Nat. Commun.：乙醇蒸汽重整中的强双金属-载体相互作用

非均相催化剂中的金属-载体相互作用（MSI）在再生氢重整反应中起着至关重要的作用，但传统的催化剂对象仅限于单一金属和载体。基于此，北京化工大学卫敏教授、张建博士、杨宇森博士和北京化工大学/浙江大学肖丰收教授等人报道了一类RhNi/TiO2催化剂，其具有可调的RhNi-TiO2强双金属-负载相互作用（SBMSI），来源于RhNi-层状双氢氧化物（RhNiTi-LDHs）前体的结构拓扑转变。所制得的0.5RhNi/TiO2催化剂（Rh为0.5 wt.%）在乙醇蒸汽重整（ESR）反应中表现出优异的催化性能，H2收率为61.7%，H2产率为12.2 L h−1 gcat−1，操作稳定性达到300 h，优于现有催化剂。

通过DFT计算，作者研究了乙醇脱氢和乙醛分解的反应能垒。根据计算结果，Ni8/TiO2-x和Rh1Ni7/TiO2-x体系中乙醇脱氢的最佳路径为CH3CH2OH→CH3CH2O*→CH3CHO*→CH3CO*，CH3CO*发生C-C断键生成CH3*和CO。

对于CO的流重整反应机理主要包括四个步骤：

（1）CO分子在Rh1Ni7/TiO2-x的两个Ni原子和一个Rh原子附近的空心位置进行活化吸附，与三个Ni原子相邻（Ni8/TiO2-x），然后解离生成C和O，再与另一个CO分子发生歧化反应生成CO2和C物种；

（2）H2O分子在界面氧空位处发生活化吸附，解离成活性羟基和氧；

（3）H2O解离产生的氢与C物种结合生成CH片段，CH片段被活性氧攻击生成HCOO-中间体；

（4）甲酸酯分解生成CO2和H2。结果表明，在Rh1Ni7/TiO2-x和Ni8/TiO2-x催化剂上，HCOO-中间体的形成是决定反应速率的步骤，其能垒分别为2.36 eV和2.79 eV。

此外，对于CHx的蒸汽重整过程，甲基的连续脱氢首先发生在Ni和RhNi双金属位点表面，生成CH片段，然后是CH向HCOO-转化的类似过程。C/CH片段生成甲酸酯在Rh1Ni7/TiO2-x和Ni8/TiO2-x催化剂上的能垒分别为2.36和2.79 eV，远远大于乙醇脱氢和乙醛分解，表明CO和CHx的转化是关键步骤。特别是，Rh1Ni7/TiO2-x上相对于Ni8/TiO2-x的反应能垒较低，证实了在双金属载体界面位点上的ESR反应得到了促进。

A strong bimetal-support interaction in ethanol steam reforming. Nat. Commun., 2023, DOI: ht-tps://doi.org/10.1038/s41467-023-38883-x.