文献解读|miRNA与多组学联合分析阐明花生花青素合成新机制

该研究通过多组学和miRNA靶基因交互分析,揭示了花生花青素生物合成的新机制。在花生品种G110和Z18-40中,Z18-40的花青素含量显著高于G110。研究鉴定了14个相关候选基因,特别是与HCT生物合成相关的Ah21440基因。通过联合多组学分析,发现花青素3-O-葡萄糖苷是唯一共同的差异累积代谢物。miRNA AhmiR2950、AhmiR398、AhmiR50和AhmiR51调控花青素合成相关基因,为花生种皮花青素代谢机制的研究提供了新视角。

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TITLE:Multi-Omics and miRNA Interaction Joint Analysis Highlight New Insights Into Anthocyanin Biosynthesis in Peanuts(Arachis hypogaea L.)
译名:miRNA与多组学联合分析阐明花生花青素合成新机制
期刊:Frontiers in Plant Science
日期:2022年2月
下载链接:
https://doi.org/10.3389/fpls.2022.818345
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研究介绍

本研究选取具有粉色和紫色种皮的两个花生品种G110(G)和Z18-40(Z)进行多组学和miRNA靶基因互作联合分析。通过紫外-可见分光光度计(UV-5800,中国上海)测定,在开花后30天和45天,Z18-40的花青素含量比G110高7.49- 8.62倍。然后,在不同的比较组中共鉴定出14个与花青素生物合成相关的候选基因(R2≥0.80),其中有一个与HCT(羟基肉桂酰转移酶)生物合成相关的新基因Ah21440。此外,通过联合多组学分析,在G1_vs_G2、Z1_vs_Z2、G1_vs_Z1和G2_vs_Z2中仅鉴定出花青素3-O-葡萄糖苷(Kuromanin, pmb0550)为唯一的共同差异累积代谢物(DAM)。miRNA与转录组中DEGs的相关性分析显示,AhmiR2950、AhmiR398、AhmiR50和AhmiR51调控HCT和查尔酮生物合成相关候选基因(Ah21440、AhCHS、AhCHI)。最后,对14个候选基因和4个差异表达miRNA进行了定量实时荧光定量PCR(qRT -PCR)验证,其趋势与之前的转录组数据一致。研究结果为深入研究花生种皮花青素代谢机制提供了重要参考。

研究目的

花青素是植物的次生代谢产物,存在于27个开花植物科的72个属中,具有生理健康作用如抗衰老、抗突变、预防心血管疾病、保肝抗癌等,随着人们越来越关注健康问题,花青素生物合成因此成为研究人员高度研究的化合物。

本研究采用转录组-代谢组联合分析方法对双亲种皮进行花青素合成的差异表达基因(DEGs)研究,并分析miRNA靶基因的相互作用。结果有望为浓缩花青素花生品种的栽培提供有益的见解。有望为花生种皮花青素代谢机制的深入研究提供参考。

材料与方法

材料:
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本研究选用高油酸(O:79.52%; L&#x

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