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文章平均质量分 58
朱老师讲VASP
这个作者很懒,什么都没留下…
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J. Am. Chem. Soc.:脯氨酸基金属纳米团簇实现金属/有机催化
前沿分子轨道组成研究可以进一步证实HOMO-1、HOMO、LUMO、LUMO+1、LUMO+4和LUMO+7主要由金属核贡献的结果。前沿分子轨道包含脯氨酸和dppf的不可忽略的贡献。的模拟CD光谱显示,显著峰I(λexp=350 nm)主要来自HOMO-1 → LUMO+7。480 nm附近的第三个CD峰与480 nm处的吸收峰III有关,主要归因于HOMO → LUMO+1跃迁(1P态到1D态)。的催化活性有所提高,由于金属核与脯氨酸的协同作用,显示了金属纳米簇中金属催化与有机催化相结合的优势。原创 2024-01-05 15:19:27 · 372 阅读 · 0 评论 -
Adv. Mater.:Zn-空气电池中氧空位对钙钛矿氧化物ORR动力学的影响
CMO/rGO和V-CMO/rGO的反应步长均为下坡,而CMO的第二步和最后一步反应步长为上坡,表明rGO涂层能够显著降低-OH*中间脱附的反应势垒。F)附近表面的活性成/反键轨道表明,电活性区主要分布在金属周围,表面的O位占据了反键区,阻止了O种的过结合。F中的电子有利于电子从电催化剂表面到被吸附的-OH*中间体,促进了-OH*的解吸和ORR反应过程。由于氧空位的引入,V-CMO/rGO中的Mn原子比CMO/rGO中的Mn原子拥有更多占据。通过上述优化,V-CMO/rGO的过电位最低,为289 mV。原创 2024-01-05 15:16:12 · 389 阅读 · 0 评论 -
Adv. Mater.:超快电脉冲合成高活性超工业级氢气电池电催化剂
需注意,Ni-H2(RuNi)电池在280 mg cm-2(60 mAh cm-2)的超高正极Ni(OH)2负载和62.5 μg cm-2的低负极Ru负载下实现了高达183 Wh kg-1的电池级能量密度。Ru(101)在HER过程中*OH的解吸也是RDS,比RuNi(101)困难得多,其自由能爬升更高,为0.71 eV。Ru(101)和RuNi(101)的表面边缘Ru原子被识别为H2O的吸附位点,水吸附后Ru(101)和RuNi(101)的边缘Ru原子发生了明显的电子相互作用和电子重排。原创 2024-01-05 14:53:10 · 356 阅读 · 0 评论 -
Energy Environ. Sci.:CuNi NPs/CF电催化NIRR,助力Zn-硝酸盐电池
作者利用密度泛函理论(DFT)计算了NO3−还原全过程的自由能,包括*NO3的化学吸附过程(NO3−→*NO3)、脱氧过程(*NO3→*NO2→*NO→*N)、加氢过程(*N→*NH→*NH2→*NH3)和NH3的解吸过程(*NH3→NH3)。在引入Ni后,CuNi(111)对*NH的加氢还原能力优于Cu。HER过程的吸附自由能计算表明,CuNi(111)比Ni(111)和Cu(111)具有更大的H+→H*的自发反应能,H*→1/2H2的∆G也更高,有利于H*的生成,抑制H2的生成。原创 2024-01-05 14:51:09 · 352 阅读 · 0 评论 -
Adv. Funct. Mater.:Mo-RuCoOx纳米阵列助力高效水分解
通过构建Co3O4(113)和CoOOH(010)的模型来表示Co3O4和CoOOH的催化表面,Co3O4和CoOOH在其共同平面中具有较低的表面能。特别是Mo原子的加入和氧空位的加入,增强了不对称相互作用,导致Ru-CoOOH中Ru、Co和O之间的相互作用更强,减少了RuCoOx中Co向O的电子转移。报道通过结合电子学和空位工程,制备了独特的钼(Mo)掺杂钌-钴氧化物(Mo-RuCoOx)纳米片阵列,作为析氢反应(HER)和析氧反应(OER)的高性能双功能电催化剂。原创 2024-01-04 16:07:43 · 354 阅读 · 0 评论 -
Nat. Commun.:2D Cu基高熵氧化物作为活性稳定的光热催化剂
Cu在Cu NP/CeO2和2D Cu2Zn1Al0.5Ce5Zr0.5Ox中、C在CO*中的Bader电荷分别为+0.15、+1.38、-0.22|e|,表明Cu-CO在Cu NP/CeO2和2D Cu2Zn1Al0.5Ce5Zr0.5Ox中的配位分别为共价配位和离子配位。同时,2D Cu2Zn1Al0.5Ce5Zr0.5Ox中金属Cu析出能垒高达8.85 eV,明显高于2D Cu2Ce7Ox和CuO,因此2D Cu2Zn1Al0.5Ce5Zr0.5Ox中Cu种的耐烧结性主要归因于高熵变化。原创 2024-01-04 16:04:31 · 332 阅读 · 0 评论 -
Angew. Chem. Int. Ed.:Cu2O-SrTiCuO3-x助力乙醇与CO2的羰基化反应
活性的*CO与相邻的Ov上的乙氧基偶联到*COOC2H5上,结合一个氢原子形成EF。通过监测反应中0.31-Cu2O-SrTiCuO3-x上的生成物形成,EF和氧气的生成量在前4 h迅速增加,然后逐渐变慢,而乙醛的生成量在4 h后增加得更快,表明CO2活化和/或偶联的活性位点失活。以CO2作为羰基源的乙醇羰基化对于制备酯类化合物具有重要的意义和意义,但由于惰性CO2的活化条件苛刻,导致乙醇中α-C-H的活化有待提高,甚至导致C-C键的断裂,从而使O-H键的特异性活化恶化,因此还是一个很大的挑战。原创 2024-01-02 17:55:45 · 376 阅读 · 0 评论