加速ZIF-67的重构显着增强其葡萄糖检测灵敏度

背景介绍

在葡萄糖传感器电极材料的设计背景下，科研工作者对金属有机框架（MOF）的研究兴趣日益浓厚。主要是由于 MOF 的特殊结构，特别是其独特的晶体结构和大量的孔隙率，可以增强对葡萄糖的吸附潜力。在酶基电极材料中，MOFs可作为固定葡萄糖氧化酶的有效基质，从而增强酶的稳定性。在非酶电极材料中，MOF表面暴露的金属位点不仅可以作为葡萄糖氧化的催化中心，还可以通过与葡萄糖的相互作用来增强选择性。

然而，MOF 固有的低电导率削弱了它们在非酶葡萄糖传感器中的催化能力。因此，研究人员经常将碳/金属/氧化物等材料与MOFs复合，以改善MOFs在葡萄糖氧化中的催化性能。然而，这些方法往往忽视了如何提高MOF 材料固有的电化学反应活性。此外，根据现有文献，无论是MOF还是其他过渡金属化合物，在催化葡萄糖氧化的过程中，其表面都不可避免地会生成羟基氧化物。因此，这就提出了一个关键问题：对MOF进行适度氧化是否可提高其催化葡萄糖的固有活性？

成果简介 

在本工作中，我们选择葡萄糖传感中常用的ZIF-6作7为代表，研究其氧化程度对其结构和葡萄糖催化性能的影响。采用电化学活化策略对ZIF-67进行氧化处理，ZIF-67催化葡萄糖的活性随着活化时间的延长逐渐增强，在活化2 h后达到最佳。活化后的ZIF-67的检测灵敏度比初始ZIF-67提高了19倍，检测限（LOD）从7 μM降低至0.4 μM。

研究结果表明，ZIF-67的氧化程度随着持续活化而迅速加深，并在活化2小时后基本重构为CoOOH，并伴随着从立方八面体到花状的形态变化。同时࿰