的含O2的水溶液培养策略,并制备了PtxMy(M=Ni、Fe、Co)聚束纳米笼气凝胶(BNCs AG)。原创 2024-03-25 15:25:00 · 697 阅读 · 0 评论 -
自适应有限差分:高精度电子结构计算
我们给出了各种测试系统和布拉维晶格类型的结果,包括对元素周期表中71种元素,莫特绝缘体NiO,以及包含共价键、离子键和氢键的十水硼砂,进行了著名的Δ测试。这一改进的离散化方案能够显著降低高精度实空间计算的成本,同时兼具实空间方法的优势,易于在多个节点上并行计算,而且避免了需要跨节点全局通信的快速傅里叶变换算法的使用。幸运的是,几种广泛使用的DFT程序产生的结果彼此一致,且已有元素周期表中大量元素的高精度计算作为基准。在显著减少网格密度的同时,能够以基于平面波的程序和全电子程序的精度复现基准DFT结果。原创 2024-03-23 21:40:00 · 1285 阅读 · 0 评论 -
【纯计算】二维滑移铁电:实现非同步体光伏效应
在本研究中,我们报道了二维(2D)层间滑移铁电材料中的非同步BPVE,它具有不可切换的面内BPVE(xy平面上的光诱导电流)和可切换的面外BPVE(沿z方向的光诱导极化)。基于抽象双层晶体模型的对称分析和第一性原理计算验证了这些BPVE性质,因为层间滑移引起的正、负铁电态与镜面对称有关,而镜面对称不能翻转所有的BPVE张量元。另一方面,平面内的BPVE对铁电翻转具有鲁棒性,其不可切换的特点有利于构建更大尺寸的光电器件。因此,准确理解铁电序与BPVE之间的关系,对光电器件的基础研究和设计都具有重要意义。原创 2024-03-22 14:35:00 · 452 阅读 · 0 评论 -
激发态多态密度泛函理论
虽然应用线性响应方法可以近似得到一些电子激发态的能量,目前还没有一个完整的、基于能量变分原理的激发态密度泛函理论,极大地限制了密度泛函理论的应用范畴(如光化学,光电材料,光合作用)。作者的第一个定理证明了哈密顿矩阵密度泛函的存在性,第二个定理构建了矩阵密度变分原理,得到体系的基态和激发态能量和密度的严格解。虽然两者都不是可直接观测的物理量,理论上可以通过引入非相互作用的辅助波函数,应用类似于基态的Kohn-Sham密度泛函理论(KS-DFT)的优化方法得到子空间的总能量。陆扬懿 深圳湾实验室;原创 2024-03-22 14:35:00 · 702 阅读 · 0 评论 -
Nano Lett 文献速览:三层磁性异质结中磁场可翻转电极化
作者通过DFT计算,展示了在垂直堆叠的二维范德瓦尔斯磁性异质结构中,可以实现自旋驱动的铁电性。这种异质结构由两个铁磁(FM)CrBr层和一个反铁磁(AFM)MnPSe层组成,这些层在结构上设计为具有倒置对称性,但在磁性上具有不对称性。整个异质结构的自旋引起的平面外电极化可以通过外部磁场可逆地控制。作者还在其他几种晶格匹配的FM/AFM/FM异质结构中验证了这种设计策略的有效性,从而为基于二维材料的多铁性系统提供了一个新的家族。原创 2024-03-21 11:51:29 · 375 阅读 · 0 评论 -
【DFT+实验】Small:CuNi@C/N-npG助力电催化CO2还原为乙醇
作者还计算了CO2RR与HER之间的极限电位差,对比Cu@C/N-npG,CuNi@C/N-npG的正值更高,说明其对CO2转化为乙醇的选择性更高,对HER的抑制效果更好,进一步证明了CuNi@C/N-npG表面活性位点的反应活性更高。Cuδ+和Cu0在CuNi@C/N-npG表面的共存对乙醇生产具有重要作用,而对于Cu@C/N-npG相对较弱的Cu-N-C键相互作用对表面电子态的影响较小,因此Cu@C/N-npG中的Cuδ+更可能来源于Cu-N配位。原创 2024-03-20 11:09:50 · 245 阅读 · 0 评论 -
比DFT快6个数量级,图神经网络快速评估有机分子在金属上的吸附能
在此,该团队提出了 GAME-Net,其训练于一个广泛的 DFT 数据集,该数据集由吸附在过渡金属表面的闭壳有机分子(3,315 个条目和常见官能团)组成,数据集包含 C1-4 分子,其官能团包括 N、O、S 和 C6-10 芳环。有机大分子(Large organic molecules)可以看作是由不同的官能团组成的,其结构信息可以通过 Benson 方程来推断分子的热力学性质,然而,将 Benson 模型转移到金属吸附的尝试都失败了。(2)从 DFT 优化的几何结构开发吸附和气相系统的图表示;原创 2024-03-13 13:02:27 · 788 阅读 · 0 评论 -
【DFT+实验】孙世刚/黄令/王崇太,Nature子刊
通过使用七氟丁酸对金属锂进行表面改性。锂和有机酸之间的原位自发反应产生了七氟丁酸锂的亲锂界面,用于无枝晶物的均匀锂沉积,这大大改善了传统碳酸酯基电解质中的循环稳定性(在1.0 mA cm−2,锂/锂对称电池>1200 h)和库伦效率(>99.3%)。HFA处理后产生的保护界面提高了Li表面与碳酸盐基电解质的化学亲和力,促进了Li的均匀沉积,从而增强了Li金属负极的循环稳定性。七氟丁酸锂界面作为电桥,在锂负极和电镀锂之间形成均匀的锂离子通量,最大限度地减少了曲折的锂枝晶的发生,降低了界面阻抗。原创 2024-03-12 17:53:47 · 335 阅读 · 0 评论 -
从电势相关的动力学和电荷转移角度的第一性原理解释金属溶解现象
对热力学剖面的考察揭示了重要的附加发现。另一方面,在非常低的电势下,通过破坏金属-金属键(I1→I2,绿线)形成完整的溶剂化壳层和溶剂化离子通过EDL (I2→FS,蓝线)迁移到体溶液中是热力学上不利的;在低于- 1.7 VSHE的电位下,离子迁移是限速过程,而在更高的电位下,通过打破金属-金属键形成完整的离子溶剂化的过程占主导地位。另一方面,在I2 |Z中具有完整第一水化壳层的Al配合原子(图4B),当离子配合物从以金属-金属相互作用为主的状态转变为以金属-溶剂相互作用为主的状态时,产生+2的电荷状态。原创 2024-03-12 17:18:28 · 821 阅读 · 0 评论 -
【DFT+实验】:PGM1Cu SAAs电催化CO2还原制甲烷或乙烯
需注意,Pd1Cu(100)在Cu位点上最有利的CO*吸附能与Cu(100)几乎相同,表明单原子Pd不会影响CO*对附近Cu原子的吸附性能。在Pd1Cu(111)的所有位点中,Pd-top位点上CO*的CO*吸附能最强,为- 0.73 eV,大于Cu(111)的-0.54 eV,但弱于Pd(111)的-1.71 eV。结果表明,CO*在Pd-top位点的吸附能为-1.02 eV,比Cu(100)的-0.59 eV强,但比Pd(100)的-1.59 eV弱。原创 2024-03-12 16:34:34 · 377 阅读 · 0 评论