用于在中性介质中高效电合成H2O2的亚稳态六方相SnO2纳米带

电化学双电子氧还原反应（2e- ORR）生成过氧化氢（H2O2）是一种很有前途的替代高能蒽醌工艺的方法，然而，在设计符合应用标准的2e- ORR催化剂方面仍然存在挑战。 

基于此，苏州大学康振辉教授，邵名望教授，邵琪副研究员，杨昊，廖凡（共同通讯作者）等人报道了一种采用微波辅助机械化学-热方法合成了边缘结构裸露的六方相SnO2 (h-SnO2)纳米带。在0.1M Na2SO4电解液中，h-SnO2催化剂对H2O2的选择性高达99.99%。此外，当用作流动池装置的催化剂时，其产率高达3885.26 mmol g-1 h-1。

 

本文使用密度泛函理论（DFT）进一步模拟了2e- ORR的反应路径，探讨了活性和选择性的来源。2e- ORR的两个反应步骤是O2*→OH*→HOOH*。 首先，O2(g)被吸附在催化剂表面形成O2*，随后通过氧质子耦合电子转移（PCET）还原为OOH*，然后OOH*被进一步还原以产生H2O2。

 

本文计算了在标准条件下（U=0 V）生成H2O2的反应能，h-SnO2 (1-210)、Rutile-SnO2 (110)和纯Sn (100)的∆GOOH*分别为-1.8、-2.1和-3.1 eV。 此外，生成HOOH*的自由能差存在显著差异，从h-SnO2 (1-210)上的-0.2 eV增加到Sn (100)上的+0.1 eV和Rutile-SnO2 (110)上的+0.4 eV。上述结果表明，h-SnO2 (1-210)催化剂对2e- ORR具有更高的活性和选择性。 

Metastable Hexagonal Phase SnO2 Nanoribbons with Active Edge Sites for Efficient Hydrogen Peroxide Electrosynthesis in Neutral Media. Angew. Chem. Int. Ed., 2023.