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电解质
文章平均质量分 82
朱老师讲VASP
这个作者很懒,什么都没留下…
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清华大学张强团队Angew:−80°C 至 80°C 宽温锂电池
特别是,实用的LFP/石墨软包电池在25°C下经过1200次循环(2 C)和10分钟充电至89%(5 C)后容量保持率达到80.2%,即使在-80°C下也能提供可靠的电力。还系统地研究了所提出的电解质在防止 Li0 电镀和维持均匀稳定的界面方面的优越作用。报道了一种宽温度范围的酯基电解质,通过调节锂盐的阴离子化学性质,该电解质表现出高离子电导率、快速界面动力学和优异的成膜能力。LFP/石墨电池在-80°C至80°C的超宽温度范围内具有可充电性,并且在不影响使用寿命的情况下具有出色的快速充电能力。原创 2024-07-17 16:30:00 · 392 阅读 · 0 评论 -
重磅,电化学大佬,Science子刊
通过电化学和光谱分析,他们发现Li₂O颗粒参与可逆的氧化还原反应,增加了无负极电池中接近100%的有效CE,延长了电池的循环寿命。在实际应用中,这种两相电解质在Li||NCM811和无负极Cu||NCM811电池中表现出不同的性能,通过FTIR和SEM分析,验证了聚(DOL)主要形成在正极附近,而负极附近则富含Li₂O颗粒。通过实验和分析,他们发现这些混合电解质能够在电池的负极附近实现Li₂O颗粒的可逆氧化还原反应,每个循环贡献少量锂,从而有效补偿了寄生损失,显著延长了电池的循环寿命。原创 2024-07-10 12:55:48 · 615 阅读 · 0 评论 -
强,冯新亮院士团队,发表第99篇Angew
利用这些结构上的有点,V2DP膜表现出卓越的阴离子传输能力,实现了优异的电流密度5.5×103 A m-2,比已报道的阴离子传输纳米流体膜有了显著的改进。此外,当人工海水和河水混合时,V2DP膜对Cl-离子的迁移数达到0.70,功率密度达到55 W m-2,优于大多数报道的1D和2D阴离子传输膜。这两种位点对Cl-和K+离子的吸附能,分别约为-2.2 eV(A-位点,Cl-)、-1.7 eV(B-位,Cl-)、-0.7 eV(A-位点,K+)和-2.0 eV(B-位点,K+)。随着梯度的增加,渗透电流(原创 2024-07-07 08:12:11 · 460 阅读 · 0 评论 -
三院院士,孙学良院士团队,最新EES:会呼吸的电极界面
此外,该策略还减少了CEI的厚度,降低了界面电阻,并抑制了正极材料的相变和结构退化。这种HPU涂层作为一种坚固的保护屏障,有效抑制了正极与电解液之间的副反应,并促进了超薄正极电解液界面(CEI)的形成。此外,稳定的CEI防止了由于裂纹引起的进一步界面退化和表面相变,抑制了镍的化学价态和局部环境的变化。本研究通过MLD技术成功在富镍正极材料表面构建了一种新型的无机-有机混合HPU保护层,显著提升了正极材料的结构稳定性和电化学性能。图4:循环后富镍正极和 HPU 涂层富镍正极的 TEM 表征。原创 2024-06-21 18:55:18 · 417 阅读 · 0 评论 -
麦立强教授团队,最新AM
在Nature(3篇)、Science(1篇)等刊物发表SCI论文566篇,其中以第一或通讯作者发表Nature 2篇、Nature子刊及Cell子刊17篇,SCI他引1000次以上1篇、800次以上5篇、400次以上21篇,高被引论文103篇,热点论文21篇,SCI总他引4.54万次。15-冠-5与聚合物的良好相容性和对锂盐阴离子的静电排斥作用,使得阴离子被限制在Li+配位鞘中,减弱了Li+与聚合物的配位,从而增强了Li+的传输。此外,软包电池的优异表现证明了该策略在实际应用中的潜力。原创 2024-06-09 10:42:53 · 727 阅读 · 0 评论 -
清华王海辉&华南理工王素清,最新AM,5.1微米超薄电解质
该电解质层具有高弹性模量(5.4 GPa),展现出优异的抵抗锂枝晶的能力。图3:UiO-66@KANF分散在NMA中的zeta电位,UiO66@KANF/DES和DES的固态7Li CP/MAS核磁共振(NMR)谱,UiO-66层基和UiO66@KANF层基QSE的离子电导率阿伦尼乌斯曲线,离子电导率和活化能的比较,Li-NMP-TFSI溶剂化结构的静电势(ESP)图,UiO-66和UiO-66@KANF中Li-NMA-TFSI解离的结构和能量变化,以及LMB中UiO-66@KANF层的锂沉积路径。原创 2024-05-02 21:40:00 · 614 阅读 · 0 评论 -
麻省理工教授,最新Nature Energy,Li2O没那么简单
金属锂因其电位低,容量高等优点被认为是下一代锂电池的阳极候选者之一。用锂金属取代锂离子电池中的石墨阳极可以实现更高的电池能量密度。然而,在锂金属电池循环过程中的库伦效率较低。为了提高锂金属电池的库伦效率,基于LiF在固体电解质间期(SEI)中的益处,电解液氟化已成为锂金属电池电解液设计的首要指导原则。然而,由于缺乏准确量化SEI成分分解的实验技术,阻碍了对其他潜在关键成分的严格审查。成果简介近日,美国麻省理工学院Betar M. Gallant教授团队报道了一种以滴定为基础,然后结合卡尔费休分原创 2024-04-19 15:13:32 · 386 阅读 · 0 评论 -
ACS Energy Letters: 原位TEM结合EIS,800°C高温和气体环境下分析电化学性能
在高达800°C的温度和反应气体(H2和H2O)的条件下,研究者成功获取了清晰的TEM图像和EIS谱,从而深入理解了电池内部的电化学反应、传输和降解机制。图1: ETEM和MEMS芯片的位置示意图、芯片配置、安装的CGO-YSZ-CGO电池的几何形状,以及原位TEM图像和从安装模型电池记录的EIS谱。研究中的原位测试是在环境透射电镜(ETEM)下进行的,这允许研究者在电池操作的整个过程中,即在高温和反应气体环境下,对电池进行电化学性能的实时监测。通讯单位: 丹麦技术大学(DTU Energy)原创 2024-04-14 15:40:00 · 642 阅读 · 0 评论 -
物理所索鎏敏团队,最新Nature子刊
铝集流体因其成本低、重量轻和易于制造而广泛应用于非水系电池。然而,在水溶液中由于恶劣的水环境对氧化铝钝化膜的攻击和铝的持续腐蚀,它会破坏电子基体,导致电极的接触损失和高电阻,因此被排除在水系电池之外。成果简介近日,中科院物理所索鎏敏团队提出了一种水解型阳极添加剂(HTA)来形成一个强大的钝化层来抑制水系环境中铝的腐蚀,并成功地将Al(OH)3作为Al表面的钝化层沉淀。此外,钝化过程涉及到阴极的铝氧化,可以向阳极补充电子,促进对阳极侧析氢造成的容量损失的补偿。认识到电化学腐蚀伴随阳极预锂,作者提出了一个自延原创 2024-04-12 11:44:12 · 833 阅读 · 0 评论 -
木士春教授: 双金属抑制4.6V高压单晶高镍氧释放
但是,越来越多的研究表明,当提高工作截止电压来获得更高的能量时,其中不可避免的氧气产生将会导致电池性能快速退化并带来安全隐患,这在高镍三元材料中尤为突出。以第一作者或通讯作者在Nat. Commun.、Adv. Mater.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Energy Environ. Sci.、Nano Lett等国内外期刊上发表300余篇高质量学术论文。副产物的不断积累会使正极侧CEI膜的组成和结构更加复杂,从而增加阻抗,不利于锂离子的快速扩散。原创 2024-04-10 23:45:00 · 841 阅读 · 0 评论