RNA-seq看表达量高低是看哪个值?
1.Read count 软件自动会对reads count做一些校正。如果你使用一些校正后的指标,例如RPKM作为输入,是不合理的。 设C为比对到 gene A 的 reads 数(read count), N 为比对到所有 gene 的总reads 数。 在某些RNA-seq文章或一些软件输出结果中(如edgeR)会出现。
当如果想进行表达量的基因间比较,则不得不考虑基因长度的不同。 如果进一步做长度的均一化,就得到了下面的RPKM。 计算得到的基因表达量可直接用于比较不同样品间的基因表达差异。 FPKM意义与RPKM极为相近。 二者区别仅在于,Fragment 与Read。 RPKM的诞生是针对早期的SE测序,FPKM则是在PE测序上对RPKM的校正。 只要明确Reads和Fragments的区别,RPKM和FPKM的概念便易于区分。 Reads即是指下机后fastq数据中的每一条Reads, Fragments则是指每一段用于测序的核酸片段。 |
1.RNA-Seq又称转录组高通量测序(transcriptome sequencing)或称为全转录组鸟枪法测序(Whole Transcriptom Shotgun Sequencing WTSS)
把高通量测序技术应用到由 RNA 逆转录生成的 cDNA 上,
从而获得来自不同基因的RNA 片段在特定样本中的含量
2.基因表达(gene expression)
基因组中结构基因经过转录、翻译等过程,合成蛋白质,
进而发挥其特定的生物学功能的全过程。
3.转录组
遗传学中心法则表明,遗传信息通过信使RNA(mRNA)从DNA传递到蛋白质,
因此,mRNA被称为DNA和蛋白质之间信息传递的”桥梁”,
而所有表达基因的序列及其转录水平,综合起来被称为 转录组(transcriptome)。
即:特定组织或细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有RNA的总和,
包括mRNA和非编码RNA。
转录组(transcriptome)
广义上指某一生理条件下,细胞内所有转录产物的集合,
包括信使mRNA、核糖体rRNA、转运tRNA及非编码non-coding RNA;
狭义上指所有mRNA的集合。
蛋白质是行使细胞功能的主要承担者,蛋白质组是细胞功能和状态的最直接描述,
转录组成为研究基因表达的主要手段,
转录组是连接基因组遗传信息与生物功能的蛋白质组的必然纽带,
转录水平的调控是目前研究最多的,也是生物体最重要的调控方式。
基因的Transcript Variant 和 isoform的区别如下:
1.transcript variant是从结果来看的,一个基因产生了不同的mRNA;
splice variant是从过程讲的,强调内含子剪切的方式不一样。
variant指的是转录本的亚型,
isform指的是蛋白水平的。
有的时候虽然variant很多但是对应的蛋白可能是重复的。
2.有很多过程可以影响isoform的形成,如可变剪切,
即不一定所有的外显子都用来形成成熟的mRNA,而且有时候什么内含子,外显子也不是绝对的。
另外有RNA editing这个过程,会使得形成mRNA时某个特定的位置的碱基发生变化,
也就是变成不是原来基因想要编码的东西。
有个例子就是一个叫XBP-1的转录因子,它调控细胞的unfolded protein response,
激活方式就是上游蛋白剪切其mRNA然后生成有活性的mRNA,
所以这种variant的生成竟然也是调控的一种方法。