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VASP
文章平均质量分 76
朱老师讲VASP
这个作者很懒,什么都没留下…
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新型BaSb2(1−x)Bi2xO6固溶溶液用于水分裂的第一性原理研究
在BaSb2O6、BaSbBiO6和BaBi2O6表面的O位上,H*吸附的吉布斯自由能分别为−2.2 eV、−1.6 eV和−2.5 eV,表明H原子与金属之间存在较强的相互作用,因此,H被吸附的原子很难从催化剂表面释放出来,从而抑制了HER活性。因此,表面的氧位不支持析氢反应。通过Gibbs自由能计算发现,50% Bi掺杂的BaSb2O6表面在平衡势下的过电位最小(0.36 eV),表现出较好的OER性能,50% Bi掺杂的BaSb2O6表面Bi位吸附H*的吉布斯自由能接近于0,表明可以达到最佳条件。原创 2024-03-30 15:57:54 · 555 阅读 · 0 评论 -
通过硫取代缓解Li1.2Ni0.6Mn0.2O2阴极材料中晶格氧演化
晶格氧的参与与O2 -阴离子的氧化活性有关。为了进一步探究在原始和S取代的LNMO表面提取Li原子后Ni电子性质的变化,在x = 0和0.4的解离水平下,投影了第一层和第二层TM层Ni和Mn原子三维轨道的态密度(PDOS),如图4所示。然而,S阴离子的取代抑制了S取代的LNMO(003)表面O空位的形成。此外,在x = 0和x = 0.4的解离水平下,S取代的LNMO(003)表面Ni原子的三维态在费米能级以上的积分面积分别为16.2和17.4,表明与原始体系相比,S取代可以提高Ni原子的失去电子的能力。原创 2024-03-29 21:55:00 · 515 阅读 · 0 评论 -
MolReGPT: 大型语言模型分子发现—与文本描述间互译
系统提示和用户输入提示的结合通过上下文学习为ChatGPT提供了清晰的指引,系统提示建立了分子-文本描述间相互翻译和分子领域专业知识的任务框架,而用户提示则缩小了范围,将模型的注意力引导到具体的用户输入上。N是查询文本描述中查询词的数量,Qi是第i个查询词,IDF(Qi)是Qi的反文档频率,f(Qi,D)是Qi在D中的词频,k1和b是调整参数,|D|是D的长度,avgdl是语料库中平均文本描述的长度。值得注意的是,MolReGPT在任务上的所有提升都是在没有任何微调步骤的情况下实现的。原创 2024-03-11 16:00:00 · 851 阅读 · 0 评论 -
Phys. Rev. B: 铁电极化极大提高了激子的辐射寿命
尽管理论上提出激子可以自发形成并凝聚成激子绝缘体,但到目前为止,这方面仍然缺乏决定性的实验证据。在大多数情况下,激子表现为具有有限寿命的凝聚态物质的基本激发。虽然较长的寿命有利于激子凝聚,但较长的寿命并不总是更好的,例如在太阳能电池中。激子结合能和寿命是控制激子动力学的两个最重要的参数,普遍认为前者越大,后者越大。的不同影响:前者总是使激子不稳定甚至解离,而后者导致选择规则的松弛并激活原本不具有光学活性的激子。这项研究结果加深了对光与铁电材料相互作用的理解,并为利用铁电控制激子动力学提供了新的见解。原创 2024-03-11 16:00:00 · 374 阅读 · 0 评论 -
Joule:天津大学团队研发出高性能阴离子交换膜
作者进一步对AEMs的自由体积参数进行表征,结果表明特性粘度和密度随着支化度的增加而下降的原因,和更多的刚性支化剂的引入有关,更多的支化单元使得聚合物网络中自由体积增大。该研究对轻度支化的AEMs的高温阴离子交换膜燃料电池的研究,为开拓高温阴离子交换膜燃料电池领域的发展具有重要意义,轻度支化结构的设计证实了对AEMs的性能(尤其是膜的水管理性能)的有效调控,这种AEMs的化学微结构设计实现了膜的高效水平衡优势,同时与高温运行相结合,为实现阴离子交换膜燃料电池的简单、高效水平衡管理提供了科学方法和控制策略。原创 2024-03-10 18:00:00 · 704 阅读 · 0 评论 -
Angew: 电池无隔膜 SEI新膜法
“膜”法世界,“锌”的旅途——配体助力,轻装出行【研究背景】枝晶是阻碍锌基水系电池发展的一个亟待解决的问题。电沉积过程主要包含离子迁移、电还原和电结晶三个步骤。上述三个过程任何一个过程得不到有效的调控都会引起不可控电沉积,最终导致枝晶的产生。对电沉积基本过程进行全程优化是解决枝晶问题的根本途径。然而,近些年来不断涌现出的界面保护层策略更多地关注于离子传输和电结晶过程以抑制枝晶的生长,而界面保护层对Zn2+还原反应(ZRR)反应动力学的不利影响需要引起重视。这些策略即便利用较厚的隔膜(>250 μm)来原创 2024-03-09 18:00:00 · 522 阅读 · 0 评论 -
Cu₃P-Ni₂P/CP异质界面增强膜电极组件电催化合成氨性能
采用简单的气相水热合成法,在碳纸上原位生长了异质双金属磷化物催化剂(Cu3P-Ni2P/CP-x,x代表Cu3P和Ni2P的摩尔比)用于电催化NO3RR性能研究。Cu3P和Ni2P的摩尔比为0.5(Cu3P-Ni2P/CP-0.5)催化剂具有优异的NO3RR性能,在−0.6 V(vs. RHE)电位下、0.5 M Na2SO4溶液中,氨产率为3.21 ± 0.44 mg h−1 cm−2,法拉第效率(FE)为95.25±2.83%。不同温度测试条件下(e)法拉第效率、(f)氨产率与电压之间的关系。原创 2024-03-09 18:00:00 · 652 阅读 · 0 评论 -
Angew:MOF催化剂加速锂硫电池的多步硫氧化还原
锂-硫电池由于其具有较高的理论能量密度和较高的理论比容量而受到研究者们的广泛关注。然而,锂-硫电池的实际应用受到硫阴极的电导率低、运行过程中体积变化巨大以及严重的穿梭效应等问题的限制。其中多硫化锂缓慢的硫氧化还原动力学和穿梭效应被认为是锂硫电池实际应用的主要障碍,通过催化加速转化可以缓解这些问题,从而提高锂离子的性能。成果简介近日,加拿大滑铁卢大学陈忠伟教授团队开发了一种新型的双缺陷金属-有机框架(MOF)作为一种新型的催化剂,实现了多硫化锂的多步转化反应的协同催化。电化学实验和第一原理密度泛函理论(DFT原创 2024-03-07 20:00:00 · 724 阅读 · 0 评论 -
施思齐教授,最新Angew.
作为证明,阶梯式优化的LiI-HPN,LiI/HPN比例为3:1,140℃熔化,240小时静置处理,成功实现了小分子固态电解质在锂金属电池中的应用,并提供了相当的兼容性和稳定性。这项工作不仅阐明了LiI-HPN无机-有机混合体系的离子传导机制,而且为拓宽高兼容性小分子固态电解质的应用场景提供了合理的策略。由于综合了无机陶瓷和有机聚合物固态电解质的优点,以LiI-3-hydroxypropionitrile(LiI-HPN)无机-有机混合体系为代表的小分子固态电解质具有良好的界面兼容性和高模量。原创 2024-03-07 19:00:00 · 219 阅读 · 0 评论 -
江苏师大Nano Letters: Li-Cs系统中新拓扑结构与超导性
富含Cs的LiCs3的拓扑结构的特征是9,13,13T2这一特殊的类型,在环境压力下出现在具有较小原子的金属间化合物(如Pd3Si)中。然而,多级拓扑分析表明,它包含一个扭曲的体心(bcu)基序,所有原子的配位数等于8(三次配位)和一些额外的较弱的接触(见图2c)。这表明Cs在压缩时获得了更多的电子。压力作为一个热力学参数,不仅可以用来显著改变材料的原子和电子结构,形成丰富的相图,从而表现出奇特的物理或化学性质,还可以用来设计在正常条件下无法获得的新型功能材料,如丰富超导、超硬度、高能量密度和光伏材料。原创 2024-03-04 18:00:00 · 750 阅读 · 0 评论 -
Angew:Cu3-BT-COF助H2O2光合FFA光氧化
其中,*O2和*HOOH形成所对应的自由能分别为-0.29 eV和-1.38 eV。FFA在Cu3和BT上的吸附能分别为-5.92 eV和-5.66 eV,说明FFA比BT更容易吸附Cu3,而O2在Cu3和BT上的吸附能分别为-3.59 eV和-5.2 eV,表明BT比FFA更容易吸附O2。报道了一系列具有调控氧化还原分子结的COFs(Cu3-BT-COF、Cu3-pT-COF和TFP-BT-COF),并研究了H2O2与糠醇(FFA)光氧化作用下糠酸(FA)的反应。原创 2024-03-04 10:34:36 · 289 阅读 · 0 评论 -
荧光透明陶瓷助力大功率近红外光源的无损检测成像
但是,新型高效近红外荧光陶瓷的发展却受到了非辐射弛豫的严重阻碍,这一现象为“能隙律”, 与此同时,宽带近红外发射起源于大的斯托克斯位移和强电子-声子耦合,这种本征的巨大能量消耗使得材料具有较低的发光效率和较差的热稳定性,导致传统的陶瓷荧光粉在受到密集激光激发时出现严重的光饱和和热饱和现象,从而限制输出功率的提升。在460 nm蓝光激发下,测得MgO:0.2%Cr3+陶瓷的EQE高达81%、热导率高达52 W·m-1·K-1,性能显著高于目前已报导的近红外发光材料(图1c-d)。%Cr3+陶瓷的发射光谱;原创 2024-03-03 19:00:00 · 895 阅读 · 0 评论 -
揭秘Ising超导体NbSe2:电声耦合与自旋涨落
最近,除了占主导地位的电声耦合(EPC)之外,人们还关注了自旋涨落(SF)在这一现象中可能发挥的作用,讨论了三重态占主导的可能性,并引出了一个关于单重态-三重态Leggett振荡的猜想。我们发现:(1) EPC呈强烈的各向异性,主要来自于K-K’散射,因此,即使作为激发态,也排除了三重态对称性;最近,关于这类材料,除了占主导地位的电声耦合(EPC)之外,人们还关注了自旋涨落(SF)在Ising超导现象中可能发挥的作用,讨论了三重态占主导的可能性,并引出了一个关于单重态-三重态Leggett振荡的猜想。原创 2024-03-02 20:00:00 · 797 阅读 · 0 评论 -
揭秘Ising超导体NbSe2:电声耦合与自旋涨落
最近,除了占主导地位的电声耦合(EPC)之外,人们还关注了自旋涨落(SF)在这一现象中可能发挥的作用,讨论了三重态占主导的可能性,并引出了一个关于单重态-三重态Leggett振荡的猜想。我们发现:(1) EPC呈强烈的各向异性,主要来自于K-K’散射,因此,即使作为激发态,也排除了三重态对称性;最近,关于这类材料,除了占主导地位的电声耦合(EPC)之外,人们还关注了自旋涨落(SF)在Ising超导现象中可能发挥的作用,讨论了三重态占主导的可能性,并引出了一个关于单重态-三重态Leggett振荡的猜想。原创 2024-03-02 19:00:00 · 784 阅读 · 0 评论 -
【纯计算】石墨烯:氧辅助化学气相沉积的理论方法
比如,如图1(a)所示,对于SW缺陷修复,在Cu衬底上吸附OCu时,SW缺陷修复能量势垒为4.17 eV。2009、2010、2011年山东师范大学优秀学生干部、优秀党员干部、优秀学生奖学金,2013年山东省优秀毕业生, 2016年电子科技大学优秀学生奖学金,2017、2018年电子科技大学一等奖学金、国家奖学金,2017年第一届ECS会议新加坡分场国际会议论文一等奖,2019年清华大学“水木学者”,2022年北京石墨烯研究院成玮科技二等奖,2023年北京石墨烯研究院优秀科研人员。考虑了三种不同的系统。原创 2024-03-02 17:40:00 · 731 阅读 · 0 评论 -
声子玻尔兹曼方程在先进制程纳米器件电-热耦合仿真中的应用
随后在产热计算中,基于第一性原理方法计算电子-声子能量传递过程,不同声子模式接收到的不同能量(图2 (c)),作为每个声子模式的热源项带入声子BTE的求解。尽管由于边界条件的简化,电仿真方法的局限性等因素,我们不能声称声子BTE的预测能够完美契合实验结果,但是声子BTE和热传导方程的结果对比证明了在先进制程晶体管中应用声子BTE进行热仿真的必要性。上述困难导致基于声子BTE的热仿真存在计算精度不够,计算效率较低等问题,难以对真实器件的热学性能(如温度场,结温等)做出有效预测,也难以应用在实际器件设计中。原创 2024-03-02 13:23:34 · 681 阅读 · 0 评论 -
CEJ: 用于高效CO2RR的MXene基单原子催化剂
如图8d所示,在Au(211)上,PDS为CO2吸附步骤。然后研究CO生成和HER之间的反应竞争,如图7d所示,Ru-NS-Ti3C2O2和Cr/Co-NN-Ti3C2O2上的HER ΔG值分别为0.60、0.54和0.67eV,均大于Au(211)(ΔG=0.29eV),表明其对HER的抑制能力优于Au(221)。总之,Ru-NS-Ti3C2O2、Cr-NN-Ti3C2O2和Co-NN-Ti3C2O2对CO的合成都表现出优异的活性,不同的PDS分别对应于CO的解吸、CO2的吸附和CO2的初始质子化。原创 2024-02-27 11:17:56 · 818 阅读 · 0 评论 -
【DFT+实验】王华:–40°C安时级无负极软包钠电池
为了进一步证明低温无负极钠电池的实际应用潜力,作者制备了安时级p-Al@C||NVP软包电池,在−40°C下可提供110 Wh kg−1的高能量密度(基于整个软包电池质量),容量为1.79 Ah,50圈容量保持率为93.8%,是低温钠电池发展的一个重要里程碑。基于此,Na||p-Al@C半电池在–40°C下具有99.88%的超高CE,且无负极p-Al@C||Na3V2(PO4)3(磷酸钒钠,NVP)纽扣全电池在–40°C具有250 Wh kg–1的高能量密度(基于正负极活性物质质量)。原创 2024-02-19 19:00:00 · 1194 阅读 · 0 评论 -
崔屹/鲍哲南,最新PNAS:锂硫电池再现“中庸之道”
然而,这一因素在Li-S电池的研究中还没有得到充分的研究。在60℃下,当使用氟化-1,4-二甲氧基丁烷S6MILE (F4DMB-S6MILE)时,Li-S电池在0.05C下的最高容量为1526 mAh g-1,在贫电解质条件下,Li-S电池在0.2C下进行循环150圈的平均CE为99.89%。他们报道了具有中等LiPS溶解度的电解质,其能更有效地同时限制穿梭效应和获得良好的Li-S反应动力学,而具有过低的LiPS溶解度的电解质由于Li-S转换缓慢且LiPSs供应不足,电池表现出高过电位和低容量利用率。原创 2024-02-06 20:00:00 · 611 阅读 · 0 评论 -
Nano Letters: 确定Li-Cs系统相图和电子性质
富含Cs的LiCs3的拓扑结构的特征是9,13,13T2这一特殊的类型,在环境压力下出现在具有较小原子的金属间化合物(如Pd3Si)中。然而,多级拓扑分析表明,它包含一个扭曲的体心(bcu)基序,所有原子的配位数等于8(三次配位)和一些额外的较弱的接触(见图2c)。这表明Cs在压缩时获得了更多的电子。压力作为一个热力学参数,不仅可以用来显著改变材料的原子和电子结构,形成丰富的相图,从而表现出奇特的物理或化学性质,还可以用来设计在正常条件下无法获得的新型功能材料,如丰富超导、超硬度、高能量密度和光伏材料。原创 2024-02-06 19:00:00 · 1164 阅读 · 0 评论 -
磁性拓扑量子的脆弱与坚守
Ising 以为,十多年前清华大学薛其坤老师他们在磁性拓扑绝缘体 (magnetic topological insulator, magnetic TI, MTI) 中观测到量子反常霍尔效应,算是拓扑量子材料从概念形核阶段迈向材料与器件生长阶段的分水岭。这一工作将磁性与拓扑牢固结合起来,推动了磁性拓扑电子学的发展。磁性引入时间反演对称破缺,在原本被拓扑保护的 TI 之金属表面态处打开能隙,只留下边棱 原创 2024-02-05 21:03:11 · 1160 阅读 · 0 评论 -
Nature:巨龙课题组发现天然石墨烯是一种全新的多铁材料
虽然具有广阔的应用前景,多铁材料却非常少见,寻找新的铁性,新的多铁材料,更强的多铁耦合,是凝聚态物理中的一个重要方向。低能的电子能带被称为“能谷”,在石墨烯中有两个具有相同能量但不等价的能谷,通常电子会均匀分布在两个能谷中。这种电子分布的选择性是一种新的铁性,由于系统中同时存在铁磁性,五层石墨烯实际上是有两种铁性共存的多铁材料。发现天然存在的五层石墨烯中有一种特殊的堆叠方式——菱方堆叠,在这种堆叠的石墨烯中电子运动会变得很慢,出现了很多新奇的电子关联现象(Han, T., Lu, Z. et al.原创 2024-02-05 21:00:11 · 717 阅读 · 0 评论 -
自旋超固态及其巨大磁卡效应的发现
最近,该研究组项俊森博士和孙培杰研究员,与中国科学院大学苏刚教授、中国科学院理论物理研究所李伟研究员、北京航空航天大学金文涛副教授组成联合研究团队,通过极低温下的热力学测量、中子衍射实验,结合量子多体理论计算,在钴基三角晶格材料Na2BaCo(PO4)2中发现了一种新型量子物态,即自旋超固态(兼具自旋固态序和自旋超流序)的关键实验证据,并。此外,利用新型量子物态的丰富低能激发和相应的量子临界物态调控,有可能获得高效的固态制冷效应,相关研究正在逐步发展成为一个新兴的研究方向,研究成果。原创 2024-02-05 20:58:45 · 898 阅读 · 0 评论 -
反铁磁序中自旋涨落引起的自旋霍尔效应增强
其二,局域自旋之间的关联长度增加。相反的,当我们在2-4电极之间通入电流,因为Cr中正自旋霍尔效应的存在,在Cr/MgO界面会形成非平衡自旋的积累,从而在这个界面上产生自旋化学势。在此基础上,在过去的十多年中,人们尝试进一步优化自旋流产生层,使其具有更高的电流-自旋流转换效率—自旋霍尔角、零磁场下超快脉冲电流驱动磁矩翻转的能力、更高的电导率等,最终使数据非易失的SOT-MRAM具有更低的能耗(pJ~fJ)、更快的速度(< 1ns)和更长的循环寿命(>1012 ~ 1015)等优异的综合性能。原创 2024-02-05 20:55:18 · 500 阅读 · 0 评论 -
ACS AMI:机器学习预测二维横向异质结构界面增强氢演化
在图4a和表S4中,A组的ΔGH为正,值为1 ~ 2.85 eV。利用密度泛函数理论(DFT)计算测量了二维横向异质结构(LHSs) MX2/M‘X‘2 (MoS2/WS2, MoS2/WSe2,MoSe2/WS2,MoSe2/WS2,MoSe2/WSe2,MoTe2/WTe2和WS2/WSe2)和MX2/M‘X‘(NbS2/ZnO,NbSe2/ZnO,NbS2/GaN,MoS2/ZnO, MoS2/AlN, MoS2/GaN和MoSe2/GaN)在界面附近不同位置吸附氢的吉布斯自由能变化(ΔGH)。原创 2024-02-03 17:30:00 · 860 阅读 · 0 评论 -
EES:具有氧电催化活性的电化学稳定二维材料
相反,其余14种化合物,即VAg(PSe3)2、CrGeTe3、MnSbSe2I、CuSeO3、AgHO2、PtPb4、Bi4I、CuTeO3、CuH2(SeO3)2、Ag(AuS)2、Bi9I2、NiTe2、LiNi(PS3)2和Ta3Te14Pd3具有负的𝑈𝑑𝑖𝑠𝑠 ― 𝑈𝐿 值,这意味着它们在pH=0下会降解,这是由于其活性位点的溶解/氧化。而作者专注于对一元、二元、三元和四元体系的研究,并排除了具有纯气相(如O、I和Br)、原子序数超过40的晶胞和含有放射性元素的材料(如Tc、Pm和Po-Lr)。原创 2024-02-03 17:00:00 · 1169 阅读 · 0 评论 -
掺杂石墨烯阵列作高效电催化剂用于碱性水氧化
2006-2009年期间先后在康斯坦茨大学、多伦多大学和普渡大学从事博士后研究工作,2010年1月加入长春应化所,2015年11月到四川大学工作,2018年4月加入电子科技大学。三维垂直排列的石墨烯纳米片(VG)阵列,以其开放的通道结构、丰富的边缘活性位、较大的比表面积和优异的导电性,已成为电化学能源存储和转换领域的理想三维载体。,研究员,电子科技大学。接着,在三电极系统中对NiFe@NVG/CC在碱性环境下的OER性能进行测试,并通过扫描电子显微镜和X射线衍射等分析催化剂在反应前后的形貌及物相变化。原创 2024-02-01 20:00:00 · 433 阅读 · 0 评论 -
电化学限域界面可控的物质传递和电荷输运
本文首先介绍了单体碰撞电化学的基本原理,即溶液中呈分散状态的单个体经过传质过程,在电场或流体场的作用下,逐个依次运动至微/纳电极界面,进一步引发、催化、阻碍界面电子转移过程,或扰动限域界面双电层及其结构,产生瞬时电流或电压信号。进一步,为实现可控的界面电荷输运,作者基于Butler-Volmer电极动力学理论方程,通过调节施加电压、电活性物质浓度、单个体本征性质(尺寸、组成、表面电荷密度)等,建立“限域界面过程可控动力学”新方法,提高单个体与电极之间的电子隧穿概率,增强反应过程能量转移效率。原创 2024-01-29 20:00:00 · 660 阅读 · 0 评论 -
江海龙团队,最新AM
其中,UiO-66-NH2@Pt@UiO-66-H的产氢率最高,达到2708.2 μmol g-1 h-1,分别是UiO-66-NH2@Pt@UiO-66-NO2(12.2 μmol g-1 h-1)和UiO-66-NH2@Pt无壳MOF(556.4 μmol g-1 h-1)的约222倍和4.9倍,突出了UiO-66-X所构建的微环境的关键作用。由于UiO-66-X壳层与UiO-66-NH2核的晶格参数相似,得到的UiO-66-NH2@Pt@UiO-66-X复合材料具有良好的结晶度和八面体形态。原创 2024-01-29 18:55:00 · 824 阅读 · 0 评论 -
AM:TiO2负载Cu单原子,低浓度乙炔电还原乙烯/抑制析氢
此外,对Cu-SA/TiO2在流动池中进行了稳定性测试,结果表明,随着电解时间的增加乙炔的转化率逐渐降低,在电解9小时后,在气体扩散层的背面观察到明显的液滴堆积,这表明催化剂已经被渗透。然而,作为塑料制造原料的富乙烯气流中乙炔含量相对较低(0.5-2.0 vol.%),在低乙炔/高乙烯条件下,HER副反应难以避免,这严重降低了乙炔转化为乙烯的选择性。性能测试结果显示,在5~0.5 vol.%的乙炔气体原料下,Cu-SA/TiO2实现了~97%的乙烯选择性,并且在反应过程中有效抑制了乙烯的过度氢化和HER。原创 2024-01-29 16:00:00 · 553 阅读 · 0 评论 -
ACS Catalysis:NiNPs/CeO2高效催化二苯醚氢解
DPE在NiNPs/CeO2的Ni位点上的吸附(-1.54 eV)明显强于在CeO2(111)基面上的吸附,在Ni/CeO2(111)上形成Ov进一步增强到-1.67 eV。其中,NiNPs/CeO2在二苯醚(DPE,木质素模型化合物)的C-O键的氢解反应中表现出很高的活性和选择性,而单位点Ni(SSNi)在反应中几乎没有活性。结果表明,对比SSNi位点,DPE更倾向于吸附在NiNPs位点上,而在CeO2上形成Ov可进一步增强DPE在NiNPs位点上的吸附,与催化剂对DPE氢解的催化活性有关。原创 2024-01-29 15:00:00 · 413 阅读 · 0 评论 -
复旦Nature子刊:某种催化剂中半稳定配位驱动活性中心动态演化
为了更直观地观察动态金属-载体配位,作者还对OCOO*解离进行了从头算分子动力学(AIMD)模拟,即从状态vii开始,在状态vii中可以看到具有Cu-O载体配位位点开口结构被与OCOO*吸附质的Cu配位填充,而模拟在状态viii结束,在状态viii中可以看到Cu-O的再配位和OCOO*解离同时发生。图2总结了Cu1/CeO2(111)催化循环中中间体和过渡态的优化结构,在循环的前半部分(图中的i–iv),自发形成的VO上吸附的CO(即CO*)消耗了附近的晶格氧,从而产生了新的VO。原创 2024-01-29 10:45:13 · 1071 阅读 · 0 评论 -
量子计算凛冬将至,LeCun:现实冷酷,炒作太多
不幸的是,多层网络直到几十年后才会出现,因为人工智能在研究方面经历了一个漫长的「冬天」,因为感知器受到了 Minsky 的批评,而且 James Lighthill 关于人工智能的非常悲观的报告把有关人工智能的很多研究多「埋葬」了几年。这意味着,对于较小的问题,经典计算机总是会更快,而量子计算机获得领先的点取决于经典算法的复杂性扩展的速度。尽管如此,微软的 Troyer 表示,我们仍然有理由对量子计算感到乐观 —— 即使量子计算机只能解决化学和材料科学等领域的有限问题,其影响仍然可能改变游戏规则。原创 2024-01-28 18:00:00 · 1340 阅读 · 0 评论 -
李喜飞:晶粒束缚策略优化富镍层状正极材料界面力学
(a) P-NCM的截面图。(f)未循环的样品,(g)循环20次的样品,(h)循环50次的样品,插图为高频区阻抗放大图。针对NCM90正极材料在服役过程中的表界面结构衰退,尤其是材料破碎问题,兼顾NCM90材料的高反应活性表面,开发了一种处于无水、低压以及常温反应氛围的体积自由能诱导的非均匀形核自组装方法,在NCM90表面外延生长LiNbO3包覆层,依靠包覆层的高模量以及薄区结晶与晶界聚集钉扎分布,实现服役过程中对材料一次颗粒的束缚,抑制材料破碎问题,减小界面副反应及活性物质损耗,实现稳定的电荷转移过程。原创 2024-01-28 11:42:02 · 885 阅读 · 0 评论 -
计算材料研究,女性面临不平等对待
针对科学研究,包容性是至关重要的,这不仅是从伦理的角度来看,而且对于吸引和留住敬业和有才华的头脑、增强领域的活力、培养各种各样的思维都是如此。来自英国华威大学化学系的Livia B. Pártay等,通过对文献数据的引用和分析,回顾了当前女性在科学领域面临的挑战和障碍。根据美国教育统计中心报告,特别是美国学术机构按学科和性别颁发的学位数量,在过去30年里,授予女性研究生学位的比例在所有领域都得到稳步上升,但科学、技术、工程和数学(STEM)学科的男女本科生之间的差距仍然很大。原创 2024-01-28 11:02:47 · 840 阅读 · 0 评论 -
DFT+实验:锌锰氧化物电池锰基正极电荷存储机制及优化策略
(a)Mn基竞争容量演化方案:微观机制示意图(中)、循环曲线和pH值(上)以及四个不同区域中Mn2+的浓度和贡献率(下)。溶剂化结构对阴极界面吸附的影响:(d) Mn2+-(H2O)6·(SO42-)和(e)Mn2+-(H2O)3·(CF3SO3–)两种吸附物质的电荷密度差异分布。针对MnO2正极的问题,研究人员总结了从离子插入/脱出机理和沉积/溶解机理衍生的问题的解决方案,包括MnO2的改性、电解质的优化和电池结构的设计。β-MnO2和Ce掺杂的α-MnO2的(e)CV曲线和(f)电压分布。原创 2024-01-23 20:00:00 · 1734 阅读 · 0 评论 -
JPCL快讯:不同阴极界面层反式钙钛矿太阳电池空气衰减的深入洞察
由于Al和钙钛矿在空气中不良反应的发生,导致BCP/Al器件在激子解离、电荷载流子的传输和提取/收集方面劣化严重,而TOASiW12/Al、BCP/Ag和TOASiW12/Ag器件的电学特性变化不明显。当器件暴露空气后,以BCP/Al为阴极的IPVSCs在激子解离、电子传输和抽取方面严重受限,并伴随着缺陷态密度的提高和缺陷诱导的严重复合损失,而且钙钛矿层晶体垮塌受损严重,最终导致BCP/Al器件PCE在空气中2小时快速衰减至0。BCP/Al器件在空气中2小时内缺陷增多,电子迁移率急剧降低;原创 2024-01-23 18:00:00 · 854 阅读 · 0 评论 -
JAC:铁掺杂剂调制催化剂和氮修饰基底协同作用实现高性能电池
为在N-CC (Fe-CoP@N-CC)上制备独立Fe掺杂的CoP,将3 mmol六水硝酸钴(Co(NO3)2⋅6H2O)、1 mmol硝酸铁(Fe(NO3)3⋅9H2O)、15 mmol尿素和8 mmol氟化铵(NH4F)在40 mL去离子水中混合成均匀溶液,连续搅拌。随后,在320°C的Ar气氛中进行2 h的退火处理,成功地获得Fe-CoP@N-CC;在Fe-CoP@N-CC中引入N原子导致界面缺陷增加,Co-N-C键增强,界面电子转移增强,Fe掺杂优化了Fe-CoP@N-CC的电子结构。原创 2024-01-23 11:16:05 · 345 阅读 · 0 评论 -
李杲:铰链构筑异质结构提升LED光驱动苯甲醇光氧化
Bi2WO6是一种无毒的Aurvillius氧化物,具有层状结构,由钙钛矿状的(WO4)2-和(Bi2O2)2+片层组成,表现出强氧化能力和可见光响应。本研究中,我们通过MXene与Bi(NO3)3盐反应形成了Bi2Ti2O7物种,在MXene表面生成原位的钛阳离子缺陷,促进了光催化氧化反应。另外,Bi2Ti2O7物种也可以作为催化剂,在热条件下通过Na2WO4和Bi(NO3)3溶液中的原位生长,从而从Bi2Ti2O7物种中产生Bi2WO6纳米片,形成具有紧密界面的MXene-Bi2WO6异质结构。原创 2024-01-23 16:00:00 · 780 阅读 · 0 评论 -
【计算文献解读】IJHE:轴向卤素配位的金属氮碳结构能够有效地将电化学氧还原为过氧化氢
在所考虑的12种SAC中,Fe–N4–Cl、Fe–N4-Br、Zn–N4-Cl、Ni–N4-Cl和其他三种没有轴向原子配位的Cu、Zn和Ni基催化剂的ΔG(O*)值<3.52eV,表明它们对H2O2合成的选择性较差。在反应的基元步骤中,电势决定步骤(PDS)是具有最高ΔG值和最低阶跃下降的步骤,而理论极限电势的公式为UL=ΔGPDS/e可,所以Cu–N4–Br、Cu–N4-Cl、Zn–N4-Br和Ni–N4-Br的理论极限电势分别为0.55 V、0.63 V、0.65 V和0.27 V。原创 2024-01-17 17:48:58 · 379 阅读 · 0 评论