Angew.:缺陷诱导单原子锚定金属有机骨架用于高效光催化氮还原

175 篇文章 6 订阅
142 篇文章 2 订阅
中国海洋大学孟祥超教授团队采用光化学方法在UIO-66框架上引入缺陷并锚定Ru单原子,通过EMSI增强催化活性。缺陷和单原子设计显著提高了NH3的光催化产率,DFT计算揭示了Ru对NRR过程的促进作用和反应机理优化。
摘要由CSDN通过智能技术生成

6f34ae3812d28c69c1a6b73acba7c277.jpeg

近年来,光催化氮还原反应(NRR)在氨合成中引起了广泛的关注,它可以在常温常压下利用充足的太阳能和水将N2转化为NH3(2N2+6H2O=4NH3+3O2),避免了以H2为原料和苛刻的反应条件。然而,缓慢的N2吸附动力学严重阻碍了其光催化效率。

基于此,中国海洋大学孟祥超教授(通讯作者)等人报道了一种光化学方法来制备缺陷,并进一步将Ru单原子沉积到UIO-66 (Zr)骨架上。

ffa7131f938355f7c34412688d460b39.jpeg

本文通过共价键在Ru单原子与载体之间建立了电子-金属-载体相互作用(EMSI)。EMSI能够加速Ru单原子和UIO-66之间的电荷转移,有利于高效光催化活性。在UIO-66上制备缺陷后,NH3的光催化产率从4.57 μmol g-1 h-1提高到16.28 μmol g-1 h-1,Ru单原子负载后进一步提高到53.28 μmol g-1 h-1。

786774a5ad1b5fbdd97c16e8d6e752d3.jpeg

本文使用DFT计算研究了Ru1/d-UIO-66的EMSI效应,并进一步阐明了Ru单原子锚定UIO-66对局域电子结构和NRR路径的影响。计算结果表明,Ru的d轨道电子被捐赠给N2的π*反键轨道,促进了N≡N三键的活化。

在Ru/d-UIO-66催化剂的Ru位点上,远端机制比交替机制更有利,其中N2的第一个加氢步骤(*N2→*NNH)是该反应的决速步。

Defects-Induced Single-Atom Anchoring on Metal-Organic Frameworks for High-Efficiency Photocatalytic Nitrogen Reduction. Angew. Chem. Int. Ed., 2023, DOI: 10.1002/anie.202314408.

ht+tps://doi.org/10.1002/anie.202314408.

评论
添加红包

请填写红包祝福语或标题

红包个数最小为10个

红包金额最低5元

当前余额3.43前往充值 >
需支付:10.00
成就一亿技术人!
领取后你会自动成为博主和红包主的粉丝 规则
hope_wisdom
发出的红包
实付
使用余额支付
点击重新获取
扫码支付
钱包余额 0

抵扣说明:

1.余额是钱包充值的虚拟货币,按照1:1的比例进行支付金额的抵扣。
2.余额无法直接购买下载,可以购买VIP、付费专栏及课程。

余额充值