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materials studio
文章平均质量分 81
朱老师讲VASP
这个作者很懒,什么都没留下…
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Nature Energy:“钠”般闪耀
在归一化的HADDF-STEM图像(图3a、b)中收集了Na1(图3c)和Na2+P(图3d)位点的灰度直方图,其中NMTP中Na2+P位点的亮度更高,分布更广,表明过渡金属离子位于Na2原子列中。在NMTP的电压滞后平台(如4.0 V平台)中,相(Na3→Na2)和价(Mn2+→Mn3+)的演化,甚至热力学平衡势都与没有IASD的材料一致。在上述发现的基础上,采用颜色编码的方块总结了NMTP的相变和电荷补偿过程,并在图5中提供了一个示意图来说明基于Mn/Na2_v的IASD影响电压滞后的来源。原创 2024-02-22 09:58:59 · 497 阅读 · 0 评论 -
AFM:高效筛分具备平带特性的二维范德华材料
与三维体系相比,二维(2D)平带体系具有较低的维度,提供了更清晰的晶格模型、更容易的实验验证和更高的可调性,这使得二维范德华体系成为探索平带物理性能及其潜在应用的理想场所。作者还给出了74个高质量的vdW材料,具体如表1所示。这些材料的平带都可以被弱掺杂激活,为便于实验验证,作者同样给出了这些弱掺杂材料的能带结构,为未来二维平带vdW材料的理论和实验研究提供指导。因此,为了在861个候选材料中自动评估平带材料的质量,作者进一步引入了一个简单、通用的能带平直度评估规则,即二维平带评分标准,如图2所示。原创 2024-02-20 14:40:00 · 927 阅读 · 0 评论 -
AFM:界面电荷转移提高载流子复合寿命
从CoFe MTF/Fe2O3异质结构的电荷密度差看出,电子在O原子周围的中心区域积聚,而在N和S原子附近发生电荷耗尽,表明了界面成键效应,电子从N和S原子转移到O原子,削弱了Fe2O3界面上原有的Fe-O键,并导致MTF向Fe2O3轻微的电荷回给。该界面键在Fe2O3和CoFe MTF的浅阱态之间起着直接电荷转移的桥梁作用,导致载流子复合寿命延长,其中CoFe MTF/Fe2O3为85 ns,而Fe2O3为37 ns,并提高了电荷转移效率。原创 2024-02-20 10:14:45 · 412 阅读 · 0 评论 -
利用Gaussian进行Torsion Profile分析
因为计算量以及考虑的因素颇多,实现全面的势能面分析不容易实现,计算机辅助药物设计中通常将其简化为键长、键角和二面角扫描来构建Torsion profile,以研究不同修饰策略对药物分子构象的变化的影响,从而确定最终优选合成方案。值得注意的是分子的最优构象和具有活性的构象之间并不一定等同,应变能的提出就是为了解释分子具有生物活性的构象和全局最优构象之间的区别。应变能指的是具有活性构象与最优构象之间的能量差,一般药物分子的应变能都在一个较小的范围内,这些内容将在以后进行详细讨论。二面角扫描在药物设计中的运用。原创 2024-02-16 18:00:00 · 724 阅读 · 0 评论 -
智能机器化学家“小来”,来了
小来”拥有的千万条有效标注的数据,是全校上百名同学接力完成的。”在不远的将来,机器化学家平台有望成百上千倍地扩大规模,多地联动,实现多种不同形态的智能机器人协同操作多种功能的智能化学工作站,日均完成万次以上化学实验操作,应对日益复杂和深入的科学问题,满足航空航天、医疗卫生、材料科学、化工原料、生物医药等领域的研发需求。但化学又是个需要一点运气的学科——能产生反应的物质有很多,不同的量会带来不同的结果,更关键的是,反应釜完全是个“黑箱”,里面会发生什么,过程如何,在很多情况下是无法计算和计量的。原创 2024-02-16 17:00:00 · 511 阅读 · 0 评论 -
DFT+实验-北大童美萍:COF光催化合成H2O2,再发Nature子刊
具体来说,在可见光照射 12 小时后,COF-N32 的 H2O2 产量达到 7092 μmol g-1(605 μmol g-1 h-1),大大高于 COF-N31 (4316 μmol g-1,442 μmol g–1 h-1)和 COF-N33 (1736 μmol g-1,155 μmol g-1 h-1)(图 3a)。在三种 COF 中,COF-N32 中光激发电子的平均寿命(16 ps)小于 COF-N3(46 ps)和 COF-N33 中的平均寿命(49 ps)(图 2c)。原创 2024-02-06 13:55:50 · 364 阅读 · 0 评论 -
Chem. Eng. J.:调节界面Fe位点电子结构以提高催化剂性能
本文的理论计算进一步确认了界面电子转移,由于Fe2N/CoFe2O4异质结构的形成可以诱导界面电荷的重新分布,从而产生有利于OER/ORR的电子微环境,因此可以观察到强烈的电子相互作用。测试后发现,Fe2N/CoFe2O4-PCS催化剂的还原峰位置(0.896 V)比CoFe2O4-HPS(0.773 V)、Fe2N-PCS(0.62 V)和Pt/C(0.882 V)的还原峰位置更正,这表明Fe2N/CoFe2O4优异的催化活性归因于异质结构的形成,其在独特的异质结构中包含了主要的活性物质(Fe位点)。原创 2024-02-06 13:49:54 · 895 阅读 · 0 评论 -
30亿,重庆大学首个大科学装置,今日Nature子刊
据重庆大学官网介绍,超瞬态装置实验室(Chongqing University -Laboratory for Ultrafast Transient Facility,英文简称“LUTF”,中文简称“超瞬态实验室”),是重庆大学根据超瞬态实验装置预研建设等工作需要,于2022年1月调整成立的实体化科研机构,主要负责超瞬态实验装置预研关键技术研发、预研工程建设和组织管理运行等工作。Li的嵌入局部改变了畴的堆叠顺序为AA,进而改变了邻近的TDW堆叠顺序,连续的嵌入驱动了整个拓扑结构网络的演化。原创 2024-02-04 10:55:40 · 904 阅读 · 0 评论 -
Appl. Catal. B:构建三维互联氮掺杂碳管网络实现高效CO2电还原
基于计算结果可以发现,Ni-N4-C和N-C的速率决定步骤(RDS)是形成吸附的COOH*,其中Ni-N4-C上形成COOH*的自由能变化为1.36 eV,远低于N-C(2.12 eV)。虽然Ni(111)具有最有利的*COOH形成能,但CO脱附的自由能变化是高度吸热的(2.82 eV),这表明Ni(111)位点容易被*CO毒害。具体来说,NiSAs@3D-INCT的起始电位明显高于NiNPs@3D-INCT,3D-INCT和3D-ICT的起始电位,这归因于原子Ni-N4位点的密集分散。原创 2024-02-04 10:50:56 · 916 阅读 · 0 评论 -
Appl. Surf. Sci.:过渡金属单原子锚定高效整体水分裂析氧反应
电荷密度差Δρ = ρ (TM@VTe2) – ρ (VTe2) – ρ (TM),其中ρ (TM@VTe2)、ρ (VTe2)和ρ (TM)分别为TM@VTe2、底物和TM原子的电荷密度。计算结果表明,Cr@VTe2和Fe@VTe2对HER具有良好的催化活性,Ni@VTe2对OER具有优异的催化活性,Fe@VTe2和Ni@VTe2对ORR具有显著的催化活性,Fe@VTe2在一定条件下也可以成为三功能催化剂。值得注意的是,Fe@VTe2和Cr@VTe2催化剂位于火山顶部,具有较大的交换电流(原创 2024-02-03 12:34:46 · 627 阅读 · 0 评论 -
DFT+实验-AM:自旋极化策略,Mn-RuO2纳米片助力酸性OER
最近邻Ru(Ru4)和次近邻Ru(Ru5)的PDOS可看出,随着与Mn距离的增加,Ru的矩从0.36减小到0.20,但方向相同,表明Ru的矩在Mn原子周围局部铁磁排列。当Ru原子远离Mn原子时,Ru矩会再次倾向于反铁磁排列。Mn-RuO2纳米片表现出强磁场增强的OER活性,在10 mA cmgeo-2下的过电位最低为143 mV,在480 h稳定性下的活性衰减可以忽略不计。报道了首个自旋极化介导的策略,通过稀锰(Mn2+)(S=5/2)掺杂在反铁磁RuO2中产生净铁磁力矩,以增强酸性电解质中的OER活性。原创 2024-02-03 11:51:43 · 188 阅读 · 0 评论 -
【纯计算】JACS: MXenes增强锂硫电池硫还原有效筛选描述符
由于中间体物种难以通过实验检测发现,作者在三种反应途径中提出了三种中间体(*LiS、*Li3S2和*S)(图1a),并对该途径进行热力学分析,其中具有最小值{ΔG1i、ΔG2i、ΔG3i}(ΔGmin)的路径是特定MXene催化剂上最优的反应途径。从热力学角度来看,不同MXenes上的最优反应途径是基于ΔGmin值,而这里ΔGmin=min{ΔG1i,ΔG2i,ΔG3i},这涉及Li–S键分解的反应。基于先前提出的描述符X可以推断,对于从Li2S2到Li2S的转换,X的值越高,对应于越大的反应驱动力ΔG。原创 2024-02-03 11:44:44 · 643 阅读 · 0 评论