电化学
文章平均质量分 76
朱老师讲VASP
这个作者很懒,什么都没留下…
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两大杰青团队,合作重磅JACS
通过增强催化剂对CO2的吸附和活化,实现了基于*CO2而不是传统的*CO的C-N耦合途径。结果表明,与氧化石墨烯上的非晶BiOx纳米片(a-Bi NS/rGO)和氧化石墨烯上的非晶SnOx纳米片(a-Sn NS/rGO)相比,a-SnBi NS/rGO具有更好的CO2化学吸附性能,具有多个额外的吸附峰,吸附容量更大。因此,在a-SnBi NS/rGO催化的尿素合成反应中,在*CO2NO2加氢成*CO2NOOH的过程中,Bi可能为*CO2NO2提供电子,而Sn提供空轨道有利于负电荷NO3-的吸附(图4f)。原创 2024-05-06 20:30:00 · 619 阅读 · 0 评论 -
空间解耦策略促进环氧丙烷电合成
该策略有效防止了副反应的发生,消除了大量烯烃输入和剧烈搅拌电解质对稳定性的干扰,提高了选择性和稳定性。该系统在电流密度、法拉第效率和产物选择性方面达到了创纪录的高水平,并且具有良好的长期稳定性。此外,该系统还显示出对多种烯烃底物的普适性,为环氧丙烷生产提供了一条替代路线,克服了氯醇法、过氧化氢法和其他电化学过程中的挑战,为化学制造业的电气化铺平了道路。实验结果表明,当电极面积扩大到25 cm2时,连续电解50小时可以获得262克纯丙烯环氧化,证明了该电化学溴醇路线在工业应用中的潜力。原创 2024-05-02 13:35:40 · 251 阅读 · 0 评论 -
ACS Catalysis:电化学CO2RR中选择性生成CO与HCOOH的新见解
特别要注意的是,CO(蓝色)和HCOOH(黄色)金属之间的分离,这是之前的描述符图无法完全实现的。作者使用了PCA(主成分分析)和反应路径分析等方法,对金属催化剂的CO2还原反应进行了分类和机制研究,并讨论了CO2还原反应中的CO和HCOOH选择性差异,并探讨金属催化剂的晶格常数和吸附能等因素对反应影响的规律。图4呈现了一个三维散点图(图4a),揭示了H、CO和晶格常数之间的关联性,同时还展示了相应的二维子图(图4b、图4c和图4d),分别阐述了H与CO、H与晶格常数、以及晶格常数与CO之间的联系。原创 2024-05-01 21:50:00 · 887 阅读 · 0 评论 -
他,手握26篇Nature正刊,刚发表第18篇Nature Catalysis
此外,通过电位控制可调节的电化学氧化或还原能力,可以潜在地用于选择性地处理混合木质纤维素原料中的纤维素和木质素,从而减轻了对两者的昂贵上游分离的需要。在生物质电化学增值方面提出了三个优先事项,以满足对碳排放和节能化学品生产的需求,并为净零排放提供了路线图,包括扩大生物质衍生原料和电化学增值产品的范围,提出将生物质电化学转化为高能燃料,以及追求生物质原料的直接电化学解聚。在这些事项的基础上,作者提出了生物质和电化学整合的路线图,并提供了进一步挖掘电化学生物质增值潜力所需的里程碑。值得注意的是,这也是。原创 2024-04-28 21:10:00 · 436 阅读 · 0 评论 -
氢能新突破,南开团队国际合作成果Nature发表
晶体取向为(100) (d)、(110) (e)和(111) (f)的15 nm 单晶Cu2O薄膜的瞬态反射光谱;,展现了[111]方向电子特性的优势,最终将Cu2O光电极0.5 V (vs. RHE) 时的光电流密度提升至7 mA cm−2 (相对之前电沉积光电极提高70%)。, 2016, 16, 1848–1857),随后在此基础上采用新型Ga2O3电子传输层,成功将Cu2O光阴极的产氢起始电位提高至1 V (vs. RHE)的记录值(制备了三种不同取向的单晶氧化亚铜(Cu2O)薄膜,结合。原创 2024-04-26 17:30:00 · 633 阅读 · 0 评论 -
Edward H. Sargent大佬,最新Nature Catalysis
强调了电化学过程在生物质转化中的优势,如温和的反应条件、可调的反应潜力和电解液的精细调控,以及它们在生产高能量密度燃料方面的潜力。通过电化学转化,可以温和地处理生物质原料,选择性地保留有价值的官能团,并生产出高能量密度的燃料和化学品。此外,文章还提出了未来研究的方向,包括开发新的电催化剂、改进反应器设计和深入理解反应机制,以实现生物质转化过程的优化和工业化。本文提出了电化学方法在生物质转化中的潜力和挑战,并提出了一个路线图,以实现生物质的高效利用和生产低碳生物燃料。期刊:Nature Catalysis。原创 2024-04-24 16:50:00 · 277 阅读 · 0 评论 -
上海交大,最新JACS
性能测评方面(0.1 M HClO4),Pt-N-CNT_NH3表现出最高的起始活性,其次依次为Pt-N-CNT_Gly,N-CNT_NH3和N-CNT_Gly对比样,证明Pt-N-CNT_NH3相对优异的本征催化活性。通过对比能够发现,对于不含Pt的碳基对比样进表现为二电子ORR过程,Pt-N-CNT_NH3样品的过氧化氢选择性低于10%,而Pt-N-CNT_Gly品的过氧化氢选择性则高于80%,证明了其优异的产过氧化氢性能。相比之下,在Pt-N-CNT_NH3的四电子ORR过程中没有观察到这样的峰。原创 2024-04-24 15:50:00 · 806 阅读 · 0 评论 -
天大JACS:Cu@Cu/C NWAs助力低浓度NORR
在Cu@Cu/C NWAs的情况下,NO分子可被吸引并聚集在多孔碳基体周围,从而导致在固-液界面上无阻碍的直线迁移路径。NO在Cu NWAs上扩散所需的最大Ea为0.63 eV,而Cu@Cu/C NWAs的多孔碳结构只需要克服0.31 eV这表明改善了NO传质动力学。在-0.1 V条件下,Cu@Cu/C NWAs具有较高的法拉第效率(93.0%)和氨产率(1180.5 μg h-1 cm-2),远远优于Cu NWAs和其他报道的类似条件下的性能。结果表明,Cu@Cu/C NWAs对NO的吸附更充分。原创 2024-04-24 11:17:56 · 277 阅读 · 0 评论 -
港科大重磅Nature子刊:液态金属,模拟捕蝇草
尽管展示的设备与实际产品之间仍有差距,但捕蝇草启发的逻辑模块的概念框架将激发智能组件设计的创意,并为逻辑设备的发展铺平道路。借鉴捕蝇草因离子扩散而产生的动作电位,研究者提出了信号积累/衰减模型,并相应地提出了一个基于液态金属的逻辑模块(LLM),该模块基于液态金属在氢氧化钠缓冲溶液中的形状变化运行。图3:展示了液态金属丝的形状变形机制,包括电化学效应引起的表面张力变化,以及液态金属丝长度变化与施加的门电压之间的关系。图4:揭示了LLM的记忆和计数属性,展示了液态金属丝在短时间刺激下的形状变化和记忆阶段。原创 2024-04-23 19:08:38 · 376 阅读 · 0 评论 -
麦立强等最新Nature子刊:电场辅助质子耦合增强析氧反应
本研究的亮点在于通过外部电场辅助的方法显著提升了α-MnO2的析氧反应性能。研究结果证实了通过调节质子耦合的氧化还原跃迁可以有效地增强MnO2的OER性能。此外,通过外部电场增强的AEM电池系统在水分解中也显示出了显著的性能提升,这为实际水分解设备的优化提供了新的思路。研究结论指出,外部电场通过改变表面配位场环境和可控地影响MnO2的氧化还原跃迁,从而有利于调节吸附机制和电荷转移过程。这项研究不仅增进了对OER机制的理解,也为开发新一代电化学模型提供了机会。原创 2024-04-23 19:04:52 · 388 阅读 · 0 评论 -
比电池循环寿命更长、性能更出色的形式,这篇Science,别开生面
此外,图1C和图1D展示了三种商业活性碳布的孔径分布情况和电容值,结果表明,尽管孔径分布和比表面积有所不同,但这些材料的电容值却非常相似。这些发现提示,碳材料的局部结构无序性不仅影响了电容的大小,还影响了其电荷存储机制,从而为超级电容器的设计和优化提供了新的视角。其中,使用活性碳电极形成的EDLCs是最常见且最便宜的类型,这些电极由无序的、类似石墨烯的薄片构成,形成了具有不同孔径分布的多孔网络。然而,过去的研究结果显示,随着碳孔径减小,电容并没有如预期般增加,这引起了人们对电容提高机制的深入探讨。原创 2024-04-22 19:30:00 · 457 阅读 · 0 评论 -
棱柱形碱金属环境抑制晶格氧氧化还原反应中平台滞后现象
研究团队通过在锂半电池中观察到的带状有序钠缺陷过渡金属氧化物(Na-缺陷-TMOs)中的平台滞后现象,揭示了氧的碱金属离子配位环境通过影响氧轨道能级分布不均匀性来控制电压滞后。研究表明,在晶格氧氧化还原反应中,碱金属位点的棱柱形环境更有利于氧轨道的均匀分布,为设计具有低电压滞后的高电压氧氧化还原材料提供了重要的参考。图 1:展示了电压滞后类型和充放电曲线,绿色区域表示无滞后,棕色区域表示滞后,其中上点线框和下点线框分别展示了平台滞后和斜率滞后的电化学曲线。通讯作者:王守国,胡勇胜,张庆华,容晓晖。原创 2024-04-21 19:50:00 · 298 阅读 · 0 评论 -
多维电化学策略,揭示氢氧化反应实时工作机制
图1展示了HOR的三个基本步骤:Tafel、Heyrovsky和Volmer反应,并说明了这些反应在5-D数据空间中的动力学依赖性。图中的Nyquist图和Bode图显示了两个电容弧,这些弧的直径对应于两个动力学过程的电阻,并随着极化的增强而减小。图中展示了在热力学平衡电位和非平衡电位下HOR的“动力学五边形”,以及在完整过电位范围内HOR的工作机制和表面中间体H"#的覆盖度变化。然而,HOR的反应机制仍不明确,主要是因为该反应的元素步骤快速且高度交织,尤其是在偏离热力学平衡状态时。原创 2024-04-15 16:05:00 · 289 阅读 · 0 评论 -
最新Nature子刊,另辟蹊径实现含氟“自由”
随着DMEα-H原子从DME、DEE和DPE到DEP电解质的连续甲基化,还原电流减小,这是因为弱溶剂化增加了接触离子对(CIP)和聚集物(AGG)的形成,这促进了富含LiF的SEI的形成,并减少了电解质的降解。此外,Aurbach方法结果显示与DME(98.32%)、DEE(98.66%)和DPE(98.88%)的参考电解质相比,DEP的平均循环效率达到(99.68%)(图4c),也验证了DEP电解质设计的好处。图3c显示了随着溶剂在DME、DEE、DEE和DEP上的顺序的变化,团簇的形成逐渐增大。原创 2024-04-13 14:20:00 · 798 阅读 · 0 评论 -
清华大学康飞宇/翟登云,最新EES
图2:通过X射线衍射(XRD)图谱对比了老化前后石墨阳极的相变,以及扫描电子显微镜(SEM)图像展示了石墨阳极在老化过程中的体积收缩情况。结果表明SOC60状态下的石墨阳极发生了更严重的结构变化和体积收缩。4. 容量损失与SEI演化关联:研究明确了石墨阳极容量损失与SEI演化之间的直接联系,特别是在部分钠化状态下的异质相变和体积收缩对SEI稳定性的影响。3. SEI化学组成分析:利用XPS和NMR光谱技术,首次详细分析了石墨阳极SEI的有机和无机成分,为理解SEI的形成和稳定性提供了重要信息。原创 2024-04-11 17:20:00 · 241 阅读 · 0 评论 -
通过调节局部氢自由基的活性实现电催化活化/还原N2分子
此外,H*吸附的X/Fe-N-C催化剂上N≡N的键长顺序为:Pd/Fe-NC > Ir/Fe-N-C > Pt/Fe-N-C,N2分子中电子富集量也具有相同的顺序。更重要的是,X/Fe-N-C催化剂的势垒呈现出Pd/Fe-N-C < Ir/Fe-N-C < Pt/Fe-N-C的顺序,这与X/Fe-N-C催化剂上N2活化的趋势非常吻合。首先,本文使用DFT方法研究了X/Fe-N-C催化剂上的水解离,吸附在X/Fe-N-C催化剂X位点的H2O分子易分解为H*和OH-,H*吸附在X位点。原创 2024-04-06 14:40:00 · 120 阅读 · 0 评论 -
用于在中性介质中高效电合成H2O2的亚稳态六方相SnO2纳米带
此外,生成HOOH*的自由能差存在显著差异,从h-SnO2 (1-210)上的-0.2 eV增加到Sn (100)上的+0.1 eV和Rutile-SnO2 (110)上的+0.4 eV。上述结果表明,h-SnO2 (1-210)催化剂对2e- ORR具有更高的活性和选择性。本文计算了在标准条件下(U=0 V)生成H2O2的反应能,h-SnO2 (1-210)、Rutile-SnO2 (110)和纯Sn (100)的∆GOOH*分别为-1.8、-2.1和-3.1 eV。原创 2024-04-06 13:40:00 · 302 阅读 · 0 评论 -
图卷积神经网络探索金属纳米粒子的电化学稳定性
如图 1b 所示,对于边缘向量(代表键),将它们分为四种类型:吸附物内的共价键(例如 O-H)、NP 内的金属键(例如 Pt-Pt)、 NP 与吸附物的化学吸附(例如,Pt-O),最后,不同吸附物(例如,H ... O)之间的非键合相互作用,其中边缘向量以一种方式编码,具有四个分类向量。通过呈现超大尺寸 NP 的表面 Pourbaix 图,研究得出结论,BE-CGCNN 可以作为一个强大的工具,在电化学环境中实现真实尺度和任意形状 NP 的稳定性研究,这在传统的 DFT 方案中是不可能的。原创 2024-03-13 10:34:50 · 493 阅读 · 0 评论