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华算科技
文章平均质量分 76
朱老师讲VASP
这个作者很懒,什么都没留下…
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李灿院士团队,最新ACS Catalysis
本论文报道了使用混合催化剂钴酞菁(CoPc)锚定在碳纳米管(CNT)上(CoPc/CNT),通过电催化C−N耦合从硝酸盐和α-酮酸合成氨基酸(包括丙氨酸、谷氨酸、甘氨酸、亮氨酸和缬氨酸)。,中国科学院院士、第三世界科学院院士,中国科学院大连化学物理研究所研究员、博士生导师,洁净能源国家实验室(筹)主任,中国科学技术大学化学与材料科学学院院长,催化基础国家重点实验室主任。有机酸和氮源之间的电催化C-N耦合为实现这一目标提供了机会,但在氨基酸生产中C-N键的形成仍存在困难。图1:CoPc/CNT的电催化性能。原创 2024-06-25 17:30:00 · 241 阅读 · 0 评论 -
独创,他,成果入选「中国十大科学进展」,继Nature后再发子刊
此外,KOH SDE的OH-浓度稳定在25~28%之间,表明在~23℃的平均海水温度下,体系的电解速率和水迁移速率趋于一致。在运行过程中,海水和SDE之间的水蒸气压差引起海水侧的自发海水气化,水蒸气通过多孔膜扩散到SDE侧,在SDE侧被吸收再气化。在兴华湾海水中,各电解槽电解电流为957 A,波浪高为0.3~0.9 m,风速为0~15 m s-1的不受控制的波动海洋环境下,平台系统在240 h以上的时间内表现出良好的稳定性能,能耗为~5.0 kWh Nm-3 H2(图4a-d)。原创 2024-06-25 15:30:00 · 358 阅读 · 0 评论 -
清华大学王铁峰团队,最新Nature Synthesis
本研究成功开发了一锅溶剂热法策略,用于在MOFs中锚定单个Pt原子,并研究了不同配位环境下的催化性能。实验结果表明,Pt1@UiO-66–Br在苯乙烯和硝基苯的加氢反应中表现出最高的活性,且在高达300 °C的H2氛围下显示出卓越的热稳定性,没有发生金属聚集。通过DFT计算,研究了Pt与MOFs之间的电子相互作用,揭示了配体电子态对Pt中心催化活性的调控作用。本工作不仅为设计和合成具有优异性能的单原子催化剂提供了新的思路,也为理解活性位点的配位环境对催化反应的影响提供了深入的见解。原创 2024-06-25 14:30:00 · 112 阅读 · 0 评论 -
Bi2WO6中引入Ni,形成级联活性单元促进甲苯光氧化
虽然已经有许多提高半导体光催化效率的策略,例如构建异质结、掺杂其他元素以及负载贵金属,但对C-H键氧化的表面/界面化学过程的关注较少。FLPs位点是通过Bi•••C和O•••H配位吸附甲苯的C-H键的活性中心,而O2则吸附在不饱和金属W位点上。因此,最优的1.8Ni/BWO光催化剂上甲苯的转化率高达4560 μmol g-1 h-1,是BWO (1020 μmol g-1 h-1)的4.5倍。此外,表面FLPs和不饱和W位点也建立了C-H键氧化的特殊途径,包括C-H键的脱氢、O2的活化和表面O的有效输送。原创 2024-06-25 13:30:00 · 63 阅读 · 0 评论 -
北化工于乐教授,联手楼雄文教授,最新AM
本论文针对深海设备在驻留疲劳条件下工作的需求,开发了一种新型的Ag修饰的还原氧化石墨烯(AGF),作为锌金属阳极(ZMA)的超弹性和坚固的宿主材料。实验结果表明,使用AGF@Zn宿主的对称电池在50%的放电深度下展示了超过400小时的长寿命,并且在变化压力下实现了稳定的锌沉积/剥离。AGF的致密结构和rGO与Ag之间的强协同效应,提高了材料的弹性和机械强度。图3:在不同条件下AGF和锌箔上锌沉积的原位光学观察结果,以及对称电池在不同电流密度下的循环性能和不同宿主材料的倍率性能比较。图1:AGF的合成过程。原创 2024-06-25 08:58:54 · 304 阅读 · 0 评论 -
制备杂相金属间化合物,用于工业电流密度下电催化HER
此外,基于Ru2Ge3/RuGe的膜电极组件(AEM)仅需1.73 V的电池电压就能产生1000 mA cm-2的大电流密度,并能够在该电流密度下连续稳定运行500小时,显示出Ru2Ge3/RuGe在未来工业规模的制氢应用中的巨大潜力。与固溶体合金相比,原子排列有序的IMC具有更高的负生成焓和更强的异原子键合强度,具有优异的催化活性和稳定性,为进一步优化贵金属基IMC的电子结构和电荷输运性质,构建杂相是一个很有前途的策略。理论计算表明,在异相边界周围发生明显的电荷变化,电子从Ru2Ge3转移到RuGe;原创 2024-06-24 16:55:00 · 330 阅读 · 0 评论 -
郑大AFM: 构建fcc相Ru-Ni纳米粒子,高效电催化析氢
钌(Ru)具有比铂(Pt)更高的储量和中等的氢结合能,在HER电催化方面是一种很有前途的催化剂。-RuNi催化剂的富Ru壳层包围富Ni核心核壳结构的自发形成增加Ru的表面暴露,有利于HER反应的活化,促进了Ru的利用;-RuNi (40 mV,51 mV dec−1)、Pt/C (36 mV,49 mV dec−1)和Ru/C(49 mV,57 mV dec−1)催化剂。总的来说,该项研究在晶相工程的基础上,提出了一种合理设计和合成纳米催化剂的新方法,为电催化技术的进一步发展铺平了道路。原创 2024-06-24 15:55:00 · 433 阅读 · 0 评论 -
大化所Nat. Commun.: 制备Cu纳米粒子,电解CO生成多碳产物
在2.78±0.01 V的低电池电压下,C2+部分电流密度高达4.35±0.07 A cm−2,并且CO的转化速率和转化率分别为65.1±2.3 mL min-1和85±3%。本文进一步组装了具有5个100 cm2 MEA的电解槽堆,C2+ FE在100-200 A时高于96%,在300 A下降到84%,在400 A时下降到64% ,最高的C2+和乙烯生成速率分别达到118.9 mmol min-1和1.2 L min-1,突出了CO电解作为电化学合成C2+化学品的实用途径的巨大前景。原创 2024-06-24 10:41:45 · 223 阅读 · 0 评论 -
他,复旦大学校友,手握Nature,发表第3篇Nature Materials
与最近关注的电子-空穴晶体分布在几十纳米远的莫尔超晶格中的研究相辅相成,我们的研究揭示了在掺杂的多轨道Mott绝缘体中的相关驱动电子和空穴晶体,允许在原子间尺度上研究相关玻色态。最终,研究团队发现,在电子掺杂的α-RuCl3中,通过控制外部电场可以调控相关电子和空穴晶体的排列方式,从而为调控强相关材料中的量子态提供了新的思路和可能性。(3)通过在掺杂样品上施加电压,实验人员还观察到了UHB电荷序的晶格结构发生变化的现象,这进一步证明了电子-空穴晶体的存在,并且展示了它们对外界条件的响应性。原创 2024-06-24 10:28:25 · 301 阅读 · 0 评论 -
第96篇,楼雄文教授,再发表Angew
同时,由人类生产、日常活动和工业操作导致的碳/氮化合物的大量排放,使环境严重恶化,污染和气候变化的趋势给人类社会的发展带来了巨大的负担,电化学技术为解决能源和环境危机提供了一个可行的解决方案。在酸性介质中,由于质子的丰富,形成的氢合阳离子直接吸附在电极的活性位点上,形成M-H*中间产物。1)MOF中的金属位点:将指定的金属元素引入MOFs的最直接的方法是将其作为SBUs中的组成元素使用,在MOF衍生的碳上获得金属(M)的简单物质和化合物,最简单的方法是制备M-MOF,然后在一定条件下对其进行控制热处理。原创 2024-06-24 09:18:20 · 439 阅读 · 0 评论 -
中科院大化所「国家杰青」彭章泉团队,最新JACS
研究发现,主要的CO2RR通过CO2转化为CO的路径(即2Li+ + 2CO2 + 2e− → CO + Li2CO3)在较低的过电位(约2.1 V vs Li/Li+)下开始,而CO2转化为Li2C2O4的路径(即2Li+ + 2CO2 + 2e− → Li2C2O4)则在较高的过电位(约1.7 V vs Li/Li+)下开始。本研究深入探讨了非质子锂-二氧化碳(Li-CO2)电池中的二氧化碳还原反应(CO2RR)路径,这一路径对电池的可逆性和过电位具有显著影响。图2:差分电化学质谱(DEMS)分析。原创 2024-06-23 16:30:00 · 650 阅读 · 0 评论 -
北科,纯计算JACS
相反,在C2/c相中,在430nm处的zz方向上具有最强吸收峰,随后是在590和300nm处xx和yy方向上的峰。如图1a所示,MoBr2O2在极性空间群(Cc,No.9)中结晶,并且晶体结构由沿b和c方向排列的角共享MoBr2O4八面体组成,而范德华间隙沿a方向分隔MoBr2O4八面体。如图4d所示,MoBr2O2的晶格常数a和b呈现单调增加,而c的长度随着nph的增加而显著减小,这是因为极性畸变主要发生在c方向,而在光照下体积的减少通过a和b的膨胀而减轻。相反,在Cc相中,这两个带具有相反的能级。原创 2024-06-23 15:30:00 · 862 阅读 · 0 评论 -
郑海梅,重磅Nature
综上所述,该项工作开发了一种先进的高分辨率电化学液体电池,可以在透射电子显微镜下原位观察铜催化的CO2电还原反应中的电气化固液界面的原子动态。他们发现了波动的液态非晶相界面,它经历了可逆的晶体-非晶结构转变,并沿电气化的铜表面流动,从而通过界面层介导晶体铜表面重构和质量损失。离原位流动电池实验表明,在CO2ER测试后,铜催化剂表现出有阶梯的表面,这与在H电池中观察到的相似,暗示了催化剂表面的类似重构。在晶体铜与电解质之间的界面,铜原子可以从原子台阶上移除,但由此产生的空位会迅速被填充,确保光滑的界面。原创 2024-06-23 14:30:00 · 500 阅读 · 0 评论 -
天津大学张兵团队,新发Nature子刊,获审稿人盛赞
此外,添加BTAB后,DER的Tafel斜率从224 mV dec-1增加到295 mV dec-1,并且需要更负的电位才能达到-10 mA cm-2的电流密度(图4c),表明DER受到抑制。纳米尖具有增强的局部电场、较小的电荷转移电阻(Rct)和较低的氘化活化能,有利于反应物在电极附近的富集,加速了氘化过程。此外,扩大水分子与电极之间的距离显示Helmholtz层中的水分子数量减少(图2c),说明BTAB的引入还可以降低界面H2O的覆盖范围,进一步阻止H2的析出反应。的氘化,抑制DER。原创 2024-06-23 13:30:00 · 743 阅读 · 0 评论 -
精确分析氢吸附峰,确定Pt催化剂上HER以边缘位点为主
总的来说,该项工作通过对Pt催化剂上活性位点的定性和定量分析,揭示了不同表面位点的电催化作用,为设计和开发更有效的电催化剂提供了理论指导。在具有(111)和(100)面以及相应的边缘位置的PtNW上进行了反应力场(ReaxFF)计算,将两个吸附峰解卷积成台阶和边缘位点上的氢吸附,0.20 VRHE处的HUPD峰值应于氢吸附在(100)和(111)台阶位点上,0.038 VRHE处的HOPD峰则对应于氢吸附在(111)/(100)和(111)/(111)边缘位点上。原创 2024-06-23 08:51:30 · 334 阅读 · 0 评论 -
“美丽的误会”,华东师大,最新Nature Chemistry再次解决DNA折纸难题
此外,研究团队还利用拓扑变换诱导的链置换级联在接近位置进行分子控制,进一步构建了多功能的可重编程双轨电路,允许在折纸拓扑变换时重新连接局部电路元件,从而启动不同的信号传播路径。(4)进一步地,利用拓扑变换诱导的链置换级联在接近位置进行分子控制,构建了多功能可重编程双轨电路,允许在折纸拓扑变换时重新连接局部电路元件,以实现不同的信号传播路径。(3)此外,作者展示了通过空间排列反应性DNA发夹,在三维折纸的曲面上实现了信号传播路径的可编程控制,跨越不同长度、方向和曲率的传输路径。原创 2024-06-22 10:56:22 · 397 阅读 · 0 评论 -
第96篇,楼雄文教授,再发表Angew
同时,由人类生产、日常活动和工业操作导致的碳/氮化合物的大量排放,使环境严重恶化,污染和气候变化的趋势给人类社会的发展带来了巨大的负担,电化学技术为解决能源和环境危机提供了一个可行的解决方案。在酸性介质中,由于质子的丰富,形成的氢合阳离子直接吸附在电极的活性位点上,形成M-H*中间产物。1)MOF中的金属位点:将指定的金属元素引入MOFs的最直接的方法是将其作为SBUs中的组成元素使用,在MOF衍生的碳上获得金属(M)的简单物质和化合物,最简单的方法是制备M-MOF,然后在一定条件下对其进行控制热处理。原创 2024-06-22 15:55:00 · 777 阅读 · 0 评论 -
重磅,北京大学,今日Science
图2. CNTFs的结构表征:PBO-CNTFs轴向截面的SEM和TEM图像,WAXS图案,不同纤维的方位强度分布,CNTs在纤维中的排列比较,以及通过聚焦离子束切割的F-CNTFs和PBO-CNTFs的横截面SEM图像和通过纳米CT重建的三维空隙微观结构。图3. CNTFs的机械性能:F-CNTFs、CSA-CNTFs、PBO-CNTFs和D-PBO-CNTFs在准静态下的应力-应变曲线,准静态拉伸强度、杨氏模量和韧性的比较,以及在高应变率下的性能比较。通讯作者:张锦、蹇木强、吴先前、高恩来、张永毅。原创 2024-06-22 14:55:00 · 213 阅读 · 0 评论 -
Edward H. Sargent/中科大「国家杰青」等,最新Nature Synthesis
在500 mA cm-2时,TCNQ修饰Cu的C2H4 FE峰值为75%,而Cu的FE峰值为60%。一系列的operando表征和密度泛函理论(DFT)计算表明,Cu与TCNQ之间的强相互作用增强了水的吸附和解离,降低了CO转化为C2H4途径中关键中间体*CHCOH到*CCH的氢化能垒,从而提高了CORR中C2H4的选择性。由于TCNQ分子加速了水的解离动力学,C2H4的*CHCOH到*CCH的反应途径涉及到C-O键的断裂,与乙醇的*CHCOH到*CHCHOH的反应途径相比,显示出更有利的吉布斯自由能。原创 2024-06-22 09:32:42 · 682 阅读 · 0 评论 -
三院院士,孙学良院士团队,最新EES:会呼吸的电极界面
此外,该策略还减少了CEI的厚度,降低了界面电阻,并抑制了正极材料的相变和结构退化。这种HPU涂层作为一种坚固的保护屏障,有效抑制了正极与电解液之间的副反应,并促进了超薄正极电解液界面(CEI)的形成。此外,稳定的CEI防止了由于裂纹引起的进一步界面退化和表面相变,抑制了镍的化学价态和局部环境的变化。本研究通过MLD技术成功在富镍正极材料表面构建了一种新型的无机-有机混合HPU保护层,显著提升了正极材料的结构稳定性和电化学性能。图4:循环后富镍正极和 HPU 涂层富镍正极的 TEM 表征。原创 2024-06-21 18:55:18 · 387 阅读 · 0 评论 -
天津大学张兵团队,最新Nature子刊
未来,这一策略有望应用于更多涉及水的电催化转化过程,如NO3−和CO2的电催化加氢以及C-N键偶联反应,以实现在高电流密度下的高法拉第效率。通过结合纳米尖端增强的电场和表面活性剂修饰的界面微环境,在电流密度为100 mA cm−2下,实现了对芳基乙腈(arylacetonitrile)的电催化氘代反应,达到了80%的法拉第效率(FE)。这种策略不仅提高了反应物的浓度和降低了活化能,还通过表面活性剂创建的去氘微环境加速了反应物的传递,并抑制了D2的副反应。图5:在不同氘代反应中的普适性。原创 2024-06-21 18:37:18 · 391 阅读 · 0 评论 -
在温和环境条件下实现超高效分离氕/氘
氘(D)作为氢(H)的重要稳定同位素,也称为“重氢”,高纯氘在武器制造、工业生产与科学研究中具有不可替代的作用,可广泛应用于非放射性同位素跟踪、中子散射和核聚变等,是国防科技和核能工业的重要战略物资。结果表明,在CPOF-1骨架与Pd纳米颗粒构成的限域空间内,由于同位素效应,D2具有更低的吸附能,更容易被Pd簇吸附。因此D2/H2混合物在室温下的穿透过程中,D2与Pd之间通过化学吸附被保留在材料内,而H2则会随着气体流动被洗脱,最终实现了室温下(25 ℃)的高效D2/H2分离(图4)。原创 2024-06-21 14:43:11 · 348 阅读 · 0 评论 -
中科院物理所「国家优青/杰青」禹习谦团队,最新EES
图4:LTNNO、LTNNOF和LTNNO-ND在1.5-4.8V电压范围内,50 mA/g电流密度下30个循环的室温循环性能,以及DRX正极材料能带图和SRO如何重新排列DRX正极材料中的氧原子分布的示意图。本研究通过结构调控诱导的锂-电子解耦策略,有效地提高了富锂无序岩石盐型正极材料的循环稳定性,同时保持了较高的容量释放。研究表明,通过局部结构调控实现的锂-电子解耦效应,能够在不牺牲容量释放的情况下,显著提高材料的循环稳定性。图1:DRX材料中锂原子(渗透网络)和电子(计算的pDOS)的来源概览。原创 2024-06-21 09:42:14 · 400 阅读 · 0 评论 -
钠电大佬/珈钠能源董事长曹余良团队,最新JACS
然而,潜在的化学机制尚不清楚。为了研究TFEP共溶剂对ISC结构和电极性能的影响,NaClO4/溶剂的摩尔比 (MR) 固定为1:5,将弱配位的TFEP共溶剂逐步加入NaClO4-TMP溶液中,形成NaClO4-TMP-TFEP电解液。根据TEM表征,MF132电解液中循环的HC负极上的SEI厚度约为17 nm,比MF150电解液中的HC负极上的高度不均匀的SEI层更加均匀(图3d−f)。此外,TFEP还原分解产生的富含NaF的无机SEI膜具有良好的界面兼容性,保证了电解液的稳定性,实现了电池的长期循环。原创 2024-06-20 11:30:00 · 556 阅读 · 0 评论 -
破解领域难题,刘洪阳&刁江勇&马丁,最新Nature子刊
本论文研究了一种新型全暴露铂簇催化剂(Ptn/ND@G),其由纳米金刚石@石墨烯(nanodiamond@graphene,ND@G)负载的平均四个Pt原子团簇所组成,在室温下对2, 4-二硝基甲苯(2, 4-DNT)多步加氢反应具有优异的催化性能。通过密度泛函理论(DFT)计算和吸附实验,发现Ptn/ND@G中多个活性位点的协同作用有助于反应物和氢气的共吸附/活化,以及中间体/产物的解吸,这是其比单Pt原子催化剂和Pt纳米粒子催化剂具有更高催化活性的关键。图3:2, 4-DNT加氢反应的催化性能。原创 2024-06-20 10:30:00 · 148 阅读 · 0 评论 -
南京大学谭海仁教授,联合天合光能创始高纪凡,最新Nature子刊
其中,大多数高效钙钛矿/硅叠层太阳能电池是在硅异质结(SHJ)上制造的,表面具有温和的纹理(金字塔高度<1 μm),这使得宽带隙钙钛矿薄膜的溶液加工成为可能。长期从事新型光伏材料与器件的研究工作,包括钙钛矿太阳能电池、硅基太阳能电池及新型高效低成本叠层太阳能电池,实现了全钙钛矿叠层太阳能电池、平面型钙钛矿太阳能电池、非晶硅/微晶硅叠层太阳能电池光电转换效率的世界记录,然而,由于水分诱导的钙钛矿薄膜降解,在没有惰性气氛的保护环境中,在空气中实现宽带隙钙钛矿(~1.68 eV)的可扩展制造仍然具有挑战性。原创 2024-06-20 09:30:00 · 885 阅读 · 0 评论 -
Nature重磅:神奇自愈玻璃,肽与水的奥秘
为了形成分子玻璃,分子间的相互作用必须是强的,但非周期性的,这就阻止了具有长程有序的超分子结构的形成。由于水在结构中的关键作用,这种特殊的肽玻璃从基本的肽科学方面是迷人的。此外,超分子玻璃是一种非常强的粘合剂,但它在可见光到中红外的宽光谱范围内是透明的。作为生命的基本组成部分,多肽被认为是超分子化学中有吸引力的结构元素,具有自组装成具有独特物理、化学和生物特性的结构的倾向。然而,水合作用引发水分子形成强的非共价交联,从而产生具有固有聚合物特征的超分子玻璃,尽管肽构建块的分子量非常低。原创 2024-06-20 08:30:00 · 433 阅读 · 0 评论 -
同门师兄弟,均获「国家杰青」资助,合作Nature子刊
将纯CdPS3(405.8 eV)和Cd(404.85)与不同电位下HMF加氢3 h后的Cd 3d5/2的结合能进行比较,在施加-0.55 V(405.35 eV)、-0.7 V(405.21 eV)、-1.0 V(405.05 eV)的阴极电位时,可以观察到Cd 3d5/2的负位移(图4e)。在-0.7 V下3h-HMF加氢后的CdPS3纳米片的TEM和HR-TEM图像(图4g)显示,在新的纳米片重建层上有一个明显的5-7 nm的重构层,其晶格间距为0.34 nm,可以索引为CdS的(001)面。原创 2024-06-20 03:14:52 · 859 阅读 · 0 评论 -
ACS Catal.: 质子插层协同杂原子掺杂,提高eNRR活性并抑制HER
性能测试结果显示,得益于质子插层、取代P掺杂和OVs在改善eNRR中N2活化和氢化方面的协同作用,P-OV-WO3催化剂显著增加了eNRR活性并抑制HER,在酸性条件及−0.15 VRHE下,NH3的法拉第效率(FE)提高到64.1%,产率达到24.5 μg mgcat−1 h−1,超过了大多数报道的TMO基催化剂。此外,P-OV-WO3在−0.15 VRHE下连续电解三次(每次一小时),NH3的产率和FE都保持不变,显示出良好的稳定性。原创 2024-06-19 21:10:00 · 297 阅读 · 0 评论 -
施剑林院士,最新JACS,催化让你健康
Co-ZIF-8纳米催化剂通过促进M1型巨噬细胞向M2型转变,上调DDIT4表达,抑制PI3K-Akt途径,实现抗炎作用,同时保护血管平滑肌细胞免受ROS攻击和炎症损害。主动脉夹层(aortic dissection,AD)一种致命的心血管疾病,发病机制与活性氧(ROS)在主动脉中的过度表达密切相关,导致血管结构损伤,最终可能引发大出血和猝死。本研究针对主动脉夹层(AD),提出了纳米催化抗氧化的新概念,通过构建具有仿生结构的钴(Co)纳米催化剂,能够高效且持续地清除病理性ROS。通讯作者:施剑林,王利新。原创 2024-06-19 20:10:00 · 311 阅读 · 0 评论 -
德国马普所,重磅Nature Catalysis
通过多尺度建模和对实验文献的详细审查,作者量化了所谓的脱附-再吸附-反应机制的效果,并展示了其在不同的氧化还原反应、不同的催化剂和不同的电极设置中的普遍性。作者展示了传输如何通过电极与电解液中表面结合反应中间体的交换来控制选择性,认为由此产生的动力学竞争随着催化剂表面积的变化而变化,并且对于技术重要的反应具有相关性,例如在铜(Cu)基催化剂上电化学还原CO2时产生不同的产品。根据脱附-再吸附-反应机制,动态演变的催化剂形态(例如,由于重构、颗粒聚集或溶解)将改变最终的产品选择性,从而改变目标催化性能。原创 2024-06-19 19:10:00 · 270 阅读 · 0 评论 -
港理工安亮/张晓&江大万阳阳,最新AFM
在Co (111)上NO3−的强吸附以及由此产生的从*NO3到*NO2的放热变化突出了Co (111)在NO3RR初始阶段的优越活性。随后从*NO2到*NO2H的转变,被确定为Co (111)的速率决定步骤(RDS),但Cu (111)对该过程更有利。结果表明,在NO3−浓度为2000 ppm (0.032 M)的静态H型电解池中,当电流密度为300 mA cm−2时,CuCoNW/Cu foam的NH3法拉第效率(FE)为91.7%,NH3产率为1.28 mmol h−1 cm−2;原创 2024-06-19 14:28:38 · 257 阅读 · 0 评论 -
陈忠伟院士团队,最新Angew
所制备的SSE具有双重渗透的离子体-聚合物网络和层级离子通道,这些特性使其具备了1200%的高拉伸性、良好的水分吸收和保持能力,以及高达245 mS·cm-1的超离子导电性,并且对锌阳极的可逆性表现出良好的支持。引人注目的是,使用这种SSE的柔性固态锌空气电池展现出高达764 mAh·g-1的高比容量和152 mW·cm-2的峰值功率密度,并且能够在1050个循环(350小时)内保持卓越的循环稳定性。然而,由于缺乏可靠的固态电解质(SSEs),柔性锌空气电池存在高腐蚀性的安全风险和有限的寿命。原创 2024-06-19 10:43:57 · 238 阅读 · 0 评论 -
他,把电镜做到极致,发表最新JACS
研究发现表面纳米晶化与岩盐相变耦合导致的表面受阻现象,以及去锂化诱导的层间剪切导致的相变,加剧了层状正极材料的化学-机械破坏。这些发现不仅加深了我们对ASSBs中正极材料失效机制的理解,而且为优化当前ASSBs的电化学稳定性提供了重要的见解。本研究通过人工智能辅助的超分辨率原子成像技术,首次揭示了高镍层状正极材料在ASSBs中的化学-机械降解机制。本研究利用人工智能增强的超分辨率电子显微镜技术,揭示了全固态电池(ASSBs)中高镍层状氧化物正极材料化学-机械降解的原子起源。通讯单位:美国加州大学尔湾分校。原创 2024-06-18 18:10:00 · 121 阅读 · 0 评论 -
德国马普所,重磅Nature Catalysis
通过多尺度建模和对实验文献的详细审查,作者量化了所谓的脱附-再吸附-反应机制的效果,并展示了其在不同的氧化还原反应、不同的催化剂和不同的电极设置中的普遍性。作者展示了传输如何通过电极与电解液中表面结合反应中间体的交换来控制选择性,认为由此产生的动力学竞争随着催化剂表面积的变化而变化,并且对于技术重要的反应具有相关性,例如在铜(Cu)基催化剂上电化学还原CO2时产生不同的产品。根据脱附-再吸附-反应机制,动态演变的催化剂形态(例如,由于重构、颗粒聚集或溶解)将改变最终的产品选择性,从而改变目标催化性能。原创 2024-06-18 17:10:00 · 302 阅读 · 0 评论 -
固态新进展,华科黄云辉教授团队,最新AM
更重要的是,多孔隔板的加入不仅减少了外部散射,还为聚合物的热传导提供了相对规则的通道,因此PPIL的热传导率是PIL的6倍。如图5a和5b,使用 PPIL 电解质组装的电池在0.1、0.2、0.5、1和2 C下的放电容量分别为168、165、160、155和145 mAh g-1,并且在电流回到 0.2 C 后显示出较高的容量保持率。此外,坚固柔韧的分离基体保持了超薄SSE的结构完整性,不仅防止了内部短路和枝晶穿透,更重要的是减少了外部散射,提供了相对规则的通道(图 1c)。原创 2024-06-18 16:10:00 · 743 阅读 · 0 评论 -
电池女王Linda F. Nazar,最新JACS
研究发现,这种高导电性源于室温下异常高的框架灵活性,这主要归因于孤立的一维[NbOCl4]−阴离子链,它们展现出能量上有利的取向无序性,并且与晶格中多个无序且等能量的Li+位点相关联。图1:不同合成条件下制备的LiNbOCl4的XRD图谱比较,以及在-65°C下通过EIS测量得到的Nyquist图,说明了材料的导电性。图5:LiNbOCl4中Li离子的多个位点,BVSE计算的Li迁移路径,以及DFT计算的不同Li位点的晶格参数和相对能量。了解锂离子传输是合理设计具有优异离子电导率的超离子固态电解质的关键。原创 2024-06-18 11:35:17 · 389 阅读 · 0 评论 -
施剑林院士,最新JACS
Co-ZIF-8纳米催化剂通过促进M1型巨噬细胞向M2型转变,上调DDIT4表达,抑制PI3K-Akt途径,实现抗炎作用,同时保护血管平滑肌细胞免受ROS攻击和炎症损害。主动脉夹层(aortic dissection,AD)一种致命的心血管疾病,发病机制与活性氧(ROS)在主动脉中的过度表达密切相关,导致血管结构损伤,最终可能引发大出血和猝死。本研究针对主动脉夹层(AD),提出了纳米催化抗氧化的新概念,通过构建具有仿生结构的钴(Co)纳米催化剂,能够高效且持续地清除病理性ROS。通讯作者:施剑林,王利新。原创 2024-06-18 11:07:36 · 392 阅读 · 0 评论 -
中科院金属所任文才团队,最新Nature 子刊
具有高热导率和电荷载流子迁移率的二维(2D)半导体对下一代电子和光电子设备极为重要,但受到长期遵循的Slack标准的约束,已报道的2D半导体,如二硫化钼(MoS2)、二硒化钨(WS2)、二硒化钼(MoSe2)、二碲化钨(WSe2)和黑磷的热导率远低于硅(约142 W m-1 K-1),由于它们的晶体结构复杂、平均原子量大以及化学键相对较弱。本研究的亮点在于发现了单层MoSi2N4具有异常高的热导率,该发现不仅打破了传统的Slack标准,而且为设计具有高热导率的2D材料提供了新的方向。原创 2024-06-17 15:48:13 · 395 阅读 · 0 评论 -
他,211副院长,EEM创刊副主编,发表最新Nature子刊
成果简介富锂层状氧化物的进一步实际应用受电压衰减和氧化还原不对称的阻碍,这与不可逆的过渡金属迁移引起的结构退化密切相关。现已证明O2型材料中的超结构排序可以有效抑制电压衰减和氧化还原不对称。在本文中,郑州大学付永柱和李翔团队阐明了在Ru基O2型氧化物中缺乏这种超结构排序安排仍可以促进高度可逆的过渡金属迁移。他们证明了在无超结构的O2型结构中,Ru可以解锁与研究最多的Mn不同的迁移路径。Ru的高度可逆迁移有助于正极保持结构的稳健性,从而实现了惊人的容量保持,几乎没有电压衰减并抑制了氧化还原不对称。他们也解开了原创 2024-06-17 20:30:00 · 754 阅读 · 0 评论