理论计算
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MS_YangZhanZhang
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他,有机合成大牛,10年从教授到院士,第7篇Nature Chemistry
本文利用变旋酰胺结构的特殊性质,设计并开发了一类新型的卤化试剂,通过利用嵌入的杂化或应变,实现了高效、选择性的电亲芳香卤化反应。此外,计算结果还表明,在试剂6的作用下,N原子从sp3重新杂化为sp2,伴随着C-N键的缩短,释放出大量的能量,进一步促进了反应的进行。此外,在流动化学中,试剂6的规模化应用也被证明是可行的,可以实现高产率的反应转化。结果表明,这些新型试剂具有优异的反应性能,不仅可以在早期阶段进行反应,还可以在后期阶段进行反应,并且在批量和流动反应条件下都表现出良好的可扩展性和效率。原创 2024-05-28 21:30:18 · 629 阅读 · 0 评论 -
四川大学「国家优青」,最新Nature子刊
本研究通过肽模拟膦盐催化剂实现了亚磺酰胺的催化不对称骨架重构,为合成具有S-立体中心的磺酰胺提供了一种高效的方法。这种方法不仅避免了昂贵的过渡金属催化剂和高反应温度,而且通过一锅法操作和级联过程,实现了广泛的官能团耐受性,以及在高收率和优异对映体选择性下合成一系列手性环状磺酰胺。此外,该方法还成功应用于复杂骨架的后期功能化,并展示了手性磺酰胺的多种合成转化,显示了其在药物发现和开发中的潜力,同时为合成丰富的手性磺酰胺开辟了新途径。图1:PPS催化亚磺酰胺对映选择性转化为磺酰胺的机制和设计。原创 2024-05-28 21:22:06 · 116 阅读 · 0 评论 -
调制内置电场微环境,高效光催化CO2还原
这种方法确保了异质结的形成,并且所得的材料具有小的厚度、大的表面积和高的结晶度。光催化CO2转化为高附加值的燃料是推动全球环境和能源可持续发展的重要途径。无金属氮化碳(CN)聚合物以其优异的热稳定性和化学稳定性、易于生产和适当的带隙等特点,已成为太阳能驱动转化反应的有前途的光催化剂。基于原位KPFM表征和计算的功函数,可以证实这种界面电场作为一种强大的驱动力,使得CN的CB处的光生电子与CQD的VB处的空穴的快速结合,导致在CQD中发生光电子的定向积累,通过界面电场进行微调,最终驱动有效的CO2还原过程。原创 2024-05-28 21:15:42 · 233 阅读 · 0 评论 -
「国家优青」&「长江学者」,南大谢劲最新Angew
在本文中,作者实现了从羧酸及其衍生物(NHPI酯)出发,通过烷基自由基与酰基自由基的高选择性交叉耦合来构建C(sp2)-C(sp3)键,或与烷基自由基构建C(sp3)-C(sp3)键。该机制提供了一种简便灵活的方法来合成结构多样的酮(产率高达90%),也为具有挑战性的双重脱羧C(sp3)-C(sp3)耦合提供了新的解决方案。机理研究表明,在反应体系中两种不同自由基物种的生成,并且通过捕获由NHPI酯衍生的烷基自由基和由苯甲酸脱氧产生的酰基自由基或由脂肪族羧酸脱羧产生的烷基自由基,实现了高交叉耦合选择性。原创 2024-05-28 21:09:54 · 721 阅读 · 0 评论 -
黄维院士,重磅AM
通过减少钙钛矿的润湿性,避免了上层空穴传输层渗透到钙钛矿晶界之间的空间,从而在过量卤素离子和HTL之间形成了纳米级间隙,有效抑制了离子迁移。本研究通过引入一种独特的纳米结构,即在钙钛矿晶粒之间提升空穴传输层,有效地抑制了离子迁移,实现了钙钛矿LEDs的创纪录操作半寿命,分别为100 mA cm−2电流密度下的256小时和20 mA cm−2电流密度下的1774小时。这些结果表明,通过提升HTL结构,可以显著提高钙钛矿LEDs的稳定性,为钙钛矿LEDs的商业应用提供了巨大的潜力。图4:钙钛矿LED的稳定性。原创 2024-05-27 16:50:00 · 151 阅读 · 0 评论 -
香港科技大学,重磅Nature Energy
研究团队构建了由三种不同奥氏体结束温度(Af)的NiTi合金组成的级联装置,将装置的超弹性温度窗口扩展到超过100 K,并在水侧实现了75 K的温度提升(Tlift)。然而,由于单个弹性热材料表现出超弹性的温度窗口较窄(例如,NiTi形状记忆合金≤50 K),因此,增加现有弹热学装置的温度提升Tlift是困难的。本研究开发了一种新型的多材料级联弹性热制冷装置,该装置在水侧实现了75 K的温度提升,超过了现有弹性热制冷装置50%以上。图4:单材料、双材料级联和三材料级联再生器的制冷性能。原创 2024-05-27 15:50:00 · 415 阅读 · 0 评论 -
南京大学两大「国家杰青」团队,最新Nature Sustainability
最后,底部的PAM水凝胶层在0.3~1.0 μm(>0.99)波长范围内具有较高的透明度,通过控制稳定的薄膜凝结,使水蒸气在PRCF上的凝结不会阻挡波长为0.4~0.5和0.6~0.7 μm的太阳光的透射,从而起到防雾作用(图1h)。因此,在实现光合作用的同时,将增温效应降至最低的光合辐射冷却材料应允许光合作用所需的太阳光透过(0.4-0.5和0.6-0.7 μm),反射剩余的太阳光(~70%,如图1c、d所示),并在中红外波长(2.5-20 μm)表现出高发射率,将热流传递给周围环境和外层空间。原创 2024-05-27 14:50:00 · 475 阅读 · 0 评论 -
武汉理工麦立强团队,最新Angew
现任职大湾区大学(筹)助理教授,发表SCI论文100余篇,总被引次数超过10000余次,其中以(共同)一作/通讯作者发表在J. Am. Chem. Soc.、Adv. Mat.、Angew. Chem.等国际知名期刊上发表SCI收录论文40余篇,多篇文章入选ESI 前1%高被引论文,H 因子56,获授权国家专利发明8项。此外,丰富的活性位点减轻了电化学过程中的副反应。与传统的商业Zn箔相比,这种通过飞秒激光处理的Zn负极展现出更快的成核和生长动力学,实现了2D生长,从而有效抑制了枝晶的形成。原创 2024-05-27 13:45:00 · 265 阅读 · 0 评论 -
清华大学王定胜教授,最新Angew
本研究开发了一种经济高效的三乙烯二胺(TEDA,记为2N)单分子催化剂,其在产生氯气(Cl2)和次氯酸钠(NaClO)的COP中展现出了优越的性能,仅需92 mV即可达到1000mA cm-2的电流密度,且成本仅为0.002美元/克。此外,作者还提出了一种基于非共价相互作用的新机制,为设计高效的COP阳极提供了新的思路。本研究的亮点在于开发了新型的无金属有机分子催化剂2N,其在氯离子氧化过程中,展现了与DSA相当的催化效率和选择性,同时在NaClO生产中表现出更高的选择性,显著降低了后续分离过程的成本。原创 2024-05-27 09:23:16 · 222 阅读 · 0 评论 -
调节电子离域态,调控键裂解顺序,将CO2还原转化为乙醇
相应的一阶导数归一化曲线(图2c)显示,Cu=N催化剂的峰值位置位于Cu(8979.0 eV)、Cu-N(8979.1 eV)和Cu3N(8980.8 eV)之间,表明Cu在Cu=N催化剂中的平均氧化态在0~+1之间。Cu表面和随后的O-C键或Cu-O键的断裂被认为是乙烯或乙醇的分叉点。对于硝基烯功能化的Cu=N催化剂,与未修饰的Cu相比,离N原子最近的三个Cu原子的平均Bader电荷差(即ΔBader电荷)的电子损失为-0.55,而N、S和O原子的电子分别增加了0.71、0.05和0.33(图4c)。原创 2024-05-26 23:35:22 · 311 阅读 · 0 评论 -
支春义教授,电催化最新Angew
并且Fe、Co和Ni的d带中心分别为−0.627、−0.720和−1.108 eV,根据DFT计算结果,证明d带中心越接近费米能级,吸附作用越强。因此,n-HEA是一种多活性位点(Fe、Co和Ni)和有效的NRA催化剂,其中Fe、Co和Ni对NRA具有协同催化作用。HEAs具有许多独特的表面结合位点,有助于打破相互依赖的限制,并提供非凡的催化性能。实验结果表明,在−0.5 VRHE下,块状HEA表现出良好的NRA活性,NH3最大法拉第效率(FE)为82.66%,产率为0.36 mg h−1 cm−2。原创 2024-05-26 23:30:18 · 185 阅读 · 0 评论 -
科研伉俪再发第8篇Nature Catalysis,浪漫诠释“边缘催化”
在0.110 V时,氢在Pt(111)和Pt(100)上的覆盖接近完全覆盖(单层的0.99%),并且一些氢原子开始吸附在(111)/(100)边缘和(111)/(111)边缘位点上(图3b)。同时进行的ETS和循环伏安法表明,边缘位点的吸附与HER的开始一致,表明边缘位点的关键作用。为了解决氢在不同位点上的吸附过程,在最后0.5 ns中,对每个电位下不同位点上的氢原子总数进行了平均,并绘制了电位(图4a),包括(111)和(100)台阶位点,以及(111)/(100)和(111)/(111)边缘位点。原创 2024-05-26 23:26:43 · 379 阅读 · 0 评论 -
标题仅五个单词,国家杰青,最新JACS
本研究开发了一种流体动力学控制的单粒子电催化系统,通过精确控制单个Pd NPs在微通道内的动态运动,显著提高了电催化活性和反应速率。该系统不仅提高了活性位点的数量,而且通过强制对流增强了质子的质量传输,从而在不需要高过电位的情况下实现了HER的高效催化。此外,该系统还能够观察到由于H2纳米气泡形成导致的独特的双极电流响应,为电催化过程中的纳米气泡动力学提供了新的见解。本论文提出了一种新型的电催化方法—流体动力学控制的单粒子电催化,该方法通过结合碰撞电化学和微流控技术来提高电催化系统的活性。原创 2024-05-26 23:21:23 · 224 阅读 · 0 评论 -
「领军人物」+「国家优青」,联合发JACS
本研究中,作者通过连接器-安装将D-樟脑酸连接体插入柔性的基于Zr的MOF PCN-700中,得到的手性MOF不仅表现出显著的稳定性,而且还可作为对映选择性传感的高效率荧光材料。其中,竞争吸收激发光和能量/电子转移过程,导致PCN-700-C对表异构体的猝灭,但不同的结合能力有助于手性MOF的手性选择性。通过充分利用开放的金属位点和活性有机连接物,增强了结构骨架的多样性,支撑了精确构建稳定的结构,补充了传统的后期合成修饰方法。图4:PCN-700-C对不同对映体过量(ee值)的分析物混合物的强度变化。原创 2024-05-26 23:17:46 · 238 阅读 · 0 评论 -
郭再萍院士团队EES:-60至60℃宽温,8000次长循环
然而,过度的Zn2+−共溶剂相互作用可能导致脱溶剂化活化能(Ea)增大,共溶剂的分解可能引入非离子导电的固体电解质界面(SEI)物种。这种电解液实现了最佳的Ea和在锌阳极上形成了坚固的阴离子衍生SEI(ZnS-ZnSO3-ZnF2),允许超过7500小时的高度可逆的锌沉积/剥离。它还在−45°C的4000个循环(0.1 A g−1)和60°C的1200个循环(5.0 A g−1)分别实现了82.9%和86.5%的容量保持率。图6:在不同温度下,使用60%G2电解液的Zn//KVOH电池的电化学性能。原创 2024-05-25 18:08:43 · 297 阅读 · 0 评论 -
锂电池,今日Science
一般来说,原位X射线衍射(XRD)结果似乎表明SC-NMC的结构演变是可逆的,但这并不能解释在dQ/dV中观察到的快速容量衰减和结构退化,这与宏观XRD和XANES分析结果想反,即。然而,真正的原因仍然值得商榷。在反复循环时,不可恢复的晶格旋转的积累加剧了形态和结构失效,例如微裂纹、不可逆相变和表面结构退化,导致严重的电化学衰变。值得注意的是,作者强调晶格旋转是因为它与电池材料中的晶格应变具有同等的普遍性,并且与晶格应变相比,晶格旋转作为研究失效机制的更敏感和更好的指标的作用,它对不可逆变化的敏感性更高。原创 2024-05-25 23:40:00 · 292 阅读 · 0 评论 -
吴明铂/徐文刚/刘琼最新Nature子刊
催化剂的卓越性能归因于其丰富的碳空位和有序结构,超越了更昂贵的均相替代品,增强了大规模使用的可能性。图2:光催化剂的结构表征,包括CN-V的扫描电子显微镜(SEM)图像、透射电子显微镜(TEM)图像、高角环形暗场扫描透射电子显微镜(HAADF-STEM)图像。图4:克级规模合成吲哚衍生物的可行性测试,以及CN-V催化剂的可回收性测试和对其他类型反应的适用性。图1:硼氢化和吲哚脱芳,包括铜催化的吲哚氢化硼化、NHC-硼烷通过自由基过程的烯烃氢化硼化。图5:CN和CN-V的电子带隙结构和电荷分离行为。原创 2024-05-25 22:40:00 · 384 阅读 · 0 评论 -
晋升教授,中科大任晓迪,最新Nature子刊:效率高达99.7%
这种富含疏水性TFSI-阴离子的电解液在锌|电解液界面创造了一个贫水微环境,从而抑制了锌的腐蚀反应,并诱导形成了富含ZnS的界面。研究团队通过在传统水系电解液中加入强Brønsted酸—双(三氟甲烷磺酰)亚胺(HTFSI)作为添加剂,成功地改善了锌阳极的界面化学,抑制了锌的持续腐蚀反应,并促进了均匀的锌沉积。图2:通过分子结构图、静电势图、pH监测、SEM和EDS元素分布,HTFSI添加剂对锌金属自腐蚀反应的影响,以及对电解液pH、电极表面产物和锌沉积的影响。图4:阳极和阴极的表征。原创 2024-05-25 21:40:00 · 355 阅读 · 0 评论 -
顶刊300篇,创造美国史上增长最快“独角兽”
此外,本研究还为设计和工程新材料提供了新的视角,提示了不能简单地将传统条件下的材料强度测量结果外推到极端条件下,因为这样做可能会导致对材料强度的错误预期,甚至是错误的方向。实验数据显示,在超过106 s-1的应变率下,Cu的强度随着温度的升高而增加了约30%,该现象在纯Ti和Au中也得到了观察。,男,冶金学家,麻省理工学院材料科学与工程系的系主任及冶金教授,美国工程院院士。本研究探讨了材料在极端应变率条件下的强度变化,在超过104 s-1的高应变率下,更多的变形机制可能变得活跃,导致强度显著增加。原创 2024-05-25 17:14:01 · 299 阅读 · 0 评论 -
国家杰青,华中师大/上海交大最新Angew.
在中性pH和50 mg L-1 NO3--N的硝酸盐浓度条件下,Fe@Cu1FeOx展现出了94.8%的NO3-去除效率和99.2%的NH3选择性,以及超过20个周期的显著稳定性,非常适用于中性硝酸盐污染水处理和氮资源利用。这种催化剂在中性pH和50 mg L-1 NO3--N的硝酸盐浓度条件下,实现了94.8%的NO3-去除效率和99.2%的NH3选择性,大大超过了nZVI对照组的性能。其归因于Fe位点上增强的NO3-吸附和单原子Cu位点上加强的水活化作用,降低了决速步骤*NO转化为*NOH的能量障碍。原创 2024-05-24 18:25:00 · 218 阅读 · 0 评论 -
中大AFM: 金属-载体相互作用立大功,助力Pt纳米粒子高效析氢
此外,Pt/OMCSH在酸性条件下也显示良好的HER活性,其仅需12.5 mV的过电位就能产生10 mA cm−2的电流密度,并能够在该电流密度下连续稳定运行24小时,显示出优异的实际应用潜力。理论计算表明,碳载体中S杂原子的存在不仅优化了Pt的电子结构以提高其效能,而且还通过强烈的金属-载体相互作用阻止了超细Pt纳米粒子的分离和聚集,增强了材料的稳定性。因此,在碱性条件下,制备的Pt/OMCSH催化剂在10 mA cm−2电流密度下的HER过电位仅为15.4 mV,优于商业Pt/C催化剂。原创 2024-05-24 17:25:00 · 271 阅读 · 0 评论 -
青岛科技大学王磊/迟京起,最新AEM
此外,NiCoPv中的Ni位点和NiCoOOH中的Co位点分别是HER和OER过程的活性位点。此外,碱性海水电解过程中,NiCoPv中的Ni位点和由相变形成的NiCoOOH中的Co位点分别是HER和OER过程的活性位点,而生成并吸附在催化剂表面的PO43−通过静电吸引和空间排斥的协同效应防止了海水电解中的Cl-腐蚀,从而保护电极免受腐蚀。图5:NiCoPv@NF在不同测试环境中的海水全分解性能,NiCoPv@NF海水全分解的计时电流曲线,收集的气体产物(H2和O2)与理论值的比较,AEM电解槽的示意图。原创 2024-05-24 16:25:00 · 342 阅读 · 0 评论 -
富氮碳点介导n→π*电子转变,提升光合成H2O2活性
实验结果表明,合成的CDs10MCN显著提高了光生电子-空穴对的分离效率,增强了氧的吸附,并促进了反应遵循2e−ORR途径。此外,原位DRIFTS和理论计算表明,CDs10MCN中增强的n→π*激发降低了材料带隙、促进了快速电荷迁移,以及优化了反应中间体的吸/脱附,进而提高了光催化H2O2的活性和选择性。其中,碳量子点(CD)在制备纳米薄片异质结的过程中起着Janus的作用。同时,CD作为剥离剂扩大了块状纳米薄片材料的层间距,诱导形成较薄的纳米薄片,这有效地增强了CDs10MCN中的n→π*电子跃迁。原创 2024-05-24 15:20:00 · 403 阅读 · 0 评论 -
碳封闭效应阻止Bi催化剂溶解,高效稳定电催化CO2转化
同时,在近中性电解质(1 M KHCO3)中,在−0.86 V下的甲酸法拉第效率高达97.2%,在−1.46 V下的甲酸部分电流密度为−378 mA cm-2,超过了大多数文献报道的Bi基材料,甚至与强碱体系中CO2转化为甲酸盐的活性相当。等在Bi催化剂上构建了一个sp2/sp3杂化结构的亲CO2的DC(Bi-DC),其中具有sp3杂化缺陷的碳对CO2分子具有特殊的筛选作用,并能抑制活性物质Bi在CO2电还原过程中的降解和结构变化,最终实现了高活性和稳定产生甲酸盐。原创 2024-05-24 10:46:16 · 295 阅读 · 0 评论 -
打破记录,华科大/北大联手,重磅Nature Materials
同时,X射线光谱研究、原位电子显微镜和理论计算揭示了Sn在低温下促进有序过程的基本机制,包括通过Sn掺杂降低键强度,从而降低Ea,低配位表面自由原子的形成和快速融合,以及随后的L10成核。研究证明,M’的引入可以将有序温度降低到极低的温度(≤450℃),从而能够制备出高Pt含量(≥40wt%)L10-Pt-M-M’金属间纳米晶体以及10克规模的产量。,从而促进了PtM(M=Ni、Co、Fe、Cu、Zn)合金电催化剂的A1-L10有序过程,并将这些PtM NCs的有序温度降低到极低的值(≤450°C)。原创 2024-05-23 20:35:00 · 757 阅读 · 0 评论 -
新晋院士,再发Nature
研究者认为CSP是探索这一领域的关键,因为这些盐中的离子键比大多数MOFs更弱,方向性更差,而且CSP使研究者能够在合成之前评估有机阳离子和反离子的新组合形成稳定的多孔晶体的倾向。这将从更大的有机盐池中确定多孔框架的候选物,这些有机盐可以形成致密的、无孔的晶体,或者因为它们是亚稳的而不能被激活。这些盐框架中的节点是紧密堆积的离子团簇,它们指导材料以特定的方式结晶,正如在预测的晶格能量景观上存在的低能、低密度等晶格结构的明确尖峰所证明的那样。这是可逆的,足以产生单晶材料,这在COFs中仍然相对不常见。原创 2024-05-23 15:25:02 · 740 阅读 · 0 评论 -
北京大学,重磅Nature
在冰表面是否存在类似的重构,以及质子的排列顺序如何,仍然是难以捉摸的。近年来,带有一氧化碳(CO)功能化尖端的弱微扰qPlus-AFM技术,已被证明可以成功地以原子分辨率探测导电表面上的低维水/冰结构,而将其应用于完全绝缘的多层冰或块状冰则是非常重要的。通过结合高阶静电和泡利斥力的力成像,明确区分了水的分子取向和局部四面体结构,这使人们能够确定最稳定的基面(0001)的重建和初始预熔过程随着温度的升高。此外,本工作所获得的知识也有助于理解冰表面准液体层的形成和结构,为未来探索冰表面的详细相图提供了机会。原创 2024-05-23 19:25:00 · 800 阅读 · 0 评论 -
华中科技大学最新AM:容量增加100%、充电速度飙升6倍
通过精确控制IL与溶剂的比例,优化了离子在MOF孔道中的传输路径,显著提高了超级电容器的充放电性能。这些发现不仅为设计具有高能量和功率性能的多孔超级电容器奠定了基础,而且对于电池、离子门控和电润湿等其他应用也具有潜在的指导意义。本研究的亮点在于揭示了有机溶剂在c-MOF超级电容器中同时充当“离子排斥剂”和“离子交通警察”的双重角色,实现了超过100%的容量提升和大约6倍的充电速度增加。结果表明,溶剂作为“离子排斥剂”增强了电荷存储,同时作为“离子交通警察”优化了离子传输路径,加速了充电动力学。原创 2024-05-23 14:43:38 · 352 阅读 · 0 评论 -
延安大学/中科大联手,最新AM
这种全空间电场由体电场(BEF)和局部表面电场(LSEF)的级联产生,促进了光生电子从[Zn-S]区域到[In-S]区域,最终到Mo团簇位点的有向迁移,确保了体和表面电荷载流子的有效分离。优化后的Mo-Zn2In2S5展示了显著的光催化活性,实现了高效定向电荷流动和氢气生产。Mo修饰的Zn2In2S5光催化剂在优化后实现了34.35 mmol gcat-1 h-1的析氢产率和45.31 mmol gcat-1 h-1的苯甲醛产率,分别比原始的ZnIn2S4提高了3.83倍和4.15倍。原创 2024-05-23 11:48:57 · 379 阅读 · 0 评论 -
COFs大咖,新加坡国立江东林最新Nature Synthesis
本研究成功开发了一种高效的光催化剂,利用系统设计的COFs的π骨架和孔洞,实现了通过水和空气光合成过氧化氢(H2O2)。图4:TP-DPBD1O-COF、TP-DPBD2O-COF和TP-DPBD3O-COF的光物理和电化学性质,包括固态电子吸收光谱、投影态密度、荧光衰减曲线、瞬态吸收光谱、光电流密度和Tauc图。图5:TP-DPBD1O-COF、TP-DPBD2O-COF和TP-DPBD3O-COF的氢键和前沿轨道,包括分子内和分子间氢键以及最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占据分子轨道(LUMO)。原创 2024-05-22 21:35:00 · 405 阅读 · 0 评论 -
青岛科技大学王磊,最新AM
本文通过高温冲击策略成功在TiN载体上负载了亚-2 nm的Ru NCs,形成了具有特殊Ru-Ti界面周长的HTS-Ru-NCs/TiN。图5:Ru38/TiN界面上水分子解离的AIMD模拟能量变化、初始状态(IS)和最终状态(FS)构型的快照、Ti-O、Ru-O、Ti-H和Ru-H的径向分布函数(RDFs)。图4:HTS-Ru-NCs/TiN、HTS-Ru-NCs/TiO2、Pt/C和TiN在玻璃碳电极上的HER线性扫描伏安曲线、Tafel图、CV循环前后的极化曲线。通讯单位:青岛科技大学。原创 2024-05-22 20:35:00 · 348 阅读 · 0 评论 -
被引5.5W+,h因子122,支春义教授最新JACS
优化后的Zn||PTO电池在5000个循环后仍能保持93%的容量,且每循环的容量衰减率低至0.0013%,并提供了284.6 Wh kg−1的能量密度。本研究通过电化学表征和EQCM-D测试,清晰地展示了PTO阴极中质子和Zn2+的配位行为,并揭示了质子存储对电化学性能的影响。电解液中高浓度质子的引入,通过推动PTO烯醇转化反应,形成更稳定的PTOH4结构,从而实现了更高的电位、更好的倍率性能和循环稳定性。图3:PTO电极在2 + 0和2 + 2电解液中的循环伏安曲线、恒流充放电曲线、倍率性能和循环性能。原创 2024-05-22 19:30:00 · 331 阅读 · 0 评论 -
3万次循环,几乎无衰减,北化工庄仲滨/李晖最新Nature子刊
理论计算表明,这种高HOR活性归因于独特的Mo2C基底,不仅优化了Ir位点的氢(H)结合能力,还提供了增强的羟基(OH)结合位点。使用低载量(0.05 mgIr cm-2)的IrSA-Mo2C/C作为负极,所制备的氢氧化物交换膜燃料电池(HEMF)能提供高达1.64 W cm-2的峰值功率密度。本研究开发了一种原子分散的Ir催化剂,通过在Mo2C基底上精确调控Ir位点,实现了优化的氢结合和增强的羟基结合,从而显著提高了碱性HOR的性能。图3:IrSA-Mo2C/C的HOR性能。原创 2024-05-22 14:59:45 · 403 阅读 · 0 评论 -
2024年斯隆奖「诺奖风向标」,光谱学+成像技术,最新Nature子刊
此外,这项研究也为开发新型量子器件和实现量子信息处理提供了新的思路和方法。2.发现可调谐的激子“自旋”序:在研究中发现了在激子填充vex = 1 处出现了一个可调谐的激子“自旋”序,这为操控和利用激子的自旋提供了新的可能性。3. 建立了激 “自旋”序的相图:通过实验观察到的相图,揭示了不同激子填充和外加磁场对激子“自旋”序的影响,这为进一步研究和工程应用提供了理论基础。1. 探索相关激子的相关相:通过研究WSe2/WS2莫尔反射超晶格中的相关激子,揭示了激子在相关相中的行为,这是对相关量子物质的重要拓展。原创 2024-05-22 13:13:01 · 292 阅读 · 0 评论 -
固态电池突破,同时提高SPEs离子电导率和机械强度
然而,SPE的离子电导率和机械强度之间的权衡已经持续了几十年,这阻碍了它们在固态锂金属电池中的应用。本研究旨在通过使用 聚对亚苯基苯并二噁唑(PBO)纳米纤维作为高机械强度的主链和聚环氧乙烷(PEO)作为离子传导网络,打破固态聚合物电解质(SPEs)中离子导电性和机械强度之间数十年来的权衡问题。PBO/PEO复合电解质降低了PEO的结晶度,同时提高了机械强度(74.4 MPa,约为PEO的14倍),从而在室温和提升温度下同时改善了离子导电性和机械强度,实现了均匀平滑的锂沉积。第一作者:Ao Du。原创 2024-05-21 20:10:00 · 395 阅读 · 0 评论 -
建所72年,中科院长春光机所第一完成单位,首篇Nature
图1展示了现有光检测方法与研究者提出的高维度光场探测方法之间的对比。图1b显示,与现有光电探测器不同,研究者的方法不需要在空间或时间上集成多个敏感元件,而是通过空间色散和频率色散特性调控光的极化和光谱响应,实现了单一设备和单次测量下的高维度光场探测。总的来说,图1清晰地展示了研究者提出的高维度光场探测方法的原理和优势,为光学领域的高维度信息探测和成像开辟了新的途径。他们的方法不仅在单次测量中获得了高度准确的极化和光谱信息,而且还实现了紧凑、高效的成像探测,为光学成像和信息处理领域带来了全新的可能性。原创 2024-05-21 19:10:00 · 892 阅读 · 0 评论 -
调制CuO/Cu2O上Cu(0)/Cu(I)界面,增强CO2电还原为C2
一些理论和实验研究已经证实,将Cu位点加入到Cu氧化基催化剂中,能够在Cu(0)/Cu(I)界面提高*CO的吸附和促进C−C偶联来提高C2的产量。研究人员利用原位SR-FTIR表征和密度泛函理论(DFT)计算揭示了CO2在催化剂界面上转化为C2产物的机理:适当比例的Cu(0)和Cu(I)位点耦合构建了一个理想的界面Cu电子结构,*CO中间体在优化的Cu(0)/Cu(I)界面上富集并形成*OCCO,该步骤具有较低的能垒,从而引导CO2转化为C2产物,提高了CO2RR反应选择性和活性。原创 2024-05-21 14:40:27 · 253 阅读 · 0 评论 -
985在读博士,一作已发2篇Angew,1篇Science子刊、EES...
引入Pt后,与Ni3N@V2O3/NF相比,Pt-Ni3N@V2O3/NF中的Ni的K边向更高的结合能移动,表明Ni的电荷损失和更高的平均价态,与图2A中Ni(II)的结合能正移0.30 eV一致。值得注意的是,随着Pt的加入,Pt-Ni3N@V2O3/NF中的Ni-N键长增加,而Ni-Ni键长减少,这表明Pt和Ni3N之间发生了强烈的电荷转移,Ni3N发生了晶格畸变(图2G)。与Pt-Ni3N相比,Pt-Ni3N@V2O3减少了反键态的填充,增加了键态的强度,有利于形成稳定的键(图5、A和B)。原创 2024-05-21 16:10:00 · 709 阅读 · 0 评论 -
她,四院院士、新加坡国立常务副校长,最新JACS
具体而言,CO2-Zr-DEP和CO2-Zr-DEDP中羧酸基(O-C-O)的不对称和对称拉伸振动分别在1567、1392和1554、1395 cm-1的波数下被识别出来。使用Ag(I)@CO2-Zr-DEP和Ag(I)@CO2-Zr-DEDP作为催化剂,Ag(I)@CO2-Zr-DEDP的催化效果优于Ag(I)@CO2-Zr-DEP,因为Ag(I)@CO2-Zr-DEDP具有更大的孔隙尺寸。)结构的2种Zr-基MOFs(CO2-Zr-DEP和CO2-Zr-DEDP)。以2-甲基-3-丁烯-2-醇。原创 2024-05-21 11:41:27 · 248 阅读 · 0 评论 -
他,少年辍学差点成猪肉摊学徒,最新Nature子刊
通过UV光驱动的光Fenton样反应,他们实现了水凝胶的全面力学性能和内聚力的可调控,从而使得水凝胶在粘附和分离时具有可逆性。这一研究成果为解决可拆卸粘附材料的制备问题提供了一种新的途径,并为电子皮肤和智能设备等领域的发展提供了新的可能性。此外,作者的研究还揭示了光可分离水凝胶在多种底物上的广泛适用性,为类似材料的设计和合成提供了参考和启示。3. 快速可拆卸:通过调节纳米纤维网络和水凝胶材料中的Fe3+之间的相互作用,可以轻松控制水凝胶的界面韧度和粘弹性,从而实现了按需可拆卸的特性。原创 2024-05-20 23:55:00 · 561 阅读 · 0 评论