【DFT+实验】Nature子刊：提高12倍，Pt/C60加速碱性HER

 

 膜基碱性水电解槽是一种具有低成本的绿色制氢技术，其关键技术障碍之一是碱性析氢反应（HER）活性催化剂材料的开发。 

基于此，新加坡国立大学汪磊教授和Sergey M. Kozlov、浙江大学孙文平研究员等人报道了通过将铂（Pt）簇锚定在二维（2D）富勒烯（C60）纳米片上，Pt对碱性HER的活性可显著增强。测试发现，Pt/C60复合材料对碱性HER的本征活性比最先进的Pt/C催化剂高12倍。在工业相关测试条件下，使用Pt/C60复合材料组装的碱性水电解槽达到了74%的能源效率和稳定性。

 

通过DFT计算和使用在C60晶体(011)表面上Pt纳米晶体模的微动力学分析，作者研究了Pt/C60相互作用对HER活性影响的机理。 作者首先使用改进的嵌入原子方法（MEAM）原子间电位筛选了数千种Pt/C60界面的暂定结构，以获得真实的Pt/C60(011)模型。然后，通过PBE + D3密度泛函进一步优化得到能量最低的16种不同结构，以确定能量最稳定的界面构型。

 

Bader分析表明，金属-载体电子相互作用导致1.90个电子从Pt团簇转移到C60平面，导致Pt原子在Pt/C60界面上带约+0.1电荷。虽然Pt将电子贡献给C60载体，但对Pt/C60中电子密度极化的分析显示，每Pt簇的7.1德贝偶极矩指向C60载体。这些C原子的态电子密度（DOS）与远离Pt的c原子相比，表现出更分散的分布。 需注意，在Pt/石墨烯体系中没有观察到显著的DOS差异，其结构与之前设计的Pd/石墨烯模型相似。因此，DOS分析进一步证实了Pt/C60界面存在的电子相互作用。

 

Diversity of platinum-sites at platinum/fullerene interface accelerates alkaline hydrogen evolution. Nat. Commun., 2023.