催化剂
文章平均质量分 77
朱老师讲VASP
这个作者很懒,什么都没留下…
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DFT+MD+机器学习,研究氧化物衍生铜电催化剂中氧的稳定性与寿命
模拟包括等温等压(NPT)和等温等容(NVT)集合,以研究OD-Cu的氧含量和分布,以及氧原子的扩散行为。通过这些高级的计算方法,研究团队能够揭示OD-Cu催化剂在不同条件下的稳定性、氧分布和动态变化,为设计更高效、更稳定的电化学催化剂提供了重要的理论指导。这些计算模拟方法的组合不仅提供了对OD-Cu在CO₂还原反应中行为的深入理解,也展示了机器学习和高性能计算在理解和设计新型催化剂中的潜力。2. 通过大规模分子动力学模拟,首次详细分析了氧在OD-Cu中的扩散动力学,为理解催化剂的结构动态提供了新的视角。原创 2024-07-20 16:30:00 · 478 阅读 · 0 评论 -
他,985院长「国家杰青」,最新Nature子刊
为了探索单原子合金催化(SAAs),研究团队构建了一个包含10950个过渡金属单原子合金表面的数据库,并根据机器学习(ML)模型预测的C-H键解离能垒筛选候选材料。值得注意的是,非贵金属铼/镍在450°C、1大气压下实现了10.7 gH2 gcat–1 h–1的氢气产率,选择性为99.9%,甲烷转化率为7.75%。在这里,研究发现在450°C下,通过球磨制备的铼/镍单原子合金(Re/Ni)可以实现有效的甲烷裂解。实验验证发现铱/镍(Ir/Ni)和铼/镍(Re/Ni)是表现最佳的。CH4裂解催化剂的性能。原创 2024-07-19 19:10:00 · 229 阅读 · 0 评论 -
电催化,湖大谭勇文,最新Nature Commun.
利用Operando X射线吸收光谱和密度泛函理论计算,研究团队发现Au调节Cu的电子结构,本质上抑制H*结合形成H2并削弱烯烃吸附,从而促进炔烃半加氢并阻碍烯烃过加氢。有限元法模拟和实验结果表明,分级纳米孔催化剂通过增强纳米孔内的电场,诱导产生丰富的K+阳离子的局部微环境,加速水电解形成更多的H*,从而促进炔烃的转化。结果,纳米多孔Cu50Au50电催化剂实现了炔烃的高效电催化半加氢,在宽电位窗口内转化率为94%,选择性为100%,法拉第效率为92%。炔烃半加氢催化剂的电催化性能。原创 2024-07-18 11:51:23 · 300 阅读 · 0 评论 -
北大「国家杰青」郭少军,2024年第5篇JACS
今天带来的是北京大学郭少军教授课题组在《Journal of the American Chemical Society》上发表的最新研究工作。郭少军教授,北京大学博雅特聘教授,国家杰出青年基金获得者、国家重点研发计划首席科学家,连续10年入选高被引学者榜单,担任多本SCI一区、二区期刊的副主编。截止到目前,郭少军教授课题组2024年在《Journal of the American Chemical Society》上已发表5篇论文。 往期报道可见:最新成果介绍原创 2024-07-16 22:30:00 · 493 阅读 · 0 评论 -
强强联手,南开展思辉/北大郭少军,重磅PNAS
此外,从Pt SA-WO3-x和Pt SA-WO3样品中WO3-x和WO3的最外晶格间距、亚晶格间距和第三晶格间距的详细变化中可以看出,NO引起的WO3-x晶格膨胀主要发生在晶格的最外层。作为一种可持续且有前途的去除氮氧化物(NOx)的方法,用H2催化还原NOx是非常理想的,并且能够精确地理解负载催化剂的构效关系,尤其是在微观尺度下载体的动态演化可能在多相催化中发挥关键作用,然而,以原子精度识别工作条件下载体的原位结构变化,并揭示其在催化中的作用仍然是一个巨大的挑战。原创 2024-07-15 21:40:00 · 808 阅读 · 0 评论 -
李亚栋院士“高徒”联合中科大「国家优青」,最新Nature子刊
此外,利用FT EXAFS光谱阐明了Pt位点的配位环境,确定了Pt SACs/PCN中的n配位单原子Pt位点,这些发现为通过负压退火方法成功制备超高负载单原子催化剂提供了确凿的证据。XANES光谱中的白线强度表明了M SACs/PCN中金属位点的正氧化态,AC HAADF-STEM和FT-EXAFS光谱确定了n配位的单原子金属位置,金属-金属配位的缺失排除了金属团簇的形成,且XRD、TEM、EDS映射和XPS的表征进一步表明了在PCN基板上的带正电荷的孤立金属位点的均匀分布,并且没有检测到金属的聚集。原创 2024-07-11 20:30:00 · 433 阅读 · 0 评论 -
他,北大「国家杰青」,担任三个SCI期刊的副主编,2024年已发5篇JACS
今天带来的是北京大学郭少军教授课题组在《Journal of the American Chemical Society》上发表的最新研究工作。郭少军教授,北京大学博雅特聘教授,国家杰出青年基金获得者、国家重点研发计划首席科学家,连续10年入选高被引学者榜单,担任多本SCI一区、二区期刊的副主编。截止到目前,郭少军教授课题组2024年在《Journal of the American Chemical Society》上已发表5篇论文。 往期报道可见:最新成果介绍原创 2024-07-11 19:30:00 · 774 阅读 · 0 评论 -
获审稿人一致好评,SCI一区期刊主编,今年第三篇Nat. Commun.
在Ru4Mo1/TiO2上加氢所得的光谱中,2900 cm-1附近的三个饱和C-H键谱峰变化不大,反映了Ru4Mo1/TiO2对丙二醇的进一步反应无效,而Ru6/TiO2上所得的谱峰差异明显,说明Ru6/TiO2可以催化丙二醇的进一步反应(图4b)。为了进一步阐明Ru-O-Mo活性位点在LA氢化反应中的作用,预测了Ru和Mo原子的电子结构。Mo的K边缘XANES光谱显示,与Mo2/TiO2相比,Ru4Mo1/TiO2中Mo的价态降低,对应于Ru的价态增加,这也支持了Ru和Mo原子之间的强电子相互作用。原创 2024-07-08 11:01:16 · 859 阅读 · 0 评论 -
Nat Catal:UCLA黄昱团队等取得电池稳定性重要突破
同时,由于燃料电池中氧气传质阻力与催化活性面积呈反比,催化剂的活性面积下降(由铂原子的溶解,催化剂颗粒聚集和Ostwald熟化导致的催化剂颗粒增大从而使燃料电池内活性面积减少)就会造成传质阻力的显著提高,极大地影响大电流区域下的性能。另一方面,在高温酸性的运行环境下,铂系合金催化剂中的非铂系金属(如Ni,Co,Fe)将会从催化剂中溶解,这些溶解后的金属阳离子将会占据聚合物电解质的质子位点,并使得聚合物结构发生扭曲,从而极大地影响质子传导和氧气气体传导,最终导致燃料电池大电流区域性能降低。原创 2024-07-07 13:35:00 · 876 阅读 · 0 评论 -
EES、Angew、AFM、ACS Catalysis、Nano Letters等成果精选
1. EES: 缺陷活化Fe2O3-CeO2上晶格氧,高效电催化水氧化电催化水分解(OWS)是一种绿色且可持续的制氢方法。然而,阳极析氧反应(OER)由于具有缓慢的反应动力学,限制了水电解的整体反应效率。传统的吸附质演化机制(AEM)不能克服受Sabatier’s原理和关键中间体(*O、*OH和*OOH等)线性尺度关系限制,阻碍了催化性能的提高。最近的研究证明,基于晶格氧机制(LOM)的OER通过解耦质子和电子转移,绕过线性尺度AEM的限制,从而降低反应过电位,减少能量消耗。因此,开发基于LOM的新型O原创 2024-07-06 18:00:05 · 705 阅读 · 0 评论 -
这所985超燃,中科院院士10天发四篇Nature子刊
在过去10天内,厦门大学以第一完成单位接连在《Nature Catalysis》、《Nature Nanotechnology》、《Nature Synthesis》上发表4篇论文。详细报道可见:最新成果介绍有序的异质结构纳米晶体具有很大的组成和形态多样性,在许多应用中都很重要。然而,在原子水平上设计多组分纳米结构是困难的,这与在溶液环境中难以捉摸的成核和生长过程有关。厦门大学黄小青教授、谭元植教授,香港城市大学徐吉健教授,上海大学黄健研究员等人报告了一种模块化合成方案,通过逐层生长产原创 2024-07-06 16:29:30 · 648 阅读 · 0 评论 -
济南大学周伟家/王金刚,最新AEM
当电催化NO3-还原的NH3的FE接近100%时,自发反应产生的NH3导致NH3的FE超过100%。锌箔和钴箔连续生成NH3。重要的是,为了准确检测NH3的含量,制备的电解液用Ar气净化30分钟,以消除可能的杂质(O2、N2、NH3等)的影响。从Co箔的LSV曲线可以看出,添加NO3-后,在-1.0 V时,Co箔上的电流密度显著增加,而在-1.0 V之前,电流密度几乎可以忽略不计(图2A)。显然,随着电位的正移,自发反应生成NH3的比例增加,在-0.9 V时,自发反应生成NH3的比例最大,达到9.9%。原创 2024-07-05 21:25:00 · 510 阅读 · 0 评论 -
催化剂描述符,最新Nature Materials
通过将新的3nm SnO2水解催化剂与不对称pH进料结合,我们展示了在电渗析条件下驱动水解反应的BPM,其在1.0 A cm−2下的ηwd约为0.16 V,比常见商业BPM低40倍。双极膜(BPM)在阳离子交换层(CEL)和阴离子交换层(AEL)界面处进行水解反应,但几乎所有BPM的测量都是在H型电池中进行的,电池的两侧为酸、碱或盐支持电解质,并且在BPM外部放置了两个参考电极,以测量极化时的名义跨膜电压变化。双极膜(BPM)技术在能量设备中的商业化面临的主要障碍是高电流密度下水解反应的电压损失。原创 2024-07-05 19:55:00 · 754 阅读 · 0 评论 -
他,新晋中科院院士,重磅Nature Nanotechnology
详细研究表明,这一差异源于CCM上的应力分布:蛇形流场导致CCM上的应力分布高度不均匀,从而导致催化剂的低利用率,而梯度网格结构则产生相对均匀的应力分布和更高的催化剂利用率。对来自Web of Science数据库的近3000篇关于PEM电解的文献进行粗略审查显示,学术研究主要集中在减少贵金属的使用或开发无贵金属催化剂,而对电解器其余组件的关注较少,只占研究努力的不到四分之一(图1b)。除了学术界通过开发新材料或方法来提高性能的推动外,更实际的方法是识别基本的结构-功能关系,以指导商业电解器的开发。原创 2024-07-04 17:20:00 · 680 阅读 · 0 评论 -
安师大副校长,师徒三人联合,重磅Science子刊
如图4A所示,H218O被大量检测到,并且其强度随着反应时间的延长而逐渐增加,这清楚地说明了晶格氧在OCM中的消耗和参与,这种晶格氧参与的过程可以用BiOx中上移位的O 2p能带结构来解释,其推动了晶格氧位点的热力学活化。机理研究表明,BiOx中的晶格氧作为局部氧化剂被有效激活,以促进甲烷解离,而Au则控制甲基转移,以避免不良的过氧化反应并促进碳-碳耦合,其最佳的Au/BiOx-TiO2混合反应器在流动反应器中的转化率为20.8 mmol/gh,C2+产物选择性高达97%。因此,有两个关键点值得充分关注。原创 2024-07-02 23:10:00 · 542 阅读 · 0 评论 -
中山大学「国家杰青」欧阳钢锋团队,最新Nature子刊
本研究成功开发了一种三维(3D)聚合物光催化剂,在常温条件下实现了3.6%的太阳能驱动制过氧化氢(H2O2)的转换效率,该效率超过了植物体内观察到的最高太阳能到生物质的转换效率(1%)。该突破性的成果得益于材料内部电子的高效存储和通过分子内电荷转移快速存储,以及O2能够扩散进入3D材料内部孔隙并提取存储的电子,从而有效抑制了激子、极化子和光生电荷载流子的层间转移,显著提高了内部激子的利用率至82%。图9:TPC-3D在可见区域的飞秒时间分辨瞬态吸收(TA)测量结果,以及激子到极化子的转变时间延迟。原创 2024-07-02 17:26:45 · 389 阅读 · 0 评论 -
中科大/重大Nature子刊: 碘氧化还原耦合电场效应
然而,大块CN具有高电荷载流子复合效率和低2e−ORR选择性的缺点,使用基于CN的光催化实现高效H2O2生产的主要挑战之一是光生电子经历反向重组的趋势,限制了它们在光催化反应中的表面参与。等通过预光氧化在g-C3N4框架内插入多种碘介质(I−/I3−),开发了一种具有双增强机制的CN基光催化剂,其中包括内部氧化还原介质和外部电场,这种巧妙的设计有效地促进了光生载流子的解离。综上,这项研究所提出的预光氧化处理和双电场的概念可以推广到其他光催化系统的设计,为可持续和高效的化学合成铺平了道路。原创 2024-07-01 12:43:05 · 399 阅读 · 0 评论 -
大化所ACS: 调制颗粒间距,实现工业相关CO选择性电解
此外,在施加的电流密度为300 mA cm-2和0.5 MPa CO进料条件下,在1.0 M KOH中测量Cu纳米粒子电极的稳定性。课题组采用一种简便的方法,将Cu纳米粒子与炭黑物理混合,制备出平均粒子间距可调的Cu纳米粒子气体扩散电极(GDEs),并研究了在工业相关电流密度下粒子间距对CO电解产物选择性的影响。实验和数值计算结果表明,较大的颗粒间距离增加了Cu纳米颗粒附近的局部pH值和局部CO浓度,这是由于中尺度上颗粒间CO扩散减弱,从而导致CO电解产生乙酸的改善。原创 2024-06-30 21:33:53 · 311 阅读 · 0 评论 -
宾大,发表JACS,加氢诱导共轭π键和电子拓扑转变增强析氢催化
如图1b所示,在P1的计算ΔG(ΔGP1)、四个H+/e-的平均ΔG(ΔGHy)和P2的ΔG(△GP2)中,ΔGHy(蓝线)远小于ΔGP1(棕色线),表明四个para-N位点上的预加氢反应比直接在M位点上的H+/e–吸附更容易发生。此外,氟处理CdPc-COF(F)的HER性能得到显著提高,即ΔGP2从H4CdPc-COF上的0.024 eV降低到H4CdPc-COF(F)上的−0.016 eV(图1e),并且相应的热力学过电势η从0.024V降低到0.016 V(图1f)。原创 2024-06-30 21:28:53 · 370 阅读 · 0 评论 -
郭再萍院士,最新AM:水系可充Zn-CO2电池的关键
文章重点讨论了作为ARZCBs效率主要指标的阴极反应,即放电时的CO2还原和充电时的O2析氧,这两种反应具有不同的基本机制,通常需要两种不同的催化剂。文章总结了ARZCBs在实现绿色能源储能和CO2减排方面的潜力,并指出了目前研究中存在的挑战,包括阴极催化剂的设计、Zn阳极的稳定性、电解质的选择和电池组件的优化。提出了未来研究的方向,包括开发高效的双功能催化剂、改进电解质配方、优化电池结构和深入机制研究,以推动ARZCBs向实际应用的转化。图3:列出了ARZCBs各个组件存在的问题以及可能的解决策略。原创 2024-06-27 09:47:02 · 293 阅读 · 0 评论 -
独创,他,成果入选「中国十大科学进展」,继Nature后再发子刊
此外,KOH SDE的OH-浓度稳定在25~28%之间,表明在~23℃的平均海水温度下,体系的电解速率和水迁移速率趋于一致。在运行过程中,海水和SDE之间的水蒸气压差引起海水侧的自发海水气化,水蒸气通过多孔膜扩散到SDE侧,在SDE侧被吸收再气化。在兴华湾海水中,各电解槽电解电流为957 A,波浪高为0.3~0.9 m,风速为0~15 m s-1的不受控制的波动海洋环境下,平台系统在240 h以上的时间内表现出良好的稳定性能,能耗为~5.0 kWh Nm-3 H2(图4a-d)。原创 2024-06-25 15:30:00 · 594 阅读 · 0 评论 -
Bi2WO6中引入Ni,形成级联活性单元促进甲苯光氧化
虽然已经有许多提高半导体光催化效率的策略,例如构建异质结、掺杂其他元素以及负载贵金属,但对C-H键氧化的表面/界面化学过程的关注较少。FLPs位点是通过Bi•••C和O•••H配位吸附甲苯的C-H键的活性中心,而O2则吸附在不饱和金属W位点上。因此,最优的1.8Ni/BWO光催化剂上甲苯的转化率高达4560 μmol g-1 h-1,是BWO (1020 μmol g-1 h-1)的4.5倍。此外,表面FLPs和不饱和W位点也建立了C-H键氧化的特殊途径,包括C-H键的脱氢、O2的活化和表面O的有效输送。原创 2024-06-25 13:30:00 · 269 阅读 · 0 评论 -
郑大AFM: 构建fcc相Ru-Ni纳米粒子,高效电催化析氢
钌(Ru)具有比铂(Pt)更高的储量和中等的氢结合能,在HER电催化方面是一种很有前途的催化剂。-RuNi催化剂的富Ru壳层包围富Ni核心核壳结构的自发形成增加Ru的表面暴露,有利于HER反应的活化,促进了Ru的利用;-RuNi (40 mV,51 mV dec−1)、Pt/C (36 mV,49 mV dec−1)和Ru/C(49 mV,57 mV dec−1)催化剂。总的来说,该项研究在晶相工程的基础上,提出了一种合理设计和合成纳米催化剂的新方法,为电催化技术的进一步发展铺平了道路。原创 2024-06-24 15:55:00 · 578 阅读 · 0 评论 -
Edward H. Sargent/中科大「国家杰青」等,最新Nature Synthesis
在500 mA cm-2时,TCNQ修饰Cu的C2H4 FE峰值为75%,而Cu的FE峰值为60%。一系列的operando表征和密度泛函理论(DFT)计算表明,Cu与TCNQ之间的强相互作用增强了水的吸附和解离,降低了CO转化为C2H4途径中关键中间体*CHCOH到*CCH的氢化能垒,从而提高了CORR中C2H4的选择性。由于TCNQ分子加速了水的解离动力学,C2H4的*CHCOH到*CCH的反应途径涉及到C-O键的断裂,与乙醇的*CHCOH到*CHCHOH的反应途径相比,显示出更有利的吉布斯自由能。原创 2024-06-22 09:32:42 · 705 阅读 · 0 评论 -
破解领域难题,刘洪阳&刁江勇&马丁,最新Nature子刊
本论文研究了一种新型全暴露铂簇催化剂(Ptn/ND@G),其由纳米金刚石@石墨烯(nanodiamond@graphene,ND@G)负载的平均四个Pt原子团簇所组成,在室温下对2, 4-二硝基甲苯(2, 4-DNT)多步加氢反应具有优异的催化性能。通过密度泛函理论(DFT)计算和吸附实验,发现Ptn/ND@G中多个活性位点的协同作用有助于反应物和氢气的共吸附/活化,以及中间体/产物的解吸,这是其比单Pt原子催化剂和Pt纳米粒子催化剂具有更高催化活性的关键。图3:2, 4-DNT加氢反应的催化性能。原创 2024-06-20 10:30:00 · 155 阅读 · 0 评论 -
ACS Catal.: 质子插层协同杂原子掺杂,提高eNRR活性并抑制HER
性能测试结果显示,得益于质子插层、取代P掺杂和OVs在改善eNRR中N2活化和氢化方面的协同作用,P-OV-WO3催化剂显著增加了eNRR活性并抑制HER,在酸性条件及−0.15 VRHE下,NH3的法拉第效率(FE)提高到64.1%,产率达到24.5 μg mgcat−1 h−1,超过了大多数报道的TMO基催化剂。此外,P-OV-WO3在−0.15 VRHE下连续电解三次(每次一小时),NH3的产率和FE都保持不变,显示出良好的稳定性。原创 2024-06-19 21:10:00 · 316 阅读 · 0 评论 -
德国马普所,重磅Nature Catalysis
通过多尺度建模和对实验文献的详细审查,作者量化了所谓的脱附-再吸附-反应机制的效果,并展示了其在不同的氧化还原反应、不同的催化剂和不同的电极设置中的普遍性。作者展示了传输如何通过电极与电解液中表面结合反应中间体的交换来控制选择性,认为由此产生的动力学竞争随着催化剂表面积的变化而变化,并且对于技术重要的反应具有相关性,例如在铜(Cu)基催化剂上电化学还原CO2时产生不同的产品。根据脱附-再吸附-反应机制,动态演变的催化剂形态(例如,由于重构、颗粒聚集或溶解)将改变最终的产品选择性,从而改变目标催化性能。原创 2024-06-18 17:10:00 · 325 阅读 · 0 评论 -
施剑林院士,最新JACS
Co-ZIF-8纳米催化剂通过促进M1型巨噬细胞向M2型转变,上调DDIT4表达,抑制PI3K-Akt途径,实现抗炎作用,同时保护血管平滑肌细胞免受ROS攻击和炎症损害。主动脉夹层(aortic dissection,AD)一种致命的心血管疾病,发病机制与活性氧(ROS)在主动脉中的过度表达密切相关,导致血管结构损伤,最终可能引发大出血和猝死。本研究针对主动脉夹层(AD),提出了纳米催化抗氧化的新概念,通过构建具有仿生结构的钴(Co)纳米催化剂,能够高效且持续地清除病理性ROS。通讯作者:施剑林,王利新。原创 2024-06-18 11:07:36 · 413 阅读 · 0 评论 -
破解二硝基芳烃加氢难题,刘洪阳&刁江勇&马丁,最新Nature子刊
本论文研究了一种新型全暴露铂簇催化剂(Ptn/ND@G),其由纳米金刚石@石墨烯(nanodiamond@graphene,ND@G)负载的平均四个Pt原子团簇所组成,在室温下对2, 4-二硝基甲苯(2, 4-DNT)多步加氢反应具有优异的催化性能。通过密度泛函理论(DFT)计算和吸附实验,发现Ptn/ND@G中多个活性位点的协同作用有助于反应物和氢气的共吸附/活化,以及中间体/产物的解吸,这是其比单Pt原子催化剂和Pt纳米粒子催化剂具有更高催化活性的关键。图3:2, 4-DNT加氢反应的催化性能。原创 2024-06-15 11:09:16 · 312 阅读 · 0 评论 -
「国家杰青」领衔,施伟东/熊宇杰/姜志锋,最新Angew
这种通过调节路易斯酸和路易斯碱来改善PHI光催化剂的CO2光还原性能的方法,为可持续CO2还原的聚合物光催化剂设计提供了新的见解。图1:PHI-FLP材料的合成过程,以及通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)和高分辨TEM(HRTEM)观察到的PHI-FLP纳米片的形态和尺寸。图4:PHI和PHI-FLP的CO2吸附曲线、原位FTIR光谱、CO2吸附在PHI和PHI-FLP上的CDP、CO2吸附和活化的自由能图以及PHI-FLP上CO生成过程的机理示意图。原创 2024-06-14 15:35:00 · 373 阅读 · 0 评论 -
Jahn-Teller掺杂剂诱导Co4N深度氧化,活化晶格氧来促进OER
然而,触发LOM途径并不容易,且真实OER活性位点的结构构型与相关反应途径之间的相关性尚不明确。在最后一阶段,通过引入Jahn-Teller (J−T)活性Mn3+阳离子,降低了CoOOH向CoO2相变的能量势垒,因为以Mn3+ (t2g3eg1)为中心的八面体MnO6的剧烈扭曲降低了结构稳定性,促进了H的解吸。此外,CoO2中的Mn掺杂剂诱导了连接的O原子周围的电子富集,导致Co−O的共价性和跨Co−O−Mn桥的电荷转移增强,因此掺杂Mn的CoO2 (Mn-CoO2)中的晶格氧被激活参与OER反应。原创 2024-06-14 14:35:00 · 399 阅读 · 0 评论 -
华理/上海微系统所: Pt-O-Ce结构耦合Pt团簇,高效稳定催化ORR
因此,在0.1 M HClO4溶液中,PtAC/CeO2-OV@GC催化剂的ORR起始电位(Eonset)和半波电位(E1/2)分别为1.022和0.903 VRHE,优于JM Pt/C (0.991和0.863 VRHE)、Pt/GC (0.994和0.866 VRHE)和PtNP/CeO2-OV@GC (1.016和0.892 VRHE)催化剂;同时,通过Pt-O-Ce结构的电荷重分布降低了Pt的d带中心,削弱了含氧物种的吸附能,从而有效地提高了PtAC/CeO2-OV@GC的ORR电催化活性。原创 2024-06-14 13:35:00 · 249 阅读 · 0 评论 -
南京大学「国家级青年人才」联手「院士」团队,新发Nature
博士,美国华盛顿州立大学终身教授,美国医学与生物工程院(AIMBE) 院士,美国国家发明院 (NAI) 院士, 美国科学发展协会AAAS Fellow,英国皇家化学会 (RSC) Fellow,电化学会 (ECS) Fellow,华盛顿州科学院院士。研究数据显示,乙酸的法拉第效率高达38.5%±2.2%,局部电流密度达到328±19 mA cm-2,而丙醇的法拉第效率为25.7%±1.2%,转化率为155±3 mA cm−2。图3:在13CO2/12CO共馈条件下,CO-CO2耦合路径的机理研究。原创 2024-06-14 12:35:00 · 234 阅读 · 0 评论 -
β-Ni(OH)2表面重构: 一种强化OER的自激活过程
目前的原位显微镜和光谱技术可以揭示OER过程中的动态结构和成键演化,但由于液体电解质的存在,导致空间分辨率降低,这限制了对于催化机理理解和催化剂性能优化。实验结果表明,具有较大边界面的β-Ni(OH)2仅需300 mV的过电位就能产生200 mA cm−2的电流密度,并在1000次CV循环后仍保持良好的活性,表明其具有优异的反应活性和稳定性。所形成的Ni1-xO缺少Ni并含有Ni3+物种,这不仅增加了暴露的活性位点和Ni氧化动力学,而且优化*OH亲和力,以促进在较低电位下的限速去质子化过程。原创 2024-06-12 17:10:00 · 330 阅读 · 0 评论 -
韩布兴院士&孙晓甫研究员,又双叒叕发Nature子刊
特别是,掺杂了La的铜空心球催化剂在pH ≤ 1的酸性电解质中展现出86.2%的C2+产品法拉第效率(FE),并且在-900 mA cm-2的电流密度下,C2+产品的单次通过转化效率(SPCE)可达到52.8%。在酸性条件下,获得优异的多碳(C2+)产物选择性和电流密度是电化学CO2还原反应(CO2RR)实际应用的关键问题,但还具有挑战性。研究还发现,多孔通道结构在积累K+和OH-物种以及促进C-C偶联中起着关键作用,而La掺杂则增强了*CO中间体的生成,进一步促进了C2+产品的形成。原创 2024-06-10 18:40:00 · 729 阅读 · 0 评论 -
「国家优青」联合「国家杰青」,余家国/张留洋,最新AM
主要从事光催化和电池方向的基础研究与应用。图3:ZnO、CuInS2和ZC3的原位和非原位X射线光电子能谱(XPS),以及ZnO、CuInS2和ZC3复合体的接触电势差(CPD)和界面电子转移及内建电场(IEF)形成示意图。图2:ZnO、ZC1、ZC2、ZC3、ZC4和CuInS2的紫外-可见光(UV-vis)漫反射光谱,以及不同样品的载流子浓度、电荷转移机制示意图。图4:ZnO和ZC3的2D伪彩瞬态吸收(TA)光谱,以及在特定时间延迟下的TA光谱,和在特定波长下TA动力学的探测结果。原创 2024-06-09 15:20:00 · 512 阅读 · 0 评论 -
「国家杰青」团队强强联手,南开展思辉/北大郭少军,重磅PNAS
此外,从Pt SA-WO3-x和Pt SA-WO3样品中WO3-x和WO3的最外晶格间距、亚晶格间距和第三晶格间距的详细变化中可以看出,NO引起的WO3-x晶格膨胀主要发生在晶格的最外层。作为一种可持续且有前途的去除氮氧化物(NOx)的方法,用H2催化还原NOx是非常理想的,并且能够精确地理解负载催化剂的构效关系,尤其是在微观尺度下载体的动态演化可能在多相催化中发挥关键作用,然而,以原子精度识别工作条件下载体的原位结构变化,并揭示其在催化中的作用仍然是一个巨大的挑战。原创 2024-06-07 13:10:00 · 681 阅读 · 0 评论 -
两大「国家杰青」团队强强联手,展思辉/北大郭少军,重磅PNAS
此外,从Pt SA-WO3-x和Pt SA-WO3样品中WO3-x和WO3的最外晶格间距、亚晶格间距和第三晶格间距的详细变化中可以看出,NO引起的WO3-x晶格膨胀主要发生在晶格的最外层。作为一种可持续且有前途的去除氮氧化物(NOx)的方法,用H2催化还原NOx是非常理想的,并且能够精确地理解负载催化剂的构效关系,尤其是在微观尺度下载体的动态演化可能在多相催化中发挥关键作用,然而,以原子精度识别工作条件下载体的原位结构变化,并揭示其在催化中的作用仍然是一个巨大的挑战。原创 2024-06-06 20:10:00 · 524 阅读 · 0 评论 -
选择性接近100%,东大&西安交大最新Nature子刊
本文报道了一种富含氧空位(Vo)的二氧化铈(CeO2)催化剂,通过替换Ce原子将单原子Ni锚定在其表面Vo位点上,以促进H2O的解离并在集中光照射下实现有效的光热CO2还原。本研究成功合成了一种高性能的NF@0.1%Ni@CeO2-Vo催化剂,该催化剂在集中太阳能照射下实现了高效稳定的CO2光热催化还原为甲烷。图2:NF@0.1%Ni@CeO2和NF@0.1%Ni@CeO2-Vo催化剂在集中太阳能照射下的表面温度、CO2和H2O形成CH4的光热催化性能,以及不同条件下CH4产率。原创 2024-06-05 21:30:00 · 314 阅读 · 0 评论 -
连续调谐半相干界面,控制CO2电还原选择性
一些共催化剂(如Ag、Au和Pd)具有较低的O和H亲和力,它们对被吸附的CO的弱结合能有利于在低过电位下高选择性地将CO2转化为CO,随后生成的CO溢出到附近的Cu中心进行进一步的加氢或C-C耦合过程。然而,考虑到Cu与贵金属(>10%)之间的极大的晶格错配,异质结构(HSs)总是局限于具有固定接触界面的Au/Ag/Pd-Cu Janus,导致反应中间体的非剪切吸附能,因此只产生以C2H4为主的产物。重要的是,随着Au和Cu接触面积的增加,产物的选择性可以从CH3OH和C2H5OH转向C2H4。原创 2024-06-05 20:30:00 · 229 阅读 · 0 评论