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理论计算
文章平均质量分 76
朱老师讲VASP
这个作者很懒,什么都没留下…
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中国科大江海龙教授,最新Angew
此外,随着硫醚含量的增加,转化率呈现出火山型曲线,这归因于可接近Pt位点数量的变化。研究中,Pt纳米粒子被掺入到硫醚官能化的COFs(简称COF-Sx)中,通过调节COF孔壁上悬挂的硫醚密度,精确控制Pt纳米粒子的尺寸和电子状态。本工作为通过微环境调节来调控支持金属纳米粒子的催化性能提供了一种合理的方法,特别是通过精确的孔壁工程来改进宿主COFs,为支持催化剂的性能提升提供了有前景的策略。图3:Pt@COF-V0.5、Pt@COF-S0.2和Pt@COF-S0.33中Pt纳米粒子的尺寸和分布。原创 2024-07-04 10:20:41 · 114 阅读 · 0 评论 -
北科大/重大,重磅Nature子刊
他们通过实验、理论分析和分子动力学模拟等手段,系统地探究了固体表面盐水液滴的结冰成核和枝晶生长机制,明晰了盐水液滴结冰与纯水液滴结冰的关键区别。最后,他们还发现了盐水液滴顶端液膜产生现象,并阐明了该现象的物理本质及其对结冰过程的影响。重新定义盐水液滴的结冰完成时刻:基于盐水液滴内部温度变化,建立了理论模型预测结冰时间,并重新定义了结冰完成时刻,为准确评估结冰过程提供了重要依据。发现液膜产生现象:研究观察到结冰完成后液膜在盐水液滴顶端的产生,该现象成为结冰完成的指示性特征,并影响了结冰尖端的形成。原创 2024-07-03 16:33:01 · 150 阅读 · 0 评论 -
电化学CO2还原,最新Nature Catalysis
本论文介绍了一套基于商业硬件的全面分析系统,该系统通过色谱法捕捉超过20种气体和液体产品的实时数据,时间分辨率小于5分钟,并跟踪气体流量、监控电解槽温度和流量压力,记录电解槽电阻和电极表面积。本工作为eCO2R催化剂、电极和电解槽的高通量、全面分析铺平了道路,为电催化社区的数据标准化提供了蓝图,可能加速基础理解和技术实施的未来。本研究开发的电化学CO2还原分析系统,通过结合在线气体和液体产品分析及测量气体流量、压力、温度、电解槽电阻和电极表面积,提供了一种全面评估eCO2R性能的方法。原创 2024-07-03 19:45:00 · 146 阅读 · 0 评论 -
重磅,黄劲松教授,第11篇Nature Energy
具有额外LiF层的目标器件在老化1000 h后保持了84%的初始PCE,而最佳目标器件在-1.6 V下老化1000 h后,PCE保持在初始值的91.8%(24.1%)。经过足够的偏置和时效时间表明,即使在较低的反向偏压下,I2的生成和与Cu0的反应也会发生,不会引起瞬间击穿。即使钙钛矿质量得到改善,控制器件中的阻挡层(C60/BCP)仍不能有效抑制离子迁移和界面处的电化学反应,表明LiF、SnO2和ITO的结合可以阻断空穴注入,抑制I−/I0和Cu+的迁移,使得器件在反向偏置下稳定下来。原创 2024-07-03 16:40:00 · 436 阅读 · 0 评论 -
2024纯计算,北科大,最新JACS
相反,在C2/c相中,在430nm处的zz方向上具有最强吸收峰,随后是在590和300nm处xx和yy方向上的峰。如图1a所示,MoBr2O2在极性空间群(Cc,No.9)中结晶,并且晶体结构由沿b和c方向排列的角共享MoBr2O4八面体组成,而范德华间隙沿a方向分隔MoBr2O4八面体。如图4d所示,MoBr2O2的晶格常数a和b呈现单调增加,而c的长度随着nph的增加而显著减小,这是因为极性畸变主要发生在c方向,而在光照下体积的减少通过a和b的膨胀而减轻。相反,在Cc相中,这两个带具有相反的能级。原创 2024-07-03 11:09:08 · 228 阅读 · 0 评论 -
安师大副校长,师徒三人联合,重磅Science子刊
如图4A所示,H218O被大量检测到,并且其强度随着反应时间的延长而逐渐增加,这清楚地说明了晶格氧在OCM中的消耗和参与,这种晶格氧参与的过程可以用BiOx中上移位的O 2p能带结构来解释,其推动了晶格氧位点的热力学活化。机理研究表明,BiOx中的晶格氧作为局部氧化剂被有效激活,以促进甲烷解离,而Au则控制甲基转移,以避免不良的过氧化反应并促进碳-碳耦合,其最佳的Au/BiOx-TiO2混合反应器在流动反应器中的转化率为20.8 mmol/gh,C2+产物选择性高达97%。因此,有两个关键点值得充分关注。原创 2024-07-02 23:10:00 · 458 阅读 · 0 评论 -
强强联手,「国家杰青」吴忠帅/「国家优青」陈成猛,最新EES:5C快充锂电池
吴忠帅,男,首席研究员,博士生导师。通过微量Mg-Nb-Al共掺杂以及界面层级氟化处理,实现了5C快充条件下4.6V-LCO的高可逆性和稳定性。微量共掺杂和界面层级氟化处理不仅增强了LCO的结构稳定性,而且提高了电极/电解液界面的化学稳定性。研究揭示了高效的阴离子/阳离子氧化还原反应的内在机制,并指出通过Nb5+诱导的高度自旋极化弱Co-O八面体晶体场来抑制氧电子空穴的生成,对于保持高电压循环可逆性至关重要。图4:不同充电状态下FMNA-LCO、MNA-LCO和B-LCO的表面化学性质。原创 2024-07-02 22:10:00 · 471 阅读 · 0 评论 -
中山大学「国家杰青」欧阳钢锋团队,最新Nature子刊
本研究成功开发了一种三维(3D)聚合物光催化剂,在常温条件下实现了3.6%的太阳能驱动制过氧化氢(H2O2)的转换效率,该效率超过了植物体内观察到的最高太阳能到生物质的转换效率(1%)。该突破性的成果得益于材料内部电子的高效存储和通过分子内电荷转移快速存储,以及O2能够扩散进入3D材料内部孔隙并提取存储的电子,从而有效抑制了激子、极化子和光生电荷载流子的层间转移,显著提高了内部激子的利用率至82%。图9:TPC-3D在可见区域的飞秒时间分辨瞬态吸收(TA)测量结果,以及激子到极化子的转变时间延迟。原创 2024-07-02 17:26:45 · 272 阅读 · 0 评论 -
CoFeAl LDH排斥Cl−,在工业级电流下高效稳定氧化卤水
但是,海水中Cl−的存在会引起阳极产生有害的Cl2或ClO−,同时电解质中积累的Cl−离子总是会导致OER性能衰减和阳极腐蚀,特别是在连续的大电流电解过程中。OH−在水溶液中的迁移速率通常比Cl−高,水电解质中的OH−传递依赖于相邻水分子之间形成的氢键网络,通常称为Grotthuss转移机制,这种机制保证了OH−能够有效地传递到Al(OH)n−周围。带负电荷的Al(OH)n−物种富集OH−,对Cl−产生强的排斥库仑力,这在防止Cl−吸附和避免电极腐蚀的同时,提高了OER的选择性。原创 2024-07-02 15:52:46 · 270 阅读 · 0 评论 -
重庆大学潘哲飞/陈蓉和香港理工安亮,最新AFM
为了应对这一问题,重庆大学潘哲飞教授、陈蓉教授和香港理工大学安亮教授设计并制备了一种梯度有序膜电极(MEA),其由双梯度(孔径梯度和润湿性梯度)扩散层以及纳米针状催化层组成。本研究开发了一种梯度有序膜电极,其在甲酸-过氧化氢燃料电池中实现了的175 mW cm−2峰值功率密度和19小时的恒流放电放电时间,分别是传统MEA的4倍和30倍。这种巨大提升主要归因于双梯度扩散层和纳米针状催化层的优势结合,两者共同增强了MEA的气体产物移除能力。图1 双梯度(孔径梯度和润湿性梯度)扩散层的设计和形貌表征。原创 2024-07-02 11:07:56 · 193 阅读 · 0 评论 -
天津大学「国家杰青」/「长江学者」,杨全红团队,最新AM
研究团队利用正辛基三甲基溴化铵(C8TAB)作为离子阀,通过电场方向的变化,主动构建和移除疏水界面,从而在Zn沉积/剥离过程中实现疏水界面的“开”和“关”状态的切换。然而,这种溶液阻碍了Zn2+与H2O的溶剂化,以及随后在Zn剥离过程中的离子迁移,导致不充分的可逆性。本研究成功实现了通过电场触发的离子阀策略构建的自适应疏水界面,满足了Zn沉积/剥离过程中对界面水分子需求的逆向需求,从而显著增强了Zn的可逆性,并实现了高库仑效率的Zn沉积/剥离。图1:在Zn沉积/剥离过程中不同疏水界面的示意图。原创 2024-07-01 23:10:00 · 341 阅读 · 0 评论 -
半导体重大突破,他,发完Science,3年后再发Nature
研究团队展示了在标准半导体III-V (AlxGa1−x)0.5In0.5P多量子阱发光二极管中,通过手性钙钛矿/III-V界面注入自旋极化的载流子,并通过圆偏振光的发射检测到自旋积累,其偏振度高达15%。这种集成转变了现有的商业相关的III-V LED,从控制光和电荷转换的常规LED半导体结构,到现在也能控制自旋到光的转换。本研究成功实现了室温下无需外加磁场的手性钙钛矿半导体与III-V半导体的直接接触,并且该手性钙钛矿半导体在器件堆叠中表现得像另一种半导体。图3:波段对准和LED操作。原创 2024-07-01 22:10:00 · 297 阅读 · 0 评论 -
天津大学胡文平/李立强,重磅Nature Materials
基于此,作者报道了一种基于维生素C(VC)的通用策略来稳定n-型OSCs,显著提高其器件的性能和稳定性,例如有机场效应晶体管(OFETs)。维生素C清除活性氧(ROS)并通过级联过程中的牺牲氧化和非牺牲三重态的猝灭抑制它们的产生,不仅持久地防止分子结构氧化损伤,而且钝化潜在的电子陷阱以稳定电子传输。然而,由于它们的大多数候选材料的稳定性差,使得n-型OSCs发展严重受到阻碍,换言之,带负电荷的极化子对氧和水的固有高反应性。胡文平,天津大学教授,博士生导师,天津大学党委常委,常务副校长。原创 2024-07-01 21:10:00 · 212 阅读 · 0 评论 -
创下最高记录,黄维院士团队,最新Nature子刊
研究中发现,基于cis-trans-TWG1发光体的非掺杂有机发光二极管(OLEDs)展示了约386 nm的紫外电致发光峰值(CIE: 0.17, 0.04),并达到了4.17%的最大外部量子效率,这在基于烃类化合物的非掺杂紫外OLED中创下了最高记录,并且是首次基于大环化合物的紫外OLED。本论文报道了一种基于芴的C-H-活化的非手性Pd-PPh3催化的非对映选择性(> 99:1 d.r .),以产生二聚和三聚风车状纳米网格(DWGs和TWGs)。图4:TWGs和DWGs的结构表征和非共价相互作用分析。原创 2024-07-01 16:43:10 · 217 阅读 · 0 评论 -
中科大/重大Nature子刊: 碘氧化还原耦合电场效应
然而,大块CN具有高电荷载流子复合效率和低2e−ORR选择性的缺点,使用基于CN的光催化实现高效H2O2生产的主要挑战之一是光生电子经历反向重组的趋势,限制了它们在光催化反应中的表面参与。等通过预光氧化在g-C3N4框架内插入多种碘介质(I−/I3−),开发了一种具有双增强机制的CN基光催化剂,其中包括内部氧化还原介质和外部电场,这种巧妙的设计有效地促进了光生载流子的解离。综上,这项研究所提出的预光氧化处理和双电场的概念可以推广到其他光催化系统的设计,为可持续和高效的化学合成铺平了道路。原创 2024-07-01 12:43:05 · 394 阅读 · 0 评论 -
大化所ACS: 调制颗粒间距,实现工业相关CO选择性电解
此外,在施加的电流密度为300 mA cm-2和0.5 MPa CO进料条件下,在1.0 M KOH中测量Cu纳米粒子电极的稳定性。课题组采用一种简便的方法,将Cu纳米粒子与炭黑物理混合,制备出平均粒子间距可调的Cu纳米粒子气体扩散电极(GDEs),并研究了在工业相关电流密度下粒子间距对CO电解产物选择性的影响。实验和数值计算结果表明,较大的颗粒间距离增加了Cu纳米颗粒附近的局部pH值和局部CO浓度,这是由于中尺度上颗粒间CO扩散减弱,从而导致CO电解产生乙酸的改善。原创 2024-06-30 21:33:53 · 303 阅读 · 0 评论 -
宾大,发表JACS,加氢诱导共轭π键和电子拓扑转变增强析氢催化
如图1b所示,在P1的计算ΔG(ΔGP1)、四个H+/e-的平均ΔG(ΔGHy)和P2的ΔG(△GP2)中,ΔGHy(蓝线)远小于ΔGP1(棕色线),表明四个para-N位点上的预加氢反应比直接在M位点上的H+/e–吸附更容易发生。此外,氟处理CdPc-COF(F)的HER性能得到显著提高,即ΔGP2从H4CdPc-COF上的0.024 eV降低到H4CdPc-COF(F)上的−0.016 eV(图1e),并且相应的热力学过电势η从0.024V降低到0.016 V(图1f)。原创 2024-06-30 21:28:53 · 351 阅读 · 0 评论 -
东南大学,发表JACS,单原子催化剂的活性来源
同时,与HER的Ea(从-0.4 V的1.44/1.12 eV到-0.9 V的0.93/0.83 eV)相比,CO2RR的Ea发生了明显降低(从-0.44 V的1.46/1.18 eV到−0.9 V的0.47/0.55 eV),导致不同电势下CO(FECO)和H2(FEH2)的FE变化。此外,NiN4位点也可以通过另一种类型的杂化产生,即d2sp3杂化,其中Ni-3dz2和4pz轨道进一步参与杂化,形成八面体配位结构(图1d),并且四个N–Ni键的形成留下了两个部分填充的d2sp3轨道(图1d,e)。原创 2024-06-30 21:21:50 · 270 阅读 · 0 评论 -
浙大杨德仁院士团队,重磅Science子刊
通过引入异质结,作者成功降低了暗电流密度,并提高了探测器的灵敏度,从而实现了记录低的检测极限。其次,通过引入异质结结构,作者有效地降低了暗电流密度并提高了载流子分离效率,从而实现了灵敏度的大幅提升,为低剂量成像提供了更高的质量保证。在过去的研究中,人们已经发现了两种主要的X射线探测器工作原理:一种是间接转换原理,通过将X射线转换为电子信号来实现探测,另一种是直接转换原理,将X射线光子直接转换为电荷载流子。而在固态X射线探测器领域,研究人员主要关注着如何提高探测器的性能,以实现更高的分辨率、灵敏度和稳定性。原创 2024-06-30 11:47:11 · 228 阅读 · 0 评论 -
CO2还原,最新Nature Chemical Engineering
模拟表明,CO2和水在MEA中的传输由膜中的主要电荷载体定义,取决于电流密度范围。图2:实验和模型局部电流密度对于CO和H2形成作为电池电压的函数,以及实验和模型CO2渗透通量,以及使用MHC和Tafel模型的CO局部电流密度与实验结果的比较。图1:CO2电解器MEA的架构和模型域,包括阳极和阴极的进料,CO2还原、(双)碳酸盐形成和渗透,以及阳极处CO2损失的过程。图4:MEA中HCO3−、CO32−和OH−的模型传输数作为电流密度的函数,由于扩散和电渗引起的水通量以及电流密度的净水通量。原创 2024-06-29 12:49:45 · 401 阅读 · 0 评论 -
南京大学周豪慎/郭少华,最新Angew
其设计的P2-Na0.67Mn0.6Cu0.08Ni0.09Fe0.18Ti0.05O2材料在深度脱钠状态下展现出158.1 mA h g-1的充电容量,初始库仑效率高达98.2%。本研究成功设计并合成了一种新型的高熵P2相阴极材料MCNFT,用于提升钠离子电池在深度脱钠状态下的稳定性。该材料实现了0.61 Na的提取,并展现出优异的可逆性,得益于激活的晶格氧氧化还原反应和促进的Na+迁移。然而,由于Jahn-Teller畸变和复杂的相变导致的缓慢的固有Na+迁移和较差的结构稳定性,限制了它们的实际应用。原创 2024-06-29 18:10:00 · 218 阅读 · 0 评论 -
超强人工电极,6秒完成充/放电、循环性能超3万圈
特别是,Fe/Li2O电极能够在高达50 A g-1的电流密度下在6秒内充放电至126 mAh g-1,并且在10 A g-1的电流密度下显示出30,000个循环的稳定循环性能,电极材料的质量负载约为2.5 mg cm-2。图3:通过XPS和HRTEM对Fe/Li2O电极在不同充放电状态下的元素价态和组分的空间分布进行了表征,揭示了电极材料在充放电过程中的化学成分和空间分布演变。图6:Fe/LixM(M=F, S, N)电极在不同电流密度下的充放电曲线和长期循环性能,证明了设计策略和存储机制的普适性。原创 2024-06-29 17:10:00 · 305 阅读 · 0 评论 -
博士生发Nature,获最高表彰
Visualizing interfacial collective reaction behaviour of Li-S batteries”的科研文章。填补了如何将高能量和低成本锂硫电池商业化的。成果入选国家自然科学基金委员会发布的。第一次收到Nature审稿意见的场景。周诗远整理了100页的审稿回复。“能与国际顶级期刊的审稿人交流。这本身就是一次很好的学习机会”这是厦门大学在校学生的最高表彰。将二十页的审稿意见打印下来后。周诗远便会和科研团队的朋友们。当实验久久没有得到好的结果。原创 2024-06-29 12:34:06 · 216 阅读 · 0 评论 -
新晋院士,再发Nature
研究者认为CSP是探索这一领域的关键,因为这些盐中的离子键比大多数MOFs更弱,方向性更差,而且CSP使研究者能够在合成之前评估有机阳离子和反离子的新组合形成稳定的多孔晶体的倾向。这将从更大的有机盐池中确定多孔框架的候选物,这些有机盐可以形成致密的、无孔的晶体,或者因为它们是亚稳的而不能被激活。这些盐框架中的节点是紧密堆积的离子团簇,它们指导材料以特定的方式结晶,正如在预测的晶格能量景观上存在的低能、低密度等晶格结构的明确尖峰所证明的那样。这是可逆的,足以产生单晶材料,这在COFs中仍然相对不常见。原创 2024-06-28 19:30:00 · 895 阅读 · 0 评论 -
性能领先,「国家优青」联手「国家杰青」,最新Nature子刊
在500倍NaCl梯度下,制备的PESM最大输出功率密度可达70.4 W m-2,通过改变配体到P5W30,输出功率密度进一步提升至102.1 W m-2。本研究开发的PESM在渗透能转换方面展现出显著的性能提升,特别是在光照条件下,通过等离子体电子海绵效应,实现了高效的离子传输和能量转换。此外,PESM还具备良好的抗污染和抗菌性能,为其在实际水处理和能源转换中的应用提供了有力支持。图1:纳米流体PESM的制造过程和渗透能转换的应用。图5:PESM在光照下增强的渗透能转换性能的机制。原创 2024-06-28 17:20:00 · 214 阅读 · 0 评论 -
南开大学李福军教授最新Angew
原始Fe-THBQ、Fe-THBQ LTNCs、FeTHBQ STNCs和纳米立方体在1000 mA g-1时的比容量分别为98.6、115.2、134.3和150.4 mAh g-1,相当于50 mA g-1时容量的53.1%、61.9%、72.7%和81.1%。等人开发了一种碳基底引导的Fe-THBQ(四羟基-1,4-苯醌)框架的各向异性生长策略,该框架由两个平行的THBQ配体沿三个正交轴桥接的立方Fe八聚体构建,扩展到具有pcu-e网络拓扑的三维(3D)框架。第二个Li2+由3个羰基氧原子配位。原创 2024-06-28 16:10:00 · 906 阅读 · 0 评论 -
碳酸饮料启发,北大/清华/上交联手,成就一篇AM
本研究提出的碳酸饮料化学策略,通过在正极材料表面构建低模量的碳酸化层,有效解决了高电压下正极材料的稳定性问题。改性后的NCM811和LiCoO2正极材料展现出卓越的循环稳定性和高能量密度,为未来高能量密度电池的发展提供了新的视角和方法。图2:以LiCoO2(LCO)为例,碳酸化表面结构的透射电镜图像和能量损失谱(EELS)分析,揭示了碳酸化层的均匀性和Ca2+锚定的非晶碳酸化层结构。图4:CO2气泡在NCM811晶界中的渗透和封装,以及改性后的NCM811在4.6V和4.8V高电压下的电化学性能。原创 2024-06-28 11:36:58 · 258 阅读 · 0 评论 -
突破,投稿一年,支撑材料近100页,今日最新Science
由于ICOFs中的强共价键和较弱的离子-偶极子相互作用具有细致的协同作用,因此当温度从25变化到95℃时,在2.9到4.0 Å的孔径范围内,微孔调整的分辨率小于0.2 Å。此类材料的柔韧性通常源于弱键(例如,MOF中的配位键)响应外部刺激(例如分子的吸附和温度或压力的变化)的大量运动,这通常会触发相对较大的孔径变化(3至5 Å),超过选择性识别小分子所需的亚埃级。这些热弹性孔径选择性地阻塞较大的分子,而不是略微较小的分子,显示了基于尺寸的分子识别,以及分离具有挑战性的气体混合物,如氧/氮和氮/甲烷的潜力。原创 2024-06-28 10:09:02 · 501 阅读 · 0 评论 -
去年Science,今日Nature,华中科大刘宗豪/陈炜再发顶刊
然而,常用的SAMs,如[4-(3,6-二甲基- 9h -咔唑-9-基)丁基]膦酸(Me-4PACz),在底物上的分布不均匀,对钙钛矿前驱体的表面润湿性较差。由于Me-4PACz与NA分子中的三苯胺部分相互作用,NA-ME可以减少Me-4PACz的团聚,使Me-4PACz的分布均匀化,从而促进载流子的提取,减少NiO/钙钛矿界面的非辐射复合。与“正常”器件结构相比,具有“倒置”结构的钙钛矿太阳能电池(PSCs)具有更好的功率转换效率(PCE)和运行稳定性,是将这种新兴光伏技术商业化的关键途径。原创 2024-06-27 17:10:00 · 417 阅读 · 0 评论 -
唐本忠院士团队,最新Matter,打破传统观念
此外,作者还研究了单分子和聚集体状态下的结构-性质关系,并进一步探索了聚集前后这些关系的转变,提出了理解整体何时等于或大于其部分之和的可行方法。本研究通过深入探讨四苯基乙烯衍生物TPE-NS的分子和聚集体层面的结构-性质关系,揭示了整体与部分之间的复杂联系。研究发现,聚集体的形成可以影响单个分子的结构和行为,突破了传统的分子决定整体性质的观念。研究方向:开发具有聚集诱导发光(AIE)特性的新型发光材料,研究AIE材料的结构-性质关系,探索AIE材料在生物医学应用方面的潜力。:唐本忠,林榮業,郭子健。原创 2024-06-27 11:10:02 · 289 阅读 · 0 评论 -
中科院化学所郭玉国团队,最新AM
迄今在国际知名期刊累计发表论文30余篇,引用3000余次,申请发明专利30余项,其中授权10余项,获得第二届中国国际纳米之星创新创业大赛北京赛区二等奖、全国三等奖,风树创新奖教金一、二等奖,化学所年度优秀职工、青年科学奖特别优秀奖等。本论文针对废旧锂离子电池(LIBs)中高度降解的多晶LiNi1-x-yCoxMnyO2(NCM)正极材料,提出了一种固态再生循环利用的新策略。经过150个循环测试,再生后的单晶正极材料展现出93.5%的容量保持率,明显优于再生多晶材料的61.7%。通讯作者:郭玉国,孟庆海。原创 2024-06-27 16:10:00 · 295 阅读 · 0 评论 -
东南大学「国家杰青」王金兰团队,最新Nat. Commun.
教授,博士生导师。为了扩展其在不同属性和材料场景下的适用性,本研究开发了一种结合对抗性迁移学习和专家知识的混合框架,可以直接利用从块体材料有效质量学到的知识预测二维(2D)材料的载流子迁移率。该方法的成功在于有效捕捉了不同材料间的相似性,同时也表征了目标材料和属性的独特属性,从而促进了同时跨材料和跨属性的迁移学习,提高了模型的预测能力和可靠性。,东南大学物理学院副教授,硕士生导师,2017年6月博士毕业于东南大学物理学院,主要从事基于机器学习算法的材料筛选、二维材料的模拟与设计方面的研究工作。原创 2024-06-27 15:10:00 · 317 阅读 · 0 评论 -
郭再萍院士,最新AM:水系可充Zn-CO2电池的关键
文章重点讨论了作为ARZCBs效率主要指标的阴极反应,即放电时的CO2还原和充电时的O2析氧,这两种反应具有不同的基本机制,通常需要两种不同的催化剂。文章总结了ARZCBs在实现绿色能源储能和CO2减排方面的潜力,并指出了目前研究中存在的挑战,包括阴极催化剂的设计、Zn阳极的稳定性、电解质的选择和电池组件的优化。提出了未来研究的方向,包括开发高效的双功能催化剂、改进电解质配方、优化电池结构和深入机制研究,以推动ARZCBs向实际应用的转化。图3:列出了ARZCBs各个组件存在的问题以及可能的解决策略。原创 2024-06-27 09:47:02 · 280 阅读 · 0 评论 -
地大Nature子刊:In2O3/Nb2O5界面上超快电子转移,促进CO2光还原
此外,In2O3/Nb2O5在四个循环中的CO产量的下降可以忽略不计,光反应后催化剂的结构与反应前相比未发生明显变化,表明In2O3/Nb2O5异质结具有优异的CO2光还原稳定性。然而,由于C=O键(750 kJ mol-1)的高解离能,光还原的有效性受到催化剂上CO2分子的化学吸附和活化的限制。3.Nb2O5 CB中的强光电子与In2O3 VB中的光生空穴的有效分离;总的来说,该项工作揭示了S型异质结界面上超快电荷转移的机制,为异质结光催化剂的发展提供了指导,并拓宽了它们在人工光合作用中的潜在应用。原创 2024-06-26 21:10:00 · 379 阅读 · 0 评论 -
【机器学习】ACS Energy Letters:新型预测模型评估液流电池特性
为了直观的说明这一情况,作者使用1,8- DHP作为基线来预测超过1000次循环的三种假设情景下材料性能降解的电池EE,三个示例的预测EE与实际情况的比较如图6e所示。考虑到AORFB晶胞的相关物理特性,作者提出了一种PGCL方法,通过优化新任务创建和数据分组的时间和策略,进一步提高了CL算法的性能。通过结合物理原理,PGCL提高了对新型AORFB材料的预测精度,与传统的CL方法相比,突出了其在动态材料发现场景中的适应性和效率。另外,如果新引入的任务只是在不同的非敏感参数范围内,则CL算法的性能变化很小。原创 2024-06-26 20:10:00 · 797 阅读 · 0 评论 -
她,致力于解决砷问题,“水”得一篇Nature Water
2010年当选美国地质学会会士。未处理的水中As和As(III)的总浓度分别为54~92 μg l-1和43~70 μg l-1,其中78±5%的As为As(III)。总As突破前,总As、As(III)和As(V)的去除率较高,分别为96±3%、97±4%、91±3%,但随着时间的推移,它们的去除率逐渐下降。在所有三个过滤器中,铁氧化细菌的相对丰度较高表明,Fe(II)-Fe(III)反应可能是微生物介导的,涉及N和S的氧化还原反应也是如此,在较小程度上,涉及Mn(II)-Mn(III)-Mn(IV)。原创 2024-06-26 19:10:00 · 645 阅读 · 0 评论 -
在华算做计算,发了Nature,快来沾好运
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他,37岁当选院士,被引17万+,H因子170+,一周两篇Science,又发Nature
在水或热的作用下,HUBLA产生新药剂,进一步钝化钙钛矿中的缺陷。通过这种钝化策略,实现了高达25.1%的功率转换效率(PCE),并且在85°C氮气环境下老化约1500小时后,HUBLA器件仍能保持其初始PCE的94%,在85°C和30%相对湿度(RH)老化1000小时后,保持了其初始PCE的88%。特别是在85°C和30%相对湿度的严苛条件下,HUBLA处理的器件展现出优异的耐久性,为钙钛矿太阳能电池的商业化和实际应用提供了重要的技术支持。图4:HUBLA处理的钙钛矿光伏电池的性能和稳定性。原创 2024-06-26 10:36:54 · 384 阅读 · 0 评论 -
李灿院士团队,最新ACS Catalysis
本论文报道了使用混合催化剂钴酞菁(CoPc)锚定在碳纳米管(CNT)上(CoPc/CNT),通过电催化C−N耦合从硝酸盐和α-酮酸合成氨基酸(包括丙氨酸、谷氨酸、甘氨酸、亮氨酸和缬氨酸)。,中国科学院院士、第三世界科学院院士,中国科学院大连化学物理研究所研究员、博士生导师,洁净能源国家实验室(筹)主任,中国科学技术大学化学与材料科学学院院长,催化基础国家重点实验室主任。有机酸和氮源之间的电催化C-N耦合为实现这一目标提供了机会,但在氨基酸生产中C-N键的形成仍存在困难。图1:CoPc/CNT的电催化性能。原创 2024-06-25 17:30:00 · 396 阅读 · 0 评论 -
独创,他,成果入选「中国十大科学进展」,继Nature后再发子刊
此外,KOH SDE的OH-浓度稳定在25~28%之间,表明在~23℃的平均海水温度下,体系的电解速率和水迁移速率趋于一致。在运行过程中,海水和SDE之间的水蒸气压差引起海水侧的自发海水气化,水蒸气通过多孔膜扩散到SDE侧,在SDE侧被吸收再气化。在兴华湾海水中,各电解槽电解电流为957 A,波浪高为0.3~0.9 m,风速为0~15 m s-1的不受控制的波动海洋环境下,平台系统在240 h以上的时间内表现出良好的稳定性能,能耗为~5.0 kWh Nm-3 H2(图4a-d)。原创 2024-06-25 15:30:00 · 586 阅读 · 0 评论