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然而，α-Fe2O3由于其低的电迁移率和严重的电子-空穴复合，导致太阳能-氢能效率很低，限制了其在PEC水分解中的应用。一系列光谱表征和理论计算表明，DMA Ir-Fe: Fe2O3中Ir与Fe位点之间的强电子耦合可以沿着Ir-Fe对位点产生部分占据的轨道，加速光生电荷分离和转移，克服光电极/电解质界面上的电荷重组；同时，得益于Ir-Fe对中Ir位点良好的配位环境，关键的OH*中间体在Ir位点上解吸得到促进，进一步增强了PEC水分解的活性。

研究背景指出，将不饱和醛加氢转化为不饱和醇，特别是，2, 5-双(羟甲基)呋喃（BHMF）作为生物燃料合成中的关键反应中间体，是合成药物、香料、调味品和生物燃料的重要工业过程。传统的工业过程涉及高温高压和氢气作为氢源，而基于可再生绿色电力的电催化加氢技术，可以将集中的、高温的、能耗密集型的生产过程，转变为分散的、低温的生产过程，具有广阔的发展前景。，华东理工大学化工学院特聘研究员，2022年国家自然科学基金委员会优秀青年科学基金获得者，2020年入选上海高校特聘教授（东方学者）。图1：催化剂合成和表征。

所制备的SSE具有双重渗透的离子体-聚合物网络和层级离子通道，这些特性使其具备了1200%的高拉伸性、良好的水分吸收和保持能力，以及高达245 mS·cm-1的超离子导电性，并且对锌阳极的可逆性表现出良好的支持。引人注目的是，使用这种SSE的柔性固态锌空气电池展现出高达764 mAh·g-1的高比容量和152 mW·cm-2的峰值功率密度，并且能够在1050个循环（350小时）内保持卓越的循环稳定性。然而，由于缺乏可靠的固态电解质(SSEs)，柔性锌空气电池存在高腐蚀性的安全风险和有限的寿命。

理论计算进一步揭示了C-N组分对CO2和*CO22−的强吸附作用，促进了反应的初始活化和CRR过程中的电荷转移，从而驱动了快速的还原反应动力学。此外，C-N组分与Li2CO3之间的强相互作用可以构建一个桥梁，实现快速的电荷转移和高催化活性，有效增强了Li2CO3的分解动力学，从而提高了循环性能。理论分析揭示，C-N组分提供了强吸附位点，并在放电期间促进了从界面到*CO2 2−的电荷转移，以及在充电期间从Li2CO3到C-N组分的电荷转移，从而为CO2还原/析出反应建立了双向快速反应桥。

此外，在过电位为63 mV时，Pt-Ru/RuO2的催化活性是商业Pt/C和Ru/C的16倍以上，并且该材料具有超过100小时的长期稳定性，反应过程中活性损失可忽略不计。同时，研究人员通过各种实验、原位表征和密度泛函理论(DFT)计算对相应的机理进行了探讨，证实了载体中所有孤立的Pt原子、Ru和RuO2对碱性HER的激活起着至关重要的作用。具体而言，RuO2加速了缓慢的水解离步骤，随后Pt单原子和Ru位点促进了氢结合步骤，协同提升了Pt-Ru/RuO2的活性。

全固态锂硫电池（ASSLSBs）用固态电解质（SEs）替代液态电解质，使正极和负极完全隔离，从而有效抑制多硫化物的迁移和生长，同时显著提高了能量密度和安全性。最后，基于当前的实验室进展，为ASSLSBs的每个组件提出了合理的设计指南，同时还提出了促进早期商业化的四项实用建议。然而，ASSLSBs的发展伴随着一些挑战，如锂枝晶的形成、电极退化、界面润湿性差、反应动力学缓慢等。首先，全面概述了利用硫（S）和硫化锂（Li2S）的先进正极的研究。此外，还分析了ASSLSBs中界面和负极的问题。

研究表明，锂的兼容性源于富含 LiF 的 SEI 的形成，该种稳定的 SEI 有效抑制了枝晶的生长和气体反应，确保了Li||Li 对称电池、Li||LiCoO2 和 Li||LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 全电池的长循环寿命和高库仑效率。结果显示，该电解质在室温下表现出较高的 Li+ 离子迁移数（0.52）、离子电导率（1.48 mS cm-1）和较宽的电化学窗口（~4.5 V vs. Li/Li+），从而增强了锂金属的兼容性。

实验结果表明，在具有300 mM HCHO和100 mM KNO3的0.1 M KOH+0.5 M K2SO4中，e-OD-Cu催化剂在−0.3 VRHE时的HMTA收率和法拉第效率分别为76.8%和74.9%，并且该催化剂连续进行了6个循环电解后的HMTA收率和法拉第效率略有下降，表明e-OD-Cu催化剂具有合理的稳定性，是较适合的偶联反应催化剂。综上，Cu空位的存在增强了NO3−的吸附，同时减缓了在化学反应过程中*CH2=NH的加氢，提高了反应效率。

这种三金属单原子合金催化剂(Cu92Sb5Pd3)在 -402 mA cm-2下实现了 100% (±1.5%) 的出色 CO 选择性以及在中性电解质中高达 -1 A cm-2的高活性，超越了许多最先进的贵金属催化剂。原位光谱和理论模拟为Sb/Pd添加物与Cu基之间的电荷重新分布提供了明确的证据，证明Sb和Pd单原子协同改变Cu的电子结构以产生CO并抑制析氢。这些结果表明，Sb/Pd掺杂的Cu可以在温和的条件下稳定地进行高效的CO2电解，挑战贵金属在大规模CO2转化为CO中的垄断地位。

至关重要的是，设计的ASEI的多功能性得到了突出体现，它确保了具有氧化物Li1.3Al0.3Ti1.7(PO)3 或卤化物 Li2ZrCl6 ISEs 的对称电池具有出色的长期稳定性。LiF-Li3N改性的锂（LFN-Li）可以有效抑制副反应及锂枝晶的生长，从而将Li10GeP2S12（LGPS）的临界电流密度提升至3.4 mA cm−2的历史新高。在此，通过系统探索锂枝晶的形成机制，提出了人工固态电解质界面（ASEI）的一般设计原则，以抑制 ASSLMBs中的锂枝晶。2024年7月23日，

利用Li2.5N0.5S0.5电解质，展示了可逆的Li−Li对称电池和具有锂金属阳极和LiCoO2阴极的全电池，证明了富锂反萤石作为锂金属兼容固态电解质用于高能量密度固态锂金属电池的潜力。图6：使用Li2.5N0.5S0.5电解质的全固态锂金属电池的电化学性能，包括充放电曲线、倍率性能和长循环稳定性测试结果，证实了其在全电池中的应用潜力。同时，本文还展示了具有锂金属阳极和LiCoO2阴极的可逆全电池，证明了富锂反萤石作为锂金属兼容固态电解质用于高能量密度固态电池的潜力。第一作者：Pengcheng Yu。

特别是，实用的LFP/石墨软包电池在25°C下经过1200次循环（2 C）和10分钟充电至89%（5 C）后容量保持率达到80.2%，即使在-80°C下也能提供可靠的电力。还系统地研究了所提出的电解质在防止 Li0 电镀和维持均匀稳定的界面方面的优越作用。报道了一种宽温度范围的酯基电解质，通过调节锂盐的阴离子化学性质，该电解质表现出高离子电导率、快速界面动力学和优异的成膜能力。LFP/石墨电池在-80°C至80°C的超宽温度范围内具有可充电性，并且在不影响使用寿命的情况下具有出色的快速充电能力。

通过电化学和光谱分析，他们发现Li₂O颗粒参与可逆的氧化还原反应，增加了无负极电池中接近100%的有效CE，延长了电池的循环寿命。在实际应用中，这种两相电解质在Li||NCM811和无负极Cu||NCM811电池中表现出不同的性能，通过FTIR和SEM分析，验证了聚（DOL）主要形成在正极附近，而负极附近则富含Li₂O颗粒。通过实验和分析，他们发现这些混合电解质能够在电池的负极附近实现Li₂O颗粒的可逆氧化还原反应，每个循环贡献少量锂，从而有效补偿了寄生损失，显著延长了电池的循环寿命。

利用这些结构上的有点，V2DP膜表现出卓越的阴离子传输能力，实现了优异的电流密度5.5×103 A m-2，比已报道的阴离子传输纳米流体膜有了显著的改进。此外，当人工海水和河水混合时，V2DP膜对Cl-离子的迁移数达到0.70，功率密度达到55 W m-2，优于大多数报道的1D和2D阴离子传输膜。这两种位点对Cl-和K+离子的吸附能，分别约为-2.2 eV（A-位点，Cl-）、-1.7 eV（B-位，Cl-）、-0.7 eV（A-位点，K+）和-2.0 eV（B-位点，K+）。随着梯度的增加，渗透电流（

此外，该策略还减少了CEI的厚度，降低了界面电阻，并抑制了正极材料的相变和结构退化。这种HPU涂层作为一种坚固的保护屏障，有效抑制了正极与电解液之间的副反应，并促进了超薄正极电解液界面（CEI）的形成。此外，稳定的CEI防止了由于裂纹引起的进一步界面退化和表面相变，抑制了镍的化学价态和局部环境的变化。本研究通过MLD技术成功在富镍正极材料表面构建了一种新型的无机-有机混合HPU保护层，显著提升了正极材料的结构稳定性和电化学性能。图4：循环后富镍正极和 HPU 涂层富镍正极的 TEM 表征。

在Nature（3篇）、Science（1篇）等刊物发表SCI论文566篇，其中以第一或通讯作者发表Nature 2篇、Nature子刊及Cell子刊17篇，SCI他引1000次以上1篇、800次以上5篇、400次以上21篇，高被引论文103篇，热点论文21篇，SCI总他引4.54万次。15-冠-5与聚合物的良好相容性和对锂盐阴离子的静电排斥作用，使得阴离子被限制在Li+配位鞘中，减弱了Li+与聚合物的配位，从而增强了Li+的传输。此外，软包电池的优异表现证明了该策略在实际应用中的潜力。

该电解质层具有高弹性模量（5.4 GPa），展现出优异的抵抗锂枝晶的能力。图3：UiO-66@KANF分散在NMA中的zeta电位，UiO66@KANF/DES和DES的固态7Li CP/MAS核磁共振（NMR）谱，UiO-66层基和UiO66@KANF层基QSE的离子电导率阿伦尼乌斯曲线，离子电导率和活化能的比较，Li-NMP-TFSI溶剂化结构的静电势（ESP）图，UiO-66和UiO-66@KANF中Li-NMA-TFSI解离的结构和能量变化，以及LMB中UiO-66@KANF层的锂沉积路径。

金属锂因其电位低，容量高等优点被认为是下一代锂电池的阳极候选者之一。用锂金属取代锂离子电池中的石墨阳极可以实现更高的电池能量密度。然而，在锂金属电池循环过程中的库伦效率较低。为了提高锂金属电池的库伦效率，基于LiF在固体电解质间期（SEI）中的益处，电解液氟化已成为锂金属电池电解液设计的首要指导原则。然而，由于缺乏准确量化SEI成分分解的实验技术，阻碍了对其他潜在关键成分的严格审查。成果简介近日，美国麻省理工学院Betar M. Gallant教授团队报道了一种以滴定为基础，然后结合卡尔费休分

在高达800°C的温度和反应气体（H2和H2O）的条件下，研究者成功获取了清晰的TEM图像和EIS谱，从而深入理解了电池内部的电化学反应、传输和降解机制。图1: ETEM和MEMS芯片的位置示意图、芯片配置、安装的CGO-YSZ-CGO电池的几何形状，以及原位TEM图像和从安装模型电池记录的EIS谱。研究中的原位测试是在环境透射电镜（ETEM）下进行的，这允许研究者在电池操作的整个过程中，即在高温和反应气体环境下，对电池进行电化学性能的实时监测。通讯单位: 丹麦技术大学（DTU Energy）

铝集流体因其成本低、重量轻和易于制造而广泛应用于非水系电池。然而，在水溶液中由于恶劣的水环境对氧化铝钝化膜的攻击和铝的持续腐蚀，它会破坏电子基体，导致电极的接触损失和高电阻，因此被排除在水系电池之外。成果简介近日，中科院物理所索鎏敏团队提出了一种水解型阳极添加剂（HTA）来形成一个强大的钝化层来抑制水系环境中铝的腐蚀，并成功地将Al(OH)3作为Al表面的钝化层沉淀。此外，钝化过程涉及到阴极的铝氧化，可以向阳极补充电子，促进对阳极侧析氢造成的容量损失的补偿。认识到电化学腐蚀伴随阳极预锂，作者提出了一个自延

但是，越来越多的研究表明，当提高工作截止电压来获得更高的能量时，其中不可避免的氧气产生将会导致电池性能快速退化并带来安全隐患，这在高镍三元材料中尤为突出。以第一作者或通讯作者在Nat. Commun.、Adv. Mater.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Energy Environ. Sci.、Nano Lett等国内外期刊上发表300余篇高质量学术论文。副产物的不断积累会使正极侧CEI膜的组成和结构更加复杂，从而增加阻抗，不利于锂离子的快速扩散。