电池
文章平均质量分 70
朱老师讲VASP
这个作者很懒,什么都没留下…
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天大/郑大ACS:“法拉第笼”诱导阴离子实现工业兼容微米硅负极
其中,多价的Ca2+阳离子通过交联聚合物基体固定,并通过静电相互作用吸附BF4-阴离子,从而在硅负极上产生一个阴离子限制界面(Si@ACI),以克服阴离子的电迁移行为。总之,该工作提出了一种工业兼容的表面 "法拉第笼"策略,其中弱解离氟化盐 (Ca(BF4)2)中解离的Ca2+ 阳离子不仅能通过 Ca2+ ---COO- 配位复合物交联聚合物基体,还能通过静电作用将 BF4- 阴离子限制在负极/电解质界面中。因此,该策略形成了一个富含无机物的弹性SEI层以减轻电解液的持续消耗,实现了优异的电池性能。原创 2024-10-03 23:50:00 · 202 阅读 · 0 评论 -
余桂华/李盼盼/晋兆宇JACS: 热耦合电化学策略增强氧化物活性
此外,研究人员还展示了Ni1Cu SAAO催化剂在模拟实际废水处理中的应用,即使在存在各种污染物的情况下,也可以实现NO3−到NH3的热强化电催化。与Cu2O纳米线,该催化剂在碱性条件下和60~80 °C的温度范围内具有更高的选择性和活性,在−0.3 VRHE下,获得了高达14.3 mg h−1 cm−2的NH3产率和接近100%的法拉第效率。综上,该项工作介绍了一个概念性的热电化学方法,用于协同调节复杂的催化过程,突出了多场耦合催化的潜力,有助于促进可持续能源驱动的化学合成技术的发展。原创 2024-10-03 21:50:00 · 312 阅读 · 0 评论 -
2年3篇正刊,90后博导,再发Nature
其独特的特性,如易于制造,最小化寄生吸收和结构可调性,使其优于传统的选择性触点,成为实现高效倒置PSCs不可或缺的因素。与迄今为止报道的所有选择性接触分子不同,Py3具有芘的共轭核,没有任何杂原子取代,同时在界面上表现出特殊的电子性质。在杂原子取代时,由于化学键的极化,反应位点可以同时引入,导致潜在的结构不稳定,特别是在偏压和照明等外场下。实力之强,让人咋舌。在保持高电子性能的同时,为分子接触提供更多的惰性共轭核对于PSCs的长期稳定性至关重要,这是其商业化的主要障碍,但尚未被发现。原创 2024-10-01 21:30:00 · 821 阅读 · 0 评论 -
哈工大/北理,最新Nature子刊-40°C低温高容量锂电池
在-30℃和10mg cm−2的高质量负载下,TNO-x@N微花表现出稳定的循环性能,在1C(1.0-3.0V,1C=250mA g-1)下250次循环后容量保持率为92.9%。基于飞秒激光的瞬态吸收光谱来描述 TiNb2O7 的载流子动力学,验证了局域结构极化,从而降低传输过电位、促进电子/离子传输,并改善了Li+吸附。即使在-40°C 下,也可以实现 1.32mAh cm−2 的有竞争力的面积容量。这种对固有结构功能的基本理解为寒冷地区设计高面积容量电池提出了合理的观点。原创 2024-10-01 13:55:57 · 359 阅读 · 0 评论 -
厦大EES:优化界面浓度和电场以增强锂金属负极的锂沉积行为
通过定量原位拉曼光谱技术和有限元分析,深入探讨了锂金属负极在电解液/电极界面的浓度场和电场波动,揭示了阴离子耗竭层形成和空间电荷层发展的过程。然而,通常忽略了电解液/电极界面处复杂的多物理场。总之,该工作通过定量原位拉曼光谱技术揭示了锂沉积过程中电解液/电极界面处的多物理场复杂性,特别是阴离子耗竭层的形成和空间电荷层的发展。基于此,作者提出了一种高阴离子浓度界面(HACI)策略,通过阴离子固定化在电解液/电极界面维持高浓度的阴离子环境,从而有效抑制阴离子耗竭和空间电荷层的形成,促进了锂的均匀沉积。原创 2024-09-29 21:30:00 · 258 阅读 · 0 评论 -
大化所/哈工大ACS Nano:全氟电解质实现宽温锂金属电池
此外,在全氟化电解质中形成的界面 LiF 的比例为 93%,是迄今为止所报道的最高比例,它具有溶解度低(3.37%,125 ℃ 8 小时)、模量大(104.4 GPa,-20 ℃)和 Li+ 扩散势垒低(0.08 eV)的特点,可以抑制 EEI 在极端温度下的溶解和断裂。此外,实用的1.3 Ah级软包电池在60°C和−30°C条件下,经过50次循环,在低E/C比为2.7 g/Ah和低N/P比为1.2的条件下,能量密度分别为307.13 Wh kg-1和277.99 Wh kg-1。原创 2024-09-29 19:30:00 · 424 阅读 · 0 评论 -
碳酸饮料启发,北大/清华/上交联手,成就一篇AM
本研究提出的碳酸饮料化学策略,通过在正极材料表面构建低模量的碳酸化层,有效解决了高电压下正极材料的稳定性问题。改性后的NCM811和LiCoO2正极材料展现出卓越的循环稳定性和高能量密度,为未来高能量密度电池的发展提供了新的视角和方法。图2:以LiCoO2(LCO)为例,碳酸化表面结构的透射电镜图像和能量损失谱(EELS)分析,揭示了碳酸化层的均匀性和Ca2+锚定的非晶碳酸化层结构。图4:CO2气泡在NCM811晶界中的渗透和封装,以及改性后的NCM811在4.6V和4.8V高电压下的电化学性能。原创 2024-09-27 21:25:00 · 335 阅读 · 0 评论 -
南京大学,2024年首篇Science
将AAH掺入前驱体油墨中,将Δt延长至100 s,并产生无针孔的Pb-Sn钙钛矿薄膜(图1A),具有大而垂直取向的晶粒,处理窗口影响了Pb-Sn PSC的性能。然而,组件的可靠性是未来商业化的一个关注点。先前对大面积宽禁带钙钛矿顶部子电池的研究表明,钙钛矿的成分工程会影响结晶的均匀性,并促进涂层过程中大面积高质量钙钛矿薄膜的形成。由于混合铅锡(Pb-Sn)钙钛矿薄膜组成的窄带隙子电池不均匀结晶和下埋底钙钛矿界面(下界面,即钙钛矿光吸收层/电子传输层界面),全钙钛矿串联太阳能电池的可扩展制造具有挑战性。原创 2024-09-26 11:56:15 · 971 阅读 · 0 评论 -
清华杨颖/浙大陆俊,最新Nature Energy:聚焦电池安全
为此,对于50 Ah的Ni-Co-Mn LIBs而言,即使在对流传热系数为300 W m-2 K-1的冷却条件下,1mm厚的电池中间层的导热率必须小于0.116 W m-1 K-1,这大约是实际应用中传热速率的四倍。结果显示,TSM既展现了优异的散热性能,又可以在50秒内减少到5℃以下,但在气凝胶的情况下,大约需要370秒。同时,SEM显示出一个保持良好的多层结构,石墨烯薄片聚集在微球的表面(图2b,c),热响应微球在100℃下快速显著膨胀,导电层解离,这也初步验证了TSM方案的可行性和合理性。原创 2024-06-17 19:25:00 · 1086 阅读 · 0 评论 -
再破记录,南开陈军院士团队,最新PNAS
如图2C所示,基于PVDF-HFP膜的H型反应器,放置24 h后,左侧G2溶剂中出现了-SO3特征峰,说明右侧NaOTF/G2中的-CF3SO3-阴离子穿过PVDF-HFP膜,向左侧迁移。此外,由于PVDF-HFP与G2之间的分子间作用力,QPE中存在C-O-C的红移现象,这有利于提高QPE的锁液能力,从而抑制电解质的挥发和泄漏风险。因此,在QPE和M-GSS/Na的协同作用下,构建的Na-O2电池在1000 mA g-1和1000 mAh g-1下循环80次后,运行更加稳定,电位差低至0.166 V。原创 2024-06-02 20:54:08 · 481 阅读 · 0 评论 -
华中科技大学,重磅Nature Energy
本研究通过嵌入银纳米线到聚合物基底中,成功制造了平滑的大面积柔性透明电极,有效减少了电学漏电。在相邻子电池间引入Cr(5nm)/Ag(40nm)薄膜,不仅提高了激光加工窗口,确保了活性层的完全去除和底部AgNWs透明电极的完整性,还显著提高了模块在连续机械弯曲和照明下的稳定性。大面积柔性模块实现了认证的高光电转换效率,并在长时间连续照明后仍保持了较高效率,这些成果为柔性有机光伏技术的实际应用奠定了基础。原创 2024-04-23 19:07:09 · 300 阅读 · 0 评论 -
铜晶格张力促进全池CO电解制多碳烯烃和含氧化合物
作者选择了两个具有代表性的Cu(111)和Cu(100)作为模型面进行计算,其中Cu(100)表面CO吸附能的计算绝对值高于Cu(111)表面CO吸附能的计算绝对值,当Cu(100)和Cu(111)表面CO覆盖面积增加到0.3单层(ML)时,CO吸附能的计算绝对值显著下降。在Cu(100)和Cu(111)表面的饱和CO覆盖率分别为10/18和7/16 ML时,随着拉伸应变的增加,CO吸附能的绝对值逐渐增加,并且Cu(100)表面的吸附能保持高于Cu(111)表面的吸附能。原创 2024-03-21 13:04:00 · 369 阅读 · 0 评论