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MOF
文章平均质量分 81
朱老师讲VASP
这个作者很懒,什么都没留下…
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新晋院士,再发Nature
研究者认为CSP是探索这一领域的关键,因为这些盐中的离子键比大多数MOFs更弱,方向性更差,而且CSP使研究者能够在合成之前评估有机阳离子和反离子的新组合形成稳定的多孔晶体的倾向。这将从更大的有机盐池中确定多孔框架的候选物,这些有机盐可以形成致密的、无孔的晶体,或者因为它们是亚稳的而不能被激活。这些盐框架中的节点是紧密堆积的离子团簇,它们指导材料以特定的方式结晶,正如在预测的晶格能量景观上存在的低能、低密度等晶格结构的明确尖峰所证明的那样。这是可逆的,足以产生单晶材料,这在COFs中仍然相对不常见。原创 2024-06-28 19:30:00 · 910 阅读 · 0 评论 -
新加坡国立常务副校长、获2023年度IUPAC杰出女性奖,最新JACS
具体而言,CO2-Zr-DEP和CO2-Zr-DEDP中羧酸基(O-C-O)的不对称和对称拉伸振动分别在1567、1392和1554、1395 cm-1的波数下被识别出来。使用Ag(I)@CO2-Zr-DEP和Ag(I)@CO2-Zr-DEDP作为催化剂,Ag(I)@CO2-Zr-DEDP的催化效果优于Ag(I)@CO2-Zr-DEP,因为Ag(I)@CO2-Zr-DEDP具有更大的孔隙尺寸。)结构的2种Zr-基MOFs(CO2-Zr-DEP和CO2-Zr-DEDP)。以2-甲基-3-丁烯-2-醇。原创 2024-05-14 15:05:08 · 453 阅读 · 0 评论 -
Nature Catalysis: MOF支撑的Pd1-Au1二聚体实现乙炔高效半加氢
本研究展示了一种定义明确的Pd1-Au1二聚体,锚定在金属-有机框架(MOF)的壁上,能够在模拟工业前端反应条件下,选择性地将乙炔半加氢为乙烯,转化率≥99.99%(乙炔≤1 ppm)且选择性>90%。图1:展示了Pd1-Au1二聚体在MOF中形成的过程,以及通过X射线晶体结构测定得到的Pd1Au1@1的结构细节。3. 通过结合实验和计算研究,揭示了Pd1-Au1二聚体与MOF之间协同作用的机制,为工业反应提供了新的催化策略。在本论文中,作者进行了详细的计算化学研究,以支持和解释实验观察到的催化行为。原创 2024-04-13 08:18:57 · 403 阅读 · 0 评论