通过调节局部氢自由基的活性实现电催化活化/还原N2分子

2797264f55dde5b928caacf1c7b3659e.jpeg

脱碳N2转化对于工农业的可持续发展至关重要,但其极具有挑战性。基于此,天津大学凌涛教授(通讯作者)等人在常温下实现了N2在X/Fe-N-C (X=Pd,Ir,Pt)双原子催化剂上的电催化活化/还原。

本文揭示了X/Fe-N-C催化剂对N2活化/还原的反应活性可以通过X位上生成的H*的活性,即X-H键之间的相互作用来很好地调节。

  89c3c73c72cf4c765f0f89c6f176e21b.jpeg

首先,本文使用DFT方法研究了X/Fe-N-C催化剂上的水解离,吸附在X/Fe-N-C催化剂X位点的H2O分子易分解为H*和OH-,H*吸附在X位点。 当X/Fe-N-C催化剂的X位点产生H*时,与未加H*的X/Fe-N-C催化剂相比,N2在相邻Fe位点上的吸附显著增强。 此外,H*吸附的X/Fe-N-C催化剂上N≡N的键长顺序为:Pd/Fe-NC > Ir/Fe-N-C > Pt/Fe-N-C,N2分子中电子富集量也具有相同的顺序。这一发现表明,生成的局部H*对X/Fe-N-C催化剂上N2的活化有显著的影响和调节作用。

  6c7802bf070f11bc91776a3695fafc60.jpeg


更重要的是,X/Fe-N-C催化剂的势垒呈现出Pd/Fe-N-C < Ir/Fe-N-C < Pt/Fe-N-C的顺序,这与X/Fe-N-C催化剂上N2活化的趋势非常吻合。此外,ENNH*和ΔGH*之间存在良好的线性关系,这表明N2的还原可以通过X/Fe-N-C催化剂X位点上生成的局部H*的结合强度来调节。&nbsp;

Electrocatalytically Activating and Reducing N2 Molecule by Tuning Activity of Local Hydrogen Radical. Angew. Chem. Int. Ed., 2023.

&nbsp;

  • 4
    点赞
  • 3
    收藏
    觉得还不错? 一键收藏
  • 0
    评论
评论
添加红包

请填写红包祝福语或标题

红包个数最小为10个

红包金额最低5元

当前余额3.43前往充值 >
需支付:10.00
成就一亿技术人!
领取后你会自动成为博主和红包主的粉丝 规则
hope_wisdom
发出的红包
实付
使用余额支付
点击重新获取
扫码支付
钱包余额 0

抵扣说明:

1.余额是钱包充值的虚拟货币,按照1:1的比例进行支付金额的抵扣。
2.余额无法直接购买下载,可以购买VIP、付费专栏及课程。

余额充值